公开(公告)号：KR101154539B1

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：KR1020100033695

申请日：2010-04-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 하정미 ,  유경호 ,  심태보 ,  오창현 ,  이정헌 ,  유하나 ,  김환

IPC: C07D231/40 ,  C07D231/02 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 하기 신규 아미노피라졸 아릴아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 비정상 세포 성장 질환을 유발하는 다양한 단백질 카이네이즈, 예를 들면 ABL1, B-RAF, c-Kit, FMS, LCK, LYN, P38α 및 C-RAF에 대하여 우수한 억제효과를 나타내므로, 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020110089108A

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：KR1020110009687

申请日：2011-01-31

Applicant: 한미사이언스 주식회사 ,  한국과학기술연구원 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 손정범 ,  정승현 ,  최화일 ,  정영희 ,  최재율 ,  송지연 ,  이규항 ,  이재철 ,  김은영 ,  안영길 ,  김맹섭 ,  최환근 ,  심태보 ,  함영진 ,  박동식 ,  김환 ,  김동욱

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: PURPOSE: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating abnormal cell growth caused by excessive activation of protein kinase contains the compound. The protein kinase includes Bcr-Ab1, FGFR, Flt, KDR, PDGFR, Fms, Kit, Raf, Tie2, Src, or Ret.

Abstract translation: 目的：提供具有抑制蛋白激酶活性的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，以防止异常细胞生长疾病。 构成：噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物具有化学式1的结构。用于预防或治疗由蛋白激酶的过度活化引起的异常细胞生长的药物组合物含有该化合物。 蛋白激酶包括Bcr-Ab1，FGFR，Flt，KDR，PDGFR，Fms，Kit，Raf，Tie2，Src或Ret。

公开(公告)号：KR100979439B1

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：KR1020080033282

申请日：2008-04-10

Applicant: 한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 고종성 ,  이종국 ,  조성윤 ,  한선영 ,  이정옥 ,  류재욱 ,  박경찬 ,  한동초 ,  하재두 ,  박성규 ,  정희정 ,  권병목 ,  유경호 ,  심태보

IPC: C07D413/14

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 피라졸 및 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 이상 세포 성장질환의 치료에 유용한 다양한 단백질 키나아제, 예를 들면 c-Met, Ron, KDR, Lck, Flt1, Flt3, Tie2, TrkA, TrkB, b-Raf, Aurora-A 등에 대하여 우수한 억제효과를 나타내므로, 이상 세포 성장 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 및 A는 본 명세서에서 정의된 바와 같다)
피라졸, 벤즈옥사졸, 피리딘, 단백질 키나아제, 억제제

公开(公告)号：KR1020100064520A

公开(公告)日：2010-06-15

申请号：KR1020080122999

申请日：2008-12-05

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원

Inventor： 심태보 ,  손정범 ,  김환 ,  박동식 ,  최환근 ,  함영진 ,  하정미 ,  유경호 ,  오창현 ,  이소하 ,  하재두 ,  조성윤 ,  권병목 ,  한동초

IPC: C07D231/56

CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing novel indazole derivatives is provided to suppress various protein kinases and to prevent and treat abnormal cell proliferative disorders. CONSTITUTION: A novel indazole derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell proliferative disorder contains indazole derivative of chemical formula 1, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate. The indazole derivative of chemical formula 1 suppresses protein kinase of raf, KDR, Fms, Tie2, SAPK2a, or Ret. The abnormal cell proliferative disorder includes uterine cervix cancer, head and neck cancer, esophageal cancer, thyroid cancer, parathyroid cancer, kidney cancer, breeding, prostate cancer, urethral carcinoma, bladder cancer, and blood cancer.

Abstract translation: 目的：提供含有新型吲唑衍生物的药物组合物以抑制各种蛋白激酶，并预防和治疗异常细胞增殖性疾病。 构成：化学式1表示新的吲唑衍生物。用于预防和治疗异常细胞增殖病症的药物组合物含有化学式1的吲唑衍生物，药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物。 化学式1的吲唑衍生物抑制raf，KDR，Fms，Tie2，SAPK2a或Ret的蛋白激酶。 异常细胞增殖障碍包括子宫颈癌，头颈癌，食管癌，甲状腺癌，甲状旁腺癌，肾癌，育种，前列腺癌，尿道癌，膀胱癌和血癌。

公开(公告)号：KR102069730B1

公开(公告)日：2020-01-23

申请号：KR1020190035405

申请日：2019-03-27

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단

Inventor： 심태보 ,  허우영 ,  송치만 ,  윤호종 ,  최승혜 ,  조한나 ,  최환근 ,  김남두 ,  손정범 ,  고은화 ,  김현경 ,  조중희 ,  강석용 ,  김소영 ,  고이경 ,  이승연 ,  윤석균 ,  배재현

IPC: C07D333/10 ,  C07D409/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4436

公开(公告)号：KR101897631B1

公开(公告)日：2018-09-12

申请号：KR1020160101545

申请日：2016-08-10

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 심태보 ,  허우영 ,  윤호종 ,  송치만 ,  주은혜 ,  조한나 ,  최환근

IPC: C07D487/04 ,  C07D401/12 ,  A61K31/519

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

Abstract: 본발명은단백질키나아제저해활성을보유한 3,4-다이하이드로피리미도[4,5]피리미딘-2(1)-온골격을갖는유레아화합물및 약학적으로허용가능한염이유효성분으로함유되어있는약학조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR101854117B1

公开(公告)日：2018-05-03

申请号：KR1020160103814

申请日：2016-08-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 심태보 ,  윤호종 ,  허우영 ,  남윤주 ,  최환근

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4178

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377

Abstract: 본발명은 1,6-이치환된인돌화합물을함유하는약물내성및 부작용이저감된만성골수성백혈병치료제에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020170017607A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：KR1020150111783

申请日：2015-08-07

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 심태보 ,  윤호종 ,  곽연의 ,  허우영

IPC: C07D487/04 ,  C07D413/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/42

CPC classification number: A61K31/42 ,  A61K31/519 ,  C07D413/04 ,  C07D487/04

Abstract: 본발명은신규 3-(이속사졸-3-일)-피라졸로[3,4]피리미딘-4-아민화합물, 이화합물제조방법, 그리고이 화합물의 RET 키나아제활성으로야기되는각종암질환의예방및 치료에사용하는의약용도에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新的3-（异恶唑-3-基） - 吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺化合物，该化合物的制备方法和该化合物的药物用途 预防和治疗由RET激酶活性引起的各种癌症疾病。

公开(公告)号：KR101704386B1

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：KR1020130075122

申请日：2013-06-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 심태보 ,  김환 ,  윤호종

IPC: A61K31/519 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/00 ,  A61K47/00

Abstract: 본발명은단백질키나아제의 Bcr-Abl 유전자에서발생하는점돌연변이종에대한저해활성을가지고있는티에노[3,2]피리미딘유도체가활성성분으로포함된글리벡내성항암제에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及具有对作为蛋白质的激酶Bcr-Abl portein产生的点突变种具有抑制活性的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的格列维克耐受性抗癌剂。 本发明的Gleevec耐受性抗癌剂包含选自由化学式1表示的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，水合物和溶剂合物作为活性成分的化合物。 在化学式1中，格列卫是第一种靶向抗癌剂，广泛用于治疗慢性骨髓性白血病。

公开(公告)号：KR101672975B1

公开(公告)日：2016-11-04

申请号：KR1020140083248

申请日：2014-07-03

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 심태보 ,  함영진 ,  윤호종

IPC: C07K7/56 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10

Abstract: 본발명은알로스테릭 PLK1-PBD 저해활성을갖는신규고리형포스포펩티드화합물에관한것으로, 본발명의화합물은 PLK1-PBD 저해활성을가지므로항종양제로유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及具有变构PLK1-PBD抑制活性的新型环状磷酸肽化合物。 本发明化合物具有PLK1-PBD抑制活性，可用作抗肿瘤剂。 本发明提供由化学式1表示的环状磷酸酯化合物，其水合物，其溶剂合物，异构体或外消旋体及其药学上可接受的盐。