52.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:UA102503C2

    公开(公告)日:2013-07-25

    申请号:UAA200903345

    申请日:2007-09-07

    Applicant: ABBOTT LAB

    Abstract: Изобретениеотноситсяк белку (антителу), способномусвязыватьсяс IL-13, конъюгатуантитела, выделенноймолекуленуклеиновойкислоты, вектору, клетке-хозяина, способуполучениябелка. Изобретениетакжеотноситсяк фармацевтическойкомпозиции, способулеченияу индивидазаболеванияилинарушения, вкоторомактивность IL-13 отрицательновлияетназдоровье, способууменьшенияактивности IL-13 уиндивидаи т.п.

    PROTEINAS DE UNION CON DOMINIOS TRIVARIABLES Y SUS USOS

    公开(公告)号:AR084532A1

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:ARP110104873

    申请日:2011-12-22

    Applicant: ABBOTT LAB

    Abstract: Proteínas de unión multivalentes y multiespecíficas, y métodos para elaborarlas. También se proveen métodos para usar las proteínas de unión multivalentes y multiespecíficas de la presente en la prevención, el diagnóstico y/o el tratamiento de enfermedades. Conjugados, composición farmacéutica, célula huésped, molécula de ácido nucleico, vector. Método para producir la proteína.Reivindicación 1: Una proteína de unión caracterizada porque comprende una cadena de polipéptidos, en donde dicha cadena de polipéptidos comprende VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-VD3-C-(X3)n en donde: VD1 es un primer dominio variable de la cadena pesada; VD2 es un segundo dominio variable de la cadena pesada; VD3 es un tercer dominio variable de la cadena pesada; C es un dominio constante de la cadena pesada; X1 es un primer conector; X2 es un segundo conector; X3 es una región Fc; y n es 0 ó 1; en donde la proteína de unión tienen la capacidad de unirse a entre uno y tres antígenos blanco.

    PROTEINAS DE UNION A IL-1
    54.
    发明专利

    公开(公告)号:PE20120586A1

    公开(公告)日:2012-06-17

    申请号:PE2011001415

    申请日:2010-01-29

    Applicant: ABBOTT LAB

    Abstract: REFERIDA A UNA PROTEINA DE UNION QUE COMPRENDE: A) UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PORCION VARIABLE DE CADENA PESADA SELECCIONADA DE SEQ ID Nº 37, 38, 39, 40, 48, 50, 52, 54; B) UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PORCION VARIABLE DE CADENA LIVIANA SELECCIONADA DE SEQ ID Nº 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 51, 53, 55. DICHA PROTEINA DE UNION TAMBIEN COMPRENDE UN AGENTE QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UNA MOOECULA DE INMUNOADHESION, UN AGENTE PARA REALIZAR UN DIAGNOSTICO POR IMAGENES, UN AGENTE TERAPEUTICO Y UN AGENTE CITOTOXICO, DIENDO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS, OSTEOARTRIITS, COLITIS ULCEROSA, RECHAZO DE TRASPLANTE DE ORGANOS, ESTERILIDAD FEMEMNINA, ENTRE OTROS

    ANTICUERPO DE UNION A IL-1 BETA
    55.
    发明专利

    公开(公告)号:AR078650A1

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:ARP100103772

    申请日:2010-10-15

    Applicant: ABBOTT LAB

    Abstract: Proteínas de union a IL-1b, incluyendo anticuerpos quiméricos, con injerto de CDR y humanizados que se unen a IL-1b. Las proteínas de union de la presente tienen una gran afinidad por la IL-1b y neutralizan la actividad de la IL-1b. La proteína de union de la presente puede ser un anticuerpo de longitud completa o una porcion de union a IL-1b de la misma. Se describen asimismo métodos de elaboracion y métodos de uso de las proteínas de union de la presente. Las proteínas de union a IL-1b de la presente son de utilidad para detectar IL-1b y para inhibir la actividad de IL-1b, inclusive en un sujeto humano que sufre de una enfermedad o trastorno en donde la actividad de la IL-1b es perjudicial.

    PROTEÍNAS LIGADORAS IL-1
    56.
    发明专利

    公开(公告)号:ECSP11011239A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:ECSP11011239

    申请日:2011-07-28

    Applicant: ABBOTT LAB

    Abstract: La presente invención abarca las proteínas ligadoras IL-1 . En concreto, la invención se refiere a los anticuerpos que son anticuerpos quiméricos, CDR injertados y anticuerpos humanizados. Los anticuerpos de la invención tienen una alta afinidad para la IL-1 y neutralizar la actividad de la IL-1 . Un anticuerpo de la invención puede ser un anticuerpo de longitud completa o una porción de unión al antígeno de los mismos. Método de elaboración y método de uso de los anticuerpos de la invención también se proporcionan. Los anticuerpos, o porciones de anticuerpo de la invención son útiles para la detección de IL-1 y para inhibir la actividad de la IL-1 , por ejemplo, en un ser humano que sufre de un trastorno en el que la actividad de la IL-1 es perjudicial.

    PROTEINAS DE ENLACE IL-1.
    57.
    发明专利

    公开(公告)号:MX2011007987A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:MX2011007987

    申请日:2010-01-29

    Applicant: ABBOTT LAB

    Abstract: La presente invención comprende proteínas de enlace IL-1a. Específicamente, la invención se refiere a anticuerpos que son quiméricos, injertados con CDR y anticuerpos humanizados. Los anticuerpos de la presente invención tienen alta afinidad para la citocina IL-1a y neutralizan la actividad de la citocina IL-1a Un anticuerpo de la invención puede ser un anticuerpo de longitud completa o una porción de enlace del antígeno del mismo. También se proporciona el método de manufactura y el método para uso de los anticuerpos de la presente invención. Los anticuerpos, o porciones de anticuerpos, de la invención son útiles para detectar la citocina IL-1a y para inhibir la actividad de la citocina IL-1a por ejemplo, en un sujeto humano que sufre de una enfermedad en la cual la actividad de la citocina lL-1a es perjudicial.

    COMPOSITIONS AND METHODS FOR CRYSTALLIZING ANTIBODY FRAGMENTS

    公开(公告)号:CA2713342A1

    公开(公告)日:2009-08-13

    申请号:CA2713342

    申请日:2009-01-29

    Applicant: ABBOTT LAB

    Abstract: The invention provides methods of crystallizing antibodies and fragments thereof as well as crystals produced thereby. More particularly, the invention provides methods of crystallizing human and non-human Fab fragments of antibodies, either alone or as co-crystals with their target ligand. For example, a crystal comprising a murine Fab fragment of the antibody 125-2H or a human Fab fragment of the antibody ABT-325, which bind to IL-18, are provided as well as a co-crystal of a murine Fab fragment bound to IL-18. ABT-325 and 125-2H differ significantly in combining site character and architecture, thus explaining their ability to bind IL-18 simultaneously at distinct epitopes.

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