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公开(公告)号：KR100562371B1
公开(公告)日：2006-03-17
申请号：KR1020040005869
申请日：2004-01-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D205/08
Abstract: 본 발명은 디알킬설파이드가 치환된 아제티딘-2-온 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 화학식 1로 표시되는 디알킬설파이드가 치환된 아제티딘-2-온 유도체는 내성균을 비롯한 식물 병원균에 대해 광범위한 살균효과를 나타내므로, 상기 유도체를 유효성분으로 함유하는 조성물은 농원예용 살균제로서 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서,
X는 수소, 1 내지 3개의 C
1 -C
3 알킬기, 1 내지 3개의 클로로기, 1 내지 3개의 플루오로기, 1 내지 3개의 C
1 -C
3 알콕시기, 니트로기, 트리할로알킬기;
R은 C
1 -C
3 알킬기; 및
R'과 R"는 서로 이중결합으로 연결된 또는
R'가 , R"가 을 나타내며,
이때, R
1 은 메틸 또는 페닐이고, R
2 는 아세틸기, C
1 -C
3 알킬기, C
1 -C
2 의 알콕시메틸기, C
1 -C
2 의 알콕시에톡시메틸기를 나타낸다.
살균제, 아제티딘-2-온, 도열병, 밀붉은녹병-
公开(公告)号：KR100545562B1
公开(公告)日：2006-01-24
申请号：KR1020030075486
申请日：2003-10-28
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D209/42
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-알콕시인돌-2-카복실릭산 아미드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 살균제에 관한 것으로, 상기 유도체는 내성균을 비롯한 광범위한 식물 병원균에 대해 선택적으로 높은 살균효과를 나타내므로 농원예용 살균제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서,
R
1 은 수소 또는 COOR
4 ;
R
2 는 수소, C
1 -C
6 의 직쇄 또는 측쇄 알킬기, 할로겐이 치환되거나 치환되지 않은 C
2 -C
5 의 직쇄 또는 측쇄 알케닐기, C
2 -C
4 의 알키닐기, 사이클로프로필 또는 옥시라닐메틸기;
R
3 및 R
3' 은 동일하거나 상이하고 수소, C
1 -C
6 직쇄 또는 측쇄 알킬기, C
2 -C
4 직쇄 또는 측쇄의 알케닐기;
R
4 는 C
1 -C
2 의 알킬기; 및
X는 수소, C
1 -C
3 의 직쇄 또는 측쇄 알킬기로 1 내지 3개가 치환된 것을 나타낸다.-
公开(公告)号：KR100263024B1
公开(公告)日：2000-08-01
申请号：KR1019980013805
申请日：1998-04-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D277/32 , A01N43/78 , C07D277/42
Abstract: PURPOSE: Provided are novel thiazoleoxyiminoacetamide derivatives represented by the chemical formula I and agricultural/horticultural compositions thereof which have broad spectrum preventive and treatment effect on the plant fungi, especially on rice blast disease (Pyricularia oryzae) and barley powdery mildew (Erysiphe graminis f. sp. hordei). CONSTITUTION: In the chemical formula I, R1 is C1¯C3 alkyl group, phenyl group unsubstituted or substituted with C1¯C3 alkyl/alkoxy or 1¯3 of chloro/fluoro, R4NH or R5CONH where R4 is hydrogen, allyl, or phenyl group unsubstituted or substituted with C1¯C3 alkyl/alkoxy or 1¯3 of chloro/fluoro, R5 is C1¯C3 alkyl, phenyl group unsubstituted or substituted with C1¯C3 alkyl/alkoxy or 1¯3 of chloro/fluoro; R2 is hydrogen, C1¯C3 alkyl, benzyl group, alkyl group substituted with C1¯C3 alkyl thio, alkylsulfonyl; and R3 is C1¯C5 alkyl group.
Abstract translation: 目的：提供由化学式I表示的新型噻唑氧基亚氨基乙酰胺衍生物及其农业/园艺成分，对植物真菌，特别是稻瘟病（Pyricularia oryzae）和大麦白粉病（Erysiphe graminis f。）具有广谱预防和治疗作用。 sp。hordei）。 构成：在化学式I中，R 1为C 1 -C 3烷基，未被取代或被C 1 -C 3烷基/烷氧基取代的苯基或氯/氟，或其中R 4为氢，烯丙基或苯基 未取代或被C 1 -C 3烷基或烷氧基取代或被氯或氟取代，R 5是C 1 -C 3烷基，未被取代或被C 1 -C 3烷基/烷氧基取代的苯基或氯/氟的1-3。 R 2是氢，C 1 -C 3烷基，苄基，被C 1 -C 3烷基硫基取代的烷基，烷基磺酰基; 并且R 3是C 1 -C 5烷基。
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公开(公告)号：KR1020000024971A
公开(公告)日：2000-05-06
申请号：KR1019980041817
申请日：1998-10-07
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C251/48
Abstract: PURPOSE: A methoxyacrylate or methoxyimino acetate derivatives, manufacturing method thereof and bactericidal composition using them are provided which have a wide range of antifungal effects against pathogenic bacteria for a variety of plants as well as resistant bacteria and not only a penetrating effect into plants but also a preventing and curing effect on a disease. CONSTITUTION: A methoxyacrylate or methoxyimino acetate derivatives of formula I and amino acid substituted oxime have a wide range of antifungal effects against pathogenic bacteria for a variety of plants as well as resistant bacteria, particularly Pyricularia oryzae, and not only a penetrating effect into plants but also a preventing and curing effect on a disease. The compositions can be also used for pathogenic bacteria for a variety of plants with other components. In formula, R1 is H, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkylthio-or alkylsulfon-substituted alkyl, phenyl, or benzyl; R2 is C1-C5 alkyl; X is benzyloxy, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkyl, chloro or fluoro of from 1 to 3, C1-C3 trihaloalkyl, or C1-C3 alkyl or alkoxy-substituted or non substituted phenoxy; Z is CH or N.
Abstract translation: 目的：提供甲氧基丙烯酸酯或甲氧基亚氨基乙酸酯衍生物，其制备方法和使用它们的杀菌组合物，其对各种植物以及抗性细菌具有广泛的针对致病菌的抗真菌作用，并且不仅对植物具有渗透作用 对疾病的预防和治疗效果。 构成：式I的甲氧基丙烯酸酯或甲氧基亚氨基乙酸酯衍生物和氨基酸取代的肟对各种植物以及抗性细菌，特别是Pyricularia oryzae的病原菌具有广泛的抗真菌作用，不仅对植物具有渗透作用， 也是对疾病的预防和治疗效果。 组合物还可用于具有其它成分的各种植物的病原菌。 在式中，R 1是H，C 1 -C 3烷基，C 1 -C 3烷硫基或烷基磺酰基取代的烷基，苯基或苄基; R2是C1-C5烷基; X是1至3的苄氧基，C 1 -C 3烷氧基，C 1 -C 3烷基，氯或氟，C 1 -C 3三卤代烷基或C 1 -C 3烷基或烷氧基取代或未取代的苯氧基; Z是CH或N.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100146504B1
公开(公告)日：1998-08-17
申请号：KR1019950019275
申请日：1995-07-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D231/20 , A01N43/56 , C07D261/10 , C07D413/12
Abstract: 본 발명은 농원예용 살균제로 유용한 다음 구조식(I)로 표시되는 신규한 아졸아미드 유도체에 관한 것이다.
상기식중에서, X는 N 또는 O이고; R
1 는 수소원자, C
1 -C
3 의 알킬기, 페닐기 또는 할로겐이 치환된 페닐기이고; R
2 는 수소원자 또는 C
1 -C
3 의 알킬기이고; R
3 는 아릴기 또는 아릴에테닐기이고; 이때 아릴은 페닐기이거나, 할로겐, C
1 ∼C
3 의 알킬기, C
1 ∼C
3 의 알콕시, 니트로, 할로메틸기가 치환된 페닐기이거나, 할로겐이 치환된 벤즈티아졸기이거나, 알콕시카보닐이 치환된 티오펜기이다.-
公开(公告)号：KR1019930009820B1
公开(公告)日：1993-10-11
申请号：KR1019910005392
申请日：1991-04-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D215/22
Abstract: 2-Quinolinone derivs. of formula (I) are prepd. by reacting 4- alkylsulfoxy-2- quinolinone derivs. and an amine cpds. in an inert solvent. In the formula (I), R1,R2,R3 and R4 are each H, aryl, heterocycle, aryloxy, C1-10 aralkyl or alkyl, C1-10 alkoxy, C1-6 haloalkyl, halogen, nitro, cyano or heterocycle; R5 is C1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; X=NHR6, NHZAr; R6 is C1-16 opt. substd. saturated or unsaturated alkyl, C3-10 opt. substd. cycloalkyl, piperidine, piperazine, aryl or heteroaryl; Z is C1-6 alkyl; Ar is heteroaryl, pyrrolidine or aryl. The cpds. (I) are useful as an insect-fungicide.
Abstract translation: 2-喹啉酮衍生物。 式（I）的化合物是制备的。 通过4-烷基亚磺酰基-2-喹啉酮衍生物反应。 和胺cpds。 在惰性溶剂中。 在式（I）中，R 1，R 2，R 3和R 4各自为H，芳基，杂环，芳氧基，C 1-10芳烷基或烷基，C 1-10烷氧基，C 1-6卤代烷基，卤素，硝基，氰基或杂环; R5是C1-6烷基，芳基或杂芳基; X = NHR 6，NHZAr; R6是C1-16选择。 substd。 饱和或不饱和的烷基，C3-10选择。 substd。 环烷基，哌啶，哌嗪，芳基或杂芳基; Z是C 1-6烷基; Ar是杂芳基，吡咯烷基或芳基。 cpds。 （I）可用作昆虫杀真菌剂。
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公开(公告)号：KR1019930009819B1
公开(公告)日：1993-10-11
申请号：KR1019910005391
申请日：1991-04-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D215/22
Abstract: 2-Quinolinone derivs. of formula (I) are prepd. by a cyclization of ketene dithio acetal -anilide cpds. at 140-250 deg.C. In the formula (I), R1,R2,R3 and R4 are each H, halogen, alkyl, alkoxy, thioalkoxy, halogenated lower alkyl, nitro, cyano, aryl, aryloxy, arylsulfone, alkoxycarbonyl, carboxylic or heterocyclic; R5 is alkyl or aryl; R6 is R7 or R8; R7 is alkyl or H, alkyl or haloalkyl substd. benzyl; R8 is aryl or H, halogen, alkyl or haloalkyl substd. benzyl; n = 0 or 1. The cpds. (I) have antibacterial activities.
Abstract translation: 2-喹啉酮衍生物。 式（I）的化合物是制备的。 通过烯酮二硫代乙酰苯胺的环化。 在140-250℃。 在式（I）中，R 1，R 2，R 3和R 4各自为H，卤素，烷基，烷氧基，硫代烷氧基，卤代低级烷基，硝基，氰基，芳基，芳氧基，芳基砜，烷氧基羰基，羧基或杂环; R5是烷基或芳基; R6是R7或R8; R7是烷基或H，烷基或卤代烷基。 苄基; R8是芳基或H，卤素，烷基或卤代烷基。 苄基; n = 0或1. cpds。 （一）具有抗菌活性。
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