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    65.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：AT476411T

    公开(公告)日：2010-08-15

    申请号：AT05701203

    申请日：2005-01-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHEIDEL JENS ,  JUNGKAMP TIM ,  BARTSCH MICHAEL ,  HADERLEIN GERD ,  BAUMANN ROBERT ,  LUYKEN HERMANN

    IPC: C07C253/10 ,  C07C253/34 ,  C07C255/07

    Abstract: A process is described for preparing 3-pentenenitrile, characterized by the following process steps: (a) reacting 1,3-butadiene with hydrogen cyanide over at least one catalyst to obtain a stream 1 which comprises 3-pentenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile, the at least one catalyst and 1,3-butadiene, (b) distilling stream 1 in a column to obtain a high-1,3-butadiene stream 2 as the top product and a low-1,3-butadiene stream 3 as the bottom product which comprises 3-pentenenitrile, the at least one catalyst and 2-methyl-3-butenenitrile, (c) distilling stream 3 in a column to obtain a stream 4 as the top product which comprises 1,3-butadiene, a stream 5 which comprises 3-pentenenitrile and 2-methyl-3-butenenitrile at a side draw of the column, and a stream 6 as the bottom product which comprises the at least one catalyst, (d) distilling stream 5 to obtain a stream 7 as the top product which comprises 2-methyl-3-butenenitrile, and a stream 8 as the bottom product which comprises 3-pentenenitrile.

    Procedimiento para producir carboxilatos de éter
    67.
    发明专利
    Procedimiento para producir carboxilatos de éter 未知

    公开(公告)号：ES2600902T3

    公开(公告)日：2017-02-13

    申请号：ES11703014

    申请日：2011-02-15

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BAUMANN ROBERT ,  BIEL MARKUS ,  DECKERS ANDREAS ,  OFTRING ALFRED ,  RITTIG FRANK ,  STAFFEL WOLFGANG

    IPC: C07C51/295 ,  C07C51/235 ,  C07C59/305 ,  C07C227/02

    Abstract: Procedimiento para producir carboxilato de éter de la fórmula III**Fórmula** haciendo reaccionar el compuesto de la fórmula IV**Fórmula** en la cual en cada caso, de manera independiente entre sí R es alquilo de C1 a C50, alquenilo de C1 a C50, alquinilo de C1 a C50, arilo de C6 a C50, alquilarilo de C6 a C50, H o un metal X es O, COO, CH2-NH-O para q >= 1 o N,**Fórmula** N(CH2)tO para q >= 2, R2 es H o alquilo de C1 a C10, R3 es H o un alquilo de C1 a C10, R4 es H o un alquilo de C1 a C10, M es H o un metal, un amonio o una base orgánica, n es un número de 0 a 50, m es un número de 0 a 40, p es un número de 0 a 40, q es un número de 1 a 2, t es un número de 1 a 10, con la condición de que n + m + p sea al menos 1 con una base usando un catalizador de metal de transición, que está presente como cobre de Raney y en cuyo caso la presión en el recipiente de reacción es de menos de 10 bares.

    processo para coproduzir di - e/ou poli-isocianatos e glicóis
    68.
    发明专利
    processo para coproduzir di - e/ou poli-isocianatos e glicóis 未知

    公开(公告)号：BR112012009890A2

    公开(公告)日：2016-11-29

    申请号：BR112012009890

    申请日：2010-10-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： FRANZKE AXEL ,  STROEFER ECKHARD ,  THEIS GERHARD ,  BOCK MICHAEL ,  BAUMANN ROBERT

    IPC: C07C29/12 ,  C07C29/128 ,  C07C31/20 ,  C07C263/04 ,  C07C265/12 ,  C07C265/14

    Abstract: processo para coproduzir di - e/ou poli-isocian atos e glicóis. a invenção se refere a um método para a produção combinada de di-isocianatos e/ou poli-isocianatos e glicóis, compreendendo os estágios do processo a,c,d, e e para produzir glicóis, e os estágios a, c, d, e, f, e g do processo para produzir di-isocianatos e/ou poli-isocianatos, o método caracterizado em que a combinação da substância é implementada separando a mistura da reação obtida no estágio a do processo, para formar estágios b e c do processo em que no estágio a do processo, um óxido de alquileno aquoso reage com dióxido de carbono para formar uma mistura da reação contendo carbonato de alquileno, uma porção da mistura da reação contendo carbonato de alquileno obtida no estágio a do processo é hidrolisada no estágio b do processo para formar glicol, o restante, fluxo contendo carbonato de alquileno da mistura da reação do estágio a do processo é submetido á remoção de água no estágio c do processo, no estágio d do processo amina é sintetizado hidrogenando um composto de nitro aromático ou um nitrila, no estágio e do processo a mistura contendo carbonato de alquileno desidratada do estágio c do processo é transesterificada com um álcool mono-hidroxílico para obter o carbonato de dialquila correspondente, em que glicol é obtido como o produto de combinação no estágio f do processo, a mistura da reação contendo carbonato de dialquila obtida no estágio e do processo reage com amina obtido no estágio d do processo, para formar uma mistura contendo o monocarbamato, dicarbamato e/ou policarbamato correspondente, que é dividida no estágio g do processo obtendo o di-isocianato e/ou poli-isocianato correspondente.

    PROCESS FOR MAKING MIXTURES OF ENANTIOMERS, AND MIXTURES OF ENANTIOMERS
    69.
    发明专利
    PROCESS FOR MAKING MIXTURES OF ENANTIOMERS, AND MIXTURES OF ENANTIOMERS 未知

    公开(公告)号：CA2976716A1

    公开(公告)日：2016-09-15

    申请号：CA2976716

    申请日：2016-03-02

    Applicant: BASF SE

    Inventor： FRANZKE CONSTANZE ,  REINOSO GARCIA MARTA ,  BAUMANN ROBERT ,  GREINDL THOMAS

    IPC: C07C229/16 ,  C07C229/24 ,  C11D3/33

    Abstract: Process for preparation of a mixture of methyl glycine diacetic acid (MGDA) or its respective mono-, di-, trialkali metal salt or its respective mono-, di- or tri-ammonium salt or mixtures thereof, and glutamic acid diacetic acid (GLDA) or its respective mono-, di-, tri-, or tetra-alkali metal or mono-, di-, tri- or tetra-ammonium salt or mixtures thereof, wherein said process com- prises the steps of: (a) dissolution in water of (a1) alanine in its L- or D-enantiomeric form or its respective monoalkali metal salt or mixtures thereof, and (a2) glutamic acid as L- or D-enantiomer or its respective mono-, or dialkali metal or mixtures thereof, wherein the molar ratio of alanine to glutamic acid is in the range of from1:9 to 9:1, (b) converting the mixture obtained in step (a) with formaldehyde and hydrocyanic acid or alkali metal cyanide to the corresponding dinitriles, (c) saponification of the dinitriles resulting from step (b).

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