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公开(公告)号：KR101258614B1
公开(公告)日：2013-04-29
申请号：KR1020090128806
申请日：2009-12-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 개 파보바이러스 유전자형 감별진단을 위한 PNA 마이크로어레이 칩 및 이를 이용한 감별진단법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 특정 PNA(Peptide nucleic acid) 프로브 및 프라이머를 이용한 하이브리드화(hybridization)를 통해 정확하게 개 파보바이러스 타입 2의 4종류 유전형, 즉 CPV-2, -2a, -2b 및 -2c를 신속하고 정확하게 감별진단할 수 있는 개 파보바이러스 유전자형 감별진단용 PNA 마이크로어레이 칩 및 이를 이용한 감별진단법에 관한 것이다.
PNA 마이크로어레이, 어레이 칩, 개 파보바이러스, 유전형 감별진단법-
62.发明授权
公开(公告)号：KR101247972B1
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020100139293
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 호기성 그람음성 식중독균 감별진단용 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1~4의 PNA(Peptide nucleic acid) 프로브 및 서열번호 5~10의 프라이머를 포함함으로써 호기성 그람음성 식중독균을 다른 세균들로부터 정확하고 신속하게 감별진단할 수 있는 PNA 마이크로어레이 및 이를 이용하여 상기 균을 감별진단하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020120077372A
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：KR1020100139307
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q2525/107 , C12R1/01
Abstract: PURPOSE: A method for identifying Clostridium perfringens and Campylobacter jejuni is provided to enhance sensitivity and to enable type identification. CONSTITUTION: A PNA(peptide nucleic acid) probe contains a base sequence of sequence number 1. The probe specifically binds to a gene of ITS(internal transcribed spacer) site of Clostridium perfringens. A PNA array chip contains the PNA probe. A method for identifying the anaerobic food poisoning food bacteria comprises: a step of adding a reaction sample containing a target DNA to PNA array chip containing the probe; a step of hybridizing the PNA probe and target DNA; and a step of detecting a signal by hybridization.
Abstract translation: 目的：提供一种鉴定产气荚膜梭菌和空肠弯曲杆菌的方法，以提高灵敏度并使其能够进行鉴定。 构成：PNA（肽核酸）探针含有序列号1的碱基序列。探针特异性结合产气荚膜梭菌的ITS（内部转录间隔物）位点的基因。 PNA阵列芯片包含PNA探针。 用于鉴定厌氧性食物中毒食品细菌的方法包括：将含有目标DNA的反应样品加入到含有探针的PNA阵列芯片上的步骤; 使PNA探针和靶DNA杂交的步骤; 以及通过杂交检测信号的步骤。
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公开(公告)号：KR1020110072039A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：KR1020090128806
申请日：2009-12-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , C12Q1/701 , C12Q2525/107 , G01N33/68
Abstract: PURPOSE: A PNA microarray chip for detecting canine parvovirus genotype is provided to enhance high sensitivity and to distinguish genotype. CONSTITUTION: A PNA microarray chip for determining and diagnosing canine parvovirus contains a peptide nucleic acid(PNA) of sequence numbers 1-6. A method for determining canine parvovirus genotype comprises: a step of isolating DNA from a sample; a step of amplifying a target DNA by PCR; a step of hybridizing the target DNA with PNA probe of sequence numbers 1-6; a step of scanning the resultant; and a step of determining genotype by reading scanning result.
Abstract translation: 目的：提供用于检测犬细小病毒基因型的PNA微阵列芯片，以提高高灵敏度和区分基因型。 构成：用于确定和诊断犬细小病毒的PNA微阵列芯片含有序列号1-6的肽核酸（PNA）。 一种用于确定犬细小病毒基因型的方法包括：从样品中分离DNA的步骤; 通过PCR扩增靶DNA的步骤; 将靶DNA与序列号1-6的PNA探针杂交的步骤; 扫描结果的步骤; 以及通过读取扫描结果来确定基因型的步骤。
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公开(公告)号：KR100490980B1
公开(公告)日：2005-05-23
申请号：KR1020020075720
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/86
Abstract: 본 발명은 각각 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME 및 NS1이 삽입된 재조합 벡터 pSLIA-prME 및 pSLIA-NS1, 및 돼지 인터류킨(interleukin; IL)-2가 삽입된 재조합 벡터 pPIL-2, 이들의 일본 뇌염에 대한 DNA 백신으로서의 용도, 및 이들의 접종방법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100442329B1
公开(公告)日：2004-08-02
申请号：KR1020020006191
申请日：2002-02-04
Applicant: 주식회사 엠아이텍 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61M5/20
Abstract: PURPOSE: An injector for livestock is provided to improve inoculation efficiency since a continuous inoculation is possible, inoculate precisely on an inoculation region of moving livestock and make maintenance easier due to its simple structure. CONSTITUTION: The injector for livestock comprises: an injector main body(2) which has a pressure handle(H) slidably mounted; a chemical feeding unit which injects a chemical by the operation of the pressure handle(H); and a display unit which is mounted at one side face of the chemical feeding unit and displays whether inoculation is carried out or not.
Abstract translation: 目的：提供牲畜注射器以提高接种效率，因为可以连续接种，由于结构简单，准确接种在移动家畜的接种区域并使维护更容易。 构成：家畜用注射器包括：注射器主体（2），其具有可滑动地安装的压力手柄（H） 通过压力手柄（H）的操作而注入化学品的化学供给单元; 以及显示单元，其安装在化学供给单元的一个侧面并显示是否进行接种。
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67.发明公开
公开(公告)号：KR1020040062218A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：KR1020020088561
申请日：2002-12-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: C12N5/18
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/1081 , C07K2317/14 , G01N33/577 , G01N2333/183
Abstract: PURPOSE: A monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV), a hybridoma cell line producing the same, and a method for detecting CSFV using the same are provided, thereby significantly reducing the time for detecting the classical swine fever virus (CSFV), and improving the accuracy of the detection. CONSTITUTION: The monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV) is produced from the hybridoma cell line CSFV-LOM 1(KCLRF-BP-00069) or hybridoma cell line CSFV-LOM 2(KCLRF-BP-00070). A conjugate of peroxidase and monoclonal antibody against CSFV is provided. The method for detecting CSFV comprises the steps of: (1) diluting the monoclonal antibody against CSFV in a coating buffer solution, spotting the diluted solution on ELISA plate, and adsorbing it; (2) cleaning the ELISA plate to remove unadsorbed monoclonal antibody; (3) reacting a feces sample with the plate; (4) cleaning the plate to remove the feces sample unbound by the monoclonal antibody for coating; (5) reacting the monoclonal antibody for detecting with an enzyme conjugate; (6) cleaning the plate to remove unbound conjugate; and (7) adding a substrate into the plate and measuring the absorbance by the chromogenic reaction.
Abstract translation: 目的：提供针对经典猪瘟病毒（CSFV）的单克隆抗体，产生该抗体的杂交瘤细胞系和使用其的CSFV检测方法，从而大大减少了检测典型猪瘟病毒（CSFV）的时间， 并提高检测的准确性。 构成：从杂交瘤细胞系CSFV-LOM1（KCLRF-BP-00069）或杂交瘤细胞系CSFV-LOM2（KCLRF-BP-00070）产生针对经典猪瘟病毒（CSFV）的单克隆抗体。 提供过氧化物酶和针对CSFV的单克隆抗体的缀合物。 检测CSFV的方法包括以下步骤：（1）在涂布缓冲溶液中稀释针对CSFV的单克隆抗体，将稀释溶液点在ELISA板上，并吸附; （2）清洗ELISA板以去除未吸附的单克隆抗体; （3）将粪便样品与板反应; （4）清洗平板以除去单克隆抗体未结合的粪便样品进行涂层; （5）将用于检测的单克隆抗体与酶缀合物反应; （6）清洗板以除去未结合的结合物; 和（7）将底物加入板中并通过显色反应测量吸光度。
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68.发明授权ＧＳＴ-구제역바이러스 3Ｄ유전자를 함유하는 발현벡터,그 형질전환체 및 상기 형질전환체로부터 생산되는융합단백질을 이용한 구제역 항체의 검출방법 有权一种含有GST口蹄疫病毒3D基因的表达载体及其转化体，以及使用由该转化体产生的融合蛋白检测口蹄疫抗体的方法
公开(公告)号：KR100354971B1
公开(公告)日：2002-10-05
申请号：KR1020000017594
申请日：2000-04-04
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/63
Abstract: 본 발명은 GST-구제역바이러스 3D유전자 융합단백질로서 발현벡터의 단백질인 GST와 구제역바이러스유전자 발현단백질인 3D가 융합된 형태의 단백질이며 GST항체를 이용한 구제역 항체의 검출방법에 관한 것이다.
따라서, 본 발명의 목적은 신규한 GST-구제역바이러스 3D유전자 융합단백질 발현벡터 및 구제역 혈청형 항체를 동시에 검출함으로써 안전하고 간편하며 신속하게 구제역 항체를 검출할 수 있는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
본 발명에 의한 진단방법은 효소면역법의 원리를 이용함으로써 대량의 시료를 신속하게 검색할 수 있고, 인공적으로 만든 단백질을 이용함으로써 진단 항원의 안전성이 확보될 수 있으며, 구제역바이러스 4가지 혈청형의 항체를 동시에 검출할 수 있게 됨으로써 혈청형별 항체검사를 수행해야 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점이 있다.-
公开(公告)号：KR100261050B1
公开(公告)日：2000-07-01
申请号：KR1019980000443
申请日：1998-01-10
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/53
Abstract: PURPOSE: Provided is a device for detecting antibody of Aujeszky's disease. And a method for diagnosing Aujeszky virus more rapidly and correctly using the same is also provided. CONSTITUTION: The device for detecting antibody of Aujeszky's disease is composed of; i) a nitrocellulose membrane (5), absorption pad (3), supporting plate (6), and soaking section (4). The method for detecting antibodies of Aujeszky virus is comprised of the following steps of: i) spreading antigens (1) of Aujeszky virus and anti-swine IgG (2) evenly on the nitrocellulose membrane (5); and ii) reacting the antigens (1) and IgG (2) with antibodies of Aujeszky virus in the soaking section (4), which shows different colors depending on the existence of antibodies.
Abstract translation: 目的：提供了一种用于检测Aujeszky病的抗体的装置。 还提供了使用该方法更快速和正确地诊断Aujeszky病毒的方法。 构成：检测Aujeszky病抗体的装置由以下组成： i）硝酸纤维素膜（5），吸收垫（3），支撑板（6）和浸泡部分（4）。 用于检测Aujeszky病毒抗体的方法包括以下步骤：i）将Aujeszky病毒和抗猪IgG（2）的抗原（1）均匀地铺展在硝酸纤维素膜（5）上; 和ii）在浸泡部分（4）中使抗原（1）和IgG（2）与Aujeszky病毒的抗体反应，其根据抗体的存在显示不同的颜色。
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公开(公告)号：KR1020000019418A
公开(公告)日：2000-04-06
申请号：KR1019980037509
申请日：1998-09-11
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine Aujesky's disease virus provides safe vector vaccine against porcine diseases and can be used to produce effective vaccine against other diseases if antigen of other virus is introduced in it. CONSTITUTION: Recombinant porcine Aujesky's disease virus is useful to prepared a vaccine vector. The vector is constructed by; deletion of K gene; insertion of IL-2 gene; deletion of gI gene; insertion of beta-galactosidase gene as a maker gene; and insertion of foreign gene coding antigen for virus pathogen. Thereby, immunity is improved.
Abstract translation: 目的：重组猪Aujesky病病毒提供安全的针对猪疾病的载体疫苗，如果其中引入其他病毒的抗原，可用于产生针对其他疾病的有效疫苗。 构成：重组猪Aujesky病病毒可用于制备疫苗载体。 矢量由...构建; 缺失K基因; 插入IL-2基因; 缺失gI基因; 插入β-半乳糖苷酶基因作为制造者基因; 并插入外源基因编码抗原用于病毒病原体。 从而，免疫力得到改善。
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