새로운 퀴놀론 카르복실산 유도체 및 그의 제조방법

    公开(公告)号:KR1019950005824A

    公开(公告)日:1995-03-20

    申请号:KR1019930015724

    申请日:1993-08-13

    Abstract: 본 발명은 항균제로서 유용한 아래 일반식(Ⅰ)의 새로운 퀴놀론 카르복실산 유도체, 약리적으로 허용되는 그 염, 수화물 및 이들의 제조방법에 관한 것이다.

    상기식에서, X는 탄화수소, 불화탄소 또는 질소원자이고, Y는 수소 또는 메틸기이고, R
    1 은 수소 또는 탄소수 1-5의 알킬기이고,

    (이때, A와 B는 불화탄소 또는 질소원자이다. 단, 4=CF일때 B=N이고, A=N일때, B=CF이다.)이고

    (이때, R
    4 는 아미노기로서 라세미체 또는 S체이다.) 또는

    (이때, R
    5 ,R
    6 ,R
    7 은 각각 수소 또는 탄소수 1-3의 알킬기이다.)이다
    상기 일반식(Ⅰ)의 퀴놀론 카르복실산 유도체는, 새로운 화합물을 다음 일반식(Ⅱ)의 화합물과 다음 일반식(Ⅵ)의 화합물을 산수용체 존재하, 또는 반응물질인 상기 일반식(Ⅵ)의 화합물을 과량 사용하여 산 수용체로서 사용하고, 용매로서 피리딘, 아세토니트릴 및 N,N-디메틸포름아미드 중에서 선택된 용매중에서 축합반응시켜서 제조된다.

    상기식에서, X,Y,Z 및 R
    1 ,R
    2 ,R
    3 은 앞에서 정의한 바와 같다.

    퀴놀론계 유도체 및 그의 제조방법

    公开(公告)号:KR1019930021634A

    公开(公告)日:1993-11-22

    申请号:KR1019920006546

    申请日:1992-04-18

    Abstract: 본 발명은 광범위 항균 스펙트럼을 가지는 다음 구조식의 항균제 물질에 관한 것이다.

    반응시켜 간편하고 순도높은 고수율로 제조된다.
    이 항균제는 그램음성균의 항균력의 우수함은 물론 종래 퀴놀론계 항균제로서의 약점인 그램양성균에 대한 항균력이 월등히 강한 장점을 갖는 물질이다.

    신규의 1,8-나프티리딘 -2-온 유도체 및 그 제조 방법
    53.
    发明公开
    신규의 1,8-나프티리딘 -2-온 유도체 및 그 제조 방법 无效
    新颖的1,8-萘啶-2-酮衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019930017903A

    公开(公告)日:1993-09-20

    申请号:KR1019920001966

    申请日:1992-02-11

    Abstract: 본 발명은 일반식(I)의 신규의 1,8-나프티리딘-2-온 유도체에 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기식중, R
    1 은 트리플루오로메틸페닐기, 탄소수 2-5의 알킬기 또는 시클로알킬기이고, R
    2 는, 수소, 메톡시, 메틸, 플루오로, 클로로 또는 트리플루오로메틸기이다.
    본 발명에 의해 제공되는 치료 조성물은 위궤양의 치료에 유효하다.

    2-아미노-3,5-디브로모벤질아민 유도체의 제조방법
    55.
    发明授权
    2-아미노-3,5-디브로모벤질아민 유도체의 제조방법 失效
    生产2-氨基-3,5-二溴苄胺衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1019900006444B1

    公开(公告)日:1990-08-31

    申请号:KR1019870011775

    申请日:1987-10-23

    Inventor: 정용호 조인행

    Abstract: 2-Amino-3,5-dibromobenzylamine deriv. of formula (I) is prepd. by reacting a cpd. of formula (II) with a cpd. of formula (III), and then removing syllyl gp. of the obtained cpd. in the presence of water or alcohol. In the formulas, X is halogen or sulfonate (e.g. Cl, Br, OMs or OTs). (I) is useful as expectorants and bronchial asthma treating agents.

    Abstract translation: 2-氨基-3,5-二溴苄胺衍生物。 式(I)的化合物是制备的。 通过反应cpd。 的式(II)与cpd。 的式(III)化合物,然后除去辛基gp。 的获得cpd。 在水或酒精的存在下。 在该式中,X是卤素或磺酸盐(例如Cl,Br,OMs或OT)。 (I)可用作祛痰剂和支气管哮喘治疗剂。

    N-(2-피리미딜)피페라지닐 유도체의 제조방법
    56.
    发明授权
    N-(2-피리미딜)피페라지닐 유도체의 제조방법 失效
    生产N-(2-嘧啶基)哌嗪基衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1019890003811B1

    公开(公告)日:1989-10-05

    申请号:KR1019870005273

    申请日:1987-05-27

    Inventor: 정용호 김기수

    Abstract: A process for preparing N-(2-pyrimidyl) piperazilyl alkyl azaspyro alkanedione of formula (I) and its salt comprises (a) reacting a cpd. of formula (II) with a cpd. of formula (II) in the presence of triethyl amine or diethyl amine to produce a cpd. of formula (IV), and (b) reacting the cpd. (IV) with a cpd. of formula (V). In the formulas, M is an alhali metal such as Na or K; R is a lower alkyl. (I) and its salt are used as a neuroleptic.

    Abstract translation: 制备式(I)的N-(2-嘧啶基)哌嗪基烷基氮杂烷二酮及其盐的方法包括(a)使cpd反应。 的式(II)与cpd。 式(II)的化合物在三乙胺或二乙胺的存在下反应生成cpd。 式(Ⅳ),和(b)使cpd反应。 (四)与cpd。 的式(Ⅴ)。 在这些配方中,M是一种碱金属,如Na或K; R是低级烷基。 (I)及其盐被用作精神安定药。

    구강점막 부착형 필름제제
    59.
    发明授权
    구강점막 부착형 필름제제 有权
    口腔胶粘膜

    公开(公告)号:KR100843001B1

    公开(公告)日:2008-07-01

    申请号:KR1020020002577

    申请日:2002-01-16

    CPC classification number: A61K9/006

    Abstract: 본 발명은 점막 점착성 고분자를 함유하는 새로운 구강점막 부착형 필름 제제에 관한 것으로서 약물을 포함하는 부착층과 보호 및 지지 역할을 하는 보호층의 두 층으로 구성되어 있으며 구강점막에 부착하여 약물이 안정되게 구강점막을 통하여 흡수 될 수 있도록 한 구강점막 부착형 필름 제제에 관한 것이다.
    구강점막, 필름제제, 카보폴, 폴록사머 ,부착층, 보호층

Patent Agency Ranking