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公开(公告)号：KR1020040098746A
公开(公告)日：2004-11-26
申请号：KR1020030030982
申请日：2003-05-15
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K47/30
CPC classification number: A61K9/0024 , A61K9/1629
Abstract: PURPOSE: Provided is a controlled drug delivery system of a locally implantable agent which controls an initial release speed and duration of drug by adding a biodegradable polymer as a carrier and its monomers to reduce toxicity due to drug-overadministration and other adverse side effects. CONSTITUTION: The controlled drug delivery system of a locally implantable agent is characterized by including or dispersing an effective amount of drug in a mixture of 20-99 wt.% of a biodegradable polymer as a carrier and 1-80 wt.% of its monomers.
Abstract translation: 目的：提供一种局部植入药物的受控药物递送系统，其通过添加可生物降解的聚合物作为载体和其单体来控制药物的初始释放速度和持续时间，以减少由于药物过量给药引起的毒性和其他不良副作用。 构成：本地可植入药物的受控药物递送系统的特征在于将有效量的药物包含或分散在20-99重量％的可生物降解的聚合物作为载体和1-80重量％的单体的混合物中 。
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公开(公告)号：KR1020030027422A
公开(公告)日：2003-04-07
申请号：KR1020010060657
申请日：2001-09-28
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K47/48
CPC classification number: A61K47/6949 , A61K31/546
Abstract: PURPOSE: Provided is a pharmaceutical composition obtained by including cefuroxime axetil with sodium alginate and then formulating into dry syrups to suppress a bitter taste of cefuroxime axetil. The composition is harmless to the human body and improves compliance by a patient. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition is prepared by mixing 1 part by weight of cefuroxime axetil, 2 to 10 parts by weight of sodium alginate, 1 to 3 parts by weight of calcium chloride as a cross-linking agent, 1 to 2 parts by weight of stearic acid, 15 to 25 parts by weight of a pharmaceutically acceptable disintegrating agent and 5 to 15 parts by weight of pharmaceutically acceptable sugars.
Abstract translation: 目的：提供通过将头孢呋辛酯与藻酸钠包埋，然后配制成干糖浆以抑制头孢呋辛酯的苦味而得到的药物组合物。 组合物对人体无害，并改善患者的依从性。 构成：通过将1重量份头孢呋辛酯，2〜10重量份藻酸钠，1〜3重量份作为交联剂的氯化钙，1〜2重量份的 硬脂酸，15至25重量份的药学上可接受的崩解剂和5至15重量份的药学上可接受的糖。
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公开(公告)号：KR1020020025355A
公开(公告)日：2002-04-04
申请号：KR1020000057083
申请日：2000-09-28
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/52
CPC classification number: A61K9/0024 , A61K47/30
Abstract: PURPOSE: Provided is a controlling release antibiotics which has a multi-layered structure and includes biodegradable polymer as a carrier, thereby reducing side effects, such as toxicity, vomiting, headache, hypoyolemic shock, and the like caused by over dosage of antibiotics, and controlling the release of antibiotics. CONSTITUTION: The controlled release antibiotics has a spherical structure having at least two of multi layers. Each layer contains 1-10 wt.% of different kind of biodegradable polymer to 1 wt.% of antibiotics. The content ratio of antibiotics to biodegradable polymer contained in an inner layer is larger than that of an outer layer. But the degradation speed of biodegradable polymer contained in inner layer is smaller than that of outer layer.
Abstract translation: 目的：提供具有多层结构的控释剂抗生素，包括可生物降解的聚合物作为载体，从而减少过量抗生素引起的毒副作用，如毒性，呕吐，头痛，低血压性休克等，以及 控制抗生素的释放。 构成：控释抗生素具有至少两层多层的球形结构。 每层含有1-10重量％的不同种类的可生物降解聚合物与1重量％的抗生素。 包含在内层中的抗生素与可生物降解的聚合物的含量比大于外层的含量比。 但内层生物降解聚合物的降解速度小于外层的降解速度。
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公开(公告)号：KR1020010091721A
公开(公告)日：2001-10-23
申请号：KR1020000013700
申请日：2000-03-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61F2/00
Abstract: PURPOSE: Provided is a method for producing multiporous and biodegradable artificial organs which release bioactive materials slowly, thereby transferring the material effectively through the artificial organs because the organs have the appropriate sized multiporous and releasing the bioactive materials slowly from the organs during growth of cells within organs. CONSTITUTION: The multiporous and biodegradable artificial organs are produced by adding 1.5 to 18% of biodegradable polymer and 0.0001 to 80% of bioactive materials selected from the group consisting of cytokines, antibiotics and the mixture thereof to emulsion solution consisting of water and organic solvent; adding the mixture into a mold with organ shape; and drying the artificial organs by emulsifying freeze drying method.
Abstract translation: 目的：提供多生物降解人造器官的方法，其缓慢释放生物活性物质，从而有效地将物质转移通过人造器官，因为器官具有适当尺寸的多孔并在细胞生长期间从器官中缓慢释放生物活性物质 器官。 构成：通过将1.5〜18％的生物降解性聚合物和选自细胞因子，抗生素及其混合物的0.0001〜80％的生物活性物质加入由水和有机溶剂组成的乳液中来生产多孔和可生物降解的人造器官; 将混合物加入到具有器官形状的模具中; 并通过乳化冷冻干燥法干燥人造器官。
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公开(公告)号：KR1019990065922A
公开(公告)日：1999-08-16
申请号：KR1019980001442
申请日：1998-01-19
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 마취제의 서방성제제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 수술전·후의 환자 또는 만성암환자 등의 고통을 덜어주는 데 널리 사용되고 있는 마취제들을 생분해성 고분자에 포접시켜 미립자 형태로 제조하여 마취제가 서서히 방출되도록 하므로써 약물의 지속적 방출과 일정농도의 유지가 가능하게 하고, 특히 이런 작용을 통해 마취제의 환부 및 통증이 있는 곳에만 투여할 수 있는 국소투여방법의 제공, 과다투여에 의한 독성의 제거 및 여러 가지 부반응을 피할 수 있는 마취제의 서방성제제에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR100193379B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019960029798
申请日：1996-07-23
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K39/12
Abstract: 본 발명은 경구투여용 일본뇌염백신 제제에 관한 것으로서, 일본뇌염백신과 생분해성 고분자로 이루어지며, 이를 1∼15μm 크기의 미립자로 제조하여 경구투여하여 통상의 주사방법에서 오는 통증 등의 불편함을 피할 수 있고, 단한번의 경구투여로 항체를 생성할 수 있으며, 수송, 운반, 보관 등에 있어서 월등히 수월한 경구투여용 일본뇌염백신 제제에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019990008896A
公开(公告)日：1999-02-05
申请号：KR1019970031100
申请日：1997-07-04
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 AZT의 서방성 제제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 후천성 면역결핍증 치료제로 널리 사용되고 있는 3'-데옥시-3'-아지도티미딘(AZT)을 생분해성 고분자와 함께 미립자 형태로 제조함으로써, AZT의 과다투여에 의한 독성과 그외 여러 가지 부반응을 피할 수 있는 AZT의 서방성 제제에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019970070059A
公开(公告)日：1997-11-07
申请号：KR1019960012659
申请日：1996-04-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C08J5/18
Abstract: 본 발명은 감온성(感溫性) 고분자필름 및 이의 제조방법에 관한 것으로서 더욱 상세하기로는 소수성 고분자의 표면을 코로나 처리하여 반응활성점을 형성시키고 이를 반응촉진제가 녹아 있는 수용액에 침지한 다음, N-이소프로필아크릴아미드 등의 수용성 단량체, 가교제 및 중합개시제가 녹아 있는 수용액을 상기 고분자 표면에 도포하여 가교반응과 그라프트 반응을 동시에 일어나게 하여 감온성(感溫性)을 부여함과 동시에 이슬맺힘 방지기능을 부여하는 고분자필름 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
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