-
公开(公告)号：CN110283123A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910611329.4
申请日：2019-07-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D221/14 , C07D405/06 , C07D401/12 , A61P35/00 , C07D311/92 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了一类4-对甲苯磺酰基哌嗪-3-硝基-1,8-萘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构如下述式(I)所示，其合成方法主要包括以下步骤：1)取1-(甲苯-4-磺酰基)哌嗪和3-硝基-4-溴-1，8-萘酐置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，得到中间产物；2)取中间产物和式(II)所示化合物置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，即得。本发明所述衍生物中的某些衍生物与米托萘胺相比活性更高，对GES1的毒性更低； R-NH2(II)；其中，R为甲氧基苄基、N,N-二甲基乙基、羟乙基、3,4-亚甲二氧基苯乙基、4,5-二羟基苯乙基、吡啶氨基、丁基、苄基、呋喃乙基或对氯苄基。
-
公开(公告)号：CN110272388A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910611343.4
申请日：2019-07-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D221/14 , C07D405/06 , C07D401/12 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类4-二硫代甲酸哌嗪-3-硝基-1,8-萘酰亚胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构如下述式(I)所示，其合成方法主要包括以下步骤：1)取苄基二硫代甲酸哌嗪和3-硝基-4-溴-1，8-萘酐置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，得到中间产物；2)取中间产物和式(II)所示化合物置于有机溶剂中在加热条件下进行反应，即得目标化合物。本发明所述衍生物中的某些衍生物与米托萘胺相比活性更高且对GES1的毒性更低；R-NH2(II)；其中，R为甲氧基苄基、N,N-二甲基乙基、羟乙基、3,4-亚甲二氧基苯乙基、4,5-二羟基苯乙基、吡啶氨基、丁基、苄基、呋喃乙基或对氯苄基。
-
公开(公告)号：CN107602614B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201710963310.7
申请日：2016-05-09
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F9/6561 , C07F9/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种喹啉酮磷酸酯衍生物及其合成方法和应用。该衍生物是取3‑甲醛基‑[1,3]二氧戊环并[6,7‑g]‑2(1H)‑喹啉酮和(4‑氨基‑苄基)‑磷酸二乙酯溶于乙腈置于厚壁耐压瓶中，在温度为120℃下、搅拌反应而得。该衍生物对人肝癌细胞HepG2的抑制活性较常用抗肿瘤药物5‑FU更高，且对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述衍生物的结构式如下：
-
公开(公告)号：CN107602612B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710967416.4
申请日：2016-05-09
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F9/60 , C07F9/6561 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种喹啉酮磷酸酯衍生物及其合成方法和应用。该衍生物是取3‑甲醛基‑6‑甲氧基‑2(1H)‑喹啉酮和(4‑氨基‑苄基)‑磷酸二乙酯溶于乙腈置于厚壁耐压瓶中，在温度为120℃下、搅拌反应而得。该衍生物对人肝癌细胞HepG2的抑制活性较常用抗肿瘤药物5‑FU更高，且对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述衍生物的结构式如下：
-
公开(公告)号：CN109021021A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810730055.6
申请日：2018-07-05
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F15/00 , A61P35/00 , A61K31/4745
Abstract: 本发明公开了一种11,12‑二氯苯并咪唑‑1,8‑萘酰亚胺‑铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性显著高于常用的抗肿瘤药物顺铂，且对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108752384A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810729771.2
申请日：2018-07-05
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F15/00 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑‑1,8‑萘酰亚胺‑铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性较常用的抗肿瘤药物顺铂相比活性更高，对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下。
-
公开(公告)号：CN107602614A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710963310.7
申请日：2016-05-09
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F9/6561 , C07F9/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种喹啉酮磷酸酯衍生物及其合成方法和应用。该衍生物是取3-甲醛基-[1,3]二氧戊环并[6,7-g]-2(1H)-喹啉酮和(4-氨基-苄基)-磷酸二乙酯溶于乙腈置于厚壁耐压瓶中，在温度为120℃下、搅拌反应而得。该衍生物对人肝癌细胞HepG2的抑制活性较常用抗肿瘤药物5-FU更高，且对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。本发明所述衍生物的结构式如下：
-
公开(公告)号：CN105732711B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610299957.X
申请日：2016-05-09
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F9/60 , C07F9/6561 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2(1H)‑喹啉酮磷酸酯衍生物及其制备方法和应用。该衍生物的结构如下述式(I)所示，其制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物、式(III)所示化合物和式(Ⅳ)所示化合物溶于有机溶剂中，于加热条件下进行反应，即得到目标产物粗品。本发明所述衍生物中的某些衍生物较常用的抗肿瘤药物5‑FU和顺铂相比活性更高，对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低；其中，R1为氢、甲基、甲氧基或者是与R2形成1,2‑亚甲二氧基；R2为氢或者是与R1形成1,2‑亚甲二氧基；R3为烷基或芳香基。
-
公开(公告)号：CN214233770U
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202022995804.3
申请日：2020-12-14
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 一种化工材料搅拌装置，本实用新型涉及化工加工设备技术领域；搅拌箱上固定有操作箱，操作箱内设置有活动支块，操作箱的内底面上左右对称固定有一号电机，一号电机的输出轴上固定有外螺纹管，外螺纹管上通过螺纹旋接设置有内螺纹管，内螺纹管的上端固定在活动支块上，操作箱的左右两侧均固定有滑轨，活动支块的左右两侧均开设有滑槽，活动支块通过滑槽上下滑动设置在滑轨上，活动支块的底部固定有二号电机，二号电机的输出轴从上往下依次穿过操作箱的底板以及搅拌箱的顶板后，固定有转轴，该转轴上套设并固定有轴套，轴套的外环壁上固定有数个搅拌桨；加大搅拌强度，使化工材料进行充分混合，提高了混合物的混合质量，减少不必要的浪费。
-
公开(公告)号：CN215461012U
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202023183434.X
申请日：2020-12-25
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61M11/00
Abstract: 本实用新型提供一种药物雾化装置，包括患者佩戴环，颈部软垫，药物注入口，药物运输管，药物辅助雾化手把，雾化喷头，雾化面罩，隔绝连接层，耳部佩戴带和佩戴孔，其中：所述患者佩戴环上方开设安嵌有所述药物注入口；所述药物辅助雾化手把设置在所述雾化面罩下方；所述隔绝连接层与所述耳部佩戴带相连。本实用新型患者佩戴环，药物辅助雾化手把和耳部佩戴带的设置，可以通过能加热的功能将药物挥发的速度提高，削减药物挥发所需的时间，便于快速让药物产生效果，且还能拿提高药物的雾化效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
61
records
(took 0.038 seconds)
