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公开(公告)号：KR101350497B1
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：KR1020110051931
申请日：2011-05-31
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 초음파 감응성을 위해 이온성 지질과 지질의 말단에 Gd-컴플렉스가 공유결합된 지질을 함유하는 리포솜에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 조영작용 위하여 Gd-컴플렉스를 초음파 감응성 지질에 공유결합시켜 제조된 Gd-컴플렉스 공유결합된 지질과 초음파 감응성을 위한 양이온성 지질을 함유하는 리포솜에 관한 것으로 제조된 리포솜은 초음파에 의해 약물을 방출제어 할 수 있으며 동시에 Gd-컴플렉스에 의한 조영작용을 할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100979462B1
公开(公告)日：2010-09-02
申请号：KR1020070077934
申请日：2007-08-03
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 안트라사이클라인계 항암약물 봉입용 리포솜 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 양전하를 갖는 지질과 인지질을 함유하는 리포솜에 폴리에틸렌글리콜(PEG) 유도체를 도입하여 이온성 리포솜을 제조함으로써 암세포 내로 효과적으로 이입되어 항암약물의 투여가 용이한 세포이입성이 증진된 안트라사이클라인계 항암약물 봉입용 리포솜 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
안트라사이클라인계 항암약물, 리포솜, 폴리에틸렌글리콜 유도체, 세포이입성-
公开(公告)号：KR1020090013848A
公开(公告)日：2009-02-06
申请号：KR1020070077934
申请日：2007-08-03
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: A61K9/1273 , A61K47/34
Abstract: A liposome for encapsulating anthracycline anticancer drug is provided to improve absorption efficiency of liposome delivered to the tumor tissue into the cancer cell by introducing PEG(polyethylene glycol) to the phospholipid having positive charge or the surface of liposome containing this. The ionic liposome for encapsulating anthracycline anticancer drug is prepared by introducing PEG derivative into the phospholipid having positive charge which is 1,2-disteroyl-3-trimethylammonium-propane(DOTAP), dimethyldioctadecylammonium(DDAB), 1,2-diacyl-3-dimethyl ammonium propane(DAP) or L-a-dioleylphosphatidylethanolamine(DOPE), or the surface of liposome containing this.
Abstract translation: 提供用于包封蒽环类抗癌药物的脂质体，以通过将PEG（聚乙二醇）引入具有正电荷的磷脂或含有这种脂质体的表面来提高向肿瘤组织递送至肿瘤组织的脂质体的吸收效率。 通过将PEG衍生物引入具有1,2-二甲酰基-3-三甲基铵 - 丙烷（DOTAP），二甲基二十八烷基铵（DDAB），1,2-二酰基-3-甲基丙烷的正电荷的磷脂中制备用于封装蒽环类抗癌药物的离子脂质体， 二甲基铵丙烷（DAP）或者La-二油基磷脂酰乙醇胺（DOPE），或含有此的脂质体的表面。
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公开(公告)号：KR100829595B1
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：KR1020060125542
申请日：2006-12-11
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C07H15/12 , A61K9/1277 , A61K47/26
Abstract: A liposome containing saccharide-conjugated phospholipid is provided to improve in vivo stability by increasing retention time, and incidence rate of liposome into a target cell, so that a drug is delivered efficiently to the target cell. A saccharide-conjugated phospholipid for modifying liposome is represented by the formula(1), wherein R1 and R2 are each independently C8-C24 acyl, X is disaccharide, n is an integer from 3 to 150. A liposome is modified by 0.1-20 mol% of the saccharide-conjugated phospholipid represented by the formula(1) based on the weight of total lipid components through a covalent bond. A method for preparing the liposome modified by saccharide-conjugated phospholipid comprises the steps of: adding an amine group to a saccharide; activating the carboxyl terminal of phospholipid containing polyethylene glycol and binding the activated phospholipid with the amine-added saccharide to prepare the saccharide-conjugated phospholipid represented by the formula(1); and modifying the liposome with the saccharide-conjugated phospholipid.
Abstract translation: 提供含有糖共轭磷脂的脂质体，以通过增加保留时间和脂质体进入靶细胞的发生率来提高体内稳定性，使得药物有效地递送至靶细胞。 用于修饰脂质体的糖共轭磷脂由式（1）表示，其中R 1和R 2各自独立地为C 8 -C 24酰基，X为二糖，n为3至150的整数。脂质体改性为0.1-20 基于通过共价键的总脂质成分的重量，由式（1）表示的糖共轭磷脂的摩尔％。 制备由糖共轭磷脂改性的脂质体的方法包括以下步骤：向糖中加入胺基; 活化含有聚乙二醇的磷脂的羧基末端，并将活化的磷脂与加入胺的糖结合，制备由式（1）表示的糖共轭磷脂; 并用糖结合的磷脂修饰脂质体。
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公开(公告)号：KR100580577B1
公开(公告)日：2006-05-16
申请号：KR1020030064633
申请日：2003-09-18
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 자가 미세 유화형 약물 전달 시스템을 이용하는 약물 조성물에 관한 것으로서, 상기 약물 조성물은 소염 진통제의 활성 성분 1 내지 40 중량%; 계면활성제 5 내지 50 중량%; 용해제 10 내지 50 중량%; 공계면활성제 10 내지 50 중량%; pH 조절제 0.1 내지 5 중량%; 및 항산화제 1 내지 5 중량%를 포함하는 나노 에멀젼 농축액을 포함하는 자가 미세 유화형 약물 전달 시스템을 이용하는 것이다.
본 발명의 핵심은 소염 진통제인 덱시부프로펜을 자가미세유화형 약물전달시스템에 적용하여 신속한 약효를 발현하고 부작용을 최소화하는 방법으로서 다수의 산업 재산권 획득 이외에도 국내 기술의 자립성, 신기술의 축적뿐만 아니라 기술 수출로 이어질 것으로 예상된다.
덱시부프로펜,나노에멀젼농축액,용해제,계면활성제,공계면활성제,자가미세유화형 약물전달시스템,연질캡슐제,pH조절제,항산화제.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100501827B1
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：KR1020020057820
申请日：2002-09-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/16
Abstract: 본 발명은 멜라토닌 함유 타게팅 약물 전달 기구에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 결정성 핵물질과, 핵물질의 외면을 구형으로 하기 위한 코팅층과, 유효물질로서 멜라토닌을 함유하는 유효성분층과, 상기 멜라토닌을 서방형으로 방출시키기 위한 서방성층과, 멜라토닌 함유 약물의 경구 투여 후 위산에 의한 멜라토닌의 분해를 방지하기 위한 장용성층을 포함하는 다층으로 구성시킴으로써, 위장에서의 멜라토닌의 분해를 방지하고 소장에서의 멜라토닌 흡수를 극대화시키며, 제조되어진 멜라토닌 함유 과립의 각 층을 구성하는 고분자의 종류와 각 층의 두께 조절에 따라 멜라토닌의 방출 속도를 효율적으로 조절할 수 있어서 식품 및 음료에 첨가하여 경구 투여하거나 멜라토닌 함유 과립을 단독으로 경구 투여 가능한 멜라토닌 함유 타게팅 약물 � ��달 기구에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020050011323A
公开(公告)日：2005-01-29
申请号：KR1020030050351
申请日：2003-07-22
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/4808 , A61K31/366
Abstract: PURPOSE: Provided is a pharmaceutical composition for hyperlipidemia treatment using of the self emulsifying drug delivery system. It forms nanoemulsion to increase its bioabsorption and prevents oxidation of its active ingredients even though long term preservation to improve stability of them. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, statin is characterized by using self emulsifying drug system which contains nanoemulsion composed of 1-20 wt.% of statin, 5-60 wt.% of surfactant, 20-60 wt.% of dissolving agent, 10-50 wt.% of cosurfactant and 1-5 wt.% of antioxidant.
Abstract translation: 目的：提供使用自乳化药物递送系统的高脂血症治疗药物组合物。 它形成纳米乳液以增加其生物吸收并防止其活性成分的氧化，即使长期保存以改善它们的稳定性。 构成：含有他汀类药物作为活性成分的药物组合物的特征在于使用自乳化药物系统，其包含由1-20重量％的他汀类，5-60重量％的表面活性剂，20-60重量％ 的溶解剂，10-50重量％的辅助表面活性剂和1-5重量％的抗氧化剂。
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公开(公告)号：KR100241652B1
公开(公告)日：2000-03-02
申请号：KR1019970031407
申请日：1997-07-07
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 이푸리플라본의 경구 투여용 약물의 제조 방법에 관한 것으로서, 이푸리플라본과 수용성 고분자를 용매에 용해시키고, 얻어진 생성물을 스프레이 건조하여 미립 입자를 제조한 후 제조된 미립 입자와 오일류를 혼합하는 공정을 포함한다. 이 방법은 간단한 공정으로 이푸리플라본의 경구 투여용 제제를 제조할 수 있어서 제제화시 특수한 생산기술이 필요하지 않고, 또한 이 방법으로 제조된 제제는 체내 흡수율이 매우 높다.
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公开(公告)号：KR100159145B1
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：KR1019950003712
申请日：1995-02-24
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: A61K9/7023 , A61K9/06 , A61K9/107
Abstract: 고반자 및 단분자가 용해되어 있는 수용액과 기름을 혼합하여 o/w 에멀젼을 제조하고 이 에멀젠 용액에 약물과 기타 첨가물들을 혼합하며 사용되는 고분자에 따라 금속이온 가교, UV를 이용한 가교 및 냉각 등을 사용하여 혼합 용액을 고형화한 후 용도에 부합하는 형태로 성형한 에멀젼 네트웍을 이용한 피부 약물 전달 체계는 제조공정이 간단하며, 다양한 약물에 대해서 적용이 가능한 우수한 피부 약물 전달 체계이다.
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公开(公告)号：KR1019980014197A
公开(公告)日：1998-05-25
申请号：KR1019960033056
申请日：1996-08-08
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/107
Abstract: 고분자 및 단분자가 용해되어 있는 수용액과 기름을 혼합하여 o/w 에멀젼을 제조하고 이 에멀젼 용액에 약물과 기타 첨가물들을 혼합하고, 금속 이온 가교, UV를 이용한 가교 또는 냉각 등을 사용하여 혼합 용액을 고형화한 후 용도에 부합하는 형태로 성형한 에멀젼 네트웍을 이용한 국소 부위 약물 전달 체계는 치료 효과가 우수한 약물들을 안정한 형태로 보존하면서 약물을 조절적으로 방출할 수 있다.
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