7-아미노데스아세톡시세팔로스포린산 유도체의 제조방법
    61.
    发明授权
    7-아미노데스아세톡시세팔로스포린산 유도체의 제조방법 失效
    7-制备7-氨基甲酰氧基羧基戊酸衍生物的方法

    公开(公告)号:KR100299044B1

    公开(公告)日:2001-09-22

    申请号:KR1019990001300

    申请日:1999-01-18

    Abstract: 일반식(II)의 3-치환세팔로스포린유도체를인듐금속원자또는인듐화합물존재하에반응시켜일반식(I)의 7-아미노데스아세톡시세팔로스포린산유도체와일반식(III)의 3-엑소메틸렌세펨유도체와의혼합물을얻고이 혼합물중의일반식(III)의 3-엑소메틸렌세펨유도체를일반식(I)의 7-아미노데스아세톡시세팔로스포린산유도체로전이시키는제조방법에관한것이다.

    4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸 화합물
    66.
    发明公开
    4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸 화합물 有权
    4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑衍生物

    公开(公告)号:KR1020160103390A

    公开(公告)日:2016-09-01

    申请号:KR1020150025825

    申请日:2015-02-24

    CPC classification number: C07D403/04 A61K31/4192 C07D249/04

    Abstract: 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑化合物及其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。 更具体地,4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑化合物通过调节线粒体的功能而显示出作为神经保护剂的药用活性,并降低药物的毒性 当通过降解细胞色素P450同功酶的活性而给药引起毒性的药物时。

    입체선택성 2,4,6-삼치환된 테트라하이드로파이란 유도체 및 이의 제조방법
    69.
    发明公开
    입체선택성 2,4,6-삼치환된 테트라하이드로파이란 유도체 및 이의 제조방법 有权
    二异氰酸酯选择性2,4,6-取代的四氢化Y嗪及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020150109214A

    公开(公告)日:2015-10-01

    申请号:KR1020140032364

    申请日:2014-03-19

    CPC classification number: C07D309/04 C07D309/08 C07D309/24

    Abstract: 본발명은입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는 2-메틸렌-1,4-다이올유도체를출발물질로하고루이스산촉매를이용한분자간고리화반응을수행하여, C2, C4 및 C6 위치에동시에치환기가도입된입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及立体选择性2,4,6-三取代四氢吡喃衍生物及其制备方法,更具体地说,涉及立体选择性2,4,6-三取代四氢吡喃衍生物及其制备方法,其中衍生物用途 2-亚甲基1,4-二醇衍生物作为原料,并使用路易斯酸催化剂进行分子间循环反应,其中取代基同时引入C_2,C_4和C_6的位置。

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