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公开(公告)号：WO2011159092A3
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：PCT/KR2011/004361
申请日：2011-06-14
Abstract: 본 발명은 신규 리조비움 sp. GIN611( Rhizobium sp.GIN611)KCTC11708BP또는 그의 세포 추출물, 당 분해 활성을 보이는 신규 산화환원 효소, 이를 암호화하는 유전자 및 재조합 벡터 단백질, 또는 재조합 단백질을 암호화하는 발현벡터를 포함하는 재조합 균주 등을 제공하고, 이들을 생촉매로 사용하여 천연물을 당 분해하는 방법을 제공한다. 또한, 이들을 이용하여 다양한 천연물의 비당체를 생산하는 방법을 제공한다. 본 발명의 신규 미생물에서 분리한 신규한 효소는 글루코시데이즈(glucosidase)군에 속하지 않고 산화환원효소 군에 속하는 효소로서 천연물의 당 분해 활성을 갖는다. 이 신규한 산화환원효소는 천연물 배당체에서 당을 산화시킴으로서 다양한 비당체를 생산할 수 있게 한다.
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2.发明申请
公开(公告)号：WO2018062790A1
公开(公告)日：2018-04-05
申请号：PCT/KR2017/010552
申请日：2017-09-25
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 명세서에는 케라틴 분해 활성을 갖는 신규한 미생물 크리세오박테리움 카멜리아에 돌송이-HT1이 개시된다. 상기 신규한 미생물은 녹차에서 유래된 것으로서, 37 ℃ 및 pH 6의 약산성 조건에서도 우수한 케라틴 분해 활성을 갖는 효과가 있다. 또한, 본 명세서는 상기 신규한 미생물, 이의 배양물 또는 이로부터 분리한 케라티네이즈를 유효성분으로 포함하는 각질 케어 용도를 갖는 화장료 조성물을 제공한다.
Abstract translation: ＆lt; p num =“0000”＆gt;在本说明书中，公开了一种具有角质分解活性的新型微生物Chrysobacterium camellia ettringus-HT1。 新型微生物来源于绿茶，即使在37°C和pH 6的温和酸性条件下也具有优异的角质分解活性。 此外，本公开提供了一种具有包含该新微生物，培养物或由其莫斯克拉茶酪氨酸酶作为有效成分去除死皮护理应用的化妆品组合物。
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3.发明授权신규 토양 미생물과 상기 토양 미생물로부터 분리된 신규한 산화환원효소, 상기 산화환원 효소를 암호화하는 유전자 및 이들을 이용한 다양한 진세노사이드의 생산방법 有权新颖的氧化还原酶从新的微生物的土壤和土壤中的微生物，不同的人参皂甙的使用这些基因与编码氧化还原酶的生产方法分离
公开(公告)号：KR101749680B1
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：KR1020100055988
申请日：2010-06-14
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은신규리조비움 sp. GIN611(sp. GIN611) KCTC11708BP 또는그의세포추출물, 당분해활성을보이는신규산화환원효소, 이를암호화하는유전자및 재조합벡터단백질, 또는재조합단백질을암호화하는발현벡터를포함하는재조합균주등을제공하고, 이들을생촉매로사용하여천연물을당분해하는방법을제공한다. 또한, 이들을이용하여다양한진세노사이드비당체를생산하는방법을제공한다. 본발명의신규미생물에서분리한신규한효소는글루코시데이즈 (glucosidase)군에속하지않고산화환원효소군에속하는효소로서진세노사이드의당 분해활성을갖는다. 이신규한산화환원효소는천연물배당체에서글루코오스잔기를산화시킴으로서다양한비당체를생산할수 있게한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新颖的Rhodobium sp。 GIN611（SP。GIN611）KCTC11708BP或提供他的细胞提取物，通过新的氧化还原酶显示出活性，这加密它包括用于将基因和重组载体，蛋白质，或重组蛋白或类似物的表达载体编码的重组菌株，以及这些糖 作为生物催化剂，提供一种糖消化天然产物的方法。 还提供了使用它们来生产各种人参皂苷抗血清的方法。 酶由本发明的hansingyu新微生物中分离具有每个人参SEOJIN的与天期间（葡糖苷酶）组属于它不属于葡糖苷酶氧化还原酶组的酶的降解活性。 这种酶，氧化还原酶可以氧化天然产物糖苷中的葡萄糖残基以产生不同的蛔虫。
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4.发明授权신규 토양 미생물과 상기 토양 미생물로부터 분리된 신규한 산화환원효소, 상기 산화환원 효소를 암호화하는 유전자 및 이들을 이용한 플라보노이드 비당체의 생산방법. 有权从土壤微生物和土壤微生物中分离出的新型氧化还原酶，编码该氧化还原酶的基因，以及使用该基因生产类黄酮拮抗剂的方法。
公开(公告)号：KR101749681B1
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：KR1020100066307
申请日：2010-07-09
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은신규한리조비움 sp. GIN611(sp. GIN611) KCTC11708BP, 그의세포추출물, 리조비움 sp. GIN611 유래의산환환원효소, 이를암호화하는유전자및 재조합벡터단백질, 또는재조합단백질을암호화하는발현벡터를포함하는재조합균주를생촉매로사용하는플라보노이드비당체(aglycone)의생산방법을제공한다. 본발명의신규미생물에서분리한신규한효소는글루코시데이즈 (glucosidase)군에속하지않고산화환원효소군에속하는효소로서천연물의당 분해활성을갖는다. 이신규한산화환원효소는다양한플라보노이드배당체에서당을산화시켜분해함으로써다양한플라보노이드비당체를생산할수 있게한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新颖的Rhodobium sp。 GIN611（sp.GIN611）KCTC11708BP，其细胞提取物，Rizobium sp。 GIN611提供sanhwan还原酶和一个基因的重组载体，用重组菌株包含该表达载体作为生物催化剂编码用于编码源自的相同蛋白质的重组类黄酮比dangche（糖苷配基）的蛋白质，或生产方法。 从本发明的新微生物中分离的新酶是属于氧化还原酶基团的酶，不属于葡糖苷酶基团，并且具有糖化天然产物的活性。 Lee，Shin - Gyu的氧化还原酶能够通过氧化和分解各种类黄酮糖苷中的糖而产生多种类黄酮拮抗剂。
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5.发明公开신규 토양 미생물과 상기 토양 미생물로부터 분리된 신규한 산화환원효소, 상기 산화환원 효소를 암호화하는 유전자 및 이들을 이용한 다양한 진세노사이드의 생산방법 有权新型土壤微生物，从土壤微生物分离的新型氧化还原酶，编码所述氧化氧化酶的基因以及使用其生产有效的甘氨酸的方法
公开(公告)号：KR1020110136161A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：KR1020100055988
申请日：2010-06-14
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12N1/20 , C12P19/00 , C12R1/41 , Y10S435/878
Abstract: PURPOSE: A method for preparing ginsenoside using a novel oxidoreductase or novel Rhizobium sp. GIN611 is provided to ensure produce various glycons. CONSTITUTION: A novel Rhizobium sp. GIN611(KCTC 11708P) is isolated from soil. A method for glycolysis of a natural product comprises a step of decomposing glucose of ginsenoside. A substrate is ginsenoside compound K and the product is ginsenoside PPD(S). An oxidoreductase contains an amino acid sequence of sequence number 3. A DNA encoding the oxidoreductase contains a sequence of sequence number 2. The oxidoreductase is derived from Agrobacterium sp., Sphingobacterium sp. or Stenotrophomonase sp.
Abstract translation: 目的：使用新型氧化还原酶或新型根瘤菌制备人参皂甙的方法。 提供GIN611以确保生产各种糖。 构成：一种新颖的根瘤菌 GIN611（KCTC 11708P）与土壤分离。 天然产物的糖酵解方法包括分解人参皂甙葡萄糖的步骤。 底物为人参皂甙K，产物为人参皂甙PPD（S）。 氧化还原酶含有序列号3的氨基酸序列。编码氧化还原酶的DNA含有序列号2的序列。氧化还原酶来源于农杆菌属，鞘氨醇杆菌属 或嗜麦芽寡养单胞菌
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Patent Agency Ranking6.发明公开신규 토양 미생물과 상기 토양 미생물로부터 분리된 신규한 산화환원효소, 상기 산화환원 효소를 암호화하는 유전자 및 이들을 이용한 플라보노이드 비당체의 생산방법. 有权新型土壤微生物，从土壤微生物分离的新型氧化还原酶，编码所述氧化氧化酶的基因和使用其生产黄酮醇酸盐的方法
公开(公告)号：KR1020120005707A
公开(公告)日：2012-01-17
申请号：KR1020100066307
申请日：2010-07-09
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12P17/06 , C12N9/0006 , C12P19/32
Abstract: PURPOSE: A novel soil microorganism and oxidoreductase isolated from the microorganism are provided to ensure saccharide decomposition of natural products and to obtain various flavonoid aglycons. CONSTITUTION: A method for preparing flavonoid aglycons comprises a step of using Rhizobium sp. GIN611(KCTC11708BP) or cell extract thereof. The strain is isolated from soil. The flavonoid aglycon is prepared using Rhizobium sp. GIN611-derived oxidoreductase as a biocatalyst. The flavonoid aglycons are prepared by decomposing saccharides from flavonoid glycoside.
Abstract translation: 目的：提供从微生物分离的新型土壤微生物和氧化还原酶，以确保天然产物的糖分解并获得各种类黄酮苷。 构成：制备类黄酮苷元的方法包括使用根瘤菌属的步骤。 GIN611（KCTC11708BP）或其细胞提取物。 菌株与土壤分离。 使用根瘤菌（Rhizobium sp。）制备类黄酮苷元。 GIN611衍生的氧化还原酶作为生物催化剂。 通过从类黄酮苷分解糖类来制备黄酮苷。
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公开(公告)号：WO2020096348A1
公开(公告)日：2020-05-14
申请号：PCT/KR2019/014980
申请日：2019-11-06
Applicant: ㈜아모레퍼시픽 , 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 명세서는 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 우수한 안정성을 가지며, 테아시넨신 A, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 유효성분으로 포함함으로써 피부 주름 또는 탄력 개선효능, 미백효능을 제공한다.
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公开(公告)号：KR101562063B1
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：KR1020080110718
申请日：2008-11-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/48 , G01N33/573
CPC classification number: C12Q1/485 , G01N2333/9121
Abstract: 본발명은인산화효소의기질특이성분석방법에관한것이다. 보다상세하게는, 본발명은펩타이드라이브러리를이용한세린/트레오닌인산화효소, 세린인산화효소, 트레오닌인산화효소그리고티로신인산화효소의기질특이성분석방법에대한것이다.
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9.发明授权
公开(公告)号：KR100968080B1
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020090071732
申请日：2009-08-04
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A Staphylococcus hominis MBBL 2-9 strain is provided to ensure antibacterial activity to bacteria and to prevent gram positive/antibiotics resistant pathogen. CONSTITUTION: An antibacterial peptide hominicin which is isolated from Staphylococcus hominis MBBL 2-9 has an amino acid of sequence number 1. The antibacterial peptide is themal resistant, acid resistant, basic resistant, and non-cytotoxicity. The antibacterial peptide contains DmIle(N1, N1-dimethyl isoleucine), Dhb(dehydrobutyrine), and Dmp(N2, N2-dimethyl-1,2-propanediamine). A medicinal composition for preventing gram positive pathogen or antibiotics resistant pathogen contains the antibacterial peptide as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供人类葡萄球菌MBBL 2-9菌株，以确保对细菌的抗菌活性，并防止革兰氏阳性/抗生素抗性病原体。 构成：从人类金黄色葡萄球菌MBBL 2-9中分离得到的抗菌肽人参皂苷具有序列号1的氨基酸。抗菌肽具有抗药性，耐酸碱性，无细胞毒性。 抗菌肽含有DmIle（N1，N1-二甲基异亮氨酸），Dhb（脱氢丁内酯）和Dmp（N 2，N 2 - 二甲基-1,2-丙二胺）。 用于预防革兰氏阳性病原体或抗生素抗性病原体的药物组合物含有抗菌肽作为活性成分。
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公开(公告)号：KR1020100051758A
公开(公告)日：2010-05-18
申请号：KR1020080110718
申请日：2008-11-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/48 , G01N33/573
CPC classification number: C12Q1/485 , G01N2333/9121
Abstract: PURPOSE: A method for identifying protein kinase substrate specificity using a peptide library is provided to rapidly determining the substrate specificity of a protein phosphatase, and to examine the role of the protein phosphatase. CONSTITUTION: A method for identifying protein kinase substrate specificity comprises the following steps: forming a peptide library with a constant amino acid sequence on the surface of a solid support resin; forming a hybrid with randomized peptide libraries by repeating the previous step; reacting the peptide libraries with a phosphatase for forming the peptide library with phosphorylated threonine or serine; reacting an antibody combined with a biotin with the phosphorylated peptide library; reacting the obtained product with neutravidin or streptavidin including phosphatase or peroxidase; detecting the change of properties by the reaction of the phosphatase or the peroxidase for selecting the solid support resin with transformed peptide libraries; and an analyzing the amino acid sequence of the peptide after separating the peptide from the resin.
Abstract translation: 目的：提供使用肽文库鉴定蛋白激酶底物特异性的方法，以快速测定蛋白磷酸酶的底物特异性，并检查蛋白磷酸酶的作用。 构成：鉴定蛋白激酶底物特异性的方法包括以下步骤：在固体支持树脂的表面上形成具有恒定氨基酸序列的肽文库; 通过重复前述步骤与随机肽文库形成杂交体; 使肽文库与磷酸酶反应，用磷酸化苏氨酸或丝氨酸形成肽文库; 将与生物素结合的抗体与磷酸化肽文库反应; 使所得产物与中性链亲和素或链霉亲和素（包括磷酸酶或过氧化物酶）反应; 通过磷酸酶或过氧化物酶的反应检测特性的变化，用于用转化的肽文库选择固体支持树脂; 并分析肽与树脂分离后的氨基酸序列。
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