시링가레시놀을 포함하는 해독용 조성물
    73.
    发明公开
    시링가레시놀을 포함하는 해독용 조성물 审中-实审
    用于包含SYRINGARESINOL的脱氧组合物

    公开(公告)号:KR1020130042320A

    公开(公告)日:2013-04-26

    申请号:KR1020110106561

    申请日:2011-10-18

    Abstract: PURPOSE: A composition containing syringaresinol for detoxification is provided to promote SIRT1(sirtuin 1) and cell activation and to enhance detoxification effect. CONSTITUTION: A composition for detoxification contains 0.001-20 wt% of syringaresinol as an active ingredient. The composition removes toxicity due to smoking. One or more selected from a flax seed extract, a Rutaceae extract, an Acanthopanax extract, a sesame extract, and a ginseng fruit extract contain syringaresinol. The composition enhances SIRT 1 expression. [Reference numerals] (AA) Expression degree of SIRT1; (BB) Compared to non-treated group %; (CC) Non-treated group; (DD) CSC syringaresinol 50ug/ml; (EE) CSC syringaresinol 100ug/ml;

    Abstract translation: 目的:提供含有丁香胺的解毒组合物,以促进SIRT1(sirtuin 1)和细胞活化,增强解毒作用。 构成:用于解毒的组合物含有0.001-20重量%的作为活性成分的丁二烯醇。 该组合物除去吸烟引起的毒性。 选自亚麻籽提取物,芸香科提取物,刺五加提取物,芝麻提取物和人参果实提取物中的一种或多种含有丁香腈。 该组合物增强SIRT1表达。 (附图标记)(AA)SIRT1的表达程度; (BB)与未治疗组比较; (CC)未处理组; (DD)CSC syringaresinol 50ug / ml; (EE)CSC syringaresinol 100ug / ml;

    카테킨류 및 캄페롤 성분을 함유하는 피지억제용 화장료조성물
    74.
    发明授权
    카테킨류 및 캄페롤 성분을 함유하는 피지억제용 화장료조성물 有权
    用于抑制含有儿茶素和山奈酚的皮脂的化妆品组合物

    公开(公告)号:KR101149686B1

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:KR1020050083666

    申请日:2005-09-08

    Abstract: 본 발명은 녹차 함유 카테킨류 및 캄페롤(kaempferol) 성분을 함유하는 피지억제용 화장료 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명의 피지억제용 화장료 조성물은 녹차의 구성성분 중 카테킨류 및 캄페롤(kaempferol) 성분을 함유함으로써 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체 아형 감마(PPAR-γ)의 활성을 감소시켜 우수한 피지의 생성을 억제하는 효과를 나타내고, 우수한 여드름 증상완화 효과를 나타낸다.
    녹차 * 카테킨류 * 캄페롤 * 피지억제 * 여드름

    간, 위 기능 및 숙취 개선용 조성물
    75.
    发明公开
    간, 위 기능 및 숙취 개선용 조성물 有权
    用于改善肝脏,静脉功能和固化的组合物

    公开(公告)号:KR1020110132887A

    公开(公告)日:2011-12-09

    申请号:KR1020100052481

    申请日:2010-06-03

    Abstract: PURPOSE: A composition containing plant extract for improving stomach and liver function is provided to relieve hangover and to recover fatigue. CONSTITUTION: A composition for improving stomach and liver function and reliving hangover contains 1-5 wt% of Curcuma longa extract, 1-30 wt% of milk thistle extract, and 4-55 wt% of chitooligosaccharides as an active ingredient. The composition further contains 5-50 wt% of plant mixture concentrate liquid including curcuma longa, Hordei Fructus Germinatus and Paeoniae Radix. A liver protection agent and an antifatigue agent contain the composition.

    Abstract translation: 目的:提供含有改善胃和肝功能的植物提取物的组合物,以减轻宿醉并恢复疲劳。 构成:用于改善胃和肝功能和复原宿醉的组合物含有姜黄姜提取物,1-30重量%乳蓟提取物和4-55重量%的壳低聚糖作为活性成分的1-5重量%。 该组合物还含有5-50重量%的植物混合浓缩液,包括姜黄,Hordei Fructus Germinatus和Paeoniae Radix。 肝保护剂和抗疲劳剂含有该组合物。

    숙취 해소용 조성물 및 이를 포함하는 건강기능 식품
    76.
    发明公开
    숙취 해소용 조성물 및 이를 포함하는 건강기능 식품 有权
    用于改善肝功能的组合物和包含其的食物组合物

    公开(公告)号:KR1020100104275A

    公开(公告)日:2010-09-29

    申请号:KR1020090022588

    申请日:2009-03-17

    CPC classification number: A23L33/10 A23L2/52 A23L19/00 A61K36/00 A61K36/79

    Abstract: PURPOSE: A liver function improving composition and a food composition including thereof are provided to prevent side effects of the composition by using herb medicine components, and to secure the hangover curing effect. CONSTITUTION: A liver function improving composition contains 0.1~50 parts of steamed red ginseng extract by weight, and 0.1~50 parts of extract containing cornus officinalis, and schizandra chinensis, as active ingredients. The liver function improving composition additionally contains 0.1~50 parts of steamed red ginseng chips by weight.

    Abstract translation: 目的:提供肝功能改善组合物和包含其的食品组合物,以通过使用草药组分来防止组合物的副作用,并确保宿醉固化效果。 构成:肝功能改善成分含有0.1〜50份蒸红参提取物,0.1〜50份含有枸杞和五味子五味子的提取物作为活性成分。 肝功能改善组合物另外含有0.1〜50份重量的蒸红参芯片。

    Mrap 유전자의 발현을 증진시켜 지방분해를 촉진하는후보물질을 검색하기 위한 키트 및 방법
    77.
    发明公开
    Mrap 유전자의 발현을 증진시켜 지방분해를 촉진하는후보물질을 검색하기 위한 키트 및 방법 有权
    通过增强MRAP基因的表达来筛选促进脂肪的物质的工具包和方法

    公开(公告)号:KR1020090056632A

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:KR1020070123865

    申请日:2007-11-30

    CPC classification number: C12Q1/6876 C12Q2600/158

    Abstract: A kit and a method for screening a candidate material which promotes the lipolysis is provided to increase the melanocortin 2 receptor accessory protein(Mrap) gene expression, promote the lipolysis by ACTH(adrenocorticotropic hormone) and prevent and treat the obesity relating disease. A kit for screening a candidate material which promotes the lipolysis comprises a vector containing a promoter and reporter gene. The promoter comprises 842th to 853th bases of the sequence number 1(SEQ ID NO:1) or additional 1569th to 1581th bases thereon. The reporter gene is a luciferase gene, enhanced green fluorescent protein(EGFP) gene, or beta galactosidase(lacZ) gene. A method for screening the candidate material which promotes the lipolysis comprises: a step of transfecting a test cell which is designated to express a PPAR-gamma(peroxisome proliferator-activated receptor-gamma) with the vector; a step of treating with the candidate material in the transfected test cell; and a step of measuring the expression degree of the reporter gene in the test cell and selecting the candidate material.

    Abstract translation: 提供用于筛选促进脂肪分解的候选物质的试剂盒和方法以增加黑皮质素2受体辅助蛋白(Mrap)基因表达,促进ACTH(促肾上腺皮质激素)的脂解,并预防和治疗肥胖症相关疾病。 用于筛选促进脂肪分解的候选物质的试剂盒包含含有启动子和报告基因的载体。 启动子包含序列号1(SEQ ID NO:1)的第842位至第853位碱基或其上第1569至1581位碱基。 报告基因是荧光素酶基因,增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因或β半乳糖苷酶(lacZ)基因。 用于筛选促进脂肪分解的候选物质的方法包括:转染被称为用载体表达PPAR-γ(过氧化物酶体增殖物激活受体-γ)的测试细胞的步骤; 在转染的测试细胞中用候选物质处理的步骤; 以及测定测定单元中的报道基因的表达程度并选择候选材料的步骤。

    글루코오스-6-인산 탈수소 효소의 활성 억제용 조성물
    78.
    发明公开
    글루코오스-6-인산 탈수소 효소의 활성 억제용 조성물 无效
    抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性的组合物

    公开(公告)号:KR1020080035378A

    公开(公告)日:2008-04-23

    申请号:KR1020060102010

    申请日:2006-10-19

    Abstract: A composition for inhibiting the activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase is provided to inhibit production of NADPH(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) and fat biosynthesis, so that the composition is useful for prevention and treatment of fat metabolism disorders including obesity, hyperlipidemia and diabetes. A composition for inhibiting the activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase comprises the compounds represented by the formula(1) selected from epigallocatechin gallate, gallocatechin gallate, epicatechin gallate, catechin gallate, octyl gallate and lauryl gallate, wherein R^1 is H or OH, R^2 is a structural formula 1 or 2, R^3 is C3-C20 alkyl, X is a structural formula 3 or 4, and R^4 is H or a structural formula 5; and the compounds represented by the formula(1) is quercetin or myricetin.

    Abstract translation: 提供用于抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性的组合物以抑制NADPH(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯)的产生和脂肪生物合成,使得该组合物可用于预防和治疗脂肪代谢障碍,包括肥胖症,高脂血症和糖尿病 。 用于抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性的组合物包括选自表没食子儿茶素没食子酸酯,没食子儿茶素没食子酸酯,表儿茶素没食子酸酯,儿茶素没食子酸酯,没食子酸辛酯和没食子酸月桂酯的式(1)表示的化合物,其中R 1是H或 OH,R 2是结构式1或2,R 3是C 3 -C 20烷基,X是结构式3或4,R 4是H或结构式5; 由式(1)表示的化合物是槲皮素或杨梅素。

    제니스테인을 함유하는 지방산 합성 효소 억제용 조성물
    80.
    发明公开
    제니스테인을 함유하는 지방산 합성 효소 억제용 조성물 无效
    包含抑制脂肪酸合成酶的组合物的组合物

    公开(公告)号:KR1020060045558A

    公开(公告)日:2006-05-17

    申请号:KR1020050028894

    申请日:2005-04-07

    Abstract: 본 발명은 대두(soybean)의 주요 이소플라보노이드(isoflavonoid) 중의 하나인 제니스테인(genistein)[5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one]의 신규한 용도에 관한 것으로서, 상기 제니스테인은 지방산 합성 효소(Fatty 유전자의 발현을 억제하고, 이를 통해 지방산 합성효소의 단백질 발현을 억제하며, 더 나아가 지방산 합성 효소(Fatty acid synthase; FAS)의 활성을 억제할 수 있으므로, 제니스테인은 지방산 합성 효소 억제용 조성물로서 사용될 수 있다. 또한, 지방산 합성 효소를 억제하는데 매우 뛰어난 효과를 나타내므로, 비만의 방지 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
    대두, 이소플라노이드, 제니스테인, 지방산 합성 효소, 지방산 합성, 억제, 비만, 방지, 치료, 조성물.

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