公开(公告)号：WO2020009522A1

公开(公告)日：2020-01-09

申请号：PCT/KR2019/008279

申请日：2019-07-05

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김동연 ,  신재수 ,  조대진 ,  이공열 ,  김홍엽 ,  이해언 ,  안충암 ,  송송이 ,  박종성 ,  강성영 ,  김용선 ,  최은경 ,  최영곤 ,  박정호

IPC: A61K31/506 ,  A61K9/00 ,  A61P25/00

Abstract: 본 발명은 라도티닙(Radotinib) 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 신경퇴행성 질환중의 하나인 프리온 질환의 예방 또는 치료를 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020170142336A

公开(公告)日：2017-12-28

申请号：KR1020160075619

申请日：2016-06-17

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김동연 ,  신재수 ,  김용석 ,  박정민 ,  김창한 ,  박기범 ,  허준

IPC: C07K14/005 ,  A61K39/145 ,  C12P21/00

Abstract: 본발명은 H7N9 조류인플루엔자바이러스의아단위백신 (subunit vaccine) 및이의제조방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及H7N9禽流感病毒的亚单位疫苗及其制备方法。

公开(公告)号：KR1020130109425A

公开(公告)日：2013-10-08

申请号：KR1020120031154

申请日：2012-03-27

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김동연 ,  신재수 ,  임현태 ,  김대성 ,  이승현 ,  성준호

IPC: A61K31/505 ,  A61K31/417 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/485

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition is provided to reduce electrostatic characteristics and adsorption with safety and to improve elution rate and bioavailability. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition contains 20-1000 mg of 4-methyl-N-[3-(4-methylimidazole-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-3-(4-pyrazine-2-yl-pyrimidine-2-ylamino)-benzamide hydrochloride as an active ingredient and a pharmaceutically acceptable excipient. The pharmaceutical composition is manufactured in the form of a granule, a powder, a tablet, a capsule, or a suspension. A method for manufacturing the pharmaceutical composition comprises the steps of wet/dry-granulating the active ingredient using a solvent or aqueous/oil cosolvent of a surfactant and/or an organic solvent as a solubilizing agent. [Reference numerals] (AA) Dissolution rate (%); (BB) Example 2; (CC) Example 3; (DD) Example 4; (EE) Comparative example 1; (FF) Comparative example 2; (GG) Comparative example 3; (HH) Comparative example 4

Abstract translation: 目的：提供一种药物组合物，以安全降低静电特性和吸附，并提高洗脱速率和生物利用度。 组成：药物组合物含有20-1000mg的4-甲基-N- [3-（4-甲基咪唑-1-基）-5-三氟甲基 - 苯基] -3-（4-吡嗪-2-基 - 嘧啶-2-基） 吡啶-2-基氨基） - 苯甲酰胺盐酸盐作为活性成分和药学上可接受的赋形剂。 药物组合物以颗粒，粉末，片剂，胶囊或悬浮液的形式制造。 制备药物组合物的方法包括使用表面活性剂和/或有机溶剂的溶剂或水/油共溶剂作为增溶剂湿/干造粒活性成分的步骤。 （AA）溶解速度（％） （BB）实施例2; （CC）实施例3; （DD）实施例4 （EE）比较例1; （FF）比较例2; （GG）比较例3; （HH）比较例4

公开(公告)号：KR1020140120018A

公开(公告)日：2014-10-13

申请号：KR1020130035503

申请日：2013-04-02

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김동연 ,  신재수 ,  이준연 ,  조귀형 ,  김정우 ,  남상돈 ,  김희연 ,  이종탁 ,  조민제 ,  장우영 ,  허정회 ,  박정민 ,  이진영 ,  김상윤

IPC: A61K38/08 ,  A61K38/07 ,  A61K8/65 ,  A61P17/02

CPC classification number: A61K38/2292 ,  A61K38/08 ,  C07K14/57581

Abstract: 본 발명은 상처치료, 신생혈관유도 및 발모효능을 촉진하는 펩타이드 및 이를 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 상처치료, 신생혈관유도 및 발모효능을 촉진하는 펩타이드 및 이를 유효성분으로 함유하는 피부판 재생, 상처 및 화상치유, 인공피부이식 및 이식용 혈관 제조를 위한 혈관신생촉진 조성물 및 혈관관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 상처치료, 신생혈관유도 및 발모효능 촉진작용을 하는 신규한 펩타이드, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 약학적 조성물은 Thymosin beta 4, VEGF 및 minoxidil과 비교 실험을 하였다.
본 발명에 의한 펩타이드의 경우, 천연의 Tb4와 동일한 기능을 나타낸다. 따라서, 이를 의약품 등의 용도에 적용할 경우, 상처치료, 신혈관유도 및 발모 성장효과를 얻을 수 있게 된다.

Abstract translation: 本发明涉及用于促进伤口愈合，血管生成诱导和毛发生长作用的肽，以及含有该肽作为活性成分的组合物，更具体地，涉及用于促进伤口愈合，血管生成诱导和毛发生长效应的肽 ; 涉及含有肽作为皮瓣再生，伤口和烧伤愈合，人造皮肤移植和移植血管制剂的活性成分的血管生成促进组合物。 以及用于预防或治疗与血管相关的疾病的药物组合物。 本发明提供了促进伤口愈合，血管生成诱导和毛发生长作用的新型肽，以及含有该新型肽作为活性成分的药物组合物。 通过比较试验将本发明的药物组合物与胸腺素β4，VEGF和米诺地尔进行比较。 本发明的肽表现出与天然Tb4相同的功能。 因此，当本发明的肽用于医疗目的时，可以获得伤口愈合，血管生成诱导和毛发生长作用的效果。

公开(公告)号：KR1020110105223A

公开(公告)日：2011-09-26

申请号：KR1020100024358

申请日：2010-03-18

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김동연 ,  신재수 ,  김지영 ,  윤양노

IPC: A61K31/437 ,  A61K31/70 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

CPC classification number: A61K31/437 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/70

Abstract: 본 발명의 활성성분으로서 일라프라졸(Ilaprazole)과 수크랄페이트와 비스무스 제제의 혼합물을 함유하는 위장질환을 예방 또는 치료하기 위한 경구용 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약제 조성물은 타 점막보호제와의 조성물에 비해 다양한 물질에 의해 유도된 궤양에 대한 억제율이 특이적으로 우수한 효능을 나타냄으로써, 적은 활성성분으로도 동등이상의 효과를 나타내는 조성물이며, 이는 활성성분이 지속적 투여에 따른 부작용을 감소시킬 수 있는 장점이 있거나, 허용되는 부작용 내에서 활성성분의 양을 증가시켜 신속하고 지속적인 치료효과를 나타낼 수 있고, 방어인자를 증강시킴으로서 위, 십이지장궤양 부위를 보호하고 재발율이 현저히 낮을 뿐만 아니라 위점막 세포의 재생을 촉진시실 수 있다.

公开(公告)号：KR102062052B1

公开(公告)日：2020-01-03

申请号：KR1020180031840

申请日：2018-03-20

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김동연 ,  신재수 ,  정형모 ,  조효현 ,  조재송 ,  권순형 ,  임명화 ,  임혜경

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K31/27 ,  A61P13/10

公开(公告)号：KR101144600B1

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：KR1020090121209

申请日：2009-12-08

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김동연 ,  신재수 ,  이준연 ,  조귀형 ,  박성태 ,  김정우 ,  남상돈 ,  김희연

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D235/24

CPC classification number: C07D401/14

Abstract: Disclosed are novel processes for preparing crystalline forms A and B of ilaprazole of formula 1 and the conversion of these crystalline forms. The novel processes include a process of preparing the crystalline form A of high purity by preparing an inorganic salt of ilaprazole or a hydrate thereof and then neutralizing the prepared inorganic salt of ilaprazole or the hydrate thereof with an acid in an organic solvent (single solvent or mixed solvent) a process of preparing the crystalline form B of high purity by removing impurities from ilaprazole using an organic solvent (single solvent or mixed solvent); and a process of conversion from the crystalline A into the crystalline form B or from the crystalline form B into the crystalline form A.

公开(公告)号：KR1020150114657A

公开(公告)日：2015-10-13

申请号：KR1020140039058

申请日：2014-04-02

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김동연 ,  신재수 ,  이준연 ,  이승현 ,  정형모 ,  서승리

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/38 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/192

CPC classification number: A61K9/28 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/4891 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/38

Abstract: 본발명은비스테로이드성항염증약물또는이의약학적으로허용가능한염 및일라프라졸또는이의약학적으로허용가능한염, 및염기성첨가제를포함하는, 경구용약제학적복합제제및 이의제조방법과그에따른조성물에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及包含非甾族抗炎药或其药学上可接受的盐，伊拉唑或其药学上可接受的盐，以及碱性添加剂，其制备方法和使用该方法的组合物的口服药物组合药物。

公开(公告)号：KR1020110098562A

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：KR1020100018230

申请日：2010-02-26

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김동연 ,  신재수 ,  김지영 ,  김정현

IPC: A61K31/4439 ,  A61K31/437 ,  A61K36/282 ,  A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/48 ,  A61K9/20

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/437 ,  A61K36/282

Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 일라프라졸 및 하나 이상의 항염증제를 포함하는 위장질환치료용 경구용 약제 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020110064545A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：KR1020090121209

申请日：2009-12-08

Applicant: 일양약품주식회사

Inventor： 김동연 ,  신재수 ,  이준연 ,  조귀형 ,  박성태 ,  김정우 ,  남상돈 ,  김희연

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D235/24

CPC classification number: C07D401/14

Abstract: PURPOSE: A novel method for preparing ilaprazole crystalline form A and B is provided to ensure industrially simple process and to massive production. CONSTITUTION: A method for preparing ilaprazole crystalline A comprises: a step of preparing inorganic salt or inorganic salt hydrate from ilaprazole under the presence of inorganic base and reaction solvent; and a step of neutralizing the inorganic salt or inorganic salt hydrate to prepare ilaprazole crystalline form A. The inorganic base or inorganic salt is lithium, titanium, barium, zinc, sodium, potassium, calcium, magnesium, or strontium.

Abstract translation: 目的：提供一种制备阿拉唑结晶形式A和B的新方法，以确保工业上简单的工艺和大规模生产。 构成：制备伊拉唑结晶A的方法包括：在无机碱和反应溶剂的存在下从伊拉唑制备无机盐或无机盐水合物的步骤; 和无机盐或无机盐水合物中和以制备伊拉帕唑结晶形式A的步骤。无机碱或无机盐是锂，钛，钡，锌，钠，钾，钙，镁或锶。