퇴비화 중간산물 투입에 의한 발효기간 단축 및 고품질유기질퇴비의 제조방법
    81.
    发明公开
    퇴비화 중간산물 투입에 의한 발효기간 단축 및 고품질유기질퇴비의 제조방법 失效
    用于生产高质量组合物的方法和由循环系统进行的快速组合处理

    公开(公告)号:KR1020090006675A

    公开(公告)日:2009-01-15

    申请号:KR1020070070260

    申请日:2007-07-12

    Abstract: A Bacillus humi analogous strain, a method for preparing the compost by using the Bacillus humi analogous strain, and the organic compost prepared by the method are provided to improve the quality of organic compost and to reduce the fermentation time. A Bacillus humi analogous strain comprises the sequence represented by the sequence number 1. A method for preparing the compost comprises the step of using the excretions of domestic animals and the mushroom culture waste sawdust culture medium in the roller system using the Bacillus humi analogous strain. Preferably the excretions of domestic animals and the mushroom culture waste sawdust culture medium are mixed in a ratio of 8:2.

    Abstract translation: 提供芽孢杆菌类似菌株,通过使用芽孢杆菌类似菌株制备堆肥的方法和通过该方法制备的有机堆肥,以提高有机堆肥的质量并减少发酵时间。 芽孢杆菌类似菌株包含由序列号1表示的序列。制备堆肥的方法包括在使用芽孢杆菌类似菌株的辊系统中使用家畜和蘑菇培养废木屑培养基的排泄物的步骤。 优选将家畜和蘑菇培养废砂屑培养基的排泄物以8:2的比例混合。

    바실러스 퍼밀러스 HY1균주를 이용한 설펙틴 고함유청국장 및 간장의 속성 제조방법
    82.
    发明授权
    바실러스 퍼밀러스 HY1균주를 이용한 설펙틴 고함유청국장 및 간장의 속성 제조방법 有权
    使用短小芽孢杆菌HY1菌株快速生产含有高水平表面活性物质的Kanjang和Chungkookjangjang方法

    公开(公告)号:KR100851063B1

    公开(公告)日:2008-08-12

    申请号:KR1020070007760

    申请日:2007-01-25

    Abstract: 본 발명은 한국 전통 간장으로부터 분리한 바실러스 퍼밀러스 HY1균주(
    Bacillus pumilus HY1 )를 동정하고 상기 균주로부터 생성되는 설펙틴의 분리 및 정제 방법, 상기 균주로부터 분리된 설펙틴의 유방암과 대장암에 대한 세포독성 시험 및 바실러스 퍼밀러스 (
    Bacillus

    pumilus ) HY1를 이용하여 설펙틴이 다량 함유된 청국장 및 간장의 속성 제조방법을 제공하는 뛰어난 효과가 있다.
    바실러스 퍼밀러스, 설펙틴, 청국장, 간장 속성제조법

    셀루로즈, 자이란, 린첸안 및 만난을 동시에 분해하는페니바실러스 폴리믹사 GS01 균주의 다기능성 단일효소cel44C 유전자
    83.
    发明授权
    셀루로즈, 자이란, 린첸안 및 만난을 동시에 분해하는페니바실러스 폴리믹사 GS01 균주의 다기능성 단일효소cel44C 유전자 失效
    셀루로즈,자이란,린첸안을을동시에분해하는페니바실러스폴리믹사GS01주의다기능성단일효소cel44C유전자

    公开(公告)号:KR100729938B1

    公开(公告)日:2007-06-19

    申请号:KR1020060078126

    申请日:2006-08-18

    Abstract: A novel multifunctional gene cel44C isolated from a Paenibacillus polymyxa GS01 strain is provided to decompose the cell wall of a plant and simultaneously decompose cellulose, xylan, lichenan and mannan, so that the gene is useful for paper industry and organic food production. The novel multifunctional gene cel44C isolated from a Paenibacillus polymyxa GS01 strain has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1, wherein the multifunctional enzyme encoded by the gene cel44C has the amino acid sequence of SEQ ID NO:2; the Paenibacillus polymyxa GS01 strain is isolated from the root of ginseng and is capable of decomposing plant cell wall; and the gene cel44C is analyzed by performing PCR(polymerase chain reaction) with a primer having any one nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:3 to SEQ ID NO:8.

    Abstract translation: 提供了一种从多粘类芽孢杆菌GS01菌株中分离出的新型多功能基因cel44C,用于分解植物的细胞壁并同时分解纤维素,木聚糖,地衣多糖和甘露聚糖,使得该基因可用于造纸工业和有机食品生产。 从多粘类芽孢杆菌GS01菌株中分离的新型多功能基因cel44C具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列,其中由基因cel44C编码的多功能酶具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列; 多粘类芽孢杆菌GS01菌株是从人参的根中分离出来的,能够分解植物细胞壁; 并通过用具有选自SEQ ID NO:3至SEQ ID NO:8的任何一个核苷酸序列的引物进行PCR(聚合酶链式反应)来分析基因cel44C。

    생육촉진 기능을 가지는 슈도모나스속 P7014 균주 및 이를 이용한 버섯 속성 재배방법
    84.
    发明公开
    생육촉진 기능을 가지는 슈도모나스속 P7014 균주 및 이를 이용한 버섯 속성 재배방법 失效
    生长促进细菌PSEUDOMONAS SP。 7014以及使用该方法快速培养的方法

    公开(公告)号:KR1020080066295A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:KR1020070003529

    申请日:2007-01-11

    Abstract: A Pseudomonas sp. 7014 strain is provided to shorten a total cultivation period of king oyster mushroom by promoting growth of mushroom mycelium and reduce manufacturing cost and labor cost significantly, thereby being very useful for cultivating other mushrooms as well as the king oyster mushroom, for gardening and for cultivating vegetables. A Pseudomonas sp. 7014 strain having the growth promoting activity during cultivation of bottle mushroom is deposited as a deposition no. KACC 91277P. A method for rapid cultivation of the bottle mushroom comprises the steps of: (a) preparing a culture medium by mixing the Oregon pine, Salix koreensis, wheat bran and rice bran in a volumetric ratio of 5-7:1-3:0.5-1.5:0.5-1.5, adding tap water thereto to adjust a moisture content to be 60-70%, filling up a plastic bottle with the mixture, applying mechanical perforation thereto and then sterilizing it; and (b) after inoculating the Pseudomonas sp. strain into the culture medium and allowing it to be fixated, inoculating mushroom sawdust spawn thereinto and culturing.

    Abstract translation: 假单胞菌属 提供7014菌株,通过促进蘑菇菌丝体的生长,缩短蚝菇的总栽培期,显着降低制造成本和劳动力成本,因此对于栽培其他蘑菇以及国王牡蛎蘑菇,园艺栽培非常有用 蔬菜。 假单胞菌属 7014菌株在培养瓶蘑期间具有生长促进活性。 KACC 91277P。 一种用于快速栽培瓶子的方法包括以下步骤:(a)通过以5-7:1-3:0.5:1的体积比混合俄勒冈松,柳桉,麦麸和米糠来制备培养基, 1.5:0.5-1.5,加入自来水以调节水分含量为60-70%,用混合物填充塑料瓶,对其进行机械穿孔,然后对其进行消毒; 和(b)接种假单胞菌属 将其置入培养基中并使其固定,接种蘑菇锯屑并进行培养。

    콩잎의 하이드록시프롤린 및 아르기닌 함량을 증가시키는 방법

    公开(公告)号:KR101838619B1

    公开(公告)日:2018-03-14

    申请号:KR1020150180827

    申请日:2015-12-17

    Abstract: 본발명은콩잎의하이드록시프롤린(hydroxyproline) 및아르기닌(arginine)의함량을증가시키는방법에관한것으로, 파종후 40일이경과한콩잎에에틸렌을 200 ppm의농도로처리한결과, 처리후 1일부터유리아미노산의함량은현저히증가하여처리후 3 ~ 7일경에최대치가됨을확인하였고, 또한, 에틸렌을처리하지않은콩잎에비해에틸렌을처리한콩잎에서필수아미노산은약 10배및 비필수아미노산은약 7배이상증가하였으며, 특히, 대표적인기능성소재인감마-아미노부티르산(gamma-aminobutylic acid)은약 2배증가하였고, 하이드록시프롤린은약 10배이상및 아르기닌은약 30배이상증가하였으며, 상기콩잎추출물이피부주름생성과관련이있는엘라스테이즈(elastase)의활성을현저하게저해함을확인함으로써, 본발명의에세폰또는에틸렌을콩잎에처리하는방법은콩잎의하이드록시프롤린및 아르기닌의함량을증가시키는방법으로써유용하게사용될수 있고, 또한상기콩잎, 콩잎추출물, 또는이의분획물을포함하는조성물은피부미용소재및 식의약소재로써사용될수 있다.

    유기인제 살충제 분해효소
    87.
    发明公开
    유기인제 살충제 분해효소 无效
    有机氢水解

    公开(公告)号:KR1020100027742A

    公开(公告)日:2010-03-11

    申请号:KR1020080086772

    申请日:2008-09-03

    CPC classification number: A23B7/10 A23L19/20 C11D3/386 C12N9/001

    Abstract: PURPOSE: Organophosphorus hydrolases effectively used for removing organophosphorus insecticide are provided to effectively decompose the organophosphorus insecticide and to confirm an optimized fermentation condition of young radish watery Kimchi with degrading lactic acid bacteria. CONSTITUTION: A method for fermenting of young radish watery Kimchi includes the following steps: salting young radish in salt water for 3 ~ 5 hours; washing the salted young radish; adjusting the slat concentration to 2 ~ 4 %; mixing wheat flour with water; manufacturing wheat flour liquid; mixing the wheat flour liquid with the young radish; making a seasoning for the kimchi; adding the seasoning in the young radish; and fermenting the young radish for 10 ~ 15 days.

    Abstract translation: 目的:有效利用有机磷杀虫剂去除有机磷水解酶,有效分解有机磷杀虫剂,确定年轻萝卜水泡菜的优化发酵条件,降解乳酸菌。 构成:萝卜水煮泡菜的发酵方法包括以下步骤:将咸萝卜在咸水中盐化3〜5小时; 洗盐渍的年轻萝卜; 调整板条浓度至2〜4%; 将小麦粉与水混合; 制造小麦粉液体; 将小麦面粉液与青萝卜混合; 为泡菜做调味料; 在萝卜中加入调味料; 并将萝卜萝卜发酵10〜15天。

    다중중합효소연쇄반응을 이용한 김치발효 중 젖산균 확인방법
    88.
    发明公开
    다중중합효소연쇄반응을 이용한 김치발효 중 젖산균 확인방법 无效
    使用新型多重PCR法在KIMCHI发酵过程中测定酸乳杆菌的方法

    公开(公告)号:KR1020100022355A

    公开(公告)日:2010-03-02

    申请号:KR1020080080991

    申请日:2008-08-19

    CPC classification number: C12Q1/689 C12Q1/6827

    Abstract: PURPOSE: A method for detecting lactobacillus in Kimchi fermentation through multiplex PCR is provided to accurately and quickly detect grouping pattern of lactobacillus and recue time and cost. CONSTITUTION: A primer set for detecting lactobacillus in Kimchi fermentation using multiplex PCR comprises a primer pair of sequence number 1 and 2, 3 and 4, 5 and 6, 7 and 8, 9 and 10, 11 and 12, 13 and 14, 15 and 16, 17 and 18, or 19 and 20. A method for detecting lactobacillus in Kimchi fermentation comprises: a step of making a primer set which is specific to lactobacillus relating to Kimchi fermentation; a step of collecting a sample from Kimchi fermented 4°C~25°C in a specific time interval; a step of measuring change of strain number; a step of irritation; a step of confirming 10 kinds of lactobacillus by performing m-PCR; a step of confirming with a 16S rDNA(ribosomal DNA); and a step of detecting final m-PCR.

    Abstract translation: 目的:提供通过多重PCR检测泡菜发酵乳杆菌的方法,准确,快速地检测乳酸菌的分组模式,并记录时间和成本。 构成:使用多重PCR在泡菜发酵中检测乳杆菌的引物组包括序列号1和2,3和4,5和6,7和8,9和10,11和12,13和14,15的引物对 在泡菜发酵中检测乳杆菌的方法包括:制备与泡菜发酵相关的乳杆菌特异性的引物组的步骤; 在特定的时间间隔内从泡菜收集样品4℃〜25℃的步骤; 测量应变数变化的一个步骤; 刺激的一步; 通过m-PCR确认10种乳酸杆菌的步骤; 用16S rDNA(核糖体DNA)确认的步骤; 以及检测最终m-PCR的步骤。

    생육촉진 기능을 가지는 슈도모나스속 P7014 균주 및 이를 이용한 버섯 속성 재배방법
    89.
    发明授权
    생육촉진 기능을 가지는 슈도모나스속 P7014 균주 및 이를 이용한 버섯 속성 재배방법 失效
    生长促进菌Pseudomonas sp。 P7014和使用其的快速栽培蘑菇的方法

    公开(公告)号:KR100886749B1

    公开(公告)日:2009-03-04

    申请号:KR1020070003529

    申请日:2007-01-11

    Abstract: 본 발명은 생육촉진 기능을 가지는 슈도모나스속 P7014 균주 및 이를 이용한 버섯 속성 재배방법에 관한 것으로, 새송이버섯 재배지로부터 식용버섯의 생육을 촉진하는 균을 분리하고 분리된 미생물을 동정한 후 감자한천배지 상에서 균사 생육촉진검정, 컬럼 테스트를 통한 생육촉진검정, 현미경 관찰을 통한 버섯과 분리균주의 상호작용 검정 및 병 재배 테스트를 통한 생육촉진 검정을 통해 상기 분리 미생물의 생육촉진능을 검정한 다음 상기 균주를 이용하여 식용버섯을 속성 재배한 후 재배일수 및 수확일수 단축을 조사함으로써 버섯을 속성으로 재배할 수 있게 하는 신규한 버섯 생육촉진능을 가지는 슈도모나스속 균주 및 이를 이용한 버섯 속성재배방법을 제공할 수 있는 매우 뛰어난 효과가 있다.
    버섯생육촉진세균, 슈도모나스속, Pseudomonas sp., 식용버섯, 버섯속성재배

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