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公开(公告)号:ZA201008742B
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:ZA201008742
申请日:2010-12-06
Applicant: BASF SE
Inventor: REICHERT WOLFGANG , KORADIN CHRISTOPHER , SMIDT SEBASTIAN PEER , MAYWALD VOLKER , WOLF BERND , RACK MICHAEL , ZIERKE THOMAS , KEIL MICHAEL
IPC: C07D20060101 , C07C20060101
Abstract: A process for preparing arylcarboxamides of the formula (I) where Ar=a mono- to trisubstituted phenyl, pyridyl or pyrazolyl ring, where the substituents are selected from halogen, C1-C4-alkyl and C1-C4-haloalkyl; M=thienyl or phenyl, which may bear a halogen substituent; Q=direct bond, cyclopropylene, fused bicyclo[2.2.1]heptane or bicyclo[2.2.1]heptene ring; R1=hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, mono- to trisubstituted phenyl, where the substituents are selected from halogen and trifluoromethylthio, or cyclopropyl; by reacting an acid chloride of the formula (II) with an arylamine (III) in a suitable nonaqueous solvent, wherein, in the absence of an auxiliary base, a) the acid chloride (II) is initially charged, b) a pressure of from 0 to 700 mbar is established, c) the arylamine (III) is metered in an approximately stoichiometric amount and d) the product of value is isolated.
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公开(公告)号:ZA201000204B
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:ZA201000204
申请日:2010-01-12
Applicant: BASF SE
Inventor: NETT MARKUS , GROTE THOMAS , LOHMANN JAN KLAAS , DIETZ JOCHEN , SMIDT SEBASTIAN PEER , RACK MICHAEL , ZIERKE THOMAS
IPC: C07D20060101
Abstract: The present invention relates to a process for preparing 3-difluoromethyl-Substituted pyrazole compounds of the formula (I) in which R1 is H, halogen, nitro, C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-cycloalkyl, phenyl, naphthyl, hetaryl, cyano, —C(═O)—OR1a, —C(═O)—NR1bR1c, —C(═O)—SR1d or —C(═S)—SR1e; R2 is H, C1-C4-alkyl, benzyl or phenyl; R3 is H, halogen, C1-C8-alkoxy, C1-C8-haloalkoxy, C3-C8-cycloalkoxy, C2-C8-alkenyloxy, C1-C8-alkylthio, C1-C8-haloalkylthio, C3-C8-cyclo-alkylthio or C2-C8-alkenylthio; compounds of the formula (II.a) or (II.b), in which R1 and R3 each have one of the definitions given above; R4 is halogen, —OR4a, —SR4a, —O—SO2—R4a or an —NR4bR4c group; R5 and R6 are each C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C3-C8-cycloalkyl, benzyl or phenyl, or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, are a 3- to 8-membered heterocycle; Lewis acid adducts of compounds of the formula (II.b); the use of compounds of the formula (II.a) or (II.b) and of the Lewis acid adducts for preparing compounds of the formula (I) or (VI); and to a process for converting such compounds to the corresponding 3-difluoro-pyrazol-4-ylcarboxylic acids.
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公开(公告)号:MX2010014132A
公开(公告)日:2011-07-28
申请号:MX2010014132
申请日:2009-07-03
Applicant: BASF SE
Inventor: KEIL MICHAEL , ZIERKE THOMAS , RACK MICHAEL , HEINRICH MARKUS , WETZEL ALEXANDER
IPC: C07C209/80 , C07C211/52 , C07C213/08 , C07C217/80 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C227/16 , C07C229/60 , C07C231/12 , C07C233/43 , C07C271/18 , C07D213/81 , C07D213/82 , C25B3/25
Abstract: Un procedimiento para la preparación de aminobifenilos sustituidos, en particular 2-aminobifenilos así como un procedimiento para la preparación de amidas de ácidos (hetero)arílicos de tales aminobifenilos, en particular 2-aminobifenilos.
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公开(公告)号:DE602007012716D1
公开(公告)日:2011-04-07
申请号:DE602007012716
申请日:2007-07-25
Applicant: BASF SE
Inventor: ZIERKE THOMAS , KORADIN CHRISTOPHER
IPC: C07C257/22 , C07C233/58 , C07C251/18
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65.
公开(公告)号:MX2009013059A
公开(公告)日:2010-01-15
申请号:MX2009013059
申请日:2008-06-13
Applicant: BASF SE
Inventor: GROTE THOMAS , ZIERKE THOMAS , RACK MICHAEL , NETT MARKUS , DIETZ JOCHEN , LOHMANN JAN KLAAS , SMIDT SEBASTIAN PEER
IPC: C07D231/12 , C07D231/14
Abstract: La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos de pirazol sustituidos con 3-difluorometilo de la formula (I) (ver fórmula I) en donde R1 es H, halógeno, nitro, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, fenilo, naftilo, hetarilo, ciano, -C(=O)-OR1a, -C(=O)-NR1bR1c, -C(=O)SR1d o -C(=S)- SR1e; R2 es H, alquilo C,-C4, bencilo o fenilo; R3 es H, halógeno, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, cicloalcoxi C3-C8, alquenil C2-C8-oxi, alquil C1-C8-tio, haloalquil C1-C8-tio, cicloalquil C3-C8-tio o alquenil C2-C8,-tio; así como a un procedimiento para convertir estos compuestos en los correspondientes ácidos 3-difluorometilpirazol-4 -ilcarboxílicos.
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公开(公告)号:CA2728223A1
公开(公告)日:2010-01-07
申请号:CA2728223
申请日:2009-07-03
Applicant: BASF SE , UNIV MUENCHEN TECH
Inventor: HEINRICH MARKUS , WETZEL ALEXANDER , KEIL MICHAEL , RACK MICHAEL , ZIERKE THOMAS
IPC: C07C209/80 , C07C211/52 , C07C213/08 , C07C217/80 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C227/16 , C07C229/60 , C07C231/12 , C07C233/43 , C07C271/18 , C07D213/81 , C07D213/82 , C25B3/25
Abstract: The present invention relates to a method for producing substituted aminobiphenylene, in particular 2-aminobiphenylene, and a method for producing (het)acrylic acid amides of such aminobiphenyenes, in particular 2-aminobiphenyene.
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67.
公开(公告)号:MX2009012020A
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:MX2009012020
申请日:2008-05-30
Applicant: BASF SE
Inventor: ZIERKE THOMAS , RACK MICHAEL , RHEINHEIMER JOACHIM , SMIDT SEBASTIAN PEER , ALTENHOFF ANSGAR GEREON , SCHMIDT-LEITHOFF JOACHIM , CHALLAND NINA
IPC: C07D231/14
Abstract: Procedimiento para preparar (3-dihalometilpirazol-4-il)carboxamida s N-sustituidas de fórmula (I) (ver fórmula I) en la que R1 representa fenilo o cicloalquilo-C3-C7, dado el caso, sustituido, R1a representa hidrógeno o flúor, o R1a junto con R1 representa alcano-C3-C5-diilo o cicloalcano-C5-C7- diilo, dado el caso, sustituido, R2 representa alquilo-C1-C6, alquenilo-C2-C6, alquinilo-C2-C6 o alcoxi-C1-C4-alquilo-C1-C2, X representa F o CI y n representa 0, 1, 2 ó 3; que comprende A) la provisión de un compuesto de fórmula (II) (ver formula II) en la que X representa F o CI, Y representa CI o Br y R2 posee uno de los significados dados anteriormente, y B) la reacción de un compuesto de fórmula (II) con monóxido de carbono y un compuesto de fórmula (III), (ver fórmula III) en la que R1, R1a y n poseen uno de los significados dados anteriormente; en presencia de un catalizador de paladio; a los productos intermediarios usados para la preparación mediante el procedimiento conforme a la invención, así como a procedimientos para la preparación de éstos.
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公开(公告)号:CA2715668A1
公开(公告)日:2009-09-03
申请号:CA2715668
申请日:2009-02-27
Applicant: BASF SE
Inventor: MAYWALD VOLKER , SMIDT SEBASTIAN PEER , WOLF BERND , KORADIN CHRISTOPHER , ZIERKE THOMAS , RACK MICHAEL , KEIL MICHAEL
IPC: C07C67/343 , C07C69/72
Abstract: A process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates (VI) where R is methyl or ethyl, from crude reaction mixtures of alkyl 4,4-difluoroacetoacetates (I) by a) reacting alkyl acetate (II), RO M alkoxide (III), where M is a sodium or potassium ion, and alkyl difluoroacetate (IV), without additional solvent to form an enolate (V), b) releasing the corresponding alkyl 4,4-difluoroacetoacetate (I) from the enolate (V) by means of acid, c) removing the salt formed from cation M and acid anion as a solid and d) converting (I), without isolation from the crude reaction mixture, to the alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrate (VI), and the use of (VI) for preparing 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazol-3-ylcarboxyates (VII).
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公开(公告)号:MX2009008707A
公开(公告)日:2009-08-24
申请号:MX2009008707
申请日:2008-02-27
Applicant: BASF SE
Inventor: ZIERKE THOMAS , RACK MICHAEL
IPC: C07C241/02 , C07C243/22
Abstract: Un procedimiento para preparar fenilhidracinas sustituidas de la fórmula I (ver fórmula I) en la que R tiene el significado indicado en la descripción, el cual comprende el paso de hacer reaccionar un diclorofluorobenceno de la fórmula II (ver fórmula II) con una fuente de hidracina seleccionada de entre hidracina, hidrato de hidracina y sales de hidracina por adición de ácido, y que opcionalmente se lleva a cabo en presencia de al menos un disolvente orgánico.
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70.
公开(公告)号:MX2009005863A
公开(公告)日:2009-06-12
申请号:MX2009005863
申请日:2007-12-20
Applicant: BASF SE
Inventor: ZIERKE THOMAS , RACK MICHAEL
IPC: C07D231/14
Abstract: Procedimiento para la preparación de compuestos heterocíclicos sustituidos por fluorometilo de la fórmula general (I) (ver fórmula (I)) en la que R1 representa H o F; R2 representa un grupo -[A-O]m-R3, en el que A representa alcano-C2-C4-dilio, R3 representa alquilo-C1-C4 y m representa 1 ó 2, mediante la reacción de los correspondientes compuestos sustituidos por clorometilo (II) en presencia de un agente de fluoración; procedimientos para la preparación de los compuestos sustituidos por clorometilo (II), procedimientos para la preparación de amidas de la fórmula general (IV) (ver fórmula (IV)) así como compuestos de las fórmulas generales (I) y (II).
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