7β-아미노-3-[3-(4-치환된 테트라졸린-5-티온-1-일)프로펜-1-일]-3-세펨-4-카르복실산 유도체 및 그 제조방법

    公开(公告)号:KR1019930007261B1

    公开(公告)日:1993-08-04

    申请号:KR1019910006288

    申请日:1991-04-19

    CPC classification number: C07D257/04 C07D501/00

    Abstract: The cephene-4-carboxylic acid deriv. of formula (I) is prepd. by reacting an aldehyde cpd. of formula (II) with a phosphonium salt of formula (III) in the presence of a base and a solvent at 0-30 deg.C. In the formulas, R1 is methyl, ethyl, propyl, phenyl or benzyl; R2 is p-methoxy benzyl, diphenyl methyl or allyl; R3 is H, t- butoxy carbonyl or phenyl acetyl; R4 is H, t-butoxy carbonyl, formyl or phenyl acetyl. The solvent is pref. water, dichloromethane, ethylether and/or tetrahydrofurane. The deriv. of (I) is useful for antibiotics.

    Abstract translation: 环丙烷-4-羧酸衍生物。 式(I)的化合物是制备的。 通过使醛cpd反应。 式(II)的化合物与式(III)的鏻盐在碱和溶剂的存在下在0-30℃下反应。 式中R1是甲基,乙基,丙基,苯基或苄基; R2是对甲氧基苄基,二苯基甲基或烯丙基; R3是H,叔丁氧基羰基或苯基乙酰基; R4是H,叔丁氧基羰基,甲酰基或苯基乙酰基。 溶剂优先。 水,二氯甲烷,乙醚和/或四氢呋喃。 衍生。 (I)可用于抗生素。

    알케닐 세팔로스포린 및 그 제조방법

    公开(公告)号:KR1019930007954A

    公开(公告)日:1993-05-20

    申请号:KR1019910018791

    申请日:1991-10-25

    Abstract: 본 발명은 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한알 케닐세팔로스포린 및 그 제조방법에 관한 것이다.

    식 중 R
    1 은 수소, 트리틸, 3급 부톡시카르보닐, 포르밀이고, R
    2 는 수소, 탄소수 1~4의 알킬, 알콕시카보닐메틸, 카르복시메틸, 1-카르복시에틸, 1-카르복시-1-메틸에틸, 탄소수 3~9의 시클로알킬기이고, R
    3 는 수소, 알킬기, Na, K이고, R
    4 및 R
    5 는 수소 또는 대페닐메틸, 파라메톡시벤질임.
    본 발명의 일반식(Ⅰ)로 표시되는 알케닐세팔로 스포린은 다음과 같은 반응공정에 따라 제조한다.

    항비만 치료용 가역적 마오비 저해제
    70.
    发明公开
    항비만 치료용 가역적 마오비 저해제 有权
    抗肥胖治疗性可逆毛抑制剂

    公开(公告)号:KR1020170034071A

    公开(公告)日:2017-03-28

    申请号:KR1020150132281

    申请日:2015-09-18

    Abstract: 본발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는항비만치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면상기알파-아미노아미드유도체는마오비와비공유결합을통해가역적으로마오비를억제할수 있으며, 종래의마오비저해제보다뛰어난안정성및 효능을가지므로마오비제어제로유용하게이용할수 있다. 또한선택적으로에너지소비를유도하는 POMC 신경세포에작용하여비만치료효과를나타낸다.

    Abstract translation: 本发明的α-涉及一种用于治疗肥胖的药物组合物,其中所述含氨基衍生物的化合物,和这一点。 根据本发明的各种实施例中,α-氨基 - 酰胺衍生物是可逆地并且可以抑制由于通过共价键毛非侘优异的稳定性和效力比常规毛比值抑制剂有用零毛比控制的毛比值, 可以使用。 也作用于POMC神经元选择性诱导能量消耗,以指示的肥胖的治疗效果。

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