Abstract:
A method of manufacturing a vaccine composition containing antigen extracted from pig tissue infected with a complex respiratory disease is provided to prevent and treat a post weaning multisystemic wasting syndrome(PMWS) and a pig respiratory organ complex syndrome(PRDC). A method of manufacture the vaccine composition comprises steps of: i) removing pig tissue infected with a complex respiratory diseases; ii) extracting antigen by adding a solution comprising a glycine buffer solution and triton X-100 of 0.5% to the tissue; and iii) being inactivated by a formalin.
Abstract:
본 발명은 모기를 매개로 소에서 유사산을 일으키는 소 아까바네병, 츄잔병 및 아이노 바이러스 감염증 예방을 위한 아까바네(K-9), 츄잔(YoungAM) 및 아이노(KSA9910) 바이러스 균주를 이용한 3종 혼합 바이러스 백신 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 국내 분리주인 아까바네(K-9), 츄잔(YoungAM) 및 아이노(KSA9910) 바이러스 균주를 불활화시킨 후 이들을 면역증강제와 함께 혼합하여 제조함으로써 3가지 바이러스를 한가지 예방약으로 예방이 가능하도록 제조한 3종 혼합 바이러스 백신 및 그 제조방법에 관한 것이다. 소 아까바네병, 아이노바이러스 감염증, 츄잔병, 3종 혼합불활화 백신
Abstract:
A viral vaccine containing isolated virus strains is provided to improve use safety and immunogenicity by using inactivated viruses, and increase production yield of cows, so that the vaccine is useful for prevention of abortion or stillbirth in cows caused by viruses via mediation of Culicoides spp. A viral vaccine for prevention of abortion or stillbirth in cows contains cultured medium of inactivated virus strains of akabane virus(K-9)(KCTC 18117P), chuzan virus(KSA9910)(KCTC 18118P) and aino virus(YoungAM)(KCTC 18119P), and is produced by: inactivating akabane virus(K-9)(KCTC 18117P), chuzan virus(KSA9910)(KCTC 18118P) and aino virus(YoungAM)(KCTC 18119P) by adding 0.1M BEI(binary ethylene imine) prepared by solubilizing 2-BEA(2-bromoethylamine) in 0.2N NaOH, and treating the solution in a constant temperature water bath of 37 deg. C for 1 hour to them; mixing the 3 kinds of viruses in a weight ratio of 1:1:1; and adding 40-60 wt.% of IMS 1314 as an immunomodulator into the viral mixture.
Abstract:
본 발명은 티미딘 키나제(Thymidine kinase; 이하 "TK"라 한다) 선발(selection)을 이용하는 유전자 재조합 바이러스 선발과정을 통하여 국내분리 돼지 오제스키병 바이러스 유전자 중 병원성과 관련된 3종의 유전자인 UL21, TK 및 gE 유전자를 제거하고, 그 부위에 외부 유용 유전자를 대신 삽입하여 제조한 바이러스 벡터 시스템에 관한 것이다. 본 발명에서는 상기에서 제조한 바이러스 벡터 시스템을 사용하여 재조합 바이러스 스크리닝의 어려움을 극복하고 간편하게 재조합 돼지 오제스키병 바이러스를 작성할 수 있다. 돼지 오제스키병 바이러스, 유전자 재조합, 벡터, 티미딘 키나제, 약제 선발, TK 유전자, UL21 유전자, gE 유전자
Abstract:
본 발명은 (1) 검체를 스트립의 로딩영역에 일정량 투입하는 단계; (2) 소정의 표지가 구비된 검출시약과 상기 검체 중의 분석물과 결합시켜 복합체를 형성하는 단계; (3) 상기 복합체를 전개막에 전개하는 단계; 및 (4) 상기 전개막 상의 소정 영역에 FMDV로부터 유래된 또는 FMDV로부터 면역반응을 통해 얻어질 수 있는 항원, 항체 또는 합텐 중에서 선택되는 적어도 하나 이상의 고정상을 갖는 반응부의 외관 변화를 관찰하여 구제역 바이러스의 감염여부를 판단하는 단계를 포함하는 구제역 바이러스 감염 진단방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기 진단방법을 구현하기 위한 진단 키트로서, FMDV로부터 유래된 또는 FMDV로부터 면역반응을 통해 얻어질 수 있는 항원, 항체 또는 합텐 중에서 선택되는 적어도 하나 이상의 고정상을 갖는 반응부(13) 및 정상동작여부를 판단하기 위한 대조부(14)가 전개막(9)상의 소정영역에 구비된 스트립(1); 상기 스트립(1)을 각종 오염물질로부터 보호하며, 적어도 검체를 투입하기 위한 검체투입부(2) 및 스트립상의 반응부(13)와 대조부(14)에서의 반응결과를 관찰하기 위한 표시창(4)이 구비된 하우징(20)을 포함하는 구제역 바이러스 감염 진단용 키트를 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a spike gene and a method for detecting neutralizing antibodies of porcine epidemic diarrhea virus to prevent porcine epidemic diarrhea by using spike proteins which are mass-produced through genetic engineering. CONSTITUTION: The spike gene obtained from porcine epidemic diarrhea virus is located in the gene of recombinant baculovirus (KFCC 11014). And a method for detecting neutralizing antibodies of porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is characterized by the next step of: using a spike protein expressed in recombinant baculovirus (KFCC 11014) as an antigen in implementing indirect-ELISA. A method for manufacturing the recombinant baculovirus (KFCC 11014) is comprised of the following steps of: i) making expression vector pVL 1393 having a spike gene of PEDV and obtaining a medium lacking serum but including linear baculovirus, and mixture containing lipopectin; and ii) cotransfecting host cell Sf9 using the mixture.