公开(公告)号：KR1020170010651A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：KR1020150102572

申请日：2015-07-20

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  김혜민 ,  염준석 ,  황병우

IPC: A61K47/36 ,  A61K31/203 ,  A61K31/573 ,  A61K39/08

CPC classification number: Y02A50/469

Abstract: 본발명은약물을담지한생체적합성히알루론산가교물하이드로겔, 이를포함하는조성물, 및이의제조방법에관한것으로하이드로겔에서의약물방출을통해질병을치료할수 있다.

公开(公告)号：KR101605528B1

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：KR1020120145758

申请日：2012-12-13

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  주식회사 제넥신

Inventor： 성영철 ,  한세광 ,  김기문 ,  김수진 ,  염준석 ,  정현태 ,  서유석 ,  진현탁

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/728

Abstract: 본발명은세포분화제또는세포활성유도물질을포함하고, 쿠커비투릴과폴리아민을이용하여제조된히알루론산기반하이드로겔, 상기하이드로겔을포함하는세포치료보조용조성물, 상기세포분화제또는세포활성유도물질을포함하는하이드로겔과중간엽줄기세포를포함하는세포치료용조성물, 쿠커비투릴과폴리아민을이용하여제조된히알루론산기반하이드로겔을포함하는세포치료보조용조성물및 본발명의또 다른목적은상기하이드로겔과중간엽줄기세포를포함하는세포치료용조성물에관한것이다. 본발명에서제공하는히알루론산기반하이드로겔은세포치료제로서사용되는치료물질을발현시키는줄기세포를지지하는보조제로서의역할을수행하여, 상기치료물질의분비를촉진시키고, 세포생존율을증가시켜서세포치료제의치료효과를극대화시킬수 있으므로, 보다향상된효능을나타내는세포치료제의개발에널리활용될수 있을것이다.

公开(公告)号：KR1020150140149A

公开(公告)日：2015-12-15

申请号：KR1020140068561

申请日：2014-06-05

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  공원호 ,  김혜민

IPC: C07K19/00 ,  A61K39/00 ,  A61P37/06

Abstract: 본발명은히알루론산유도체및 활성성분인펩타이드가상기히알루론산유도체에결합된컨쥬게이트에관한것이다. 또한, 상기컨쥬게이트를포함하는면역반응을조절하는면역조절용조성물및 활성성분을경피또는경점막을통해전달하는약물전달체에관한것이다. 본발명에따른컨쥬게이트는경피또는경점막에처리됨으로써신체의 1차방어막인피부조직을통과하여체내로들어갈수 있고, 백신으로서의효과가나타날수 있을정도로충분한정도의항원특이적면역반응을유도할수 있을뿐만아니라, 효율적으로유효약효성분을체내로전달할수 있고, 비점막에처리하는경우뇌까지직접유효약효성분을우수하게전달할수 있다. 따라서, 본발명의컨쥬게이트는면역반응의조절제, 단백질치료제의경피전달약물제제, 뇌로의약물전달시스템등으로효과적으로사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及：透明质酸衍生物; 包含结合肽作为活性成分的透明质酸衍生物的缀合物; 包括用于调节免疫应答的缀合物的免疫调节组合物; 以及通过经皮或经粘膜递送递送活性成分的药物递送系统。 根据本发明，缀合物可以通过皮肤组织作为身体的第一保护层，并通过经皮或经粘膜注射进入体内，诱导特异性免疫应答达到足以显示疫苗效果的程度 有效地将活性药物成分递送到身体，并且当用该缀合物处理鼻粘膜时，将活性药物成分直接且优良地递送至大脑。 因此，本发明的缀合物可以有效地用作免疫应答调节剂，蛋白质处理剂的经皮递送剂和向脑的药物递送系统。

公开(公告)号：KR101512702B1

公开(公告)日：2015-04-16

申请号：KR1020130047574

申请日：2013-04-29

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  이민영 ,  양정아 ,  정호상

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/40 ,  A61K31/721 ,  A61K31/727

Abstract: 본 발명은 금속 나노입자를 이용한 간 표적 지향 약물 전달체 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 체내 안정성이 뛰어난 금 나노입자를 생체 적합성, 생분해성 및 간 조직에 특이적 전달 특성을 갖는 히알루론산으로 표면 개질하고, 남아있는 금 나노입자 표면에 다양한 간질환 치료용 단백질 의약품을 결합함으로써, 간 표적 지향 약물 전달체로 이용 가능한 히알루론산-금 나노입자/단백질 복합체의 제조 방법 및 조성물에 관한 것이다. 또한 히알루론산-금 나노입자/단백질 복합체를 이용하여 인체에 안전하게 적용할 수 있고 약효 시간을 증대할 수 있으며, 간에 효과적으로 전달되는 간질환 치료제로의 응용에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及使用金属纳米颗粒的肝靶向药物递送系统及其制造方法。 更具体地说，本发明涉及具有生物相容性，生物降解性和肝脏特异性传递特性的透明质酸在人体内具有优异的稳定性的金纳米粒子的表面改性方法， 用于金纳米粒子/蛋白质复合物，可用作肝靶向药物递送载体。 本发明还涉及透明质酸 - 金纳米颗粒/蛋白质复合物作为肝病治疗剂的应用，其可安全应用于人体，可增加有效时间并有效地递送至肝脏。

公开(公告)号：KR101309566B1

公开(公告)日：2013-09-17

申请号：KR1020100126432

申请日：2010-12-10

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 양정아 ,  한세광 ,  박기태 ,  김혜민 ,  정현태

IPC: C07K17/10 ,  A61K47/48 ,  A61K47/36

CPC classification number: C07K14/56 ,  A61K31/726 ,  A61K31/728 ,  A61K38/191 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/217 ,  A61K47/36 ,  A61K47/61 ,  C07K14/525 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K17/10

Abstract: 본 발명은 히알루론산 또는 그의 염에 알데하이드기가 도입되어 있는 히알루론산-알데하이드 유도체가 단백질의 N-말단과 결합되어 있는 히알루론산-단백질 컨쥬게이트 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질 의약의 생접합율과 약효 지속성이 매우 우수하고, 히알루론산이 단백질의 N-말단과 특이적으로 결합되어 있어 단백질 의약의 활성이 뛰어나다. 또한, 히알루론산-알데하이드 유도체의 알데하이드 치환율을 조절함으로써 히알루론산의 간 표적 지향성을 자유롭게 조절할 수 있기 때문에 간 질환 치료용 의약뿐만 아니라, 간의 우회가 필요한 의약의 약효 지속성 확보를 위해서도 유용하게 사용할 수 있다. 본 발명의 히알루론산-단백질 컨쥬게이트는 단백질의 약물 전달 시스템을 위해 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101296329B1

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：KR1020110114013

申请日：2011-11-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  주천기 ,  김윤근 ,  윤승규 ,  오은주 ,  김기수 ,  김혜민 ,  박기태 ,  양정아 ,  최준섭 ,  태유미 ,  허원희

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/42 ,  A61K31/728

Abstract: 본 발명은 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀을 포함하는 약물 전달용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 약물 전달용 조성물 및 상기 약물이 충진된 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀 제조 방법에 따르면, 수성 용매와 유기 용매의 혼합 용매 상에서 충진 반응을 진행할 수 있어, 불수용성인 다양한 활성 성분에 적용 가능하고, 생체적합성, 생분해성 유도체에 충진되어, 인체에 적용하기에 안전한 약물이 충진된 마이셀을 얻을 수 있다. 또한, 상기 마이셀은 그 자체에 포함된 펩타이드로 인한 치료효과도 가지므로, 마이셀 내부에 충진되는 약물과 함께 복합적인 효과의 발휘가 가능한 효과가 있다. 따라서 상기 약물 전달용 조성물 및 이의 제조방법은 약효 시간이 증대된 불수용성 의약품 서방성 제형의 제조에 관한 산업 분야에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101201473B1

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：KR1020090133187

申请日：2009-12-29

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  김기문 ,  정현태 ,  양정아 ,  박경민

IPC: A61K9/22 ,  A61K47/30 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 자기 조립형 약물 및 세포 전달체의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 자기 조립형 약물 및 세포 전달체에 관한 것으로서, 주인분자 또는 손님분자가 도입된 고분자 복합체를 쉽고 간단하게 합성할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 고분자 복합체에 주인분자와 손님분자간의 상호작용을 적용하여 유용 물질을 담지할 수 있다. 따라서, 유용 물질을 변성없이 타겟 개체 또는 부위에 효과적으로 전달할 수 있는 약효 지속형의 약물 전달 및 조직 공학 시스템으로서 유용하게 사용할 수 있다.
약물 및 세포 전달체, 매직 블릿

公开(公告)号：KR1020120089506A

公开(公告)日：2012-08-13

申请号：KR1020100126432

申请日：2010-12-10

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 양정아 ,  한세광 ,  박기태 ,  김혜민 ,  정현태

IPC: C07K17/10 ,  A61K47/48 ,  A61K47/36

CPC classification number: C07K14/56 ,  A61K31/726 ,  A61K31/728 ,  A61K38/191 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  A61K38/215 ,  A61K38/217 ,  A61K47/36 ,  A61K47/61 ,  C07K14/525 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K17/10 ,  A61K47/50

Abstract: PURPOSE: A method for preparing a hyaluronic acid-protein conjugate is provided to control aldehyde substitution rate of hyaluronic acid-aldekyde derivatives. CONSTITUTION: A method for preparing a hyaluronic acid-protein conjugate comprises a step of reacting protein N-terminal with hyaluronic acid-aldehyde derivative in which an aldehyde group is introduced in hyaluronic acid or salt thereof. The hyaluronic acid-aldehyde derivative is prepared by reaction of hyaluronic acid or salt thereof with oxidizer. The oxidizer is periodate. A reagent which induces reduction amination is sodium cyannoborohydride(NaBH_3CN) or sodium triacetoxyborohydride(NaBH(OCOCH_3)_3).

Abstract translation: 目的：提供一种制备透明质酸 - 蛋白质结合物的方法，以控制透明质酸 - 醛酸衍生物的醛取代率。 构成：用于制备透明质酸 - 蛋白质缀合物的方法包括将蛋白质N-末端与透明质酸 - 醛衍生物反应的步骤，其中将醛基引入透明质酸或其盐。 透明质酸 - 醛衍生物通过透明质酸或其盐与氧化剂的反应来制备。 氧化剂是高碘酸盐。 诱导还原胺化的试剂是氰基硼氢化钠（NaBH 3 CN）或三乙酰氧基硼氢化钠（NaBH（OCOCH 3）3））。

公开(公告)号：KR101000491B1

公开(公告)日：2010-12-14

申请号：KR1020080038777

申请日：2008-04-25

Applicant: 주식회사 메가젠임플란트 ,  포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 박광범 ,  최석규 ,  양동준 ,  안현욱 ,  한세광 ,  염준석 ,  박정규 ,  오은주 ,  신홍인

IPC: A61L27/52 ,  A61L27/40 ,  A61L27/46 ,  A61L27/44 ,  A61L24/08

CPC classification number: A61L27/58 ,  A61L27/20 ,  C08L5/08

Abstract: 본 발명은 히알루론산 골충진 복합체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 히알루론산 골충진 복합체는 히알루론산 유도체를 포함하는 매트릭스와 이에 충진되어 있는 MGSB를 포함하여, 기존의 골 충진 대체재에 비해서 치조골 재생을 효과적으로 유도할 수 있고, 체내 골 재생 기간에 맞춰 분해 속도가 조절되어진 히알루론산 하이드로젤을 포함하는 히알루론산 골충진 복합체를 사용하여 골 재생 유도를 극대화시킬 수 있다.
히알루론산, MGSB, 골 충진

公开(公告)号：KR1020090088124A

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：KR1020080013485

申请日：2008-02-14

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 양승윤 ,  한세광 ,  김진곤 ,  양정아

IPC: B01D69/10

CPC classification number: B01D69/12 ,  B01D67/0032 ,  B01D69/125 ,  B01D2325/02 ,  Y10T428/24997 ,  Y10T428/249978 ,  Y10T428/249979 ,  Y10T428/24998 ,  Y10T428/31678 ,  Y10T428/31692 ,  Y10T428/31696

Abstract: A nanoporous membrane, a manufacturing method thereof, and a device for controlled release of biopharmaceuticals comprising the same are provided to offer excellent separabiltiy and a flow rate with high pore density and uniform pore size. A nanoporous membrane(10) includes the followings: a support(12); a first separation layer(11) consisting of a first matrix(22) and a plurality of first pores(20) having nano size; and a second separation layer(13) having a second matrix(28) and a plurality of second pores(26) located on a position corresponding to the first pore, and formed on the top of the first separation layer. The density of a plurality of the first and second pores is 10^10 units/cm^2 or greater.

Abstract translation: 提供纳米多孔膜，其制造方法和用于控制释放含有该纳米多孔膜的生物药物的装置，以提供优异的分离性和具有高孔密度和均匀孔径的流速。 纳米多孔膜（10）包括：支撑体（12）; 由第一基体（22）和具有纳米尺寸的多个第一孔（20）组成的第一分离层（11） 以及第二分离层（13），其具有位于对应于第一孔的位置上的第二基体（28）和多个第二孔（26），并形成在第一分离层的顶部。 多个第一孔和第二孔的密度为10 ^ 10单位/ cm 2或更大。