公开(公告)号：KR101466614B1

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：KR1020130012562

申请日：2013-02-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 송재광 ,  이혁 ,  박아름 ,  이지영 ,  최지은 ,  권민아 ,  이승환 ,  허정녕 ,  김범태 ,  송봉근

IPC: C07C231/22 ,  C07C215/76 ,  C12N9/00

Abstract: 본발명은메타게놈으로부터분리한서열번호 1로표시되는아미노산서열을갖는하이드록실아미노벤젠뮤타아제를이용하여다양한아미노페놀유도체를제조하는방법에관한것으로서, 본발명의방법은의약중간체, 각종기능성화학물질또는중간물질로사용될수 있는다양한아미노페놀유도체를제조하는데유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101418829B1

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：KR1020130035402

申请日：2013-04-01

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 임환정 ,  허정녕 ,  김범태 ,  이혁 ,  장성연

IPC: B01J31/12 ,  B01J23/44 ,  C07C15/12 ,  C07C7/20

CPC classification number: B01J31/12 ,  B01J23/44 ,  C07C15/12

Abstract: The present invention relates to a catalyst for preparing 1,3-diphenyl-2-butene type compound represented by the following formula 1. The catalyst has a selective C-C bond forming specificity, and illustrates high transformation ratio to a target compound with high selectivity. Thus, the catalyst of the present invention can be favorably used in a process for preparing 1,3-diphenyl-2-butene type compound.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于制备由下式1表示的1,3-二苯基-2-丁烯型化合物的催化剂。该催化剂具有选择性C-C键形成特异性，并且说明了与目标化合物的高选择性的高转化率。 因此，本发明的催化剂可以有利地用于制备1,3-二苯基-2-丁烯型化合物的方法中。

公开(公告)号：KR101394467B1

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：KR1020120154907

申请日：2012-12-27

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 송재광 ,  이혁 ,  권민아 ,  박아름 ,  이지영 ,  최지은 ,  허정녕 ,  송봉근 ,  김범태

IPC: C12N9/90 ,  C12N15/61 ,  C12N15/63

Abstract: The present invention relates to a novel hydroxylaminobenzene mutase and a gene coding the same, and a hydroxylaminobenzene mutase catalyzes reaction which rearranges a hydroxyl group in a hydroxylamino compound, thereby being expected to be used for manufacturing pharmaceutical intermediates, various kinds of functional chemical substances, or intermediates.

Abstract translation: 本发明涉及一种新的羟基氨基苯变异酶及其编码基因，羟基氨基苯变异酶催化羟基氨基化合物中的羟基重排的反应，预期用于制备药物中间体，各种功能性化学物质， 或中间体。

公开(公告)号：KR1020120068723A

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：KR1020110135571

申请日：2011-12-15

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사경농

Inventor： 장성연 ,  허정녕 ,  이혁 ,  김범태 ,  황인천 ,  김종관

IPC: C07D231/56 ,  A01N43/56 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/56 ,  C07D231/56

Abstract: PURPOSE: An indazole derivative or salt thereof and an insecticidal composition containing the same are provided to eliminate various pests. CONSTITUTION: An indazole derivative is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, A is N or CH; n and m are individually integer 0-4; V and W are individually hydroxyl, cyano, halogen, C1-6 alkyl, or C1-6 alkoxy; and X, Y, and Z are individually H, hydroxyl, cyano, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, , -C(=O)-NH-R1, or -NHC(=O)-O-R2. An insecticidal composition contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient. A method for illuminating mite or insects comprises a step of treating the compound of chemical formula 1 to crops or habitat thereof.

Abstract translation: 目的：提供吲唑衍生物或其盐和含有它们的杀虫组合物以消除各种害虫。 构成：吲唑衍生物由化学式1表示。在化学式1中，A为N或CH; n和m分别是整数0-4; V和W分别是羟基，氰基，卤素，C 1-6烷基或C 1-6烷氧基; 并且X，Y和Z各自为H，羟基，氰基，卤素，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基，-C（= O）-NH-R 1或-NHC（= O） 。 杀虫组合物含有化学式1的化合物作为活性成分。 用于照射螨虫或昆虫的方法包括将化学式1的化合物处理成作物或栖息地的步骤。

公开(公告)号：KR101035558B1

公开(公告)日：2011-05-23

申请号：KR1020080085138

申请日：2008-08-29

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  허정녕 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  최경자

IPC: C07C235/12 ,  C07C235/24

Abstract: 본 발명은 신규의 카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물에 관한 것이며, 본 발명에 따른 카르복사미드 유도체는 특히 식물 역병에 대한 살균 효과가 매우 우수하다.
카르복사미드 유도체, 살균제, 농약, 조성물, 토마토, 역병, 살균

公开(公告)号：KR1020110028050A

公开(公告)日：2011-03-17

申请号：KR1020090085954

申请日：2009-09-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 허정녕 ,  배명애 ,  김낙정 ,  장성연 ,  강남숙 ,  유성은 ,  황은숙

IPC: C07D265/33 ,  C07D265/32 ,  A61K31/4965 ,  A61P19/10

CPC classification number: C07D213/50 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D295/088 ,  C07D333/22

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing indenone derivative for preventing or treating bone diseases is provided to suppress bone absorption of osteoclast. CONSTITUTION: An indenone derivative is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 is 5-10 cyclic heteroaryl of C6-C10 aryl, Y is CH, N, N+(-C1-C6alkyl) or N+(-O-). A pharmaceutical composition for preventing and treating bone diseases contains the indenone derivative and physiologically acceptable salt as an active ingredient. The bone diseases is osteoporosis, fracture, periodontal diseases, bone metastatic cancer, or rheumatoid arthritis.

Abstract translation: 目的：提供含有用于预防或治疗骨病的茚酮酮衍生物的药物组合物，以抑制破骨细胞的骨吸收。 在化学式1中，R1是C6-C10芳基的5-10个环状杂芳基，Y是CH，N，N +（ - C1-C6烷基）或N +（ - O-） 。 用于预防和治疗骨疾病的药物组合物含有茚酮酮衍生物和生理学上可接受的盐作为活性成分。 骨病是骨质疏松症，骨折，牙周病，骨转移性癌症或类风湿性关节炎。

公开(公告)号：KR1020100123379A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：KR1020090042585

申请日：2009-05-15

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  이혁 ,  장성연 ,  이장희 ,  김성환 ,  류현모

IPC: C07C237/40 ,  C07C231/10 ,  A61K31/167 ,  A61P19/08

Abstract: PURPOSE: A benzamide derivative, a manufacturing method thereof, and a prevention and curing pharmaceutical composition containing thereof are provided to prevent the loss of bones, and to prevent the bone diseases including osteoporosis and periodontal disease. CONSTITUTION: A manufacturing method of a benzamide derivative comprises the following steps: reacting a compound marked with chemical formula 2, with a compound marked with chemical formula 3, to obtain a compound marked with chemical formula 4; hydrolyzing the compound marked with the chemical formula 4, to obtain a compound marked with chemical formula 5; and couple-reacting the compound marked with the chemical formula 5, to obtain the benzamide derivative marked with chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供苯甲酰胺衍生物及其制造方法以及含有它们的预防和治疗药物组合物，以防止骨骼的损失，并防止包括骨质疏松症和牙周病在内的骨疾病。 构成：苯甲酰胺衍生物的制造方法包括以下步骤：使化学式2标记的化合物与化学式3所示的化合物反应，得到化学式4的化合物; 水解化学式4标记的化合物，得到化学式5标记的化合物; 并与化学式5标记的化合物进行偶联反应，得到化学式1所示的苯甲酰胺衍生物。

公开(公告)号：KR100901664B1

公开(公告)日：2009-06-09

申请号：KR1020070078575

申请日：2007-08-06

Applicant: 주식회사 오스코텍 ,  한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  이혁 ,  민용기 ,  허정녕 ,  장성연 ,  박노균 ,  김정근 ,  김세원 ,  심성보 ,  장순화 ,  이재상

IPC: C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D407/12

Abstract: 본 발명은 β-아미노알콜 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 TNF-α 매개성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 β-아미노알콜 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 종양괴사인자-알파(Tumor necrosis factor-α; TNF-α)의 분비를 효과적으로 억제하므로, 본 발명의 β-아미노알콜 유도체를 유효성분으로 함유하는 조성물은 TNF-α 매개성 질환의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 식에서, R
1 , R
2 , R
3 , X, Y, m, n 및 은 명세서에서 정의한 바와 같다.)
β-아미노알콜 유도체, 종양괴사인자-알파, TNF-α 매개성 질환

公开(公告)号：KR100832749B1

公开(公告)日：2008-05-27

申请号：KR1020060081510

申请日：2006-08-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이혁 ,  김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  박노균 ,  이우길 ,  김성환 ,  전난영 ,  고성진

IPC: C12P41/00

Abstract: 본 발명은 광학활성 α-플루오로메틸 프로파길 알콜 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 캔디다 안타르크티카(
Candida antarctica ) 또는 뮤코 미에헤이(
Mucor miehei ) 유래의 리파제 촉매 존재하에, 라세믹 α-플루오로메틸 프로파길 알콜 유도체를 비닐 알카노에이트와 반응시켜 입체선택적으로 에스테르화 반응을 수행함으로써 (-)-형태의 광학활성체와 에스테르 유도체를 얻는 후, 이 에스테르 유도체를 가수분해하여 (+)-형태의 광학활성체를 얻는 것을 특징으로 한다. 이러한 본 발명의 방법에 의하면, 목적하는 광학활성 α-플루오로메틸 프로파길 알콜 유도체를 라세믹 원료화합물로부터 용이하게 얻을 수 있으며, 수득된 광학활성 화합물은 최대 99% ee 이상의 높은 광학순도를 갖는다.

公开(公告)号：KR100738228B1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：KR1020060017423

申请日：2006-02-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  이혁 ,  이우길 ,  김성환 ,  박노균 ,  이윤정 ,  김형호

IPC: C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06

Abstract: Antifungal azole compounds and a process for preparing the same compounds are provided to improve antifungal activity, especially against fluconazole-resistant Candida albicans, and minimize liver toxicity caused by long-term dosage by enhancing safety of the compounds against the human CytP450 enzyme. The antifungal triazole compounds represented by the formula(1), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof are provided, wherein R is hydrogen or trifluoromethyl(CF3) group, and X is hydrogen or at least one halogen, C1-4 alkyl group, C1-4 haloalkyl group, C1-4 alkoxy group or dioxymethylene group. The antifungal triazole compounds represented by the formula(1) are prepared by reacting alcohol compounds represented by the formula(2) with styrene compounds represented by the formula(3) in the presence of base in organic solvent.

Abstract translation: 提供抗真菌唑化合物和制备相同化合物的方法以提高抗真菌活性，尤其是抗氟康唑耐药性白色念珠菌，并且通过增强化合物对人CytP450酶的安全性使长期剂量引起的肝毒性最小化。 提供了由式（1）表示的抗真菌三唑化合物或其药学上可接受的盐或异构体，其中R为氢或三氟甲基（CF 3），且X为氢或至少一个卤素，C 1-4烷基，C 1 -4卤代烷基，C1-4烷氧基或二氧化亚甲基。 由式（1）表示的抗真菌三唑化合物通过使式（2）表示的醇化合物与式（3）表示的苯乙烯化合物在碱存在下在有机溶剂中反应来制备。