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    MODIFICADORES DE SUPERFICIE DE (POLIALCOXI)SULFONATO.
    57.
    发明专利
    MODIFICADORES DE SUPERFICIE DE (POLIALCOXI)SULFONATO. 未知

    公开(公告)号：MX2007007442A

    公开(公告)日：2007-08-15

    申请号：MX2007007442

    申请日：2005-12-15

    Applicant: BAXTER INT

    Inventor： KIPP JAMES E ,  HAI TON THAT ,  MELNICK BENNETT P

    IPC: C08G65/326 ,  C08G65/334 ,  C08L71/02

    Abstract: La presente invencion esta dirigida a compuestos novedosos, metodos de fabricacion y metodos de uso. La presente invencion tambien esta dirigida a particulas de farmaco/agente activo solidas que tienen uno o mas de los compuestos de la presente invencion, asociados con la superficie de los mismos. Los compuestos de la presente invencion comprenden un polieter no polar covalentemente enlazado a un grupo sulfonato anionico. Los compuestos tienen una calidad anfifilica y preferiblemente, son activos en la superficie. Dichos compuestos son preferiblemente utilizados como agentes activos en la superficie para revestir y estabilizar dispersiones de particulas en un medio liquido continuo. Estos agentes activos en la superficie pueden ser aplicados en la estabilizacion de suspensiones, emulsiones, o formulaciones de liposoma destinados para uso farmaceutico, medico, cosmetico o agricola. Las particulas pueden ser preparadas a traves de una variedad de metodos y preferiblemente comprenderan un agente farmaceutico. Se pueden utilizar composiciones farmaceuticas de la presente invencion para tratar una miriada de condiciones y se pueden administrar a traves de muchas rutas, incluyendo intravenosa, intramuscular, subcutanea, intratecal, subdural, intracameral, intracerebral, intralesional, topica, oral, bucal, pulmonar, y nasal.

    COMPOSICIONES DE NANOPARTICULADO DE INHIBIDOR DE TUBULINA.
    58.
    发明专利
    COMPOSICIONES DE NANOPARTICULADO DE INHIBIDOR DE TUBULINA. 未知

    公开(公告)号：MX2007005434A

    公开(公告)日：2007-07-10

    申请号：MX2007005434

    申请日：2005-11-03

    Applicant: BAXTER INT

    Inventor： KIPP JAMES E ,  PAPADOPOULOS PAVLOS ,  DOTY MARK ,  ROESSLER BERTHOLD

    IPC: A61K9/00 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

    Abstract: La presente invencion se dirige a composiciones farmaceuticas novedosas que comprenden formulaciones de nano y microparticulado de inhibidores de tubulina deficientemente solubles en agua de la clase de quimicos de indole, preferentemente indol-3-glioxiamidas sustituidos-N y mas preferentemente, amida de acido N-(Piridin-4-il)-[1-(4- clorobencil)indole-3-il]glioxilico (D-24851), tambien conocidos como "Indibulin" y metodos para elaborar y utilizar dichas composiciones para el tratamiento de canceres resistentes a agentes anti-tumor y otras enfermedades.

    COMPOSITIONS COMPRISING LIPOXYGENASE INHIBITORS AND CYCLODEXTRIN
    59.
    发明专利
    COMPOSITIONS COMPRISING LIPOXYGENASE INHIBITORS AND CYCLODEXTRIN 未知

    公开(公告)号：CA2626122A1

    公开(公告)日：2007-05-24

    申请号：CA2626122

    申请日：2006-11-15

    Applicant: BAXTER INT ,  BAXTER HEALTHCARE SA

    Inventor： GUPTA PRAMOD ,  KIPP JAMES E

    IPC: A61K47/48 ,  A61K31/38 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08

    Abstract: The present invention is directed to formulations of inclusion complexes of lipoxygenase inhibitors and cyclodextrins having a therapeutically effective concentration of the lipoxygenase inhibitor, methods of making the same and methods of treating disease states using the same. Forming cyclodextrin complexes permits the enhancement of the aqueous solubility of lipoxygenase inhibitors which allows higher concentrations of the lipoxygenase in solution. Aqueous formulations of lipoxygenase inhibitors-cyclodextrin complexes are suitable for parenteral or oral administration for treating and/or preventing inflammatory disease states. The aqueous formulations can be lyophilized to prolong storage stability, assist in oral administration and/or provide for convenient and economical packaging.

    APLICACION EX-VIVO DE AGENTES TERAPEUTICOS MICROPARTICULADOS SOLIDOS.
    60.
    发明专利
    APLICACION EX-VIVO DE AGENTES TERAPEUTICOS MICROPARTICULADOS SOLIDOS. 未知

    公开(公告)号：MXPA06011171A

    公开(公告)日：2007-01-25

    申请号：MXPA06011171

    申请日：2005-06-08

    Applicant: BAXTER INT

    Inventor： KIPP JAMES E ,  RABINOW BARRETT E

    IPC: A61K47/48 ,  A61K9/14 ,  A61K35/12 ,  A61K45/00 ,  A61K49/00 ,  C12N5/06

    Abstract: La presente invencion concierne a un metodo para preparar y entregar particulas pequenas de un material farmaceuticamente activo a un sujeto mamifero para tratar enfermedades o desordenes. Una modalidad preferida abarca: (i) la recoleccion de celulas de tejido de un donador animal, (ii) crecimiento selectivo o no selectivo de estas celulas en un medio de cultivo celular al cual se adicionan particulas solidas de un compuesto terapeuticamente activo, en su mayoria libre de un portador de medicamento (aproximadamente 10% o menos, en proceso), y teniendo un tamano de particula promedio de menos de aproximadamente 100 micras, (iii) contactar las celulas en el medio de cultivo celular con las particulas solidas de compuesto terapeuticamente activo, que provoca que las particulas sean captadas por las celulas ya sea en en el compartimiento intracelular de las celulas cultivadas, union del compuesto activo como particulas a la periferia de tales celulas, o una combinacion de captacion intracelular y union a la superficie celular, (iv) opcionalmente, aislamiento y/o resuspension de las celulas preparadas en los pasos i a iii, (v) administrar las celulas al sujeto mamifero. El material farmaceuticamente activo puede ser administrado de manera intravenosa, intramuscular, subcutanea, intradermica, intra-articular, intratecal, epidural, intracerebral, via ruta bucal, rectal, topica, transdermica, oral, intranasal, via ruta pulmonar, intraperitoneal o combinaciones de las mismas. Despues de la administracion, las celulas cargadas transportan la composicion farmaceutica como particulas.

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