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公开(公告)号：KR100906479B1
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：KR1020070058870
申请日：2007-06-15
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07C49/537 , C07C49/527
Abstract: 본 발명은 고리 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 프로파질 말로네이트 화합물, α,β-불포화 케톤 화합물 및 트리알킬실릴 트리플레이트 화합물을 반응시켜 중간체로서 알키닐 실릴 엔올이서 유도체를 합성한 후에, 합성된 알키닐 실릴 엔올이서 유도체를 금(Au), 은(Ag) 또는 이들의 혼합금속이 함유된 금속화합물 촉매하에서 분자내 고리화 반응하여 하기 화학식 1로 표시되는 고리 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, , X, Y, R, R
1 , R
2 , 및 m은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
알키닐 실릴 엔올이서, 트리페닐포스핀골드클로라이드(Ph3PAuCl), 실버트리플레이트(AgOTf), 프로파질 브로마이드, 고리화 반응, α,β-불포화케톤-
公开(公告)号：KR1020090047111A
公开(公告)日：2009-05-12
申请号：KR1020070113127
申请日：2007-11-07
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07D403/04 , C07D403/14
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D403/04 , C07D403/14
Abstract: 본 발명은 베타락탐 올리고머 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 2-아제티딘온 유도체를 올리고머화 반응(oligomerization)하여 제조한 신규 구조의 베타락탐 올리고머 및 이 올리고머의 제조방법에 관한 것이다.
2-아제티딘온, 베타 락탐, 이량체, 삼량체-
公开(公告)号：KR102037409B1
公开(公告)日：2019-10-28
申请号：KR1020190019875
申请日：2019-02-20
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07D345/00 , C07D293/04
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公开(公告)号：KR1020170056081A
公开(公告)日：2017-05-23
申请号：KR1020150159018
申请日：2015-11-12
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07D471/04 , C07D491/153 , B01J23/75
Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는피리도아이소퀴놀리논유도체의제조방법에관한것이다. [화학식 1]상기화학식 1에서, A 고리, B 고리, R, R, R, a 및 b는각각발명의상세한설명에서정의한바와같다.
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公开(公告)号：KR101710697B1
公开(公告)日：2017-02-27
申请号：KR1020150033729
申请日：2015-03-11
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07F9/6571 , A61K31/37 , A61K31/66
Abstract: 본발명은약리활성및 생리활성을가지고있어의약및 농약등의분야에서중유한원료물질또는중간체로이용될수 있는신규한바이닐포스파쿠마린의유도체및 이의제조방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及由于药理活性和生理活性而可用作药物和农业领域中的重要原料或中间产物的新型乙烯基磷酸胰岛素衍生物及其制备方法。 乙烯基磷酸香豆素衍生物由化学式1表示。
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Patent Agency Ranking56.发明授权
公开(公告)号：KR101663064B1
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：KR1020140187193
申请日：2014-12-23
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07C311/16 , C07C303/36 , C07C303/40
Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는새로운 N-(2-(아줄렌-1-일)-2-치환된바이닐)-설폰아마이드유도체및 이의제조방법에관한것이다. [화학식 1]본발명에따른-(2-(아줄렌-1-일)-2-치환된바이닐)-설폰아마이드유도체의제조방법은로듐(lI) 촉매하에설폰기를포함하는트리아졸유도체와의반응을통해부산물로써질소기체만을배출한다는장점을지닐뿐만아니라, 높은수율로-(2-(아줄렌-1-일)-2-치환된바이닐)-설폰아마이드유도체를합성한다.
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公开(公告)号：KR1020160079316A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：KR1020140190522
申请日：2014-12-26
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07F9/6584
CPC classification number: C07F9/6584 , C07F9/65842 , C07F9/65844
Abstract: 본발명은새로운벤즈아자포스폴-3-온 1-옥사이드유도체및 이의제조방법에관한것이다. 본발명에따른벤즈아자포스폴-3-온 1-옥사이드유도체의제조방법은산화제와할로겐계첨가제존재하에출발물질인포스폰아마이드유도체의분자내산화성탄소-질소결합반응을통해선택적으로벤즈아자포스폴-3-온 1-옥사이드유도체를합성하는것을특징으로한다.
Abstract translation: 本发明涉及新型苯并氮杂-3-酮1-氧化物衍生物及其制备方法。 根据本发明，苯扎氮代-3-酮1-氧化物衍生物的制造方法通过作为起始原料的膦酰胺衍生物的氧化性碳 - 氮结合反应选择性合成苯扎氮代-3-酮1-氧化物衍生物， 存在氧化剂和卤素添加剂。 根据本发明，苯扎氮代-3-酮1-氧化物衍生物具有生理活性，可用于制药工业。
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58.发明公开
公开(公告)号：KR1020160076753A
公开(公告)日：2016-07-01
申请号：KR1020140187193
申请日：2014-12-23
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07C311/16 , C07C303/36 , C07C303/40
CPC classification number: C07C311/16 , C07C303/36 , C07C303/40 , C07C2523/46 , C07C2523/72
Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는새로운 N-(2-(아줄렌-1-일)-2-치환된바이닐)-설폰아마이드유도체및 이의제조방법에관한것이다. [화학식 1]본발명에따른-(2-(아줄렌-1-일)-2-치환된바이닐)-설폰아마이드유도체의제조방법은로듐(lI) 촉매하에설폰기를포함하는트리아졸유도체와의반응을통해부산물로써질소기체만을배출한다는장점을지닐뿐만아니라, 높은수율로-(2-(아줄렌-1-일)-2-치환된바이닐)-설폰아마이드유도체를합성한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新型的N-（2-（薁-1-基）-2-取代的乙烯基） - 磺酰胺衍生物及其制备方法。 根据本发明的制备N-（2-（薁-1-基）-2-取代的乙烯基） - 磺酰胺衍生物的方法具有的优点是仅通过与砜反应产生作为副产物的氮气 基团的三唑衍生物在铑（II）催化剂存在下进行。 此外，该方法以高产率提供了N-（2-（薁-1-基）-2-取代的乙烯基） - 磺酰胺衍生物。
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公开(公告)号：KR101606347B1
公开(公告)日：2016-03-29
申请号：KR1020130162353
申请日：2013-12-24
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본발명은팔라듐촉매와첨가제를사용하여페닐포스페이트의원하는위치의 C-H 결합을활성화하여바이닐화합물과의반응을통해다양한구조의 2-바이닐페닐포스페이트유도체화합물및 효율적인제조방법을제공하였다. 또한본 발명에의해제조된 신규한 2-바이닐페닐포스페이트유도체화합물은천연물의기본골격으로사용될뿐만아니라이를통해신약개발및 다양한의약품의개발이가능하다.
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公开(公告)号：KR101452337B1
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：KR1020140065859
申请日：2014-05-30
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07F9/6574 , C07F9/6581
CPC classification number: C07F9/65846 , C07F9/657163 , C07F9/657172 , C07F9/657181
Abstract: The present invention relates to a novel phosphinine oxide derivative and a preparing method thereof. More specifically, the phosphinine oxide derivative of the present invention comprises oxaphosphinine oxide and azaphosphinine oxide derivatives. The phosphinine oxide derivative according to the present invention has pharmacological activity and bioactivity, and can be used in novel drug development and synthesis of various pharmaceuticals as well as used as a basic structure of natural materials. In addition, the method for preparing the phosphinine oxide derivative according to the present invention has strong points of preparing various phosphinine oxide derivatives having high yield through a simple synthesizing process by conducting intermolecular cyclicizing reaction of a phosphinine derivative and an alkyne derivative with a rhodium (Rh) catalyst or a ruthenium (Ru) catalyst and an oxidizing agent.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的次膦酰氧化物衍生物及其制备方法。 更具体地，本发明的次膦氧化物衍生物包含氧化磷腈氧化物和氮杂磷酸氧化物衍生物。 本发明的次膦氧化物衍生物具有药理活性和生物活性，可用于各种药物的新药开发和合成，也可用作天然物质的基本结构。 此外，根据本发明的制备氧化膦氧化物衍生物的方法通过简单的合成方法制备具有高产率的各种次膦酸氧化物衍生物的优点是通过将次膦酸衍生物和炔衍生物与铑进行分子间环化反应（ Rh）催化剂或钌（Ru）催化剂和氧化剂。
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