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41.
公开(公告)号:PL376399A1
公开(公告)日:2005-12-27
申请号:PL37639903
申请日:2003-11-04
Applicant: SERVIER LAB
Inventor: RAULT SYLVAIN , LANCELOT JEAN-CHARLES , KOPP MARINA , CAIGNARD DANIEL-HENRI , PFEIFFER BRUNO , RENARD PIERRE
IPC: A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P19/02 , A61P35/00 , C07D471/04 , A61K31/505
Abstract: Pyridopyrimidone derivatives (I), their enantiomers, diastereoisomers, tautomers, and their salts with acids and bases are new. Pyridopyrimidone derivatives of formula (I), their enantiomers, diastereoisomers, tautomers, and their salts with acids and bases are new. R1, R2 = H or alkyl; R3 = halogen, alkoxy, aryl (optionally substituted by 1-3 R33), or NR'1R'2; R'1, R'2 = H, alkyl, or R'1-N-R'2 is a heterocycle; R4 = H or NR''1R''2; R''1, R''2 = H or alkyl; R1+R2, R'1+R'2, R''1+R''2 = mono or bicyclic of 5 - 11 C heterocycle optionally containing a further 1 or 2 heteroatoms (O, N, S), optionally substituted by 1-3 alkyl groups; R33 = halogens, alkyl, alkoxy, polyhaloalkyl (containing 1 - 3 C atoms and 1 - 7 halogen atoms) and hydroxy; provided that: (1) alkyl and alkoxy groups have 1 - 8 C atoms, aryl is phenyl or naphthyl; and An Independent claim is also included for the preparation of (I).
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公开(公告)号:NZ534334A
公开(公告)日:2005-12-23
申请号:NZ53433404
申请日:2004-07-27
Applicant: SERVIER LAB
Inventor: LECLERC VERONIQUE , PAILLOUX SYLVIE , CARATO PASCAL , INTROVIGNE CARINE , LEBEGUE NICOLAS , BERTHELOT PASCAL , DACQUET CATHERINE , BOUTIN JEAN ALBERT , CAIGNARD DANIEL-HENRI , RENARD PIERRE
IPC: C07D235/26 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07D235/12 , C07D277/68 , C07D417/10 , C07D417/12 , A61K31/429 , C07C59/64 , C07C69/612 , C07D263/26 , C07D263/58 , C07D311/58 , C07D413/06 , C07D417/06
Abstract: Disclosed herein are heterocyclic oxime compounds of formula (I), process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them, wherein A, B, R1 to R6 and X are as defined in the specification. These oxime compounds are useful as hypoglycaemic and hypolipidaemic agents.
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公开(公告)号:AT312073T
公开(公告)日:2005-12-15
申请号:AT99918037
申请日:1999-05-10
Applicant: SERVIER LAB
Inventor: LESIEUR DANIEL , KLUPSCH FREDERIQUE , GUILLAUMET GERALD , VIAUD MARIE-CLAUDE , LANGLOIS MICHEL , BENNEJEAN CAROLINE , RENARD PIERRE , DELAGRANGE PHILIPPE
IPC: C07D295/12 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/19 , A61K31/27 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/405 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/435 , A61K31/4355 , A61K31/436 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/453 , A61K31/454 , A61K31/473 , A61K31/5355 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/02 , A61P9/00 , A61P15/08 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C233/36 , C07C233/40 , C07C233/43 , C07C233/62 , C07C233/65 , C07C237/48 , C07C271/20 , C07C271/30 , C07C275/24 , C07C275/40 , C07C311/46 , C07C317/32 , C07C323/40 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C323/62 , C07D207/26 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/60 , C07D209/90 , C07D213/70 , C07D221/08 , C07D221/10 , C07D233/42 , C07D233/84 , C07D235/06 , C07D235/14 , C07D261/20 , C07D295/18 , C07D307/68 , C07D307/77 , C07D307/81 , C07D307/92 , C07D311/58 , C07D311/60 , C07D311/92 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D333/20 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/50 , C07D333/56 , C07D333/58 , C07D333/74 , C07D335/06 , C07D335/08 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/06 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/052 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D495/14 , C07D521/00 , C07C311/37 , C07D307/85
Abstract: The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R' wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R' represents a -(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.
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公开(公告)号:PL376117A1
公开(公告)日:2005-12-12
申请号:PL37611703
申请日:2003-10-10
Applicant: SERVIER LAB , CENTRE NAT RECH SCIENT
Inventor: CASTEILLA LOUIS , PENICAUD LUC , BERTHELOT PASCAL , DACQUET CATHERINE , RENARD PIERRE
IPC: A61K31/122 , A61K31/355 , A61K31/423 , A61K31/429 , A61K45/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61K31/42 , A61K31/22
Abstract: Combinations of a lipid and carbohydrate metabolism promoting agent (I) and an antioxidant (II) are new. An Independent claim is included for the pharmaceutical compositions comprising the (I)/(II) combinations, optionally together with excipients.
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公开(公告)号:PL375959A1
公开(公告)日:2005-12-12
申请号:PL37595903
申请日:2003-11-04
Applicant: SERVIER LAB
Inventor: RAULT SYLVAIN , LEFLEMME NICOLAS , DALLEMAGNE PATRICK , LESTAGE PIERRE , LOCKHART BRIAN , DANOBER LAURENCE , PFEIFFER BRUNO , RENARD PIERRE
IPC: A61P25/04 , A61P25/28 , C07D211/86 , C07D401/04 , C07D409/04 , A61K31/44
Abstract: 2,3-Dihydro-4(1H)-pyridinone derivatives (I), their enantiomers, diastereoisomers, and acid addition salts are new. 2,3-Dihydro-4(1H)-pyridinone derivatives (I), their enantiomers, diastereoisomers, and acid addition salts are new. R1 = H, 1-6C alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, aralkyl aralkoxycarbonyl, or trifluoroacetyl; R2 = 1-6C alkyl; X = O or NOR3; R3 = H, 1-6C alkyl (optionally substituted by OH, amino, alkylamino, dialkylamino and alkoxy); Ar = aryl or heteroaryl where aryl groups may be phenyl, biphenylyl, naphthyl, or tetrahydronaphthyl, all of which are optionally substituted by halogens, alkyl, OH, alkoxy, trihalomethyl, nitro, amino, alkylamino and dialkylamino groups, and heteroaryl groups may be mono or bicyclic and may be substituted by halogens, alkyl, OH, alkoxy, trihalomethyl, nitro, amino, alkylamino and dialkylamino groups.
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公开(公告)号:NO20055695A
公开(公告)日:2005-12-01
申请号:NO20055695
申请日:2005-12-01
Applicant: SERVIER LAB
Inventor: PIROTTE BERNARD , TULLIO PASCAL DE , RENARD PIERRE , LESTAGE PIERRE , CAIGNARD DANIEL-HENRI , FRANCOTTE PIERRE , DANOBER LAURENCE , GRAINDORGE EMMANUEL , BOVERIE STEPHANE
IPC: A61P25/18 , C07D513/04 , C07D
CPC classification number: C07D513/04
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公开(公告)号:NZ538032A
公开(公告)日:2005-11-25
申请号:NZ53803205
申请日:2005-02-02
Applicant: SERVIER LAB
Inventor: KOCH MICHEL , TILLEQUIN FRANCOIS , MICHEL SYLVIE , HICKMAN JOHN , PIERRE ALAIN , LEONCE STEPHANE , PFEIFFER BRUNO , RENARD PIERRE
IPC: C07D491/147 , A61K31/4375 , A61K31/4985 , A61P35/00 , C07B61/00 , C07D491/14 , C07D491/22
Abstract: A compound of formula (I) is disclosed, wherein: B1 and B2, which may be the same or different, represent, independently of one another, carbon or nitrogen, with the proviso that at least one of B1 or B2 represents nitrogen, and X, Y, X1, Y1, R1, R2, R3, R4, and A are as defined in the specification. The compound of formula (I) is suitable for use in the treatment of cancer.
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公开(公告)号:DK1317413T3
公开(公告)日:2005-11-21
申请号:DK01955425
申请日:2001-07-16
Applicant: SERVIER LAB
Inventor: VIAUD MARIE-CLAUDE , LESIEUR DANIEL , BENNEJEAN CAROLINE , DELAGRANGE PHILIPPE , RENARD PIERRE , DESCAMPS-FRANCOIS CAROLE , YOUS SAID RESIDENCE MARTHE ALE , GUILLAUMET GERALD , DA COSTA HERVE
IPC: C07D333/58 , A61K31/235 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/437 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P35/00 , C07C231/12 , C07C233/18 , C07C233/60 , C07D209/08 , C07D209/20 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D333/54 , C07D471/04 , A61K31/165 , A61K31/335 , A61K31/38 , A61K31/40 , C07C209/16
Abstract: The invention relates to compounds of formula (I): wherein: B represents a hydrogen atom, a COOR group, a CONRR' group, or a (C 1 -C 6 )alkyl group substituted by a COOR, CONRR' or OR group, G 1 represents a -X'-(CH 2 ) n -X-(CH 2 ) m -X''- chain wherein X, X', X'', n and m are as defined in the description, Cy represents a grouping of formula (II) or (III): G 2 represents an alkylene chain as defined in the description, and A represents a NRCOR', NRCSR', CONRR', CSNRR', NRCONR'R'' or NRCSNR'R'' group.
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公开(公告)号:AR045549A1
公开(公告)日:2005-11-02
申请号:ARP040103129
申请日:2004-09-01
Applicant: SERVIER LAB
Inventor: MONNERET CLAUDE , DAUZONNE DANIEL , HICKMAN JOHN , PIERRE ALAIN , KRAUS-BERTHIER LAURENCE , PFEIFFER BRUNO , RENARD PIERRE
IPC: A61P35/00 , C07D493/04 , A61K31/36 , C07D307/00 , C07D317/00
Abstract: Reivindicación 1: Compuesto de fórmula (1) en la cual: R1 representa un grupo seleccionado entre H, alquilo C1-6 lineal o ramificado, arilo arilalquilo C1-6 en el cual el grupo alquilo es lineal o ramificado, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6 en el cual el grupo alquilo es lineal o ramificado, alquilcarbonilo C1-6 lineal o ramificado, arilcarbonilo, arilalquilcarbonilo C1-6 en el cual el grupo alquilo es lineal o ramificado, alcoxicarbonilo C1-6 lineal o ramificado, ariloxicarbonilo, arilalcoxicarbonilo C1-6 en el cual el grupo alquilo es lineal o ramificado, heterocicloalcoxicarbonilo, alquilsulfonilo C1-6 lineal o ramificado, arilsulfonilo, arilalquilsulfonilo C1-6 en el cual el grupo alquilo es lineal o ramificado, fosfónico, y Si(Ra)2Rb en la cual Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno, un grupo seleccionado entre alquilo C1-6 lineal o ramificado y arilo; Y representa un grupo seleccionado entre HN-NH y N-R2 en la cual: R2 representa un grupo seleccionado entre H, alquilo C1-6 lineal o ramificado, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquenilo C2-6 lineal o ramificado, alquinilo C2-6 lineal o ramificado y un grupo de fórmula -T1-R5 en la cual: T1 representa un grupo seleccionado entre una cadena alquileno C1-6 lineal o ramificada (opcionalmente sustituida por uno o más grupos seleccionados entre hidroxi y alcoxi C1-6 lineal o ramificado), una cadena alquenileno C2-6 lineal o ramificada, o una cadena alquinileno C2-6 lineal o ramificada; R5 representa un grupo seleccionado entre hidroxi, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, alquilcarbonilo C1-6 lineal o ramificado, alquilcarboniloxi c1-6 lineal o ramificado, alcoxicarbonilo C1-6 lineal o ramificado, carboxi, halógeno, trihalmetilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, NRcRd en la cual Rc, Rd, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno, un grupo seleccionado entre H, alquilo C1-6 lineal o ramificado, aminoalquilo C1-6 lineal o ramificado en el cual el grupo amino está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos idénticos o diferentes alquilo C1-6 lineal o ramificado, hidroxialquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6-alquilo C1-6 lineal o ramificado; o C(O)NR´cR´d en la cual R´c y R´d que son iguales o diferentes, representan cada uno, un grupo seleccionado entre H, alquilo C1-6 lineal o ramificado, aminoalquilo C1-6 en el cual el grupo amino está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos idénticos o diferentes alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6-alquilo C1-6 lineal o ramificado, o R´c y R´d, junto con el átomo de N que los lleva, forman un grupo heterocicloalquilo; R3 representa un grupo seleccionado entre H, alquilo C1-6 lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-6 en el cual el grupo alquilo es lineal o ramificado, arilo o arilalquilo C1-6 en el cual el grupo alquilo es lineal o ramificado; R4 representa un grupo seleccionado entre H y alquilo C1-6 lineal o ramificado, a sus enantiómeros, diastereoisómeros, y también a las sales de adición de los mismos con un ácido o con una base farmacéuticamente aceptables, y se entiende que: arilo significa un grupo seleccionado entre fenilo, bifenilo, naftilo, dihidronaftilo, tetrahidronaftilo, indenilo, indanilo y benzociclobutilo; cada uno de esos grupos contiene opcionalmente uno o más sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, ciano, nitro, amino, alquilamino C1-6 lineal o ramificado, dialquilamino C1-6 en el cual el grupo alquilo es lineal o ramificado, carboxi, alcoxicarbonilo C1-6 lineal o ramificado, trihaloalquilo C1-6 lineal o ramificado, alquilcarboniloxi C1-6 lineal o ramificado, alquilcarbonilo C1-6 lineal o ramificado, y aminocarbonilo en la cual el grupo amino está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos idénticos o diferentes, alquilo C1-6 lineal o ramificado; heteroarilo significa un grupo mono- o bicíclico aromático o un grupo bicíclico, en el que uno de los anillos es aromático y el otro ciclo está parcialmente hidrogenado, de 5 a 12 miembros, que contiene en el sistema cíclico de uno a tres heteroátomos, idénticos o diferentes, seleccionados entre O, N, y S, y dicho grupo heteroarilo puede ser opcionalmente sustituido por uno o más grupos idénticos o diferentes, seleccionados entre los sustituyentes definidos anteriormente en el caso del grupo arilo; entre los grupos heteroarilo se puede mencionar, sin que implique limitación alguna, el grupo piridilo, pirrolilo, tienilo, furilo, pirazinilo, isotiazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, pirimidinilo, indolilo, benxofuranilo, benzotienilo, quinolilo, isoquinolilo, benzo[1,4]dioxinilo y 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxinilo; cicloalquilo significa un grupo mono- o bicíclico, que es saturado o insaturado pero sin carácter aromático, y que contiene de 3 a 12 átomos de C, y que está opcionalmente sustituido por uno o varios grupos idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, trihaloalquilo C1-6 lineal o ramificado, hidroxi, amino, alquilamino C1-6 lineal o ramificado, y dialquilamino c1-6 en el cual el grupo alquilo es lineal o ramificado; entre los grupos cicloalquilo, se pueden mencionar, sin que implique limitación alguna, los grupos ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo; heterocicloalquilo significa un cicloalquilo tal como se ha definido anteriormente, que contiene en el sistema ciclico, de uno a dos heteroátomos, idénticos o diferentes, seleccionados entre O y N, y dicho heterocicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más grupos idénticos o diferentes definidos anteriormente en el caso del grupo cicloalquilo; entre los grupos heterocicloalquilo se pueden mencionar, sin que implique limitación alguna, el grupo piperidilo, piperazinilo y morfolilo.
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公开(公告)号:NZ537877A
公开(公告)日:2005-10-28
申请号:NZ53787705
申请日:2005-01-25
Applicant: SERVIER LAB
Inventor: FRANCOTTE PIERRE , FRAIKIN PIERRE , DE TULLIO PASCAL , PIROTTE BERNARD , LESTAGE PIERRE , DANOBER LAURENCE , CAIGNARD DANIEL-HENRI , RENARD PIERRE
IPC: A61K31/5415 , A61K31/549 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07B53/00 , C07D285/22 , C07D285/24 , C07D285/18 , A61P25/18 , A61K31/5513
Abstract: Compounds of formula (I) are disclosed. Also disclosed is a process for their preparation. Compounds of formula (I) are useful in the manufacture of medicaments for use as AMPA modulators. The described compounds are also useful in the manufacture of a medicament for use in the treatment or prevention of disorders of memory and cognition that are associated with: -age -syndromes of anxiety or depression -progressive neurodegenerative diseases -Alzheimer's disease -Parkinson's disease -Pick's disease -Huntington's chorea -Korsakoff's disease -schizophrenia -sequelae of acute neurodegenerative diseases -frontal lobe and subcortical dementias -the sequelae of ischaemia -the sequelae of epilepsy.
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