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公开(公告)号：KR101557417B1
公开(公告)日：2015-10-13
申请号：KR1020130153642
申请日：2013-12-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은비타민 C 함량이증가된배추품종및 이의육종방법에관한것으로, 본발명에따른배추품종은비타민 C의함량이기존의배추에비해현저히높은바, 일상적으로다량섭취하는배추를통해비타민 C의항산화효과를얻을수 있도록하는데 중요하게응용될수 있을것으로기대된다. 또한, 본발명에따른육종방법을통해비타민 C 함량이크게향상된고기능성, 고부가가치의배추품종의개발이가능한바, 농가의수익창출에도크게기여할수 있을것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR101361296B1
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：KR1020130013058
申请日：2013-02-05
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: The present invention relates to a primer set comprising at least one pair of primers selected from the group consisting a pair of primers of sequence number 1 and 2 and a pair of primers of sequence number 3 and 4 for detecting fusarium wilt resistance of radish and a method for selecting the fusarium wilt resistance of the radish. The primer set for detecting the fusarium wilt resistance of the radish according to the present invention indicates the difference of base sequences between the resistance and the susceptibility against the fusarium wilt, thereby being expected to be useful for isolating the variety of the radish resistant to the fusarium wilt and developing new varieties as well as stably detecting, selecting, and growing the variety of the radish resistant to the fusarium wilt unaffected by external selection conditions. Also, the primer set helps in preventing the yield loss and decrease of merchantable quality of the radish caused by the radish fusarium wilt, thereby being expected to be useful for increasing farm household income.
Abstract translation: 本发明涉及一种引物组，其包含选自序列号1和2的一对引物和序列号3和4的一对引物的至少一对引物，用于检测萝卜的枯萎病抗性 选择萝卜的枯萎病抗性的方法。 用于检测根据本发明的萝卜的镰刀菌枯萎病抗性的引物组表明抗性和对枯萎病的易感性之间的碱基序列的差异，因此预期可用于分离对 镰刀菌枯萎，开发新品种，以及稳定检测，选择和种植不受外部选择条件影响的对镰刀菌抗性的萝卜品种。 此外，引物组有助于防止萝卜镰刀菌引起的萝卜的产量损失和商品质量下降，从而有助于增加农户的收入。
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公开(公告)号：KR1020130106550A
公开(公告)日：2013-09-30
申请号：KR1020120028170
申请日：2012-03-20
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13
Abstract: PURPOSE: A marker for detecting the period for seed stalk developing cabbages is provided to easily control and select an anthesis period of cabbages and clops by easily analyizing the period for seed stalk development. CONSTITUTION: A CCA1FxCCA1-R primer set is one or more selected from a primer set consisting of a sequence number 15 and 16 nucleic acid sequence and a primer set consisting of a sequence number 15 and 18. The primer set consisting of a sequence number 15 and 16 has a longer seed stalk development size. A detecting the period for seed stalk developing cabbages comprises a step of extracting genomic DNA from cabbages and crops; a step of conducting PCR by using the primer set and using the separated genomic DNA as a mold; and a step of separating the PCR product by size.
Abstract translation: 目的：通过轻松分析种子茎发育期，提供了一种用于检测种子发育卷心菜期间的标记，以便容易地控制和选择卷心菜和秋叶的开花期。 构成：CCA1FxCCA1-R引物组是选自由序列号15和16核酸序列组成的引物组和由序列号15和18组成的引物组中的一种或多种。由序列号15 和16具有更长的种子茎发育规模。 A检测种子发芽卷心菜的时间段包括从卷心菜和作物中提取基因组DNA的步骤; 通过使用引物组并使用分离的基因组DNA作为模具进行PCR的步骤; 以及按照大小分离PCR产物的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101111563B1
公开(公告)日：2012-06-18
申请号：KR1020090090588
申请日：2009-09-24
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A genetic map of Brassica rapa provided to improve the quality of Brassica rapa and to identify an useful gene which is used in protecting crops from diseases. CONSTITUTION: A kit for identifying SSR marker for constructing a genetic map of Brassica rapa contains a primer pair and reagent for PCR. The reagent contains thermoresistant DNA polymerase, dNTPs, and buffer. A method for identifying the SSR marker for constructing the genetic map for Brassica rapa comprises: a step of isolating genomic DNA from Brassica rapa; a step of amplifying a target sequence by PCR; and a step of detecting the PCR product. A method for selecting SSR primer set for constructing the genetic map comprises: a step of selecting BAC clone from base sequence of BAC clone; and a step of designing SSR primer set for 1-3 genetic maps per BAC clone from flaking base sequence of SSR motif.
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公开(公告)号：KR101096074B1
公开(公告)日：2011-12-20
申请号：KR1020090044700
申请日：2009-05-21
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고려인삼(
Panax
ginseng )에서 분리한 SSR 프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 24로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 PCR을 수행하는 것을 포함하는 인삼의 DNA 다형성 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공되는 SSR 프라이머쌍은 BAC 말단서열에서 유래한 것으로서, 인삼의 DNA 다형성을 효과적으로 검출할 수 있으며, 인삼의 DNA 프로파일을 작성하는데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 이를 통해 인삼의 유전자원을 효율적으로 평가함으로써 신규 유전자원 도입 시 기존 보유자원과의 중복성 분석 및 신규성 확립을 효과적으로 수행할 수 있다. 또한, 인삼의 염색체 지도작성 및 새로운 유용 유전자의 동정은 물론, 유전 육종이나 질병 및 분자생물학적 연구에 유용하게 사용될 수 있다.
SSR, Microsatellite, 인삼(Panax ginseng), BAC 라이브러리, 마커-
公开(公告)号：KR1020110119038A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：KR1020100038505
申请日：2010-04-26
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: PURPOSE: A primer which specifically binds to clubroot and a method for diagnosing clubroot of Brassicaceae crops using the same are provided. CONSTITUTION: A method for diagnosing clubroot of Brassicaceae crops comprises: a step of performing PCR of DNA isolated from a spore of Brassicaceae crops from crops and soil under the presence of a primer set which specifically amplifies ITS(interual transcribed spacer) gene; and a step of analyzing gene amplification to determine club root of Brassicaceae crops. The primer set contains a forward primer of sequence number 1, 3, 5, or 7 and a reverse primer of sequence number 2, 4, 6, or 8.
Abstract translation: 目的：提供一种特异性结合棒状根的引物，并提供了一种用于诊断使用其的芥菜科作物的根茎的方法。 构成：用于诊断芸苔属植物的根茎的方法包括：在特异性扩增ITS（相互转录的间隔基）基因的引物组的存在下，从作物和土壤中进行从芥菜科作物的孢子分离的DNA的PCR步骤; 以及分析基因扩增以确定甘蓝科植物作物的根系的步骤。 引物组包含序列号1,3,5或7的正向引物和序列号为2,4,6或8的反向引物。
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57.发明公开
公开(公告)号：KR1020110032866A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：KR1020090090588
申请日：2009-09-24
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A genetic map of Brassica rapa provided to improve the quality of Brassica rapa and to identify an useful gene which is used in protecting crops from diseases. CONSTITUTION: A kit for identifying SSR marker for constructing a genetic map of Brassica rapa contains a primer pair and reagent for PCR. The reagent contains thermoresistant DNA polymerase, dNTPs, and buffer. A method for identifying the SSR marker for constructing the genetic map for Brassica rapa comprises: a step of isolating genomic DNA from Brassica rapa; a step of amplifying a target sequence by PCR; and a step of detecting the PCR product. A method for selecting SSR primer set for constructing the genetic map comprises: a step of selecting BAC clone from base sequence of BAC clone; and a step of designing SSR primer set for 1-3 genetic maps per BAC clone from flaking base sequence of SSR motif.
Abstract translation: 目的：提供芸苔属的遗传图谱，以提高芸苔属的品质，并确定用于保护作物免受疾病的有用基因。 构成：用于鉴定构建芸苔属遗传图谱的SSR标记的试剂盒含有PCR引物对和试剂。 试剂含有耐热DNA聚合酶，dNTP和缓冲液。 鉴定用于构建芸苔属芸苔遗传图谱的SSR标记物的方法包括：从芸苔属油菜中分离基因组DNA的步骤; 通过PCR扩增靶序列的步骤; 以及检测PCR产物的步骤。 一种选择用于构建遗传图谱的SSR引物组的方法，包括：从BAC克隆的碱基序列中选择BAC克隆的步骤; 以及从SSR基序的片状碱基序列设计每个BAC克隆的1-3个遗传图谱的SSR引物组的步骤。
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公开(公告)号：KR100708487B1
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：KR1020050058177
申请日：2005-06-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A01H4/00
Abstract: 본 발명은 배추의 내혼계를 이용한 재분화된 식물체의 제조방법에 관한 것으로, 유전자 재조합으로 형질전환 연구에 사용하기 위해 내혼계 배추의 유조직 절편으로부터 동일한 유전 조성을 갖는 재분화된 식물체의 제조방법에 있어서,
(a) 배추 종자를 살균하는 단계;
(b) 상기 살균된 종자를 2∼5일 동안 발아시키는 단계;
(c) 상기 발아된 종자로부터 유조직의 자엽 또는 배축을 절취하는 단계;
(d) 상기 절취된 자엽 또는 배축의 절편을 BA와 NAA가 함유된 MS배지에서 10 ~ 30일동안 배양하여 신초를 유도시키는 단계;
(e) 상기 유도된 신초를 NAA가 함유된 MS배지에 치상하여 발근을 유도하는 단계; 및
(f) 상기 발근된 묘(苗)를 분(pot)에 이식하고 재배하는 적응단계를 포함하여 이루어지는 재분화된 식물체의 제조방법과, 본 발명은 아그로박테리움을 사용하여 유전자가 재조합된 배추를 제조하는 방법에 있어서,
상기 방법으로 제조된 재분화된 신초 또는 식물체를 목적 유전자를 포함하는 발현벡터가 도입된 아그로박테리움으로 감염시켜 형질전환하는 유전자 재조합 배추의 제조방법을 제공하여 고효율의 식물 재분화 시스템과 저렴한 형질전환 식물체의 연구 재료를 제공하는 효과가 있다.
배추, 내혼계, 재분화, 식물체
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