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    신규한 퀴녹살린 유도체 및 이를 이용한 신경전구세포 또는 줄기세포의 신경세포로의 분화 유도용 조성물
    81.
    发明公开
    신규한 퀴녹살린 유도체 및 이를 이용한 신경전구세포 또는 줄기세포의 신경세포로의 분화 유도용 조성물 有权
    新型喹啉衍生物及其组合物，用于诱导神经前体细胞或干细胞分化成神经细胞的差异

    公开(公告)号：KR1020130078095A

    公开(公告)日：2013-07-10

    申请号：KR1020110146860

    申请日：2011-12-30

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 안진희 ,  최상운 ,  김광록 ,  강승규 ,  정희정

    IPC: C07D405/12 ,  C07D241/36 ,  A61K31/498 ,  A61P25/00

    Abstract: PURPOSE: A novel quinoxaline derivative is provided to differentiate neural progenitor cells or stem cells into nerve cells, and the differentiated neural progenitor cells into specific cells or oligodendrocytes with high efficiency, and to apply the differentiation-induced neural progenitor cells for treating intractable nervous system diseases. CONSTITUTION: A quinoxaline derivative or a salt thereof is denoted by chemical formula 1. A composition for inducing the differentiation of neural progenitor cells or stem cells into nerve cells contains the quinoxaline derivative or the salt thereof as an active ingredient. The stem cells include embryonic stem cells, embryonic germ cells, adult stem cells, and induced pluripotent stem cells. A method for differentiating the neural progenitor cells or the stem cells comprises the step of culturing the neural progenitor cells or the stem cells with the composition.

    Abstract translation: 目的：提供一种新颖的喹喔啉衍生物，用于将神经祖细胞或干细胞分化成神经细胞，将分化的神经祖细胞高效地分化成特异性细胞或少突胶质细胞，并应用分化诱导的神经祖细胞治疗难治性神经系统 疾病。 构成：喹喔啉衍生物或其盐由化学式1表示。用于诱导神经祖细胞或干细胞分化成神经细胞的组合物含有喹喔啉衍生物或其盐作为活性成分。 干细胞包括胚胎干细胞，胚胎生殖细胞，成体干细胞和诱导多能干细胞。 用于分化神经祖细胞或干细胞的方法包括用组合物培养神经祖细胞或干细胞的步骤。

    신경전구세포 또는 줄기세포의 신경세포로의 분화 유도용 조성물 및 방법
    87.
    发明公开
    신경전구세포 또는 줄기세포의 신경세포로의 분화 유도용 조성물 및 방법 有权
    诱导神经前体细胞或干细胞分化为神经细胞的组合物和方法

    公开(公告)号：KR1020100052758A

    公开(公告)日：2010-05-20

    申请号：KR1020080111603

    申请日：2008-11-11

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 김광록 ,  최상운 ,  정희정 ,  안진희 ,  이철해 ,  김성수

    IPC: A61K31/165 ,  A61P21/00

    Abstract: PURPOSE: A composition for inducing differentiation of neural precursor cells or stem cells to neural cells is provided to usefully treat nerve injury diseases. CONSTITUTION: A composition for inducing differentiation of neural precursor cells or stem cells to neural cells contains 10-20 Um of hydroxylamide derivative of chemical formula 1 or salt thereof as an active ingredient. The hydroxyamide derivative is denoted by chemical formula 1a or 1b. The stem cells are embryonic stem cells, adult stem cells, germiparity stem cells, or embryonic tumor stem cell. The neural precursor cells or stem cells are differentiated to neural cells by culturing with the composition.

    Abstract translation: 目的：提供用于诱导神经前体细胞或干细胞向神经细胞分化的组合物，以有效治疗神经损伤疾病。 构成：用于诱导神经前体细胞或干细胞分化为神经细胞的组合物含有10-20Um的化学式1的羟基酰胺衍生物或其盐作为活性成分。 羟基酰胺衍生物由化学式1a或1b表示。 干细胞是胚胎干细胞，成体干细胞，胚胎干细胞或胚胎肿瘤干细胞。 通过用组合物培养将神经前体细胞或干细胞分化成神经细胞。

    Ｎ1-2-티오펜-2-일에틸-Ｎ2-치환된 바이구아나이드 유도체,이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물
    88.
    发明公开
    Ｎ1-2-티오펜-2-일에틸-Ｎ2-치환된 바이구아나이드 유도체,이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 失效
    N1-2-替戊-2-炔基-N 2取代的生物分子衍生物，其制备方法和包含其的药物组合物

    公开(公告)号：KR1020100041175A

    公开(公告)日：2010-04-22

    申请号：KR1020080100221

    申请日：2008-10-13

    Applicant: 한올바이오파마주식회사 ,  한국화학연구원

    Inventor： 김성욱 ,  전성수 ,  천혜경 ,  김광록 ,  이상달 ,  정원훈 ,  이종철

    IPC: C07D333/08 ,  C07D333/14 ,  C07D333/22

    CPC classification number: C07D333/20

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing N1-2-thiopene-2-ylethyl-N2-substituted biguanide derivative is provided to ensure function of reducing blood sugar and lipid and to prevent and treat diabetes, metabolic syndrome, or p53-deficient cancer. CONSTITUTION: A N1-2-thiopene-2-ylethyl-N2-substituted biguanide derivative compound is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R is C1-C8 alkyl, aryl, C1-C8 alkoxyalkyl, C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 cycloalkylC1-C3 alkyl, substituted phenyl or phenyl C1-C3 alkyl, substituted naphthyl or naphthyl C1-C3 alkyl. A method for preparing a compound of chemical formula 1 comprises: a step of reacting a compound of chemical formula 2 with NaBH4 to obtain a compound of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with thionylchloride in organic solvent to obtain a compound of chemical formula 4; a step of reacting the compound of chemical formula 4 with sodium cyanide in DMSO to obtain a compound of chemical formula 5; a step of reacting the compound of chemical formula 5 with sodium borohydride and nickel chloride hydrate to obtain a compound of chemical formula 6; a step of reacting the compound of chemical formula 6 with R-isothiocyanate(RNACS) under the presence of base in organic solvent to obtain a compound of chemical formula 8; and a step of reacting the compound of chemical formula 8 in guanidine solution under the presence of mercury oxide.

    Abstract translation: 目的：提供含有N1-2-噻吩-2-基乙基-N2-取代双胍衍生物的药物组合物，以确保降低血糖和脂质的功能，并预防和治疗糖尿病，代谢综合征或p53缺陷型癌症。 构成：化学式1表示N1-2-噻吩-2-基乙基-N2-取代双胍衍生物化合物。在化学式1中，R为C1-C8烷基，芳基，C1-C8烷氧基烷基，C3-C7环烷基， C 3 -C 7环烷基C 1 -C 3烷基，取代的苯基或苯基C 1 -C 3烷基，取代的萘基或萘基C 1 -C 3烷基。 制备化学式1的化合物的方法包括：使化学式2的化合物与NaBH 4反应以获得化学式3的化合物的步骤; 使化学式3的化合物与亚硫酰氯在有机溶剂中反应得到化学式4的化合物的步骤; 使化学式4的化合物与氰化钠在DMSO中反应得到化学式5的化合物的步骤; 使化学式5的化合物与硼氢化钠和氯化镍水合物反应以获得化学式6的化合物的步骤; 使化学式6的化合物与R-异硫氰酸酯（RNACS）在碱的存在下在有机溶剂中反应得到化学式8的化合物的步骤; 以及在氧化汞存在下，将化学式8的化合物与胍溶液反应的步骤。

    인덴 유도체 및 이의 제조방법
    90.
    发明授权
    인덴 유도체 및 이의 제조방법 失效
    INDENE衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR100592805B1

    公开(公告)日：2006-06-26

    申请号：KR1020040025217

    申请日：2004-04-13

    Applicant: 한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원 ,  씨제이 주식회사 ,  제일파마홀딩스 주식회사

    Inventor： 천혜경 ,  유성은 ,  김성수 ,  양승돈 ,  김광록 ,  이상달 ,  안진희 ,  강승규 ,  정원훈 ,  박성대 ,  김남기 ,  이장혁 ,  허선철 ,  이재목 ,  송석범 ,  권순지 ,  김종훈 ,  이정형 ,  김승준

    IPC: C07C251/44

    CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C291/02 ,  C07C309/66 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/53 ,  C07D233/64 ,  C07D277/24 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D317/70 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D417/12

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는, 신규한 인덴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 인덴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 페록시좀 증식활성화 수용체(PPAR)의 활성을 선택적으로 조절하여 기존의 완전항진 물질이 갖는 부작용을 유발하지 않으므로, 이를 포함하는 약학 조성물은 인슐린 비의존성 진성 당뇨병, 비만, 동맥경화, 고지혈증, 고인슐린혈증, 고혈압 등의 대사성 증후군, 골다공증, 간경화, 천식 등의 염증관련 질환, 그리고 암 등 PPAR의 활성조절에 의해 치료되거나 예방할 수 있는 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다:

    상기 식에서,
    R
    1 은 하나 이상의 페닐로 치환되거나 치환되지 않은, C
    1-6 알킬, C
    1-6 알케닐 또는 C
    3-6 사이클로알킬이고;
    R
    2 는 H, CN, CO
    2 R
    a , CH
    2 CO
    2 R
    a ,
    CONR
    b R
    c , , 또는 페닐이고 (이때, R
    a 는 H, 또는 하나 이상의 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은, C
    1-6 알킬 또는 C
    3-6 사이클로알킬이고; R
    b 및 R
    c 는 각각 독립적으로 H, C
    1-6 알킬 또는 C
    3-6 사이클로알킬이고; R
    d 는 O, S 또는 NR
    a 이다);
    R
    3 는 C
    1-6 알킬, C
    3-6 사이클로알킬, 또는 할로겐, CN, NH
    2 , NO
    2 , OR
    a , 페닐옥시, C
    1-6 알킬 및 C
    3-6 사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은, 나프틸, 페닐, 이고 (이때, R
    a 는 상기 정의한 바와 같다);
    R
    4 , R
    5 , R
    6 및 R
    7 은 각각 독립적으로 H, OH, OSO
    2 CH
    3 , O(CH
    2 )
    m R
    e , CH
    2 R
    f , OCOCH
    2 OR
    g , OCH
    2 CH
    2 OR
    g 또는 OCH
    2 CH=CHR
    g 이고, R
    5 와 R
    6 는 함께 OCH
    2 O를 형성할 수 있다 (이때, R
    e 는 H, 할로겐, C
    3-6 사이클로알킬, 나프틸, , 또는 할로겐, CN, NH
    2 , NO
    2 ,
    OR
    a , CF
    3 및
    COOR
    a 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐이고; R
    f 는 OCH
    2 CH
    2 R
    g 또는 이고; R
    g 는 할로겐, CN, NH
    2 , NO
    2 및 OR
    a 로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 치환되거나 치환되지 않은 페닐이고; m은 1 내지 5의 정수이고; R
    a 및 R
    d 는 상기 정의한 바와 같다).

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