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公开(公告)号:MX2007006795A
公开(公告)日:2007-07-20
申请号:MX2007006795
申请日:2005-12-21
Applicant: BASF AG
Inventor: GEWEHR MARKUS , NIEDENBRUCK MATTHIAS , HUNGER UDO , STIERL REINHARD
IPC: A01N43/80
Abstract: Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos: 1) el derivado de isoxazol de la formula I, (ver formula I) y 2) por lo menos un principio activo II seleccionado del grupo de: azoles, estrobilurinas, carboxamidas, compuestos heterociclicos, carbamatos, guanidina, antibioticos, derivados de nitrofenilo, compuestos heterociclicos conteniendo azufre, compuestos de metal organicos, compuestos de fosforo organicos, compuestos de cloro organicos, principios activos no organicos, ciflufenamida, cimoxanilo, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, metrafenona y espiroxaminas en una cantidad sinergeticamente activa, un procedimiento para combatir hongos nocivos con mezclas del compuesto I con los principios activos II y el uso del compuesto I con los principios activos II para la preparacion de tales mezclas, asi como productos que contienen estas mezclas.
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公开(公告)号:PE04762007A1
公开(公告)日:2007-05-10
申请号:PE0008942006
申请日:2006-07-25
Applicant: BASF AG
Inventor: BECK CHRISTINE , NIEDENBRUCK MATTHIAS , STIERL REINHARD , HUNGER UDO , STRATHMANN SIEGFRIED , SCHERER MARIA
IPC: A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: QUE CONTIENEN COMO COMPONENTES ACTIVOS: a) AZOLOPIRIMIDINILAMINAS DE FORMULA (I); DONDE: R1 ES ALQUILO C3-C12, ALQUENILO C2-C12, ALCOXIALQUILO C5-C12, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO O FENIL-(ALQUILO C1-C4); R2 ES ALQUILO C1-C12, ALQUENILO C2-C12, HALOGENOALQUILO C1-C4, (ALCOXI C1-C4)-(ALQUILO C1-C4); R3 ES H, HALOGENO, CIANO, NRARB, HIDROXI, MERCAPTO, ALQUILO C1-C6, HALOGENOALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C8, ALCOXI C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, CICLOALCOXI C3-C8, CICLOALQUILTIO C3-C8, CARBOXILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO C1-C10, ALCOXICARBONILO C1-C10, ALQUENILOXICARBONILO C2-C10, ALQUINILOXICARBONILO C2-C10, FENILO, FENOXI, FENILTIO, BENCILOXI o BENCILTIO; RA Y RB SON, EN FORMA INDEPENDIENTE, H Y ALQUILO C1-C6; A ES CR3 o N; Y, POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO (II) SELECCIONADO DE AZOLES, ESTROBILURINAS, AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO, COMPUESTOS HETEROCICLICOS, CARBAMATOS Y OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS SELECCIONADOS ENTRE GUANIDINA, ANTIBIOTICOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO AZUFRE, COMPUESTOS ORGANICOS DE FOSFORO O DE CLORO,PRINCIPIOS ACTIVOS INORGANICOS, RETARDADORES DE CRECIMIENTO Y CIFLUFENAMIDA, CIMOXANILO, DIMETIRIMOL, ETIRIMOL, FURALAXILO, METRAFENONA Y ESPIROXAMINA. (a) Y (b) ESTAN EN UN RELACION PONDERAL DE 100:1 A 1:100. DE 5 g/ha A 2000 g/ha, o DE 1 A 1000 g/100 Kg DE SEMILLAS, DE DICHAS MEZCLAS SON UTILES PARA COMBATIR HONGOS NOCIVOS FITOPATOGENOS, TRATANDO SU HABITAT O LAS PLANTAS, EL SUELO O LAS SEMILLAS FRENTE A LA INFESTACION POR DICHOS HONGOS
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公开(公告)号:PE20070041A1
公开(公告)日:2007-02-01
申请号:PE2006000494
申请日:2006-05-10
Applicant: BASF AG
Inventor: GEWEHR MARKUS , DIETZ JOCHEN , GRAMMENOS WASSILIOS , MULLER BERND , SCHWOGLER ANJA , RHEINHEIMER JOACHIM , SCHAFER PETER , RENNER JENS , LOHMANN JAN KLAAS , SCHIEWECK FRANK , HUNGER UDO , GROTE THOMAS
IPC: A01N43/48 , A01N43/56 , C07D231/00 , C07D231/14
Abstract: DE FORMULA (I), DONDE: X ES TRIFLUOROMETILO; R1 ES F, Cl, Br, ALQUILO C1-C4 o HALOALQUILO C1-C4; R2 ES H, HALOGENO O ALQUILO C1-C4; R3 ES H, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO, C1-C4, ALQUENILO C2-C4; ALQUINILO C2-C4 o CICLOALQUILO C3-C6; W ES OXIGENO o AZUFRE. CUANDO R3 ES H Y W ES OXIGENO: a) R1 NO ES METILO Y R2 NO ES F, AL MISMO TIEMPO; Y, b) R1 NO ES TRIFLUOROMETILO Y R2 NO ES H o F, AL MISMO TIEMPO. LAS AMIDAS SON SELECCIONADAS DE N-((4', 3' o 2')-TRIFLUOROMETILBIFENIL-2-IL)-AMIDA DE ACIDO 3-DIFLUOROMETIL-1-METIL-1H-PIRAZOL-4-CARBOXILICO o DE ACIDO 5-CLORO-1,3-DIMETIL-1H-PIRAZOL-4-CARBOXILICO o DE ACIDO 1,3-DIMETIL-1H-PIRAZOL-4-CARBOXILICO o DE ACIDO 3-FLUOROMETIL-1-METIL-1H-PIRAZOL-4-CARBOXILICO o DE ACIDO 3-CLORODIFLUOROMETIL-1-METIL-1H-PIRAZOL-4-CARBOXILICO o DE ACIDO 3-CLOROFLUOROMETIL-1-METIL-1H-PIRAZOL-4-CARBOXILICO. AGENTES PARA COMBATIR HONGOS NOCIVOS FITOPATOGENOS CONTIENEN UNA CANTIDAD APTA COMO FUNGICIDA DE POR LO MENOS EL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y UN ADITIVO INERTE. UN SIMIENTE CONTIENE DE 1 A 1000 g DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR CADA 100 Kg DE SIMIENTE
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公开(公告)号:CO5721007A2
公开(公告)日:2007-01-31
申请号:CO06088722
申请日:2006-09-05
Applicant: BASF AG
Inventor: TORMO I BLASCO JORDI , BLETTNER CARSTEN , MULLER BERND , GEWEHR MARKUS , GRAMMENOS WASSILIOS , GROTE THOMAS , RHEINHEIMER JOACHIM , SCHAFER PETER , SCHWOGLER ANJA , WAGNER OLIVER , NIEDENBRUCK MATTHIAS , STRATHMANN SIEGFRIED , SCHOFL ULRICH , STIERL REINHARD , HUNGER UDO
IPC: C07D487/04
Abstract: 1.- Triazolopirimidinas de la formula Ien la que los sustituyentes tienen los significados siguientes:R1 significa C2-C12-alquenilo o C2-C12-alquinilo, pudiendo las cadenas de carbono ser no sustituidas o llevar uno a tres grupos Ra y/o Rb iguales o diferentes;oC1-C14-alquilo, C1-C12-alcoxi-C1-C12-alquilo, C1-C6-alcoxi-C2-C12-alquenilo o C1-C6-alcoxi-C2-C12-alquinilo, llevando las cadenas de carbono uno a tres grupos Ra iguales o diferentes;Ra es halogeno, ciano, nitro, hidroxi, C1-C6-alquiltio, C3-C12-alqueniloxi, C3-C12-alquiniloxi, oC3-C6-cicloalquilo, que puede llevar uno a cuatro grupos Rb iguales o diferentes;Rb es C1-C4-alquilo, ciano, nitro, hidroxi, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquiltio, C3-C6-alqueniloxi, C3-C6-alquiniloxi;pudiendo las cadenas de carbono de los grupos Ra a su vez estar halogenadas;R2 es C1-C12-alquilo, C2-C12-alquenilo o C2-C12-alquinilo, pudiendo las cadenas de carbono estar sustituidas por uno a tres grupos RcRc es ciano, nitro, hidroxi o C3-C6-cicloalquilo, que puede llevar uno a cuatro grupos C1-C4-alquilo iguales o diferentes, halogeno, ciano, nitro, hidroxi, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquiltio, C3-C6-alqueniloxi o C3-C6-alquiniloxi.
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公开(公告)号:AU2006248945A1
公开(公告)日:2006-11-23
申请号:AU2006248945
申请日:2006-05-16
Applicant: BASF AG
Inventor: SCHWOGLER ANJA , DIETZ JOCHEN , SCHAFER PETER , RENNER JENS , GEWEHR MARKUS , GROTE THOMAS , RHEINHEIMER JOACHIM , MULLER BERND , LOHMANN JAN KLAAS , HUNGER UDO , SCHIEWECK FRANK , GRAMMENOS WASSILIOS
IPC: C07D277/20 , A01N43/78
Abstract: Thiazolecarboxanilides of the formula I in which the variables are as defined below: A is X is halogen; Y is cyano, nitro, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, methoxy or methylthio; p is 0, 1; R1 is hydrogen, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl; R2 is hydrogen, methyl, halogen; R3 is hydrogen, methyl, ethyl; W is O, S; and processes for preparing these compounds, compositions and seed comprising them and methods for controlling harmful fungi.
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公开(公告)号:PE08342006A1
公开(公告)日:2006-10-12
申请号:PE0000162006
申请日:2006-01-03
Applicant: BASF AG
Inventor: WAGNER OLIVER , HUNGER UDO
IPC: A01N43/90 , C07D487/00 , C07D487/04
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I), DONDE HET ES UN RADICAL HETEROAROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE DE 1 A 3 N Y ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 4 SUSTITUYENTES L IGUALES O DIFERENTES; L ES HALOGENO, CN, HIDROXI, CIANATO, ENTRE OTROS; R1 Y R2 SON H, ALQUILO C1-C8, HALOGENALQUILO C1-C8, ALCOXI C1-C8, ENTRE OTROS, X ES ALQUILO C1-C8, ALQUENILO C2-C8, ALQUINILO C2-C8 OPCIONALMENTE HALOGENADOS Y/O SUSTITUIDOS CON NITRO, CN, ALCOXI C1-C2, ENTRE OTROS; Y ES H, HALOGENO, CN, ALQUILO C1-C8, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION. DICHOS COMPUESTOS SON FUNGICIDAS Y SON UTILES CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE HONGOS FITOPATOGENOS, EN ESPECIAL DEL ORDEN DE LOS ASCOMICETES, DEUTEROMICETES, OOMICETES Y BASIDIOMICETES EN DIFERENTES CULTIVOS TALES COMO TRIGO, CENTENO, CEBADA, AVENA, ARROZ, ENTRE OTROS
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公开(公告)号:PE20060801A1
公开(公告)日:2006-10-03
申请号:PE2005001498
申请日:2005-12-16
Applicant: BASF AG
Inventor: GEWEHR MARKUS , STIERL REINHARD , HUNGER UDO , NIEDENBRUCK MATTHIAS
IPC: A01N37/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/80 , A01N43/84 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N47/04 , A01N47/38
Abstract: QUE CONTIENEN DOS COMPONENTES ACTIVOS: i) EL DERIVADO DE ESTROBILURINA DE FORMULA (I); Y, ii) POR LO MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO (II) SELECCIONADO DE FLUAZINAM, PIRIFENOX, BUPIRIMATO, CIPRODINILO, FENARIMOL, FERIMZONA, MEPANIPIRIM, NUARIMOL, PIRIMETANILO, TRIFORINA, FENPICLONILO, FLUDIOXONILO, ALDIMORF, DODEMORF, FENPROPIMORF, TRIDEMORF, FENPROPIDINA, IPRODIONA, PROCIMIDONA, VINCLOZOLINA, FAMAXODONA, FENAMIDONA, OCTILINONA, PROBENAZOL, ANILACINA, DICLOMECINA, PIROQUILONA, 2-BUTOXI-6-IODO-3-PROPIL-CROMEN-4-ONA, ACIBENZOLAR-S-METILO, CAPTAFOL, DIMETILAMIDA DE ACIDO 3-(3-BROMO-6-FLUORO-2-METIL-INDOL-1-SULFONIL)-[1,2,4]TRIAZOL-1-SULFONICO, ENTRE OTROS. (i) Y (ii) ESTAN EN UNA RELACION PONDERAL DE 100:1 HASTA 1:100. SE TRATAN HONGOS NOCIVOS, SU HABITAT O PLANTAS, SUELO O SEMILLAS A PROTEGER FRENTE A LA INFECCION POR DICHOS HONGOS, CON UNA CANTIDAD ACTIVA DEL COMPUESTO (I) Y DEL PRINCIPIO ACTIVO (II), ENTRE 5 g/ha Y 2 000 g/ha, APLICADAS EN FORMA CONJUNTA, SEPARADA O SUCESIVAMENTE. SE REFIERE ADEMAS A SEMILLAS QUE CONTIENEN DICHAS MEZCLAS EN UNA CANTIDAD DE 1 A 1 000 g/100 Kg
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公开(公告)号:CA2590311A1
公开(公告)日:2006-07-06
申请号:CA2590311
申请日:2005-12-21
Applicant: BASF AG
Inventor: NIEDENBRUCK MATTHIAS , HUNGER UDO , GEWEHR MARKUS , STIERL REINHARD
IPC: A01N37/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N47/04 , A01N47/38 , A01P3/00
Abstract: Fungicidal mixtures comprising, as active components 1) the strobilurin derivative of the formula I, and 2) at least one active compound II selected from the group of heterocyclic compounds in a synergistically effective amount, methods for controlling harmful fungi using mixtures of the compound I with active compounds II, the use of the compound I with active compounds II for preparing such mixtures and compositions comprising these mixtures.
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公开(公告)号:PE01152006A1
公开(公告)日:2006-03-23
申请号:PE0008482005
申请日:2005-07-21
Applicant: BASF AG
Inventor: GRAMMENOS WASSILIOS , GROTE THOMAS , GEWEHR MARKUS , MULLER BERND , SCHAFER PETER , SCHWOGLER ANJA , KOHLE HARALD , SCHERER MARIA , RETHER JAN , STIERL REINHARD , STRATHMANN SIEGFRIED , SCHOFL ULRICH , SCHIEWECK FRANK , RHEINHEIMER JOACHIM , HUNGER UDO , BLETTNER CARSTEN
IPC: A01N43/54 , C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS DE 2-(PIRIDIN-2-IL)-PIRIMIDINA DE FORMULA (I) DONDE K ES 0 A 3; M ES 0 A 5; N ES 1 A 5; R1 ES HALOGENO, OH, CN, ENTRE OTROS; R2 ES HALOGENO-ALQUILO C1-4, HALOGEN0-ALCOXI C1-4, ALCOXI C1-4, ENTRE OTROS; R3 ES ALQUILO C1-4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 2-{5-METIL-6-FENILPIRIDIN-2-IL)-6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-CICLOHEPTAPIRIMIDINA, 4-[3-METIL-6-(5,6,7,8-TETRAHIDROQUINAZOLIN-2-IL)PIRIDIN-2-IL)-BENZALDEHIDO, 2-(5-METOXI-6-FENILPIRIDIN-2-IL)-5,6,7,8-TETRAHIDROQUINAZOLINA, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN AGENTE APROPIADO PARA EL COMBATE DE HONGOS DANINOS QUE CONTIENE VEHICULO SOLIDO O LIQUIDO
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公开(公告)号:AU2005266555A1
公开(公告)日:2006-02-02
申请号:AU2005266555
申请日:2005-07-22
Applicant: BASF AG
Inventor: GROTE THOMAS , MULLER BERND , STIERL REINHARD , RHEINHEIMER JOACHIM , SCHWOGLER ANJA , GRAMMENOS WASSILIOS , SCHERER MARIA , SCHOFL ULRICH , GEWEHR MARKUS , SCHAFER PETER , STRATHMANN SIEGFRIED , RETHER JAN , BLETTNER CARSTEN , HUNGER UDO , SCHIEWECK FRANK , KOHLE HARALD
IPC: C07D401/04 , A01N43/54
Abstract: 2-Pyridyl pyrimidine derivatives (I) are new. 2-Pyridyl pyrimidine derivatives of formula (I) and their salts are new. k : 0-3; m : 0-5; n : 1-5; R 1>halo, OH, CN, NO 2, 1-4C (halo)alkyl, 104C (halo)alkoxy, 2-4C alkenyl, 2-4C alkynyl, 3-8C cycloalkyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, NH 2, phenoxy (optionally substituted with halo or 1-4C alkyl), NHR, NRR, C(Ra)=NORb, SO pA 1> or COA 2>; or R 1>+R 1>1-4C (halo)alkylenedioxy; R : 1-4C alkyl or 1-4C alkylcarbonyl; Ra : H or 1-4C alkyl; Rb : 1-4C alkyl, 3-4C alkenyl or 3-4C alkynyl; p : 0-2; A 1>1-4C alkyl, or also NH 2, 1-4C alkylamino or di(1-4C alkyl)amino when p = 2; A 2>H, OH, 1-4C alkyl, 1-4C alkylamino, di(1-4C alkyl)amino, 2-4C alkenyl or 1-4C (halo)alkoxy; R 2>1-4C haloalkyl, 1-4C (halo)alkoxy, OH, halo, CN or NO 2, or R 2> can be H or 1-4C alkyl if n = 3-5 and/or k = 1-3 and/or at least one R 1> is other than halo, 1-4C (halo)alkyl and 1-4C alkoxy; and R 3>1-4C alkyl. An independent claim is also included for controlling phytopathogenic fungi by treating the fungi, or materials, plants, soil or seeds to be protected from fungal attack, with a compound (I). [Image] ACTIVITY : Plant antifungal. In a protective test against Alternaria solani on tomato plants, plants treated with 2-(5-methyl-6-phenyl-2-pyridyl)-4,5-pentamethylene-pyrimidine (250 ppm) suffered no attack, whereas 90% of untreated plants were attacked. MECHANISM OF ACTION : None given.
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