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公开(公告)号：KR1020100081806A
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：KR1020090001213
申请日：2009-01-07
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A pPLim3 promoter specifically expressed in pollen and a recombinant expression vector containing the same are provided to induce expression of useful gene in pollen tissue and to develop transformant of novel species. CONSTITUTION: A pPLim3 promoter for inducing specific expression of pollen tissue has a base sequence of sequence number 1. A structure gene is specifically expressed in pollen tissue of a plant. A recombinant expression vector contains the pPLim3 promoter and structure gene which is operably linked with the promoter. The vector induces expression of the structure gene in pollen tissue. The vector additionally contains a structure gene, operator, polyadenylation signal, enhancer, secretion signal, selection marker, or replication origin.
Abstract translation: 目的：提供在花粉中特异性表达的pPLim3启动子和含有其的重组表达载体，以诱导花粉组织中有用基因的表达，并开发新物种的转化体。 构成：用于诱导花粉组织特异性表达的pPLim3启动子具有序列号1的碱基序列。结构基因在植物的花粉组织中特异性表达。 重组表达载体含有与启动子可操作地连接的pPLim3启动子和结构基因。 该载体诱导花粉组织中结构基因的表达。 载体还含有结构基因，操纵子，聚腺苷酸化信号，增强子，分泌信号，选择标记或复制起点。
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62.发明公开벼 유래의 오에스엘아이엠 유전자, 상기 유전자를 포함하는발현벡터, 상기 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 상기 형질전환체를 제조하는 방법 有权由ORYZASATIVA分离的OSLIM基因，包含基因的表达载体，载体转化的变体和转化体的方法
公开(公告)号：KR1020100051959A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：KR1020080110792
申请日：2008-11-10
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A gene related to seed size and growth isolated from Oryza sativa is provided to develop rice seed having high quality. CONSTITUTION: An OsLIM gene which is related to seed size and growth of rice plants comprise a nucleotide sequence of sequence number 1. A transgenic vector pMJ-Cytc+LIM contains the OsLIM gene of sequence number 1. The rice transfomant is obtained by transforming with Argrobacterium. A method for preparing the rice transformant comprises: a step of constructing transforming actor by cloning OsLIM gene with Topo vector; a step of introducing the transformed vector to the host cells.
Abstract translation: 目的：提供与水稻分离的种子大小和生长相关的基因，以开发高品质的水稻种子。 构成：与水稻种子大小和生长相关的OsLIM基因包含序列号1的核苷酸序列。转基因载体pMJ-Cytc + LIM含有序列号1的OsLIM基因。通过转化获得稻转基因 Argrobacterium。 一种水稻转化体的制备方法，包括：用Topo载体克隆OsLIM基因构建转化子的步骤; 将转化的载体引入宿主细胞的步骤。
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公开(公告)号：KR1020020072068A
公开(公告)日：2002-09-14
申请号：KR1020010012040
申请日：2001-03-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/11
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8231
Abstract: PURPOSE: Provided are plant tissue specific promoters, thereby controlling when, where and how much to express a foreign gene. CONSTITUTION: A pollen specific promoter region Pban102 contains 1,177 bp upstream of an initiation codon ATG in a genomic clone of BAN102 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. A pollen superior promoter region Pban103 contains 1 to 1831 bp in a genomic clone of BAN103 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2. A pollen specific promoter region P84 contains 1 to 565 bp in a genomic clone of BAN84 gene having SEQ ID NO: 3. Plasmids, pGBAN84, p84Xb, p84Bm and p84SM, contain the genomic clone of Chinese cabbage containing the BAN84 gene. A carpet tissue specific promoter region PBcA9 contains 616 to 1,436 bp in a genomic clone of BcA9 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4. A vascular bundle specific promoter region Pbif38 contains 1 to 966 bp in a gemonic clone of BIF38 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5.
Abstract translation: 目的：提供植物组织特异性启动子，从而控制表达外源基因的时间，位置和数量。 构成：花粉特异性启动子区域Pban102在具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的BAN102基因的基因组克隆中含有起始密码子ATG上游1177bp。花粉优势启动子区域Pban103在基因组克隆中含有1至1831bp 具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列的BAN103基因。花粉特异性启动子区P84在具有SEQ ID NO：3的BAN84基因的基因组克隆中含有1至565bp。质粒pGBAN84，p84Xb，p84Bm和p84SM含有 含有BAN84基因的大白菜的基因组克隆。 地毯组织特异性启动子区域PBcA9在具有SEQ ID NO：4的核苷酸序列的BcA9基因的基因组克隆中含有616至1,436bp。血管束特异性启动子区域Pbif38在BIF38基因的宝石克隆中含有1至966bp， SEQ ID NO：5的核苷酸序列。
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65.发明授权ＢｒＧＩ 유전자를 포함하는 ＲＮＡｉ 재조합 벡터 및 이를 이용하여 형질전환된 염 스트레스 저항성이 증진된 식물체 有权包括BrGI基因和转基因植物的RNAi重组载体具有增强的盐胁迫耐受性
公开(公告)号：KR101677064B1
公开(公告)日：2016-11-17
申请号：KR1020140158537
申请日：2014-11-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/10 , A01H5/12
CPC classification number: C12N15/8273 , C07K14/415 , C12N15/8218
Abstract: BrGI (Brassica rapa GIGANTEA) 유전자또는그 단편을포함하는 RNAi 재조합벡터, 상기벡터를식물체에형질전환시켜제조된염 스트레스저항성이증진된형질전환식물체및 염스트레스저항성이증진된형질전환식물체의제조방법에관한것이다. 본발명의 RNAi 재조합벡터를이용하면, 생체리듬유전자의발현조절을통해식물체에염 저항성을부여할수 있으므로, 기후변화로인한다양한환경변화에적응하여재배가가능하면서생산성을유지할수 있는작물의개발이가능하다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101293638B1
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：KR1020130018536
申请日：2013-02-21
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 식물의 특정한 생장 발달 시기에 특정한 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 프로모터에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 식물의 유묘 발달 시기에 줄기 정단 분열조직, 잎의 주맥을 포함하는 잎맥, 배수조직 및 주근에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도하며, 식물의 개화 및 종자 성숙 시기에 꽃받침, 암술대 및 꼬투리의 말단 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 BrLRP1 프로모터에 관한 것이다.
본 발명에 따르면 식물의 유묘 발달 시기에 줄기 정단 분열조직, 잎의 주맥을 포함하는 잎맥, 배수조직 및 주근에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도하고, 식물의 개화 및 종자 성숙 시기에 꽃받침, 암술대 및 꼬투리의 말단 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 형질전환 식물을 제조할 수 있다. 따라서 식물의 생장 발달 단계 중 상기 특정 조건 하에서 유전자 생성물의 효율적인 생산을 위해 유용하게 활용될 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及能够在植物的特定发育阶段特异性诱导特定组织中基因表达的新型启动子。 更具体而言，本发明在植物幼苗发育阶段特异性诱导茎尖分生组织，叶脉，叶脉和主肌中的基因表达， ，一种能够特异性诱导植物和荚果组织中基因表达的新型BrLRP1启动子。
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公开(公告)号：KR101277806B1
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：KR1020100108361
申请日：2010-11-02
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01H5/00 , C12N15/63 , C07K14/415 , C12N15/29
Abstract: 본 발명은 배추(Brassica rapa)에서 분리한 기능이 아직 알려져 있지 않은 유전자 BrPSR(Brassica rapa Plant Size Regulation)의 식물 생장 촉진 용도에 관한 것으로서, 상기 유전자를 식물체 내로 도입하여 세포내에서 발현시킴으로써 식물의 생장을 촉진시킬 수 있다. 보다 구체적으로 본 발명은 배추에서 분리한 BrPSR 유전자의 식물 생장 촉진 용도, 상기 유전자가 도입된 형질전환 식물체 및 상기 유전자를 식물체에 도입시켜 식물의 생장을 촉진시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 식물체 전체 크기, 잎, 꽃, 종자 크기를 증가시켜 식물의 생장을 촉진시키고자 할 경우, 특히 관상 목적으로 식물의 크기, 꽃의 크기를 크게 하거나, 잎, 꽃, 종자의 크기를 크게 하여 생산성을 높이고자 하는 경우에 유용하게 사용할 수 있을 것이다.-
公开(公告)号：KR1020130066128A
公开(公告)日：2013-06-20
申请号：KR1020110132835
申请日：2011-12-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 한국식품연구원
Abstract: PURPOSE: A transformant which produces rotavirus VP7 antigen protein is provided to induce antibody formation with respect to rotavirus in human body using a vaccine, and to prevent rotavirus disease. CONSTITUTION: An expression vector contains VP7 antigen gene encoding rotavirus VP7 coat protein in sequence number 1. VP7 antigen gene has a nucleic acid sequence in sequence number 2. An expression vector is VP7/pB7WG2D vector. An Agrobacterium sp. microorganism is transformed by the expression vector. A transformant is prepared by the microorganism. A recombinant rotavirus VP7 antigen protein is expressed from the transformant. A vaccine composition for oral administration for preventing and treating rotavirus diseases contains the transformant, a protein extract of the transformant, or the recombinant rotavirus VP7 antigen protein as an active ingredient. [Reference numerals] (AA) BP reaction; (BB) LP reaction
Abstract translation: 目的：提供产生轮状病毒VP7抗原蛋白的转化体，以使用疫苗诱发人体轮状病毒的抗体形成，并预防轮状病毒病。 构成：表达载体含有序列号1中编码轮状病毒VP7外壳蛋白的VP7抗原基因。VP7抗原基因具有序列号2的核酸序列。表达载体为VP7 / pB7WG2D载体。 农杆菌属 通过表达载体转化微生物。 转化体由微生物制备。 重组轮状病毒VP7抗原蛋白由转化体表达。 用于口服预防和治疗轮状病毒疾病的疫苗组合物含有转化体，转化体的蛋白质提取物或重组轮状病毒VP7抗原蛋白作为活性成分。 （标号）（AA）BP反应; （BB）LP反应
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公开(公告)号：KR1020130055708A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：KR1020110097012
申请日：2011-09-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/825 , C12N9/001 , C12N9/1085 , C12N15/8205 , C12N15/8257 , C12Y103/99026 , C12Y205/01032
Abstract: PURPOSE: A recombinant vector and a transformed cell are provided to obtain a transgenic plant with high zeaxanthin content, to improve visual acuity, and to obtain a gene and carrier IP for developing a novel functional color GM(genetic modified) crop material. CONSTITUTION: A polynucleotide is denoted by sequence number 3 or 4. A recombinant vector containing the polynucleotide is pGlb:Bch or pGlb:stBch. A transformed cell is prepared by transforming with the vector and includes Agrobacterium sp. microorganism or a plant cell. A transgenic plant is prepared by introducing the vector. A transgenic rice plant contains the vector. [Reference numerals] (AA) Normal rice; (BB) Beta carotene rice; (CC) Zeaxanthin rice; (DD) Recombination gene name; (EE) Patent No. 10-0905219; (FF) Reference
Abstract translation: 目的：提供重组载体和转化细胞以获得具有高玉米黄质含量的转基因植物，以改善视力，并获得用于开发新型功能性颜色GM（遗传修饰）作物材料的基因和载体IP。 构成：多核苷酸由序列号3或4表示。含有多核苷酸的重组载体是pGlb：Bch或pGlb：stBch。 通过用载体转化制备转化细胞，并且包括农杆菌属 微生物或植物细胞。 通过引入载体制备转基因植物。 转基因水稻植物含有载体。 （附图标记）（AA）正常米; （BB）β-胡萝卜素米; （CC）玉米黄质米; （DD）重组基因名称; （EE）专利号10-0905219; （FF）参考
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公开(公告)号：KR1020130033080A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：KR1020110096937
申请日：2011-09-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8223 , C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/823
Abstract: PURPOSE: A BRLRP1 promoter which is specific to a plant tissue is provided to specifically induce gene expression in a certain tissue and to effectively produce a gene product under a predetermined condition. CONSTITUTION: A promoter contains a nucleic acid sequence of sequence number 1. An expression vector, pPBrLRP1 vector, contains the promoter. A cell is transformed with the expression vector and includes Agrobacterium sp. microorganism or a plant cell. A method for producing a transgenic plant comprises: a step of transforming a plant cell with the expression vector; and a step of re-differentiating the transgenic plant prepared from the transformed plant cell.
Abstract translation: 目的：提供对植物组织特异性的BRLRP1启动子，以在特定组织中特异性诱导基因表达，并在预定条件下有效产生基因产物。 构成：启动子含有序列号1的核酸序列。表达载体pPBrLRP1载体含有启动子。 用表达载体转化细胞，并且包括农杆菌属 微生物或植物细胞。 一种生产转基因植物的方法包括：用表达载体转化植物细胞的步骤; 以及重新分化从转化的植物细胞制备的转基因植物的步骤。
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