TRIFLUORMETHYL-THIOPHENCARBONSÄUREANILIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE
    52.
    发明申请
    TRIFLUORMETHYL-THIOPHENCARBONSÄUREANILIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE 审中-公开
    三氟甲基THIOPHENCARBONSÄUREANILIDE及其作为杀菌剂

    公开(公告)号:WO2004085419A1

    公开(公告)日:2004-10-07

    申请号:PCT/EP2004/002933

    申请日:2004-03-20

    CPC classification number: C07D333/38

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft Trifluormethyl-thiophencarbonsäureanilide der allgemeinen Formeln I, II und III, in denen die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R 1 ,R 4 unabhängig voneinander C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C5-Cycloalkyl, C 2 -C 4 -Alkenyl, C 2 -C 4 Alkinyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, wobei diese Gruppen durch Halogen substituiert sein können, H, Halogen, Nitro, CN; R 2 H, OH, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, wobei diese Gruppen durch Halogen substituiert sein können; R 3 C 1 -C 12 -Alkyl, C 3 -C 12 - Cycloalkyl, C 2 -C 12 -Alkenyl, C 5 -C 12 - Cycloalkenyl, C 2 -C 12 - Alkinyl, C 3 -C 12 - Cycloalkyl -C 1 -C 4 -alkyl, wobei diese Gruppen durch R 7 substituiert sein können; Phenyl, Phenyl-C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyl-C 2 -C 6 -Alkenyl, Phenyl-C 2 -C 6 -Alkinyl, Pheny- loxy-C 1 -C 6 -Alkyl, Phenyloxy-C 2 -C 6 -Alkenyl, Phenyloxy-C 2 -C 6 -Alkinyl, wobei der Alkyl-, Alkenyl- und Alkinyl-Teil mit R 7 und der Phenylring mit R 5 substituiert sein kann; -C(R 8 )=NOR 6 ; O, S oder direkte Bindung; R 5 H, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 - Cycloalkyl, C l -C 4 -Alkoxy, C 2 -C 4 -Alkenyl, C 2 -C 4 -Alkinyl, wobei diese Gruppen durch Halogen substituiert sein können, Halogen, Nitro, CN, Phenyl, das mit R 1 substituiert sein kann, Phenoxy, das mir R 1 substituiert sein kann, C l -C 6 -Alkyl-Phenyl, wobei der Alkylteil mit Halogen substituiert sein kann und der Phenylring mit R 1 substituiert sein kann; R 6 C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 2 -C 4 -Alkenyl, C 2 -C 4 -Alkinyl, wobei diese Gruppen durch Halogen substituiert sein können, Phenyl, das durch R 1 substituiert sein kann; R 7 C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 8 -Alkoxy, C 2 -C 8 -Alkenyloxy, C 2 -C 8 -Alkinyloxy, C l -C 4 -Alkoxy- C 1 -C 8 -alkoxy, wobei diese Gruppen durch Halogen substituiert sein können, Halogen; R 8 H , R 7 oder C 1 -C 12 -Alkyl, C 3 -C 12 -Cycloalkyl, C 2 -C 12 -Alkenyl, C 5 -C 12 -Cycloalkenyl, C 3 -C 12 -Cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, wobei diese Gruppen mit Halogen substituiert sein können; Phenyl, das mit R5 substituiert sein kann; n 0-4 m 0, 1sowie die Verwendung der Trifluormethyl-thiophencarbonsäureanilide als Fungizide und diese enthaltende Mittel.

    Abstract translation: 本发明涉及通式I,II和III,其中取代基具有以下含义的三氟甲基 - thiophencarbonsäureanilide,R <1>,R <4>独立地是C1-C4烷基,C3-C5环烷基,C2 C4链烯基,C2-C4炔基,C1-C4烷氧基,其中这些基团可被卤素,H,卤素,硝基,CN; [R <2>为H,OH,C1-C4烷基,C3-C6环烷基,C1-C4烷氧基,其中这些基团可以被卤素取代; [R <3> C1-C12烷基,C3-C12环烷基,C2-C12烯基,C5-C12环烯基,C2-C12炔基,C3-C12环烷基-C1-C4-烷基,其中这些基团由 [R <7>可以被取代; 苯基,苯基-C 1 -C 6 - 烷基,苯基-C 2 -C 6 - 链烯基,苯基-C 2 -C 6 - 炔基,苯氧基-C 1 -C 6 - 烷基,苯氧基-C 2 -C 6 - 链烯基,C2-C6-苯氧 炔基,其中所述烷基,烯基和炔部分,其中R <7>和苯基环可与R <5>被取代; -C(R <8>)= NOR <6>; O,S或直接键; [R <5>为H,C1-C4烷基,C3-C6环烷基,CL-C4烷氧基,C2-C4链烯基,C2-C4炔基,其中这些基团可被卤素,卤素,硝基,CN取代 ,苯基,其可与R <1>所取代,苯氧基,我可以是R <1>取代的C 1 -C 6 - 烷基 - 苯基,其中烷基部分可以被卤素和被R取代的苯基环被取代<1> 即可; [R <6> C1-C4烷基,C3-C6环烷基,C2-C4链烯基,C2-C4炔基,其中这些基团可被卤素取代,苯基,其可以被R <1>被取代; [R <7> C1-C4烷基,C1-C8烷氧基,C2-C8链烯氧基,C2-C8炔氧基,CL-C4烷氧基C1-C8烷氧基,其中这些基团可被卤素取代,卤 ; [R <8>为H,R <7>或C1-C12烷基,C3-C12环烷基,C2-C12烯基,C5-C12环烯基,C3-C12环烷基-C1-C4-烷基,其中这些基团 可被卤素取代; 其可以与R5被取代的苯基; n是0-4 m是0,1和使用三氟甲基 - thiophencarbonsäureanilide的含有它们的杀真菌剂和药剂。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-TRIFLUORMETHYLPHENYL-4-CYANOBENZYLKETON
    53.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-TRIFLUORMETHYLPHENYL-4-CYANOBENZYLKETON 审中-公开
    用于生产3-三氟甲基苯基4-氰基苄基酮

    公开(公告)号:WO2003091203A1

    公开(公告)日:2003-11-06

    申请号:PCT/EP2003/004327

    申请日:2003-04-25

    CPC classification number: C07C253/30 C07C255/56

    Abstract: Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 3-Trifluormethylphenyl-4-cyanobenzylketon durch Umsetzung eines 3-Trifluormethylbenzoesäure-C 1 -C 2 -alkylesters mit 4-Tolunitril in einem aprotischen polaren Lösungsmittel oder einem aprotisch polaren Lösungsmittelgemisch in Gegenwart wenigstens einer äquimolaren Menge einer Base, wobei die Base ausgewählt ist unter Kaliumalkoholaten primärer C 1 -C 4 -Alkanole.

    Abstract translation: 公开了一种用于通过用4-甲苯基氰3-三氟甲基苯甲酸-C1-C2烷基酯在非质子极性溶剂或在基材的至少等摩尔量的存在下,在非质子极性溶剂的混合物,其中反应来制备3-三氟甲基苯基4-氰基苄基酮的方法 所述碱选自伯C 1 -C 4 - 链烷醇的醇钾选择。

    TRIAZOLOPYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    55.
    发明公开
    TRIAZOLOPYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN 审中-公开
    TRIAZOLOPYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZURBEKÄMPFUNGVON SCHADPILZEN

    公开(公告)号:EP1758457A1

    公开(公告)日:2007-03-07

    申请号:EP05753191.5

    申请日:2005-06-08

    CPC classification number: A01N43/90

    Abstract: The invention relates to the use of triazolopyrimidines of formula (I), wherein R1, R2 represent hydrogen, alkyl, alkyl halide, cycloalkyl, cycloalkyl halide, alkenyl, alkadienyl, alkenyl halide, cycloalkenyl, cycloalkenyl halide, alkinyl, alkinyl halide, C3-C6 cycloalkinyl, phenyl, naphthyl, or a five-membered or ten-membered saturated, partially unsaturated, or aromatic heterocycle containing one, two, three, or four heteroatoms from the group comprising O, N, or S. R1, R2 can be substituted as described in the description, or R1 and R2 form five-membered to eight-membered heterocyclyl or heteroaryl along with the nitrogen atom to which the same are bound, said heterocyclyl or heteroaryl being bound via N. Furthermore, R1, R2 contain one, two, or three additional heteroatoms from the group comprising O, N, and S as a ring member and/or can be substituted as defined in the description. Additionally, in formula (I), L independently represents halogen, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide, alkenyloxy, cyano, C(=O)A1, S(=O)mA2, NRcRd, or NRc-(C=O)-Rd, A1, A2, Rc, Rd, and m being defined as indicated in the description; L1 represents halogen, alkyl, alkyl halide; L2 represents nitro, a -C(S)NR3R4 group, a -C(=N-OR5)(NR6R7) group, or a -C(=N-NR8R9)(NR10R11) group; X represents halogen, cyano, alkyl, alkoxy, alkyl halide, or alkoxy halide; R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11 are independently selected among hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, or alkinyl, the last four radicals mentioned being optionally substituted as defined in the description; R3 and R4, R6 and R7, R8 and R9, and/or R10 and R11 form a four-membered, five-membered, or six-membered saturated or partially unsaturated ring along with the nitrogen atom, said ring being optionally substituted as defined in the description; and n represents 0, 1, 2, or 3. Also disclosed are the agriculturally acceptable salts thereof, novel triazolopyrimidines, crop protection agents containing at least one compound of general formula (I) and at least one liquid or solid carrier substance, and a method for controlling plant-pathogenic harmful fungi.

    Abstract translation: 本发明涉及式(I)三唑并嘧啶的用途,其中R 1,R 2表示氢,烷基,烷基卤,环烷基,环烷基卤,链烯基,链二烯基,链烯基卤化物,环烯基,环烯基卤化物,炔基, C6环烷基,苯基,萘基或含有1,2,3或4个选自O,N或S的杂原子的五元或十元饱和,部分不饱和或芳族杂环。R1,R2可以是 如说明书中所述被取代,或者R 1和R 2与其所连接的氮原子一起形成五元至八元杂环基或杂芳基,所述杂环基或杂芳基通过N连接。此外,R 1,R 2含有一个 ,两个或三个另外的选自O,N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书中所定义的那样被取代。 此外,在式(I)中,L独立地表示卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,烷氧基卤化物,烯氧基,氰基,C(= O)A1,S(= O)mA2,NRcRd或NRc-(C = O )-Rd,A1,A2,Rc,Rd和m如说明书中所示定义; L1代表卤素,烷基,烷基卤; L 2表示硝基,-C(S)NR 3 R 4基,-C(= N-OR 5)(NR 6 R 7)基或-C(= N-NR 8 R 9)(NR 10 R 11) X代表卤素,氰基,烷基,烷氧基,烷基卤或烷氧基卤; R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10和R11独立地选自氢,烷基,环烷基,烯基或炔基,所述最后四个基团任选如说明书中所定义的那样被取代; R 3和R 4,R 6和R 7,R 8和R 9和/或R 10和R 11与氮原子一起形成四元,五元或六元饱和或部分不饱和的环,所述环任选如定义 在描述中; 并且n代表0,1,2或3.还公开了其农业上可接受的盐,新的三唑并嘧啶,含有至少一种通式(I)的化合物和至少一种液体或固体载体物质的作物保护剂和 控制植物病原性有害真菌的方法。

    FUNGIZIDE TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    58.
    发明公开
    FUNGIZIDE TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL 有权
    FUNGIZIDE TRIAZOLOPYRIMIDINE,VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZURBEKÄMPFUNGVON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL

    公开(公告)号:EP1406903A2

    公开(公告)日:2004-04-14

    申请号:EP02758297.2

    申请日:2002-07-03

    CPC classification number: C07D487/04 A01N43/90

    Abstract: Triazolopyrimidines of formula (I), wherein the index and substituents have the following meaning: n = 0 or a whole number of 1 - 5; R = halogen, cyano, hydroxy, cyanate, alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenalkyl, halogenalkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, halogenalkoxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkoxy, alkoxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkinyloxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkoximinoalkyl, alkenyloximinocarbonyl, alkinyloximinoalkyl, alkylcarbonyl, alkenylcarbonyl, alkinylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl or a five to ten membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle, containing one to four heteroatoms from the group O, N or S; R1 = alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, phenyl, naphthyl or a five to ten membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle, containing one to four heteroatoms from the group O, N or S, R and/or R1 being able to be substituted according to the description; R2 = alkyl, alkenyl or alkinyl which can be substituted by halogen, cyano, nitro, alkoxy or alkoxycarbonyl. The invention also relates to a method for the production of said compounds, agents containing same, and the use thereof in controlling noxious fungi.

    Abstract translation: 式(I)的三唑并嘧啶,其中指数和取代基具有以下含义:n = 0或整数1-5; 卤素,烷基,烯基,炔基,卤代烷基,卤代烯基,烷氧基,烯氧基,炔氧基,卤代烷氧基,环烷基,环烯基,环烷氧基,烷氧基羰基,烯氧基羰基,炔氧基羰基,氨基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷氧基亚氨基烷基, 烷氧基烷基,烷基羰基,链烯基羰基,炔基羰基,环烷基羰基或5至10元饱和,部分不饱和或芳族杂环,其含有1至4个选自O,N或S的杂原子; 含有1-4个选自O,N或S,R和/或R1的杂原子的烷基,链烯基,炔基,环烷基,环烯基,苯基,萘基或五至十元饱和,部分不饱和或芳香族杂环 根据描述进行替换; R2 =可被卤素,氰基,硝基,烷氧基或烷氧基羰基取代的烷基,烯基或炔基。 本发明还涉及生产所述化合物的方法,含有该化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。

    3-AMINOCARBONYL/3-AMINOTHIOCARBONYL-SUBSTITUIERTE 2-BENZOYL- CYCLOHEXAN-1,3-DIONE MIT HERBIZIDER WIRKUNG
    59.
    发明授权
    3-AMINOCARBONYL/3-AMINOTHIOCARBONYL-SUBSTITUIERTE 2-BENZOYL- CYCLOHEXAN-1,3-DIONE MIT HERBIZIDER WIRKUNG 失效
    3-氨基羰基-3-氨基羰基替代物2-苯甲酰 - 环己烷-1,3-二酮麻醉剂治疗剂WIRKUNG

    公开(公告)号:EP0960095B1

    公开(公告)日:2003-10-01

    申请号:EP97954746.0

    申请日:1997-12-19

    Abstract: The invention concerns 2-benzoyl-cyclohexan-1,3-diones of formula (I), in which R1, R2 stand for hydrogen, nitro, halogen, cyano, rhodano, alkyl, halogen alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl, alkinyl, -OR?5, -OCOR6¿, -OSO¿2R?6, -SH, -S(O)¿n?R?7, -SO¿2OR5, -SO2NR?5R8, -NR8SO¿2R?6 or -NR8COR6; R3¿ stands for hydrogen, alkyl, halogen alkyl or alkinyl; R4 stands for hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkinyl, -COR9, -CO2R?9, -COSR9¿ or -CONR8R9; X stands for oxygen or sulphur; m equals 0 or 1; n equals 0, 1 or 2; R5 stands for hydrogen, alkyl, halogen alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl or alkinyl; R6 stands for alkyl or halogen alkyl; R7 stands for alkyl, halogen alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl or alkinyl; R8 stands for hydrogen or alkyl; R9 stands for alkyl, alkenyl, alkinyl, phenyl or benzyl; R10 stands for alkyl, halogen alkyl, alkenyl or alkinyl; Q stands for optionally substituted cyclohexan-1,3-dione ring linked in position 2, whereas m equals 1 when R3 stands for hydrogen. Also disclosed are the salts of these compounds useful in agriculture; processes and intermediate products for preparing the compounds of formula (I), agents containing the same and the use of these derivatives or agents containing the same for controlling undesirable plants.

    Abstract translation: 本发明涉及式I的2-苯甲酰基环己烷-1,3-二酮,其中R 1,R 2为氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,烷基,卤代烷基,烷氧基烷基,烯基,炔基,-OR 5,-OCOR 6,-OSO 2 R 6 - SH,-S(O)nR7,-SO2OR5,-SO2NR5R8,-NR8SO2R6或-NR8COR6; R3是氢,烷基,卤代烷基,烯基或炔基; R4是氢,未取代或取代的烷基,环烷基,烯基,环烯基,炔基, -COR 9,-CO 2 R 9,-COSR 9或-CONR 8 R 9; X为氧或硫; Z为氧或NR 8; m为0或1; n为0,1或2; R 5为氢,烷基,卤代烷基,烷氧基烷基, 炔基; R 6是烷基,卤代烷基,烯基或炔基; R 8是氢或烷基; R 9是烷基,烯基,炔基,苯基或苄基; 在2-位连接的未取代或取代的环己烷-1,3-二酮环;如果R3是氢,其中m为1;其农业上有用的盐;制备的方法和中间体o f式I化合物; 包含它们的组合物; 以及包含它们的这些衍生物或组合物用于防治不需要的植物的用途。

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