公开(公告)号：WO98046565A1

公开(公告)日：1998-10-22

申请号：PCT/US1998/007358

申请日：1998-04-14

IPC: B01J31/24 ,  C07B61/00 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  C08G69/02 ,  C08G69/14 ,  C08G69/36

CPC classification number: C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C08G69/02 ,  C08G69/14 ,  C08G69/36 ,  Y02P20/582

Abstract: This invention relates in part to processes for producing one or more substituted or unsubstituted epsilon caprolactams, e.g., epsilon caprolactam, which comprises: (a) subjecting one or more substituted or unsubstituted alkadienes to hydroxycarbonylation in the presence of a hydroxycarbonylation catalyst, e.g., a metal-organophosphorus ligand complex catalyst, and neutralization with a base to produce one or more substituted or unsubstituted pentenoic acid salts; (b) subjecting said one or more substituted or unsubstituted pentenoic acid salts to hydroformylation in the presence of a hydroformylation catalyst, e.g., a metal-organophosphorus ligand complex catalyst, to produce one or more substituted or unsubstituted formylvaleric acid salts and/or one or more substituted or unsubstituted epsilon caprolactam precursors; and (c) subjecting said one or more substituted or unsubstituted formylvaleric acid salts and/or said one or more substituted or unsubstituted epsilon caprolactam precursors to reductive amination in the presence of a reductive amination catalyst and cyclization optionally in the presence of a cyclization catalyst to produce said one or more substituted or unsubstituted epsilon caprolactams. This invention also relates in part to reaction mixtures containing one or more substituted or unsubstituted epsilon caprolactams as the principal product(s) of reaction.

Abstract translation: 本发明部分地涉及用于制备一种或多种取代或未取代的ε-己内酰胺（例如ε-己内酰胺）的方法，其包括：（a）在羟基羰基化催化剂存在下使一种或多种取代或未取代的烷撑二醇进行羟基羰基化， 金属有机磷配体络合物催化剂，并用碱中和以产生一种或多种取代或未取代的戊烯酸盐; （b）在加氢甲酰化催化剂例如金属 - 有机磷配体络合物催化剂的存在下，使所述一种或多种取代或未取代的戊烯酸盐进行加氢甲酰化，以产生一种或多种取代或未取代的甲酰基戊酸盐和/或一种或多种 更多取代或未取代的ε己内酰胺前体; 和（c）在还原胺化催化剂存在下使所述一种或多种取代或未取代的甲酰基戊酸盐和/或所述一种或多种取代或未取代的己内酰胺前体进行还原胺化，任选地在环化催化剂存在下进行环化， 产生所述一种或多种取代或未取代的ε己内酰胺。 本发明还部分涉及含有一种或多种取代或未取代的ε-己内酰胺作为反应主要产物的反应混合物。

公开(公告)号：WO1997003953A1

公开(公告)日：1997-02-06

申请号：PCT/EP1996002954

申请日：1996-07-05

Applicant: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AG ,  BLASCHKE, Heinz ,  KREMMINGER, Peter ,  HARTMANN, Michael ,  FELLIER, Harald ,  BERG, Jörg ,  CHRISTOPH, Thomas ,  ROVENSZKY, Franz ,  STIMMEDER, Dagmar

Inventor： HAFSLUND NYCOMED PHARMA AG

IPC: C07C311/39

CPC classification number: C07C311/39 ,  C07C311/40 ,  C07C311/42 ,  C07C311/44 ,  C07C311/48 ,  C07C311/51 ,  C07C323/67 ,  C07D201/02 ,  C07D205/04 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D233/42 ,  C07D275/06 ,  C07D285/125 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34

Abstract: Compounds of the formula (I) in which A is oxygen, sulphur or NH; B is a group of the formula (IIa) or (IIb); and the other variables have the meaning given in claim 1, may be used as inhibitors of the enzyme cyclo-oxygenase II.

Abstract translation: 是指式（I），其中A是氧，硫或NH的化合物，B是一组式（IIa）或（IIb）中的; 并且其它变量具有权利要求1给出的相同含义; 是作为酶环氧合酶II的抑制剂是有用的。

公开(公告)号：WO2017133995A1

公开(公告)日：2017-08-10

申请号：PCT/EP2017/051887

申请日：2017-01-30

Applicant: BASF SE

Inventor： DEHN, Richard ,  DEHESTANI, Ahmad ,  MASSONNE, Klemens ,  WAGLÖHNER, Steffen ,  TELES, Joaquim Henrique ,  SCHAUB, Thomas ,  BRÜGGEMANN, Till Christian ,  TELLÄCHE HERRANZ, Carlos ,  TRAPP, Oliver ,  WYSOCKI, Jedrzej

IPC: C07D201/02

CPC classification number: C07D201/02

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von C 4 -C 15 -Lactamen, bei dem ein C 1 -C 10 -Alkylnitrit mit einem C 4 -C 15 -Cycloalkan umgesetzt wird und während der Umsetzung mit einer Leuchtdiode belichtet wird. Das sich dabei bildende C 4 -C 15 - Cyclohexanonoxim wird dann weiter zu einem C 4 -C 15 -Lactam umgesetzt, der gebildete C- 1 -C 10 -Alkohol wird in die Herstellung des C- 1 -C- 10 -Alkylnitrits recycliert.

Abstract translation: 本发明涉及一种生产C 4 -C 15内酰胺的方法，其中C 1 / sub 亚硝酸C10烷基酯与C≡C15环烷烃反应并在反应过程中暴露于发光二极管。 然后将得到的C 4 -C 15环己酮肟进一步转化为C 4 -C 15环己酮肟， 内酰胺反应，形成的C-1-C10醇用于制备C-1-C-10醇， / sub>烷基亚硝酸盐回收。

公开(公告)号：WO2009099134A1

公开(公告)日：2009-08-13

申请号：PCT/JP2009/051946

申请日：2009-02-05

Applicant: 国立大学法人名古屋大学 ,  宇部興産株式会社 ,  石原 一彰 ,  福田 泰久 ,  杉本 常実 ,  釘本 純一

Inventor： 石原 一彰 ,  福田 泰久 ,  杉本 常実 ,  釘本 純一

IPC: C07D201/04 ,  B01J31/02 ,  C07D201/02 ,  C07D225/02 ,  C07D251/26 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D201/02 ,  B01J31/0244 ,  C07D201/04 ,  C07D225/02 ,  C07D251/26 ,  Y02P20/52

Abstract: 環状ラクタムを製造する方法において、活性が高く、副生物の生成も少なく、安定で且つ安全性も高い触媒および製造方法が提供される。シクロアルキリデンアミノオキシ－１，３，５－トリアジン化合物を、ベックマン転位触媒および／または反応出発原料として反応工程に提供し、環状ラクタム化合物を製造する。

Abstract translation: 提供了生产环状内酰胺的生产方法和高活性，稳定和非常安全的催化剂，副产物形成最少。 该方法通过提供作为Beckmann重排催化剂的环亚烷基氨基氧基-1,3,5-三嗪化合物和/或作为反应原料的反应过程产生环状内酰胺化合物。

公开(公告)号：WO2008064887A8

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：PCT/EP2007010356

申请日：2007-11-29

Applicant: DSM IP ASSETS BV ,  DIAS AYLVIN JORGE ANGELO ATHAN ,  PLUM BARTHOLOMEUS JOHANNES MAR ,  LOONTJENS JACOBUS ANTONIUS

Inventor： DIAS AYLVIN JORGE ANGELO ATHAN ,  PLUM BARTHOLOMEUS JOHANNES M ,  LOONTJENS JACOBUS ANTONIUS

IPC: A61L17/10 ,  A61L27/18 ,  C07C263/08 ,  C07C265/04 ,  C07D201/02 ,  C07D223/10 ,  C08G18/12

CPC classification number: C07C263/08 ,  A61L15/26 ,  A61L27/18 ,  C07D201/02 ,  C07D223/10 ,  Y02P20/55 ,  C07C265/14

Abstract: The invention relates to a method for preparing an intermediate compound for a diisocyanate, comprising reacting a diamine represented by the formula H 2 N-(CH 2 ) 0 -Y-(CH 2 ) p -NH 2 wherein Y is selected from CH(OX) or CH(COOX), o and p each are an integer of 0-4, with the proviso that the sum of o and p is 4 or less, preferably 2, 3 or 4, X is a protective group, with a carbonylbislactam, preferably carbonylbiscaprolactam, thereby forming a compound with the formula (I) wherein each L is a lactam from the carbonylbislactam.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备二异氰酸酯中间体化合物的方法，该方法包括将由式H 2 N-（CH 2 SUB）0表示的二胺， 其中Y选自CH（OX）或CH（COOX），其中Y选自CH（OX）或CH（COOX），其中Y选自CH（OX） o和p各自是0-4的整数，条件是o和p的总和等于或小于4，优选2,3或4，X是保护基，与羰基双内酰胺，优选羰基双己内酰胺反应，由此形成 具有式（I）的化合物，其中每个L是来自羰基双内酰胺的内酰胺。

公开(公告)号：WO02102772B1

公开(公告)日：2003-11-20

申请号：PCT/US0219372

申请日：2002-06-17

Applicant: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

Inventor： WERPY TODD ,  FRYE JOHN G JR ,  WANG YONG ,  ZACHER ALAN H

IPC: C07D207/26 ,  C07D207/267

CPC classification number: C07D207/267 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08

Abstract: The present invention provides methods for making N-methylpyrrolidine and analogous compounds via hydrogenation. Novel catalysts for this process, and novel conditions/yields are also described. Other process improvements may include extraction and hydrolysis steps. Some preferred reactions take place in the aqueous phase. Starting materials for making N-methylpyrrolidine may include succinic acid, N-methylsuccinimide, and their analogs.

Abstract translation: 本发明提供了通过氢化制备N-甲基吡咯烷和类似化合物的方法。 还描述了用于该方法的新型催化剂和新的条件/收率。 其他工艺改进可以包括提取和水解步骤。 一些优选的反应发生在水相中。 用于制备N-甲基吡咯烷的原料可包括琥珀酸，N-甲基琥珀酰亚胺及其类似物。

公开(公告)号：JP5410996B2

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：JP2009550902

申请日：2008-02-20

Applicant: ボード オブ トラスティーズ オブ ミシガン ステイト ユニバーシティBoard Of Trustees Of Michigan State University

Inventor： ジョン ダブリュー． フロスト，

IPC: C07D223/10 ,  B01J23/36 ,  B01J23/42 ,  B01J23/44 ,  B01J23/46 ,  B01J23/66 ,  B01J23/755 ,  B01J23/88 ,  B01J25/02 ,  B01J27/04 ,  B01J27/043 ,  B01J27/045 ,  B01J27/049 ,  C07B61/00 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08

CPC classification number: C07D201/00 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  Y02P20/52

公开(公告)号：JP2010519297A

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：JP2009550902

申请日：2008-02-20

Applicant: ボード オブ トラスティーズ オブ ミシガン ステイト ユニバーシティBoard Of Trustees Of Michigan State University

Inventor： ジョン ダブリュー． フロスト，

IPC: C07D223/12 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/55 ,  B01J23/36 ,  B01J23/42 ,  B01J23/44 ,  B01J23/46 ,  B01J23/66 ,  B01J23/755 ,  B01J23/88 ,  B01J25/02 ,  B01J27/04 ,  B01J27/043 ,  B01J27/045 ,  B01J27/049 ,  C07B61/00 ,  C07D211/60 ,  C07D223/10

CPC classification number: C07D201/00 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  Y02P20/52

Abstract: リシンまたはアルファ−アミノ−イプシロン−カプロラクタム出発材料からカプロラクタム、ピペコリン酸、およびそれらの誘導体を調製するための触媒的プロセス、ならびにそれにより製造される生成物。 カプロラクタムまたはその誘導体を調製するためのプロセスであって、溶媒の存在下で、リシンまたはアルファアミノカプロラクタムを含む反応剤を、触媒および水素ガスを含むガスと接触させることを含むプロセス。 触媒は、遷移金属などの支持体材料上に提供することができる。

公开(公告)号：JPS5159854A

公开(公告)日：1976-05-25

申请号：JP11595275

申请日：1975-09-25

Applicant: Stamicarbon

Inventor： SUIJIBURANDASU EGUBAATASU SUCH ,  REONARUDASU FUBAATASU GEURUTSU

IPC: C07D207/263 ,  C07D201/02 ,  C07D207/22

CPC classification number: C07D201/02 ,  C07D207/22

公开(公告)号：EP2210874A1

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：EP10004430.4

申请日：2002-06-17

Applicant: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

Inventor： Werpy, Todd A. ,  Frye, John G Jr. ,  Wang, Yong ,  Zacher, Alan H.

IPC: C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C07D207/26

CPC classification number: C07D207/267 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08

Abstract: The present invention provides methods for making N-methylpyrrolidine and analogous compounds via hydrogenation. Novel catalysts for this process, and novel conditions/yields are also described. Other process improvements may include extraction and hydrolysis steps. Some preferred reactions take place in the aqueous phase. Starting materials for making N-methylpyrmlidine may include succinic acid. N-methylsuccinimide, and their analogs.

Abstract translation: 本发明提供了通过氢化制备N-甲基吡咯烷和类似化合物的方法。 还描述了用于该方法的新型催化剂以及新的条件/产率。 其他工艺改进可能包括提取和水解步骤。 一些优选的反应发生在水相中。 制备N-甲基吡啶的原料可以包括琥珀酸。 N-甲基琥珀酰亚胺及其类似物。