公开(公告)号：KR1020130066319A

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：KR1020110133103

申请日：2011-12-12

Applicant: (주)한국비엠아이 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 백영준 ,  주천기 ,  이성희 ,  최준섭 ,  우구

IPC: A61K31/4402 ,  A61K31/728 ,  A61P27/12

CPC classification number: A61K47/48215 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/655 ,  A61K31/728 ,  A61K47/60 ,  A61K2300/00

Abstract: PURPOSE: A composition for suppressing after-cataract is provided to lower attack rate of after-cataract and to prevent loss of sight and secondary surgery due to after-cataract. CONSTITUTION: A composition for suppressing after-cataract contains a hydrophilic sulfasulazine, 1.4-2.0 %(v/v) of hyaluronic acid, and a carrier containing a solution. The hydrophilic sulfasulazine is PEGylated sulfasulazine. A method for manufacturing the composition comprises: a step of hydrophilically modifying sulfasulazine; a step of adding hyaluronic acid powder to the hydrophilically modified-sulfasulazine; and a step of mixing the hydrophilically modified-sulfasulazine and the hyaluronic acid powder at 33-42 deg. C for 5-24 hours. [Reference numerals] (AA) Temperature

Abstract translation: 目的：提供一种抑制白内障后的组合物，以降低白内障发生率，防止由于白内障引起的视力丧失和二次手术。 构成：用于抑制白内障的组合物含有亲水性磺胺磺嗪，1.4-2.0％（v / v）透明质酸和含有溶液的载体。 亲水性磺胺磺嗪是聚乙二醇化磺胺磺嗪。 制备组合物的方法包括：亲水改性磺胺磺嗪的步骤; 将透明质酸粉末加入到亲水改性的磺胺磺嗪中的步骤; 以及将亲水改性的磺胺磺嗪和透明质酸粉末在33-42度混合的步骤。 C为5-24小时。 （标号）（AA）温度

公开(公告)号：KR101049086B1

公开(公告)日：2011-07-15

申请号：KR1020080107987

申请日：2008-10-31

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 정신 ,  주천기 ,  최준섭

IPC: A61K36/282 ,  A61P27/12

Abstract: 본 발명은 건조된 떡갈나무잎과 건조된 인진쑥을 적당한 크기로(20mesh) 분쇄 후 상온 15 ~ 25℃에서 3 ~ 5개월 동안 각각 5kg씩 혼합하여 1차 발효시키는 단계; 물 1,000 Kg에 발효된 떡갈나무잎과 인진쑥을 넣고 3 ~ 5개월 동안 수중모터와 기포기를 연결시켜 30분 ~ 1시간 간격으로 전원의 on- off를 반복하여 2차 발효시켜 발효원액을 제조하는 단계; 및 상기 발효원액 60L, 인진쑥 500g ~ 15kg 및 생수 1,000 Kg 을 발효기에 넣고 30분 ~ 1시간 간격으로 수중모터와 기포기를 연결시켜서 3 ~ 5개월간 전원의 on-off를 반복하여 3차 발효시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 인진쑥 발효액을 유효성분으로 하는 조성물의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 유효성분으로 하는 건강식품, 말 운동계질환 치료제, 동물의 백내장 치료제, 개 PARVO치료제 및 그 치료방법을 제공한다. 본 발명에 따른 인진쑥의 발효농축액 화합물은 발효시에 일정한 주기로 혐기상태와 호기상태를 반복적으로 적용시켜 약리적 효과를 증대시킬 수 있었으며, 이를 이용하여 건강식품과 말운동계질환 치료제, 동물의 백내장치료제, 개 PARVO 치료제로 이용할 수 있다. 천연 식물성 추출물을 원료로 하므로, 독성이나 부작용이 없다.
인진쑥, 떡갈나무, 혐기조건, 호기조건, 방선균, 건강식품, 말운동계질환치료제, 보조사료, 백내장치료제, 개 PARVO 치료제

公开(公告)号：KR1020100048707A

公开(公告)日：2010-05-11

申请号：KR1020080107987

申请日：2008-10-31

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 정신 ,  주천기 ,  최준섭

IPC: A61K36/282 ,  A61P27/12

Abstract: PURPOSE: A composition containing Artemisia capillaries fermentation liquid is provided to enhance pharmacological effect and use as a therapeutic agent for horse exercise system diseases, animal cataract, and canine PARVO. CONSTITUTION: A method for manufacturing a composition containing Artemisia capillaries comprises: a step of pulverizing dried Artemisia capillaries and Quercus dentate leaves at 20 mesh and mixing at 15-25°C for three to five months for first fermentation; a step of connecting a water motor and bubbler for three to five months and repeating on-off for second fermentation; a step of putting 60L of fermentation liquid, 500 to 15kg of Artemisia capillaries, and 1,000 kg of water in a fermenting device and fermenting for 30 minutes to one hour; and a step of fermenting again after adding rice bran.

Abstract translation: 目的：提供含有青蒿素发酵液的组合物，以增强药理作用，并用作马运动系疾病，动物性白内障和犬PARVO的治疗剂。 构成：含有艾蒿毛细血管的组合物的制造方法，其特征在于，将干燥的艾蒿毛细管和栎属齿状叶片粉碎成20目，15-25℃混合3〜5个月进行第一次发酵。 将水马达和起泡器连接三到五个月并重复开关进行第二次发酵的步骤; 在发酵装置中放入60L发酵液，500〜15kg青蒿素和1000kg水，并发酵30分钟〜1小时; 以及在加入米糠之后再次发酵的步骤。

公开(公告)号：KR100894042B1

公开(公告)日：2009-04-20

申请号：KR1020070036208

申请日：2007-04-13

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  최준섭 ,  김경아 ,  서문영

IPC: A61K31/4402 ,  A61K31/728 ,  A61P27/12

Abstract: 본 발명은 설파살라진-히알루론산 혼합물의 제조방법 및 이로부터 얻어진 혼합물을 포함하는 후발성 백내장 억제용 조성물에 관한 것으로,
본 발명에서 제시된 설파살라진-히알루론산 혼합물은 난용성인 설파살라진을 폴리에틸렌 글리콜과 첨가물을 사용하여 친수성으로 바꾸어 준 다음, 다시 수정체낭에 안전하게 주입되고 투명성을 유지할 수 있도록 히알루론산와 반응시킨 것이다.
본 발명에 의한 설파살라진-히알루론산 혼합물 및 조성물은 수정체낭에서 천천히 분해되어 수정체 상피세포가 증식 및 이동할 때 발현되는 NF-k B의 활성을 억제하여 후발성 백내장의 발병을 억제하는 효과를 낳는다.
후발성 백내장, 수정체 상피세포, 설파살라진, 히알루론산

公开(公告)号：KR1020040066316A

公开(公告)日：2004-07-27

申请号：KR1020030003345

申请日：2003-01-17

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  김현우 ,  이석종

IPC: A61K9/00

CPC classification number: A61K9/7007 ,  A61K9/0051 ,  A61K31/513 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36

Abstract: PURPOSE: A medicine delivering film for treating ophthalmology disease is provided, thereby slowly and continuously releasing medicines due to biodegradable chitosan, maintaining sufficient hardness and transparency due to glycerol, and having no toxicity, so that it can be useful for treatment of ophthalmology disease. CONSTITUTION: The medicine delivering film for treating ophthalmology disease comprises transparent medicines for treating ophthalmology disease within the medicine delivering film composed of a mixture of chitosan and glycerol in a weight ratio of 1:0.2 to 1:1.2, wherein the medicine for treating ophthalmology disease inhibits the growth of or kills human lens epithelial B-3 cell. The method for preparing the medicine delivering film for treating ophthalmology disease comprises the steps of: mixing a mixture of chitosan and glycerol in a weight ratio of 1:0.2 to 1:1.2 with an effective amount of transparent medicines for treating ophthalmology disease, and casting the mixture; and drying the casted mixture.

Abstract translation: 目的：提供用于治疗眼科疾病的药物递送膜，由于可生物降解的壳聚糖由于甘油而保持足够的硬度和透明度，并且没有毒性，因此缓慢且持续释放药物，因此可用于治疗眼科疾病。 构成：用于治疗眼科疾病的药物递送膜包括用于治疗由以壳聚糖和甘油的混合物组成的药物递送膜中的重量比为1:0.2至1:1.2的眼科疾病的透明药物，其中用于治疗眼科疾病的药物 抑制人类晶状体上皮细胞B-3细胞的生长或死亡。 用于制备用于治疗眼科疾病的药物递送膜的方法包括以下步骤：将重量比为1:0.2至1:1.2的壳聚糖和甘油混合物与有效量的用于治疗眼科疾病的透明药物混合，以及铸造 混合物; 并干燥浇铸混合物。

公开(公告)号：KR102029931B1

公开(公告)日：2019-10-08

申请号：KR1020160101954

申请日：2016-08-10

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  목지원 ,  주희정 ,  최준섭

IPC: C12N5/079

公开(公告)号：KR101927586B1

公开(公告)日：2018-12-10

申请号：KR1020160101955

申请日：2016-08-10

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  목지원 ,  주희정 ,  최준섭

IPC: C12N5/079 ,  C12N15/113

Abstract: 본 발명은 유도만능줄기세포(Induced Pluripotent Stem Cell)의 분화를 유도하여 각막 상피세포를 배양하는 방법으로서, DMEM F12, L-아스코르브산, 아셀렌산 나트륨(Sodium selenite), 및 염화 나트륨을 포함하는 기본 배지를 준비하는 과정; 상기 기본배지에 유도만능줄기세포 배양용 첨가제를 첨가하는 과정; 상기 기본배지에 비트로넥틴 재조합 인간 단백질을 코팅하여 피더 비포함 배지(feeder free culture medium)를 제조하는 과정; 상기 피더 비포함 배지에 유도만능줄기세포를 첨가하여 배양하는 과정; 상기 피더 비포함 배지에서 배양된 유도만능줄기세포를 분화용 배지에서 배양하는 과정; 상기 배양된 유도만능줄기세포를 각막 줄기세포로 분화시키기 위하여 분화용 배지에 BMP4 를 첨가하는 과정; 상기 분화용 배지에 BMP4를 첨가하는 과정 이후, 각막 상피세포로 분화시키기 위하여 Wnt3a 및 miRNA를 순차적으로 첨가하거나, 또는 Wnt3a 및 miRNA를 동시에 첨가하는 과정; 및 상기 유도만능줄기세포로부터 분화된 세포를 PI 배양액에서 배양하는 과정;을 포함하는 방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR101510721B1

公开(公告)日：2015-04-10

申请号：KR1020130017710

申请日：2013-02-19

Applicant: 주식회사 루트로닉 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  장동진 ,  황해령 ,  하태호

IPC: A61F9/007 ,  A61F9/008 ,  A61N5/067

Abstract: 본발명은안과용수술장치, 이의제어방법및 이를이용한수술방법에관한것으로, 전안부의제1 이미지를생성하기위한제1 이미지수단, 상기전안부의제2 이미지를생성하기위한제2 이미지수단, 상기제2 이미지로부터획득된상기전안부의형상정보를이용하여, 상기제1 이미지를 보정하여제3 이미지를생성하는프로세서그리고, 상기제3 이미지에근거하여설정된좌표로레이저를조사하는레이저시스템을포함하는안과용수술장치및 이의제어방법, 그리고이를이용한수술방법을제공한다.

公开(公告)号：KR101452391B1

公开(公告)日：2014-10-23

申请号：KR1020130023512

申请日：2013-03-05

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 ,  주식회사 휴비츠

Inventor： 주천기 ,  장동진 ,  이원준 ,  이중재

IPC: A61F9/008 ,  A61F9/007

Abstract: 본 발명은, 도킹 유니트가 구비된 안과 수술 시스템으로서, 본 발명에 따르면, 오씨티(OCT)를 이용하여 환자 눈의 내부 구조를 단층 이미지로 촬영한 후, 각막, 수정체 전낭, 수정체 후낭을 구분 인식하여 꼭지 점에 대한 접선(Tangent Line)을 검출 및 표시함으로써, 도킹 유니트와 환자 눈이 최적의 정렬 상태인지를 보다 용이하고 정확하게 판별할 수 있게 되므로, 도킹 유니트를 환자의 눈 위에 정확하게 접안시킬 수 있게 되며, 또한, 상기 검출된 접선에 근거하여, 고정 광(Fixation Light) 유니트의 발광 위치를 가변 제어함으로써, 환자의 시선을 원하는 위치로 이동시킬 수 있게 되므로, 도킹 유니트와 환자 눈 간의 정렬 상태를 보다 신속하고 편리하게 재조정할 수 있게 된다.

公开(公告)号：KR101444758B1

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：KR1020130017711

申请日：2013-02-19

Applicant: 주식회사 루트로닉 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 주천기 ,  장동진 ,  황해령 ,  하태호

IPC: A61F9/007 ,  A61F9/008 ,  A61N5/067 ,  G02F1/29

Abstract: 본 발명은 치료용 빔이 안구의 영역으로 조사될 때 기설정된 조사위치의 변경을 제한할 수 있도록 구조가 개선된 안과용 치료장치 및 이의 제어방법을 제공하는 것이다. 본 발명에 따른 안과용 치료장치는 치료용 빔을 생성하는 빔 생성유닛, 빔 생성유닛으로부터 제공된 치료용 빔을 안구의 치료 영역에 대해 치료용 빔의 광축선을 따라 깊이가 변경되는 Z축과 Z축에 대해 가로방향인 XY 평면상 중 적어도 어느 하나로 치료용 빔의 조사위치를 조절하는 빔 딜리버리유닛 및 치료용 빔이 안구의 치료 영역에 대해 Z축과 XY 평면상 중 어느 하나의 조사위치로 치료용 빔이 조사될 때 Z축과 XY 평면상 중 다른 하나에 대한 치료용 빔의 조사위치 변경을 제한하는 스토퍼유닛을 포함하는 것을 특징으로 한다. 이에 의하여, 안구의 치료 영역으로 치료용 빔을 조사하는 동안, 스토퍼유닛에 의해 치료용 빔의 조사위치 변경이 제한되어 안구 치료 시의 치료 오류 및 위험성을 방지함에 따라 제품의 신뢰성을 향상시킬 수 있다.

Abstract translation: 本发明是提供照射到更改内部预先设定的治疗的治疗光束和结构进行了改进，以限制该装置的当眼睛的照射区域的位置和它的控制方法。 根据本发明的眼科治疗的装置，所述Z轴沿所述光束的光轴线用于治疗，用于从治疗束束产生单元，用于产生与Z中的眼睛的变化在治疗区域中的光束生成单元提供的治疗束的深度 绕横向光束输送单元和用于治疗束，以控制光束的XY平面的照射位置在一个至少一定治疗的与Z轴和XY平面的照射位置中的任何一个处理的眼的治疗区域的方向 以及止动器单元，用于当可用光束被照射时限制治疗光束相对于Z轴和XY平面中的另一个的照射位置。 以这种方式，产品的可靠性可以作为用于照射光束用于治疗眼睛的治疗区域来改善，是光束的通过止挡部限制的处理，以防止治疗失败和风险的照射位置变化时的眼睛护理 。