公开(公告)号：KR101111247B1

公开(公告)日：2012-06-12

申请号：KR1020090065466

申请日：2009-07-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이소하 ,  유경호 ,  오창현 ,  한동근 ,  엘-딥이브리엄무스타파 ,  박병선 ,  정수진

IPC: C07D231/04 ,  C07D231/02

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

Abstract: 본 발명은 신규 피라졸 화합물과 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 항암제로 사용하는 의약용도에 관한 것이다.
피라졸 화합물, 리셉터 타이로신 카이나제, Ros 단백질 저해제, 뇌암, 다형성 교아종, 항암제

公开(公告)号：KR1020110122385A

公开(公告)日：2011-11-10

申请号：KR1020100041853

申请日：2010-05-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 오창현 ,  박진헌 ,  이웅산

IPC: C07D403/10 ,  C07D403/04

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07D403/10

Abstract: PURPOSE: A method for preparing olmesartan cilexetil of a crystalline form is provided to industrially synthesize the compound with stability. CONSTITUTION: A method for preparing olmesartan cilexetil of a crystalline form comprises: a step of reacting 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylic acid and 1-chloroethyl cyclohexyl carbonate in a solvent to prepare 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylic acid-1-cyclohexyloxycarbonylic-ethyl ester; a step of crystallizing using C1-C6 ether; a step of reacting the prepared compound with 2'-(tetrazole-5-yl)diphenyl-4-methylbromide in which NH of tetrazole is protected for crystallizing olmesartan cilexcetil; and a step of removing protection groups. The C1-C6 ether is ethyl ether, isopropylether, t-butyl ether, or ethyl propyl ether.

Abstract translation: 目的：提供一种制备结晶形式的奥美沙坦碳酸酯的方法，以稳定地工业合成该化合物。 构成：制备结晶形式的奥美沙坦碳酸酯的方法包括：使4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基 - 咪唑-5-羧酸和1-氯乙基环己基碳酸酯在溶剂中反应的步骤， 制备4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基 - 咪唑-5-羧酸-1-环己基氧基羰基乙酯; 使用C1-C6醚结晶的步骤; 使制备的化合物与保护四唑NH保持结晶的2' - （四唑-5-基）二苯基-4-甲基溴的反应步骤。 并删除保护组的步骤。 C1-C6醚是乙醚，异丙醚，叔丁基醚或乙基丙基醚。

公开(公告)号：KR101052066B1

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：KR1020080104760

申请日：2008-10-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이소하 ,  유경호 ,  오창현 ,  조승주 ,  정세진 ,  엘-딥이브리엄무스타파 ,  박병선

IPC: C07D403/04

Abstract: 본 발명은 신규의 6-(피리딘-3-일)피리미딘 화합물과 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 항암제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.
6-(피리딘-3-일)피리미딘 화합물, 항암제

Abstract translation: 本发明涉及新的6-（吡啶-3-基）嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，以及该化合物作为抗癌药物的药物用途。

公开(公告)号：KR1020110007830A

公开(公告)日：2011-01-25

申请号：KR1020090065466

申请日：2009-07-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이소하 ,  유경호 ,  오창현 ,  한동근 ,  엘-딥이브리엄무스타파 ,  박병선 ,  정수진

IPC: C07D231/04 ,  C07D231/02

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

Abstract: PURPOSE: A novel pyrazole compound I provided to ensure excellent activity on ROS kinase enzyme and to suppress development of glioblastoma multiforma, CNS cancer, and brain cancer. CONSTITUTION: A pyrazole compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for anti-cancer contains the pyrazole compound. An anticancer agent contains the pyrazole compound as an active ingredient. The anticancer agent is used for treating brain cancer, CNS caner, and glioblastoma multiforma. A method for preparing the pyrazole compound comprises: a step of reacting a hetero aromatic compound of chemical formula 3 with methyl 3-methoxy-5-methoxybenzoate compound of chemical formula 2 under the presence of lithium hexamethyldisilazide(LHMDS) to obtain a keto-enol tautomer compound; and a step of reacting the keto-enol tauotmer compound with hydrazine hydrate under anhydrous ethanol condition.

Abstract translation: 目的：提供一种新的吡唑化合物I，以确保对ROS激酶的优异活性，并抑制多形性胶质母细胞瘤，CNS癌和脑癌的发展。 构成：吡唑化合物由化学式1表示。用于抗癌的药物组合物含有吡唑化合物。 抗癌剂含有吡唑化合物作为活性成分。 抗癌剂用于治疗脑癌，CNS癌和多形性成胶质细胞瘤。 制备吡唑化合物的方法包括：使化学式3的杂芳族化合物与化学式2的3-甲氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯在六甲基二硅叠氮化锂（LHMDS）存在下反应，得到酮 - 烯醇 互变异构体 以及在无水乙醇条件下使酮 - 烯醇葡聚糖化合物与水合肼反应的步骤。

公开(公告)号：KR1020100064520A

公开(公告)日：2010-06-15

申请号：KR1020080122999

申请日：2008-12-05

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원

Inventor： 심태보 ,  손정범 ,  김환 ,  박동식 ,  최환근 ,  함영진 ,  하정미 ,  유경호 ,  오창현 ,  이소하 ,  하재두 ,  조성윤 ,  권병목 ,  한동초

IPC: C07D231/56

CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing novel indazole derivatives is provided to suppress various protein kinases and to prevent and treat abnormal cell proliferative disorders. CONSTITUTION: A novel indazole derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell proliferative disorder contains indazole derivative of chemical formula 1, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate. The indazole derivative of chemical formula 1 suppresses protein kinase of raf, KDR, Fms, Tie2, SAPK2a, or Ret. The abnormal cell proliferative disorder includes uterine cervix cancer, head and neck cancer, esophageal cancer, thyroid cancer, parathyroid cancer, kidney cancer, breeding, prostate cancer, urethral carcinoma, bladder cancer, and blood cancer.

Abstract translation: 目的：提供含有新型吲唑衍生物的药物组合物以抑制各种蛋白激酶，并预防和治疗异常细胞增殖性疾病。 构成：化学式1表示新的吲唑衍生物。用于预防和治疗异常细胞增殖病症的药物组合物含有化学式1的吲唑衍生物，药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物。 化学式1的吲唑衍生物抑制raf，KDR，Fms，Tie2，SAPK2a或Ret的蛋白激酶。 异常细胞增殖障碍包括子宫颈癌，头颈癌，食管癌，甲状腺癌，甲状旁腺癌，肾癌，育种，前列腺癌，尿道癌，膀胱癌和血癌。

公开(公告)号：KR1020100045694A

公开(公告)日：2010-05-04

申请号：KR1020080104760

申请日：2008-10-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이소하 ,  유경호 ,  오창현 ,  조승주 ,  정세진 ,  엘-딥이브리엄무스타파 ,  박병선

IPC: C07D403/04

Abstract: PURPOSE: A novel 6-(pyridine-3-yl)primidine compound is provided to ensure anti-cancer activity and suppress melanoma development. CONSTITUTION: A novel 6-(pyridine-3-yl)pyrimidine compound is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 is hydrogen atom or C1-C6 alkyl group; R2 is hydrogen atom, halogen atom, phenyl amino group, phenyl group, acetylphenyl group, acetyl aminophenyl group, or pyridyl group; and Y is -N(R')C(O)-, -N(R')C(O)N(R")-, or -N(R')C(O)N(R")C(O)-. An anti-cancer drug contains the 6-(pyridine-3-yl)pyrimidine compound or pharmaceutically acceptable salt thereof.

Abstract translation: 目的：提供新的6-（吡啶-3-基）基基配合物以确保抗癌活性并抑制黑素瘤发展。 构成：化学式1表示新的6-（吡啶-3-基）嘧啶化合物。在化学式1中，R 1为氢原子或C 1 -C 6烷基; R2是氢原子，卤素原子，苯基氨基，苯基，乙酰基苯基，乙酰基氨基苯基或吡啶基; 并且Y是-N（R'）C（O） - ， - N（R'）C（O）N（R“） - 或-N（R'）C（O）N（R” O） - 。 抗癌药含有6-（吡啶-3-基）嘧啶化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：KR1020050058840A

公开(公告)日：2005-06-17

申请号：KR1020030090821

申请日：2003-12-12

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조정혁 ,  오창현 ,  이기수

IPC: A01G31/00

Abstract: 본 발명은 순환 재배 시스템을 이용하여 미네랄, 비타민 등의 영양 성분이 강화된 두채류를 재배하는 방법 및 그로부터 재배된 두채류에 관한 것이다. 또한 본 발명은 손쉽게 영양섭취가 가능하도록 상기 두채류의 건조분말을 제조하는 방법 및 제조된 건조분말의 다양한 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100495675B1

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：KR1020030059624

申请日：2003-08-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조정혁 ,  오창현

IPC: A01G31/02

CPC classification number: Y02P60/216

Abstract: 콩나물, 숙주나물 등 두채류를 위생적이고 환경친화적으로 재배하는 방법 및 그 장치에 관한 것으로, 두채류 재배부로부터 배출된 오염물질 내지 불순물이 포함된 재배수를 집수하는 단계; 집수된 재배수에 소독제를 가하여 재배수를 살균 및 소독하는 단계; 살균된 재배수에 응집제와 응집보조제를 투여하여 오염물질 내지 불순물을 응집시켜 슬러지가 되게 하는 단계; 응집된 슬러지를 포함한 재배수를 모래여과층의 하부에서 상부로 통과시키면서 정수시키는 단계; 및 상기 정제된 재배수를 두채류 재배부로 재공급하는 단계를 구비하는 것을 특징으로 하는 두채류 재배방법과 그를 실현하기 위한 장치가 제공된다.

公开(公告)号：KR100476672B1

公开(公告)日：2005-03-17

申请号：KR1020010049334

申请日：2001-08-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조정혁 ,  오창현 ,  동헌구

IPC: C07D487/06

Abstract: 본 발명은 신규한 이중고리 티올 유도체와 이 유도체를 치환기로 갖는 1-베타-메틸-카바페넴 유도체에 관한 것으로, 종래의 카바페넴 유도체 항생제가 DHP-1에 의해 분해되어 활성이 감소되는 단점 및 DHP-1 효소 억제제를 병용한 복합제제의 문제점을 해결하여 DHP-1 에 대한 안정성이 크고 내성균에 강한 신규한 이중고리 티올 유도체와 이 유도체를 치환기로 갖는 1-베타-메틸-카바페넴 유도체를 제공한다.

公开(公告)号：KR100474296B1

公开(公告)日：2005-03-08

申请号：KR1020010026194

申请日：2001-05-14

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사 엔에스케이텍

Inventor： 조정혁 ,  오창현 ,  양범석 ,  이기수

IPC: A61K36/068 ,  A61P3/10

Abstract: 우수한 당뇨병 치료 효과를 가지는 누에 기주의 동충하초 및 그의 재배 방법을 제공한다.