Abstract:
본 발명은 p53 종양 억제단백질(tumor suppressor)과 제1 형광단백질의 융합단백질 및 제2 형광단백질을 발현하는 형질전환 세포주, 및 이를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성에 관여하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 5'에서 3' 방향으로 143번째 아미노산인 발린이 알라닌으로 치환된 비활성 p53 종양 억제단백질 돌연변이 유전자; 상기 유전자에 융합된 제1 형광단백질 유전자; IRES(internal ribosome entry site) 리보솜 결합 염기서열; 및 제2 형광단백질 유전자를 포함하고, 이들의 발현이 하나의 프로모터에 의해 조절되는 재조합 발현벡터; 상기 발현벡터가 안정적으로 도입된 형질전환 세포주; 및 상기 형질전환 세포주를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성을 증가시키거나 억제하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 발현벡터 및 형질전환 세포주는 p53 종양 억제단백질의 활성과 관련된 물질을 검색하기 위한 바이오센서로서 항암제, 항암치료 보조제 및 퇴행성 질환 관련 치료제를 스크리닝하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 올레핀의 알파 위치에 트리뷰틸틴기를 갖는 비닐포스포네이트의 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 아세틸렌일포스포네이트를 트리뷰틸틴하이드라이드와 반응시켜 올레핀의 알파 위치에 트리뷰틸틴기가 치환된 하기 화학식 1의 비닐포스포네이트를 제조하는 방법은 합성 방법이 매우 간편하여 이 트리뷰틸틴기의 반응성을 이용하여 다양한 화합물을 제조하는데 유용하게 활용될 수 있다.
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본 발명은 인덴온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 성체줄기세포의 분화 촉진용 조성물, 상기 조성물의 존재 하에 성체줄기세포를 배양하는 것을 포함하는, 성체줄기세포의 근세포, 지방세포 또는 파골세포로의 분화를 촉진하는 방법, 상기 조성물을 유효성분으로 포함하는 근육 또는 지방 조직 재생용 조성물, 근육 질환의 예방 또는 치료용 조성물, 지방결핍 질환의 예방 또는 치료용 조성물 및 파골세포결핍 질환의 예방 또는 치료용 조성물 및 상기 조성물을 포함하는 배지에서 성체줄기세포를 배양하는 단계; 상기 배지에 후보물질을 처리하는 단계 및 후보물질을 처리하기 전과 처리한 후에 근세포, 지방세포 또는 파골세포로의 분화 여부를 확인하는 단계를 포함하는, 성체줄기세포의 근세포, 지방세포 또는 파골세포로의 분화를 억제 또는 유도하는 후보물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to a composition for promoting differentiation of adult stem cell which includes indenone derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method for promoting differentiation from the adult stem cell into muscle cells, fat cells, or osteoclast which includes a step of culturing the adult stem cell under the presence of the composition, to a composition for reproducing muscles or fat tissues which includes the composition as an active ingredient, to a composition for preventing or treating muscle diseases, to a composition for preventing or treating fat deficiency diseases, to a composition for preventing or treating osteoclast deficiency diseases, and to a method for screening candidate substances which suppresses or induces differentiation of muscle cells, fat cells, or osteoclast of the adult stem cell which comprises the steps of: culturing the adult stem cell in a medium including the composition; processing the medium with candidate substances; and checking differentiation into the muscle cells, fat cells, or osteoclast before and after processing the candidate substances. [Reference numerals] (AA) Chemical formula 2 (micro M) + 2% horse serum (HS); (BB) Chemical formula 2 (micro M) + HS
Abstract:
본 발명은 페닐테트라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 골다공증, 비만, 당뇨 또는 고지혈증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 유도체는 TAZ 단백질을 조절하므로, 골다공증, 비만, 당뇨 또는 고지혈증의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 페닐테트라졸 유도체, TAZ, 골다공증, 비만, 당뇨, 고지혈증
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing imidazo phenyltetrazole derivative for preventing and treating osteoporosis, obesity, diabetes or hyperlipidemia is provided. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating osteroporosis contaisn imidazo phenyltetrazole derivative of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, diabetes or hyperlipidemia contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
Abstract:
본 발명은 활성 성분으로서 하기 화학식 1의 2-이미노벤조이미다졸 유도체를 포함하는 살균제 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 2-이미노벤조이미다졸 유도체는 특히 식물 역병에 대한 살균 효과가 매우 우수하다: 화학식 1
상기 식에서, R 1 은 C 1-7 알킬; C 2-7 알케닐; -CH 2 CH 2 NR 0 (이때, R 0 은 디에틸 또는 -CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 -이다); 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 또는 C 1-3 알킬로 치환된 벤질이고; R 2 는 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 원자, 아릴 또는 아릴옥시로 치환된 페닐; 나프틸; 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 원자, C 1-3 알킬 또는 C 1-3 알콕시로 치환된 페녹시메틸; 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 원자로 치환된 페닐아이속사졸; 또는 치환되지 않거나 1개의 할로겐 원자로 치환된 4-메틸-3-페닐-1,2,4-옥사다이아졸-5(4H)-온이다.
Abstract:
A benzothiazole derivatives is provided to prevent the generation of drug resistance bacteria and improve the sterilization effect to plant late blight. A benzothiazole derivative is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, X is H or C1-4 alkoxyl. The structure of Y is selected among structure formulas a, b, c, d, e, and f. The left side of Y is connected to N, the right side is connected to Z. R2 is H or C1-4 alkyl. Z is phenyl; phenyl which is substituted with one selected among halogen atom, cyano, methyl, nitro, phenyl, phenoxy, trifluoromethyl and hydroxyl, and isoxazole which is substituted with phenyl, chlorophenyl, or dichlorophenyl.