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公开(公告)号：KR100495675B1
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：KR1020030059624
申请日：2003-08-27
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A01G31/02
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 콩나물, 숙주나물 등 두채류를 위생적이고 환경친화적으로 재배하는 방법 및 그 장치에 관한 것으로, 두채류 재배부로부터 배출된 오염물질 내지 불순물이 포함된 재배수를 집수하는 단계; 집수된 재배수에 소독제를 가하여 재배수를 살균 및 소독하는 단계; 살균된 재배수에 응집제와 응집보조제를 투여하여 오염물질 내지 불순물을 응집시켜 슬러지가 되게 하는 단계; 응집된 슬러지를 포함한 재배수를 모래여과층의 하부에서 상부로 통과시키면서 정수시키는 단계; 및 상기 정제된 재배수를 두채류 재배부로 재공급하는 단계를 구비하는 것을 특징으로 하는 두채류 재배방법과 그를 실현하기 위한 장치가 제공된다.
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公开(公告)号：KR100476672B1
公开(公告)日：2005-03-17
申请号：KR1020010049334
申请日：2001-08-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D487/06
Abstract: 본 발명은 신규한 이중고리 티올 유도체와 이 유도체를 치환기로 갖는 1-베타-메틸-카바페넴 유도체에 관한 것으로, 종래의 카바페넴 유도체 항생제가 DHP-1에 의해 분해되어 활성이 감소되는 단점 및 DHP-1 효소 억제제를 병용한 복합제제의 문제점을 해결하여 DHP-1 에 대한 안정성이 크고 내성균에 강한 신규한 이중고리 티올 유도체와 이 유도체를 치환기로 갖는 1-베타-메틸-카바페넴 유도체를 제공한다.
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公开(公告)号：KR100474296B1
公开(公告)日：2005-03-08
申请号：KR1020010026194
申请日：2001-05-14
Applicant: 한국과학기술연구원 , 주식회사 엔에스케이텍
IPC: A61K36/068 , A61P3/10
Abstract: 우수한 당뇨병 치료 효과를 가지는 누에 기주의 동충하초 및 그의 재배 방법을 제공한다.
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公开(公告)号：KR100384694B1
公开(公告)日：2003-05-22
申请号：KR1020000083443
申请日：2000-12-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A01G31/00
Abstract: 본 발명은 인체에 해가 없는 살균제를 사용하여, 콩나물, 숙주나물 등의 두채류를 재배하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 두채류의 재배방법은 이산화염소계열의 살균제를 용해시킨 물에 콩을 침지하여 발아시키는 단계; 및, 발아된 콩에 이산화염소계열의 살균제를 용해시킨 물을 공급하며, 암실에서 재배하는 단계를 포함한다. 본 발명에 의하면, 인체에 해로운 물질이 두채류에 잔류되지 않는 살균제를 사용하여 두채류의 수확량 및 품질을 향상시킬 수 있을 것이다.
Abstract translation: 目的：提供一种使用对男人安全的杀菌剂来生长豆芽和蔬菜如豆芽的方法。 杀菌剂残留物不留在豆芽中，而杀真菌剂则提高了豆芽的产量和质量。 组成：生长方法包括：通过将豆类浸泡在其中溶解有0.1-100ppm的基于二氧化氯的杀真菌剂的水中来发芽豆芽的步骤; 以及在供应其中溶解有0.01-10ppm二氧化氯基杀真菌剂的水的情况下在黑暗中生长发芽豆芽的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100309703B1
公开(公告)日：2001-10-29
申请号：KR1019990001299
申请日：1999-01-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D477/00 , C07D487/04
Abstract: 본발명은신규한이중고리티올유도체, 이를 2위치에치환기로갖는 1-β-메틸-카바페넴유도체, 및그들의제조방법을제공함으로써, 종래의카바페넴유도체인항생제가 DHP-I에의해분해되어활성이감소되는단점및 DHP-I 효소억제제를병용한복합제제의문제점을해결하고있다.
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公开(公告)号：KR100299045B1
公开(公告)日：2001-09-22
申请号：KR1019990001313
申请日：1999-01-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D211/64
Abstract: 종래의세로토닌수용체영상용화합물의단점을극복하면서 5-HT에대한친화성을높게유지할수 있고방사화학적으로가장최적의물리적조건(제조용이성, 반감기, 방사능세기, 구매용이성)을가지는, 아릴피페라진유도체와 NS리간드의결합에의한티올형화합물을제공하여이에테크네슘을표지할수 있도록한다.
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公开(公告)号：KR1020010073261A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：KR1020000001496
申请日：2000-01-13
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: A portable water purifying equipment is provided, which can be made in a small size by combining each members effectively and is easy to carry to river for producing drinking water and domestic water from surface water. CONSTITUTION: The system comprises the followings: (i) a first disinfectant feed line (3) for feeding disinfectant; (ii) a coagulant feed line for feeding coagulant to the water disinfectant is fed; (iii) a centrifuge (15) for separating foreign material contained in water coagulant is fed; (iv) a settling device (17) for separating foreign material contained in cyclone separated water; (v) a filtration device (25) for filtering the settled water; and (vi) a second disinfectant feed line (27) for feeding disinfectant to the filtered water.
Abstract translation: 目的：提供便携式净水设备，可以通过有效地组合每个部件，使其小型化，易于携带到河流，从地表水生产饮用水和生活用水。 规定：该系统包括：（i）用于喂食消毒剂的第一消毒剂供给管线（3）; （ii）供给用于向水消毒剂供给凝结剂的凝结剂供给管线; （iii）供给用于分离水中含有的异物的离心机（15）凝结剂; （iv）用于分离旋风分离水中含有的异物的沉降装置（17） （v）用于过滤沉淀的水的过滤装置（25）; 和（vi）用于将消毒剂供给到过滤水的第二消毒剂进料管线（27）。
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公开(公告)号：KR1020000051075A
公开(公告)日：2000-08-16
申请号：KR1019990001313
申请日：1999-01-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D211/64
Abstract: PURPOSE: Arylpiperazine derivatives attached with an N2S2 ligand useful as an imaging compound for serotonin receptors and preparing process thereof are provided which have the advantage of labelling a technetium being free from amide hydrolysis and having high affinity with 5-HT1A. CONSTITUTION: A process for preparing tetrabenazine derivatives represented by the formula (1) comprises the steps of synthesizing arylpiperazine derivatives, synthesizing an N2S2 ligand and attaching the N2S2 ligand to the arylpiperazine derivatives. In formula, X denotes methoxy, trifluoromethyl, or chloro; Y denotes carbon or nitrogen; Z denotes carbon or nitrogen. The compound has the advantage of labeling a technetium having the radiochemically optimum physical conditions(manufacturing easiness, half-life period, radioactive strength and purchase easiness).
Abstract translation: 目的：提供用作用作血清素受体成像化合物的N2S2配体附着的芳基哌嗪衍生物及其制备方法，其具有标记锝不含酰胺水解并且与5-HT1A具有高亲和力的优点。 构成：由式（1）表示的制备丁苯那嗪衍生物的方法包括合成芳基哌嗪衍生物，合成N 2 S 2配体并将N 2 S 2配体连接到芳基哌嗪衍生物的步骤。 在式中，X表示甲氧基，三氟甲基或氯; Y表示碳或氮; Z表示碳或氮。 该化合物具有标记具有放射化学最佳物理条件（制造容易度，半衰期，放射性强度和购买容易度）的锝的优点。
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公开(公告)号：KR1020000050975A
公开(公告)日：2000-08-05
申请号：KR1019990001184
申请日：1999-01-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D473/00
Abstract: PURPOSE: Provided are purine derivatives useful as an inhibitor of the cycline-dependent kinases(CDK) and a preparation method thereof. The purine derivatives are useful as an anti-cancer agent and an inhibitor of CDK because of their high selectivity to the CDK. CONSTITUTION: A purine derivatives are represented by formula(1), wherein R1 is methyl, isopropyl, allyl, cyclopropyl; and R2 is 4-(2-hydroxyethyl)piperazine, 4-hydroxypiperidine, thiomorpholin, 2-hydroxymethylpyrrolidine. Adenine is used as a starting material to prepare the purine derivatives instead of 2, 6-dichloropurine thereby being easy to handle and cutting down expenses.
Abstract translation: 目的：提供可用作循环依赖性激酶（CDK）的抑制剂的嘌呤衍生物及其制备方法。 嘌呤衍生物由于其对CDK的高选择性而可用作抗癌剂和CDK抑制剂。 构成：嘌呤衍生物由式（1）表示，其中R 1是甲基，异丙基，烯丙基，环丙基; R2是4-（2-羟乙基）哌嗪，4-羟基哌啶，硫代吗啉，2-羟甲基吡咯烷。 腺嘌呤被用作制备嘌呤衍生物而不是2,6-二氯嘌呤的起始原料，因此易于处理和降低费用。
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