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公开(公告)号:BR112012032671A2
公开(公告)日:2015-09-15
申请号:BR112012032671
申请日:2011-06-20
Applicant: BASF SE
Inventor: MÜLLER BERND , MENGES FREDERIK , LOHMANN JAN KLAAS , VRETTOU-SCHULTES MARIANNA , KEIL MICHAEL , RACK MICHAEL , JABS THORSTEN , VOGELBACHER UWE JOSEF , MAYWALD VOLKER , GRAMMENOS WASSILIOS
IPC: C07D213/61 , C07D213/68
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公开(公告)号:MX2015002110A
公开(公告)日:2015-05-11
申请号:MX2015002110
申请日:2013-08-07
Applicant: BASF SE
Inventor: FRASSETTO TIMO , RACK MICHAEL , DOCHNAHL MAXIMILIAN , WOLF BERND , VOGELBACHER UWE JOSEF , GEBHARDT JOACHIM , MAYWALD VOLKER , GÖTZ ROLAND
IPC: C07D265/36 , C07D413/04
Abstract: La presente invención se refiere a benzoxazinonas de carbamato de la fórmula (I), (ver Fórmula) en la que las variables están definidas de acuerdo con la descripción, así como también a un proceso para la fabricación de benzoxazinonas de carbamato de la fórmula (I), y al uso de benzoxazinonas de carbamato de la fórmula (I) en la fabricación de benzoxazinonas de la fórmula (X).
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公开(公告)号:DK2288597T3
公开(公告)日:2015-01-26
申请号:DK09742026
申请日:2009-05-04
Applicant: BASF SE
Inventor: MAYWALD VOLKER , KEIL MICHAEL , KORADIN CHRISTOPHER , RACK MICHAEL , ZIERKE THOMAS , SUKOPP MARTIN , WOLF BERND
IPC: C07D231/14 , C07C251/76 , C07C251/84 , C07C251/86 , C07D409/12
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公开(公告)号:MX2014007310A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:MX2014007310
申请日:2012-12-20
Applicant: BASF SE
Inventor: FRASSETTO TIMO , RACK MICHAEL , DOCHNAHL MAXIMILIAN , KEIL MICHAEL , WOLF BERND , VOGELBACHER UWE JOSEF , GEBHARDT JOACHIM , MAYWALD VOLKER
IPC: C07D265/36 , C07D413/04
Abstract: La presente invención se refiere a un proceso para la fabricación de amino-benzoxazinonas 4-sustituidas de fórmula (I) (ver Fórmula) por la reacción de una NH-benzoxazinona de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III); en donde las variables se definen de acuerdo con la descripción.
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公开(公告)号:EA018518B1
公开(公告)日:2013-08-30
申请号:EA201001730
申请日:2009-05-06
Applicant: BASF SE
Inventor: REICHERT WOLFGANG , KORADIN CHRISTOPHER , SMIDT SEBASTIAN PEER , MAYWALD VOLKER , WOLF BERND , RACK MICHAEL , ZIERKE THOMAS , KEIL MICHAEL
IPC: C07D213/82 , C07C231/02 , C07C233/57 , C07C233/64 , C07D231/14 , C07D231/16
Abstract: Способполученияарилкарбоксамидовформулы (I)причем Ar представляетсобойфенильное, пиридильноеилипиразолильноекольцо, замещенноеотодногодотрехраззаместителями, независимовыбраннымиизгалогена, C-C-алкилаи С-С-галогеналкила; Мпредставляетсобойтиенилилифенил, возможнозамещенныйгалогеном; Q представляетсобойнепосредственносвязь, циклопропилен, аннелированноебицикло[2.2.1]гептановоеилибицикло[2.2.1]гептеновоекольцо; Rпредставляетсобойводород, галоген, C-C-алкил, С-С-алкокси, C-C-галогеналкокси, фенил, замещенныйотодногодотрехраззаместителями, независимовыбраннымиизгалогенаи трифторметилтио, илициклопропила; путемвзаимодействияхлорангидридакислотыформулы (II)сариламином (III)вприемлемомневодномрастворителе, причемприотсутствиивспомогательногооснования a) предоставляютхлорангидридкислоты (II), b) устанавливаютдавлениеот 200 до 700 мбар, c) добавляютариламин (III) впримерностехиометрическомколичествеи d) выделяютарилкарбоксамидформулы (I).
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56.
公开(公告)号:MX2010011433A
公开(公告)日:2010-11-12
申请号:MX2010011433
申请日:2009-05-04
Applicant: BASF SE
Inventor: KEIL MICHAEL , WOLF BERND , ZIERKE THOMAS , RACK MICHAEL , MAYWALD VOLKER , KORADIN CHRISTOPHER , SUKOPP MARTIN
IPC: C07D231/14
Abstract: La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos pirazólicos sustituidos en posiciones 1,3 de la fórmula I, (ver fórmula I) en donde X representa en particular un grupo CX1X2X3, en el que x1, x2 y X3 representan, independientemente el uno del otro, en particular hidrógeno, flúor o cloro, R1 representa alquilo-C1-C4 o ciclopropilo, y R2 representa hidrógeno, CN o un grupo CO2R2a, en el que R2 representa en particular alquilo-C1-C6, y que comprende los siguientes pasos: i) Hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, (ver fórmulas I, II) en la que en la fórmula II las variables X y R2 presentan los significados indicados para la fórmula I, Y representa oxígeno, un grupo NRy1 o un grupo [NRy2Ry3]+Z-, R3 representa OR3a o un grupo NR3bR3c, y en donde en la fórmula III la variable R1 presenta los significados indicados para la fórmula I, R4 y R5 representan, independientemente el uno del otro, hidrógeno, alquilo-C1-C6, eventualmente fenilo sustituido, siendo por lo menos uno de los radicales R4 o R5 distinto de hidrógeno y pudiendo R4 y R5, junto con el átomo de hidrógeno al que están unidos, representar también un carbociclo saturado de 5 a 10 miembros; ii) Tratar el producto de reacción obtenido con un ácido en presencia de agua.
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公开(公告)号:CA2727075A1
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CA2727075
申请日:2009-06-22
Applicant: BASF SE
Inventor: MAYWALD VOLKER , SMIDT SEBASTIAN PEER , WISSEL-STOLL KATHRIN , SCHMIDT-LEITHOFF JOACHIM , ALTENHOFF ANSGAR GEREON , KEIL MICHAEL
IPC: C07C205/11 , C07C205/12
Abstract: The invention relates to a method for producing substituted biphenyls of formula (I), wherein R1 = nitro or amino, R2 = cyano, halide, C1-C4 alkyl halide, C1-C4 alkoxy halide or C1-C4 alkylthio halide, n = 0 to 3 and R3 = hydrogen, cyano or halide, characterized by reacting a halobenzene of formula (Il), wherein HaI represents chlorine or bromine, with a phenyl boronic acid (IVa) of a diphenyl borinic acid (IVb) or a mixture of (IVa) and (IVb) in a solvent or diluent in the presence of a base and of a palladium catalyst which consists of palladium and a bidentate phosphorus ligand of formula (III), wherein Ar represents optionally substituted phenyl and R4 and R5 represent C1-C8 alkyl or C3-C6 cycloalkyl each or together form a two- to seven-membered bridge which can optionally carry a C1-C6 alkyl substituent.
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公开(公告)号:CA2725446A1
公开(公告)日:2009-11-12
申请号:CA2725446
申请日:2009-05-04
Applicant: BASF SE
Inventor: WOLF BERND , MAYWALD VOLKER , KEIL MICHAEL , KORADIN CHRISTOPHER , RACK MICHAEL , ZIERKE THOMAS , SUKOPP MARTIN
IPC: C07D231/14
Abstract: The present invention relates to a method for preparing 1,3-substituted pyrazol compounds of formula (I), where X stands for a group CX1X2X3, with X1, X2 and X3 being hydrogen, fluorine or chlorine, independently of one another, R1 being an C1-C4 alkyl or cyclopropyl, and R2 being hydrogen, CN or a group CO2R2a, where R2a stands for C1-C6 alkyl in particular, comprising the following steps: i) reacting a compound of formula II with a hydrazone of formula (III), wherein in formula (II) the variables X and R2 have the same meaning as indicated for formula (I), Y stands for oxygen, a group NRy1 or a group [NRy2Ry3]+Z- , R3 stands for OR3a or a group NR3bR3c, and wherein in formula (III) the variable R1 has the same meaning as indicated for formula (I), R4 and R5 stand for hydrogen, C1-C6 alkyl, alternatively substituted phenyl, independent of one another, wherein at least one of the radicals R4 or R5 is different from hydrogen and where R4 and R5 can also stand for a 5 to 10-membered saturated carbocycle together with the carbon atom connected thereto; treatment of the reaction product obtained thereby with an acid in the presence of water.
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公开(公告)号:CA2721695A1
公开(公告)日:2009-11-12
申请号:CA2721695
申请日:2009-05-06
Applicant: BASF SE
Inventor: REICHERT WOLFGANG , KORADIN CHRISTOPHER , SMIDT SEBASTIAN PEER , MAYWALD VOLKER , WOLF BERND , RACK MICHAEL , ZIERKE THOMAS , KEIL MICHAEL
IPC: C07D213/82 , C07C231/02 , C07C233/57 , C07C233/64 , C07D231/14 , C07D231/16
Abstract: Method for manufacturing aryl carboxamides of the formula (I), with Ar = singly to triply substituted phenyl , pyridyl or pyrazolyl rings, wherein the substituents are selected from halogen, C1-C4 alkyl and C1-C4 halogen alkyl; M = thienyl or phenyl, which can contain a halogen substituent; Q = direct bond, cyclopropylene, annulated bicyclo[2.2.1 ]heptane or bicyclo[2.2.1 ]heptene ring; R1 = hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkoxy, Ci-C4 halogen alkoxy, singly to triply substituted phenyl, wherein the substituents are selected from halogen and trifluoromethylthio, or cyclopropyl; through reaction of an acid chloride of the formula (II) with an aryl amine (III) in a suitable non-aqueous solvent, wherein in the absence of an auxiliary base a) the acid chloride (II) is added, b) a pressure of 0 to 700 mbar is established, c) the aryl amine (III) is added in approximately stoichiometric amounts and d) the valuable product is isolated.
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公开(公告)号:MX379056B
公开(公告)日:2025-03-10
申请号:MX2015017870
申请日:2015-12-18
Applicant: BASF SE
Inventor: WOLF BERND , DOCHNAHL MAXIMILIAN , RACK MICHAEL , MÜLHEIMS PHILIP , GÖTZ ROLAND , HÄBERLE RUDOLF , FRASSETTO TIMO , MAYWALD VOLKER
IPC: C07D265/36 , C07C17/16
Abstract: La presente invención se refiere a un proceso para la preparación de aminobenzoxazinonas de 4-propargilo de la fórmula (I) (ver Fórmula) que comprende las siguientes etapas: etapa a) preparar cloruro de propargilo mediante la reacción entre alcohol de propargilo y cloruro de tionilo opcionalmente en presencia de un catalizador; y la etapa b) hacer reaccionar el cloruro de propargilo preparado en la etapa (a) con NH-benzoxazjnona de la fórmula (II) en donde las variables se describen en la descripción.
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