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公开(公告)号：KR101547885B1
公开(公告)日：2015-08-27
申请号：KR1020140023182
申请日：2014-02-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/421 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/421
Abstract: 발명은 SIRT7 단백질의 탈아세틸화 활성을 억제하는 활성을 갖는 하기 화학식 I로 표시되는 ID: 97491 화합물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하며, 상기 조성물은 암을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明提供一种用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含ID：97491化合物，其具有抑制SIRT7蛋白的脱乙酰化活性的活性，并以化学式1表示为活性成分。 该组合物可以有效地用于预防或治疗癌症。
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53.发明公开Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 결합을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법 无效LIN 28蛋白质与Pre-7-MIRNA之间的相互作用的定量分析方法及使用该方法筛选相互作用抑制剂的方法
公开(公告)号：KR1020140125755A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：KR1020140131535
申请日：2014-09-30
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C12N5/0735
CPC classification number: C12N5/0604
Abstract: 본 발명은 형광프로브를 이용한 Lin28 단백질과 pre-let-7의 miRNA에 결합을 정량적으로 분석하는 방법 및 상기 분석방법을 이용한 Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합 억제제를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로 a) pre-let -7 miRNA의 5'-말단에 소광(quencher)물질이 부착되고 3'-말단에 형광물질이 부착된 형광 프로브를 제조하는 단계; b) Lin28 단백질과 a) 단계의 형광프로브를 반응시키는 단계; c) 상기 반응물의 형광값을 측정하는 단계; 를 포함하는 Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량 분석하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 분석방법은 이들의 결합을 저해하는 억제제를 대량으로 스크리닝하는 데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用荧光探针对Lin 28蛋白与7-let-miRNA之间的结合进行定量分析的方法，该方法用于筛选Lin 28蛋白与前-y-7 miRNA之间结合的抑制剂的方法，使用 定量分析方法。 更具体地说，本发明涉及Lin 28蛋白与7-pre-let-miRNA之间的结合的定量分析方法，该方法包括以下步骤：a）制备具有连接于5'末端的猝灭剂分子的荧光探针 前let-7 miRNA和连接于let-7 miRNA前3'-末端的荧光分子; b）使Lin28蛋白与步骤a）的荧光探针反应; 和c）测量反应物的荧光值。 此外，定量分析方法可有效地用于筛选大量抑制Lin 28蛋白与前-y-7 miRNA之间结合的抑制剂。
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公开(公告)号：KR101447510B1
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：KR1020130013808
申请日：2013-02-07
IPC: C07D213/81 , A61K31/4406 , A61P3/00 , A61P9/00
Abstract: 본 발명은 카나비노이드 CB1 수용체의 역효능제 또는 길항제로서 작용하는 신규한 헤테로고리 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 비만 및 비만-관련 대사질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 헤테로고리 벤즈아미드 화합물을 제조하는 방법, 이를 함유하는 약학 조성물, 및 비만 및 비만관련 대사질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
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55.发明公开Lin28 단백질과 pre-let-7 miRNA의 결합을 정량분석하는 방법 및 상기 방법을 이용한 결합을 저해하는 억제제의 스크리닝 방법 无效LIN 28蛋白质与Pre-7-MIRNA之间的相互作用的定量分析方法及使用该方法筛选相互作用抑制剂的方法
公开(公告)号：KR1020140108913A
公开(公告)日：2014-09-15
申请号：KR1020130022795
申请日：2013-03-04
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C12Q1/68 , G01N33/52 , C12N15/113
CPC classification number: C12Q1/6816 , C12N15/1135 , C12Q1/6876 , G01N33/52
Abstract: The present invention relates to a method for quantitatively analyzing the binding between Lin28 protein and pre-let-7 miRNA using a fluorescence probe, and a method for screening inhibitors inhibiting the binding between Lin28 protein and pre-let-7 miRNA using the same method. More specifically, the present invention relates to a method for the quantitative analysis of the binding between Lin28 protein and pre-let-7 miRNA comprising: a) a step for preparing the fluorescent probe which is labeled with a quencher at the 5` end and a fluorescent material at the 3` end of pre-let 7 miRNA; (b) a step for making Lin28 ptorein react with the fluorescent probe prepared at the step (a); and (c) a step for measuring fluorescence value of the reactant. Additionally, the analyzing method can be useful for mass screening the inhibitors inhibiting the binding.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用荧光探针定量分析Lin28蛋白与前-17mRNA之间的结合的方法，以及使用相同方法筛选抑制Lin28蛋白与前-17 miRNA之间结合的抑制剂的方法 。 更具体地说，本发明涉及用于定量分析Lin28蛋白与前-y-7 miRNA之间的结合的方法，包括：a）制备荧光探针的步骤，该荧光探针在5'端用猝灭剂标记， miRNA的3'末端荧光物质; （b）使Lin28去蛋白酶与步骤（a）中制备的荧光探针反应的步骤; 和（c）测量反应物的荧光值的步骤。 此外，分析方法可用于大量筛选抑制结合的抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140108910A
公开(公告)日：2014-09-15
申请号：KR1020130022787
申请日：2013-03-04
Applicant: 한국화학연구원
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/6893 , C12Q1/6886 , G01N33/57407
Abstract: The present invention relates to a marker which can diagnose a metastatic brain tumor, a diagnostic composition using the same, a method for diagnosing and predicting a metastatic brain tumor, and a method for sorting drugs controlling expression or activation of the same. Specifically, the present invention relates to any one or more markers for diagnosis of metastatic brain tumor selected from a group consisting of MELK gene, a protein encoded from MELK gene, Vimentin gene, and a protein encoded from Vimentin gene, a diagnosis composition using the same, a method for diagnosing or predicting metastatic brain tumor, and a method for sorting drugs controlling expression or activation of the same.
Abstract translation: 本发明涉及能够诊断转移性脑肿瘤的标记物，使用其的诊断用组合物，用于诊断和预测转移性脑肿瘤的方法，以及用于分选控制其表达或活化的药物的方法。 具体地，本发明涉及用于诊断转移性脑肿瘤的任何一种或多种选自MELK基因，由MELK基因编码的蛋白质，波形蛋白基因和由波形蛋白基因编码的蛋白质的诊断组合物， 相同的，诊断或预测转移性脑肿瘤的方法，以及用于分选控制其表达或激活的药物的方法。
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公开(公告)号：KR1020140100724A
公开(公告)日：2014-08-18
申请号：KR1020130013808
申请日：2013-02-07
IPC: C07D213/81 , A61K31/4406 , A61P3/00 , A61P9/00
Abstract: The present invention relates to a novel heterocyclic benzamide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which acts as an inverse-agonist or an antagonist of cannabinoid CB1 receptor. The compound, according to the present invention, can be valuably used for preventing or treating obesity or obesity-related metabolic diseases. In addition, the present invention provides a method for manufacturing a heterocyclic benzamide compound, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic diseases.
Abstract translation: 本发明涉及作为大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂的新的杂环苯甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐。 根据本发明的化合物可以有价值地用于预防或治疗肥胖或肥胖相关的代谢疾病。 此外，本发明提供了一种制备杂环苯甲酰胺化合物的方法，包含该方法的药物组合物，以及用于预防或治疗肥胖症和肥胖相关代谢疾病的方法。
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58.发明授权
公开(公告)号：KR101357234B1
公开(公告)日：2014-02-03
申请号：KR1020110146860
申请日：2011-12-30
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D405/12 , C07D241/36 , A61K31/498 , A61P25/00
Abstract: 본 발명은 다음 화학식으로 표시되는 퀴녹살린 유도체 또는 그의 염에 관한 것이다:
본 발명에 따르면, 신규한 퀴녹살린 유도체 및 이를 포함하는 분화 유도용 조성물은 신경전구세포 또는 줄기세포를 신경세포로 분화시킬 수 있다. 또한, 본 발명에 의하여 분화 유도된 신경전구세포는 특정세포(예컨대, 도파민 신경세포) 또는 올리고덴드로사이트등으로 고효율로 분화할 수 있고, 차후 난치성 신경계 질환(예컨대, 파킨슨 병이나 척수손상)과 같은 난치성 신경계질환 적용할 수 있으며 신약계발에 있어서 기초적인 자료를 제공한다.-
59.发明公开티에노피리미딘 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 당뇨 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权噻吩并嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐的制备方法和用于预防或治疗含有其作为活性成分的糖尿病相关疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR1020120127309A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：KR1020120050290
申请日：2012-05-11
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D495/04
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing novel thienopyrimidine derivative for preventing or treating various diabetic diseases is provided to enhance saccharide-dependent insulin secretion and to improve saccharide and lipid metabolism. CONSTITUTION: A thienopyrimidine derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating diabetic diseases contains the thienopyrimidine derivative of chemical formula 1, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate thereof as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used by oral or parenteral administration. The daily dose of the pharmaceutical composition is 0.01-100 mg/kg.
Abstract translation: 目的：提供含有新型噻吩并嘧啶衍生物用于预防或治疗各种糖尿病疾病的药物组合物，以增强糖依赖性胰岛素分泌和改善糖和脂质代谢。 构成：噻吩并嘧啶衍生物由化学式1表示。用于预防或治疗糖尿病的药物组合物含有化学式1的噻吩并嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐或其溶剂化物作为活性成分。 药物组合物通过口服或肠胃外给药使用。 药物组合物的日剂量为0.01-100mg / kg。
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公开(公告)号：KR1020120056447A
公开(公告)日：2012-06-04
申请号：KR1020100117988
申请日：2010-11-25
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/498 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/498
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing quinoxaline derivatives or a salt thereof is provided to effectively suppress MELK protein expression and to prevent or treat various cancers. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer contains 10-20 μM of the quinoxaline derivative of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The derivative or salt suppresses the expression of maternal embryonic leucine zipper kinase.
Abstract translation: 目的：提供含有喹喔啉衍生物或其盐的药物组合物以有效抑制MELK蛋白表达并预防或治疗各种癌症。 构成：用于预防或治疗癌症的药物组合物含有10-20μM的化学式1的喹喔啉衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 衍生物或盐抑制母体的亮氨酸拉链激酶的表达。
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