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公开(公告)号：KR100601249B1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：KR1020030057918
申请日：2003-08-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/00
Abstract: 본 발명은 경구용 약물 전달 기구용 서방형 다공성 막 형성 조성물 및 이를 사용하여 제조된 경구용 서방형 약물 전달 기구에 관한 것으로서, 상기 조성물은 셀룰로즈 계열 화합물, 폴리메타아크릴레이트, 반투성 폴리아미드, 반투성 폴리우레탄 및 반투과성 설폰화 폴리스티렌으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 필름 형성 물질을 포함한다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 서방형 다공성 막 형성 조성물로 제조된 서방형 약물 전달 기구는 약물의 방출 속도를 조절할 수 있어 위장관에서 효율적이고 지속적으로 약물을 방출 할 수 있다. 또한, 다공성 막의 두께, 막 구성 물질의 조성, 가소제의 양, 부형제의 양에 따라, 약물의 방출 시간을 조절할 수 있을 뿐만 아니라, 기존 정제나 과립제에 적은 양의 다공성 막을 코팅함으로 기본 서방형 제제에 있어 제조가 간단하고 제품의 원가를 감소시킬 수 있으며, 막의 안정성이 우수하여 장기 보관이나 온도, 습도에 영향을 받지 않는 경구용 서방형 제제를 제조할 수 있으며, 대량 생산이 가능하다.
다공성,서방형,약물전달기구-
公开(公告)号：KR100482650B1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：KR1020020068919
申请日：2002-11-07
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K47/44
Abstract: 본 발명은 자가미세유화형 에멀젼 시스템을 이용한 국소이식형 항암제제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 나이트로소우레아계 항암제 및 항암제를 서방화할 수 있는 생분해성 고분자로 이루어진 약제조성물에 특정의 오일, 조영제 및 계면활성제를 첨가하여 디스크 형태로 제형화된 것으로, 생체 조직 내 수상(물, 혈액)에 노출되어서는 자발적으로 오일 및 조영제가 항암제의 가수분해를 억제하는 보호층을 형성하게 되는 자가미세유화형 에멀젼 시스템에 의하여 항암제의 안정성을 증진시키는 효과를 얻고 있는 국소이식형 항암제제에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100527335B1
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：KR1020030042015
申请日：2003-06-26
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/00
Abstract: 본 발명은 서방형 전달 기구를 제공하는 것으로서, 이 서방형 전달 기구는 결정성 핵물질; 상기 결정성 핵물질 외면에 형성된 수분 흡수 촉진 층; 상기 수분 흡수 촉진 층 외면에 형성되고, 약리학적 활성 성분을 포함하는 유효성분 층; 및 상기 유효성분 층 외면에 형성된 서방성 다공성 층을 포함한다.
상기한 바와 같이, 본 발명의 서방형 약물 전달 기구는 위장관에서 효율적이고 지속적으로 약물을 방출할 수 있고, 약물 방출 시간을 조절할 수 있다. 또한, 제조된 과립의 크기 조절에 따라 안정한 형태로서 약물 함유 다층 과립 단독으로 경질 젤라틴 캡슐 등에 충진하여 경구 투여할 수 있다.
또한, 본 발명의 서방형 약물 전달 기구는 각 층을 구성하는 물질 종류와 각 층의 두께 조절에 따라 니페디핀의 방출 속도를 효율적으로 조절할 수 있어서 기존에 나오는 삼투압정(tablet)의 작용의 단점인 오리피스를 만드는 단점을 보완하고 약물이 0차 방출을 나타낸다. 아울러, 본 발명의 서방형 약물 전달 기구는 대량 생산이 가능하다.-
公开(公告)号：KR1020050028409A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：KR1020030064633
申请日：2003-09-18
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/4808 , A61K31/192 , A61K47/20 , A61K47/32
Abstract: A pharmaceutical composition having antiphlogistic-analgestic activity using an oral-micro emulsuion drug delivery system is provided, which composition improves medicinal efficacy expressing time and absorption of hardly soluble drugs, so that the dosage amount of the drugs can be reduced. The pharmaceutical composition having antiphlogistic-analgestic activity using an oral-micro emulsuion drug delivery system comprises 1 to 40 wt.% of antiphlogistic-analgestic active ingredients; 5 to 50 wt.% of surfactant, 10 to 50 wt.% of solubilizing agent; 10 to 50 wt.% of co-surfactant; 0.1 to 5 wt.% of pH regulating agent; and 1 to 5 wt.% of antioxidant, wherein the antiphlogistic-analgestic active ingredient is ibuprofen or dexibuprofen; the surfactant is castor oil, substituted castor oil, tween, span, laborasol and brij; the solubilizing atent is fatty acid ester, vegetable oil, purfied fish oil and pharmaceutically acceptable hydrophobic solubilizing agent; the co-surfactant is selected from glycofurol, polyethyleneglycol, propyleneglycol, dimethylisosorbide, diethyleneglycolmonoethylether, apricot kernel oil, propyleneglycolmonolaurate and tetraglycol; and the pH regulating agent is monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
Abstract translation: 提供一种使用口服微乳化药物递送系统具有消炎镇痛活性的药物组合物，该组合物能够改善药物效能，表达时间和难溶性药物的吸收，能够降低药物的配制量。 使用口服微乳化药物递送系统具有消炎止吐活性的药物组合物包含1至40重量％的消炎镇痛活性成分; 5〜50重量％的表面活性剂，10〜50重量％的增溶剂; 10至50重量％的助表面活性剂; 0.1〜5重量％的pH调节剂; 和1至5重量％的抗氧化剂，其中所述消炎镇痛活性成分是布洛芬或右布洛芬; 表面活性剂为蓖麻油，取代蓖麻油，吐温，跨度，实验溶液和布里; 增溶剂是脂肪酸酯，植物油，鱼油和药学上可接受的疏水增溶剂; 辅助表面活性剂选自糖醇，聚乙二醇，丙二醇，二甲基异山梨醇，二乙二醇单乙醚，杏仁油，丙二醇单月桂酸酯和四甘醇; pH调节剂为单乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺。
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公开(公告)号：KR1020050001734A
公开(公告)日：2005-01-07
申请号：KR1020030042015
申请日：2003-06-26
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/00
CPC classification number: A61K9/5005 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61K47/38
Abstract: PURPOSE: Provided is a sustained release drug delivery system which sustains drug-releases effectively in the gastrointestinal tract and controls drug-release time. The system involves no orifice forming which occurs in the tablet and exhibits zero-order release of pharmaceutically active ingredients. CONSTITUTION: The sustained release drug delivery system is characteristically composed of: a crystalline nucleated material; a water absorption promoting layer which is formed on the outer surface of the crystalline nucleated material; a pharmaceutically active ingredient containing layer which is formed on the outer surface of the water absorption promoting layer; and a multiporous layer which is formed on the outer surface of the pharmaceutically active ingredient containing layer.
Abstract translation: 目的：提供持续释放药物输送系统，其在胃肠道中有效地维持药物释放并控制药物释放时间。 该系统不涉及在片剂中发生的孔口形成并且显示药物活性成分的零级释放。 构成：持续释放药物递送系统的特征是：结晶成核材料; 形成在结晶成核材料的外表面上的吸水促进层; 在吸水促进层的外表面上形成药物活性成分含有层; 以及形成在药物活性成分含有层的外表面上的多孔层。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020040040720A
公开(公告)日：2004-05-13
申请号：KR1020020068919
申请日：2002-11-07
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K47/44
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/0004 , A61K9/0024 , A61K31/17 , A61K49/0438
Abstract: PURPOSE: Provided is a locally implantable anticancer agent using the self-microemulsion system which allows oil, an imaging reagent and a surfactant to form a protection layer in aqueous solution in order to inhibit the hydrolysis of the anticancer agent, and consequently to increase the stability thereof. CONSTITUTION: A locally implantable anticancer agent is characterized by using the self-microemulsion system composed of a pharmaceutical composition which consists of a nitrosourea based anticancer agent and a biodegradable polymer and is added with 1-10 wt.% of an imaging reagent, 1-10 wt.% of oil selected from C4-18 fatty acid derivatives, and 0-3 wt.% of a surfactant.
Abstract translation: 目的：提供一种使用自微乳液系统的局部植入式抗癌剂，其允许油，成像剂和表面活性剂在水溶液中形成保护层，以抑制抗癌剂的水解，从而提高稳定性 它们。 构成：本地可植入抗癌剂的特征在于使用由基于亚硝基脲的抗癌剂和可生物降解的聚合物组成的药物组合物组成的自微乳液体系，并添加1-10重量％的成像试剂， 10重量％的选自C4-18脂肪酸衍生物的油和0-3重量％的表面活性剂。
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公开(公告)号：KR100580577B1
公开(公告)日：2006-05-16
申请号：KR1020030064633
申请日：2003-09-18
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 자가 미세 유화형 약물 전달 시스템을 이용하는 약물 조성물에 관한 것으로서, 상기 약물 조성물은 소염 진통제의 활성 성분 1 내지 40 중량%; 계면활성제 5 내지 50 중량%; 용해제 10 내지 50 중량%; 공계면활성제 10 내지 50 중량%; pH 조절제 0.1 내지 5 중량%; 및 항산화제 1 내지 5 중량%를 포함하는 나노 에멀젼 농축액을 포함하는 자가 미세 유화형 약물 전달 시스템을 이용하는 것이다.
본 발명의 핵심은 소염 진통제인 덱시부프로펜을 자가미세유화형 약물전달시스템에 적용하여 신속한 약효를 발현하고 부작용을 최소화하는 방법으로서 다수의 산업 재산권 획득 이외에도 국내 기술의 자립성, 신기술의 축적뿐만 아니라 기술 수출로 이어질 것으로 예상된다.
덱시부프로펜,나노에멀젼농축액,용해제,계면활성제,공계면활성제,자가미세유화형 약물전달시스템,연질캡슐제,pH조절제,항산화제.-
公开(公告)号：KR100501827B1
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：KR1020020057820
申请日：2002-09-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K9/16
Abstract: 본 발명은 멜라토닌 함유 타게팅 약물 전달 기구에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 결정성 핵물질과, 핵물질의 외면을 구형으로 하기 위한 코팅층과, 유효물질로서 멜라토닌을 함유하는 유효성분층과, 상기 멜라토닌을 서방형으로 방출시키기 위한 서방성층과, 멜라토닌 함유 약물의 경구 투여 후 위산에 의한 멜라토닌의 분해를 방지하기 위한 장용성층을 포함하는 다층으로 구성시킴으로써, 위장에서의 멜라토닌의 분해를 방지하고 소장에서의 멜라토닌 흡수를 극대화시키며, 제조되어진 멜라토닌 함유 과립의 각 층을 구성하는 고분자의 종류와 각 층의 두께 조절에 따라 멜라토닌의 방출 속도를 효율적으로 조절할 수 있어서 식품 및 음료에 첨가하여 경구 투여하거나 멜라토닌 함유 과립을 단독으로 경구 투여 가능한 멜라토닌 함유 타게팅 약물 � ��달 기구에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020050011323A
公开(公告)日：2005-01-29
申请号：KR1020030050351
申请日：2003-07-22
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/4808 , A61K31/366
Abstract: PURPOSE: Provided is a pharmaceutical composition for hyperlipidemia treatment using of the self emulsifying drug delivery system. It forms nanoemulsion to increase its bioabsorption and prevents oxidation of its active ingredients even though long term preservation to improve stability of them. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, statin is characterized by using self emulsifying drug system which contains nanoemulsion composed of 1-20 wt.% of statin, 5-60 wt.% of surfactant, 20-60 wt.% of dissolving agent, 10-50 wt.% of cosurfactant and 1-5 wt.% of antioxidant.
Abstract translation: 目的：提供使用自乳化药物递送系统的高脂血症治疗药物组合物。 它形成纳米乳液以增加其生物吸收并防止其活性成分的氧化，即使长期保存以改善它们的稳定性。 构成：含有他汀类药物作为活性成分的药物组合物的特征在于使用自乳化药物系统，其包含由1-20重量％的他汀类，5-60重量％的表面活性剂，20-60重量％ 的溶解剂，10-50重量％的辅助表面活性剂和1-5重量％的抗氧化剂。
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公开(公告)号：KR100524700B1
公开(公告)日：2005-10-31
申请号：KR1020030050351
申请日：2003-07-22
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 자가미세유화형 약물전달시스템을 이용한 고지혈증치료용 약제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 소수성 및 결정성이 큰 난용성의 고지혈증치료제의 생체 이용률을 향상시키기 위하여 스타틴류의 고지혈증 치료제 활성성분에 소정의 계면활성제와 용해제, 공계면활성제 및 제제의 안정성을 향상시키기 위해 항산화제를 배합 처방하여 나노에멀젼농축액을 제조하여 약물을 인체에 투여하였을 때 소화액 또는 체액에 의해 나노에멀젼을 형성하여 약물의 생체흡수성을 크게 개선시키고 장기보관시 활성성분이 산화되어 산으로 되는 것을 방지하여 안정성을 개선시킨 자가미세유화형 약물전달시스템을 이용한 고지혈증치료용 약제 조성물에 관한 것이다.
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