81.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:AT417505T

    公开(公告)日:2009-01-15

    申请号:AT03765083

    申请日:2003-07-22

    Applicant: BASF SE

    Abstract: A synergistic herbicidal mixture comprising: A) at least one 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivative of the formula (I) in which the variables have the following meanings: R 1 , R 3 are halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl; R 2 is a optionally substituted heterocyclic radical selected from the group: isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5-yl, 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydroisoxazol-4-yl and 4,5-dihydroisoxazol-5-yl; R 4 is hydrogen, halogen or alkyl; R 5 is alkyl; R 6 is hydrogen or alkyl; or one of its environmentally compatible salts; and B) two herbicides selected from the group including imazapyr, imazaquin, imazamethabenz-methyl, imazarnox, imazapic and imazethapyr; or one of its environmentally compatible salts; and, if desired, C) at least one further herbicidal compound; in a synergistically effective amount. Compositions comprising these mixtures, processes for the preparation of these compositions, and their use for controlling undesired plants

    MEZCLAS HERBICIDAS QUE ACTUAN SINERGICAMENTE.

    公开(公告)号:ES2305525T3

    公开(公告)日:2008-11-01

    申请号:ES03771085

    申请日:2003-07-24

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Una mezcla herbicida sinérgica que comprende A) por lo menos un derivado benzoilo sustituido 3-heterociclilo de la Fórmula I (Ver fórmula) en el que las variables tienen los siguientes significados: R 1 , R 3 son halógeno, alquilo C1-C6-, -haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6-, alquiltio C1-C6, alquilosulfinilo C1-C6 o alquilosulfonilo C1-C6; R 2 es un radical heterocíclico seleccionado del grupo: isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5-ilo, 4,5-dihidroisoxazol- 3-ilo, 4,5-dihidroiaoxazol-4-ilo y 4,5-dihidroieoxazol-5-ilo, siendo esto posible para los seis radicales mencionados para ser mono o polisustituidos o no sustituidos mediante halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o alquiltio C1-C4; R 4 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6; R 5 es alquilo C1-C6; R 6 es hidrógeno o alquilo C1-C6; o una de sus sales ambientalmente compatibles; y B) el compuesto de la Fórmula IIb (Ver fórmula) o una de sus sales ambientalmente compatibles; y C) por lo menos un compuesto herbicida del grupo de los inhibidores acetil-CoA carboxilasa (ACC), inhibidores de sintasa acetolactato (ALS), amidas, herbicidas auxina, inhibidores del transporte de auxina, inhibidores de biosíntesis de carotenoide, e inhibidores sintasa 3-fosfato nolpiruvulehikimato (EPSPS), inhibidores de sintetasa glutamina, inhibidores de biosíntesis lípidos, inhibidores de mitosis, inhibidores de oxidasa IX protoporfirinógenos, inhibidores de fotosíntesis, sinergistas, sustancias de crecimiento, inhibidores de biosíntesis de pared celular y una variedad de otros herbicidas; en una cantidad sinérgicamente efectiva.

    85.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE602004016471D1

    公开(公告)日:2008-10-23

    申请号:DE602004016471

    申请日:2004-03-05

    Applicant: BASF SE

    Abstract: A herbicidal mixture comprising 3-Phenyluracils of the formula (I) in which the variables R 1 -R 7 are as defined below: R 1 is methyl or NH 2 ; R 2 is haloalkyl; R 3 is hydrogen or halogen; R 4 is halogen or cyano; R 5 is hydrogen, cyano, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cyclo-alkyl, alkenyl, alkynyl or optionally substituted benzyl; R 6 , R 7 are hydrogen, optionally substituted alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, phenyl or benzyl; or R 6 , R 7 together with the nitrogen atom form a 3- to 7-membered saturated or unsaturated optionally substituted hetero-cycle, including their agriculturally acceptable salts; and at least one further herbicide B; and optionally at least one safener C.

    FENILURACILOS HERBICIDAS
    89.
    发明专利

    公开(公告)号:AR121519A1

    公开(公告)日:2022-06-08

    申请号:ARP210100581

    申请日:2021-03-05

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Reivindicación 1: Los feniluracilos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ hidrógeno, NH₂, C₁₋₆-alquilo o C₃₋₆-alquinilo; R² hidrógeno, C₁₋₆-alquilo o C₁₋₆-haloalquilo; R³ hidrógeno o C₁₋₆-alquilo; R⁴ H o halógeno; R⁵ halógeno, CN, C₁₋₃-haloalquilo, C₁₋₃-alcoxi, C₁₋₃-haloalcoxi, C₁₋₃-alquiltio, (C₁₋₃-alquil)amino, di(C₁₋₃-alquil)amino, C₁₋₃-alcoxi-C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxicarbonilo; R⁶ H, halógeno, C₁₋₃-alquilo, C₁₋₃-alcoxi; R⁷ OR⁸, SR⁸, NR⁹R¹⁰, NR⁸OR⁹, NR⁸S(O)₂R⁹ o NR⁸S(O)₂NR⁹R¹⁰, en donde R⁸ es hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₆-haloalquenilo, C₃₋₆-haloalquinilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alcoxi)C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-haloalqueniloxi-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxi-C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquiltio-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfinil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilsulfonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alquilcarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alqueniloxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquiniloxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, amino, (C₁₋₆-alquil)amino, di(C₁₋₆-alquil)amino, (C₁₋₆-alquilcarbonil)amino, amino-C₁₋₆-alquilo, (C₁₋₆-alquil)amino-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)amino-C₁₋₆-alquilo, aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, (C₁₋₆-alquil)aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)aminocarbonil-C₁₋₆-alquilo, -N=CR¹¹R¹², en donde R¹¹ y R¹² son, de modo independiente entre sí, H, C₁₋₄-alquilo o fenilo; C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-heterociclilo, C₃₋₆-heterociclil-C₁₋₆-alquilo, fenilo, fenil-C₁₋₄-alquilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde cada cicloalquilo, heterociclilo, fenilo o anillo heteroarilo puede estar sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³ o un carbociclo de 3 a 7 miembros, cuyo carbociclo tiene opcionalmente además de átomos de carbono uno o dos miembros de anillo seleccionados del grupo que consiste en -(R¹¹)-, -N=N-, -C(=O)-, -O- y -S- y cuyo carbociclo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³; en donde R¹³ es halógeno, NO₂, CN, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-halo-alquilo, C₁₋₄-alcoxi o C₁₋₄-alcoxi-carbonilo; R⁹, R¹⁰ son, de modo independiente entre sí, R⁸ o forman juntos un carbociclo de 3 a 7 miembros, cuyo carbociclo tiene opcionalmente además de átomos de carbono uno o dos miembros de anillo seleccionados del grupo que consiste en -N(R¹¹)-, -N=N-, -C(=O)-, -O- y -S- y cuyo carbociclo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de R¹³; n 1 a 3; Q CH₂, O, S, SO, SO₂, NH o (C₁₋₃-alquil)N; W O ó S; X NH, NCH₃, O ó S; Y O ó S; Z fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, CN, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi; incluyendo sus sales, amidas, ésteres o tioésteres agrícolamente aceptables, siempre y cuando los feniluracilos de la fórmula (1) tengan un grupo carboxilo.

    URACILPIRIDINAS HERBICIDAS
    90.
    发明专利

    公开(公告)号:AR121170A1

    公开(公告)日:2022-04-27

    申请号:ARP200102175

    申请日:2020-07-31

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Reivindicación 1: Las uracilpiridinas caracterizadas por la fórmula (1) en donde los sustituyentes tienen los siguientes significados: R¹ NH₂ o C₁₋₆-alquilo; R² C₁₋₃-haloalquilo o C₁₋₃-alcoxi-C₁-haloalquilo; R³ H o C₁₋₆-alquilo; R⁴ H, F o Cl; R⁵ H, halógeno o CN; R⁶ H o C₁₋₆-alquilo; R⁷ H o C₁₋₆-alquilo; R⁸ H, OH, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; R⁹ H, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo; R¹⁰ OR¹¹, SR¹¹, NR¹²OR¹³ o NHS(O)₂R¹⁴; R¹¹ H, C₁₋₆-alquilo, C₃₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonil-C₁₋₆-alquilo, di(C₁₋₆-alquil)amino, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₆-alquilo o fenil-C₁₋₄-alquilo; R¹² H, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo; R¹³ H, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo o C₃₋₆-alquinilo; R¹⁴ C₁₋₆-alquilo o di(C₁₋₆-alquil)amino; Q¹ O ó S; Q² O ó S; X C₁₋₆-alquileno o C₁₋₆-haloalquileno; Y O, S, S(O), S(O)₂, NH o N(C₁₋₆-alquilo); Z¹ O ó S; Z² O ó S; inclusive sus sales, amidas, ésteres o tioésteres adecuados en la agricultura siempre que los compuestos de la fórmula (1) tengan un grupo carboxilo. Reivindicación 9: Un proceso para la preparación de las uracilpiridinas de la fórmula (1) de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por los haluros de ácido de la fórmula (2) en donde R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, Q¹, Q², Y y Z¹ son como se definen en la reivindicación 1, y L¹ es halógeno; reaccionan con los compuestos de la fórmula (3) en donde R⁸, R⁹, R¹⁰, X y Z² son como se definen en la reivindicación 1, en presencia de una base.

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