Abstract:
A transformed porcine clonal somatic cell line which expresses an US6 protein is provided to suppress the MHC class I expression, minimize the immunerejection and use for the xeno-transplantation. A transformed porcine clonal somatic cell line(deposit number: KCLRF-BP-00158) comprises an US6(unique short 6) gene expression vector of cytomegalovirus(CMV), pcDNA3.1/myc-His(-B). A method for manufacturing the transformed porcine clonal somatic cell line comprises: a step of isolating the somatic cell from a pig fetus; a step of introducing the pcDNA3.1/myc-His(-B) of cytomegalovirus into the somatic cell; and a step of screening and culturing the somatic cell having the expression vector. The pig fetus is 20-50 days old.
Abstract:
본 발명은 US2 단백질을 발현하는 형질전환 돼지 클론 체세포주 및 상기 세포주의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 1) 돼지 태아로부터 체세포를 분리하는 단계; 2) US2 유전자를 포함하는 발현벡터를 제조한 후 단계 1의 체세포에 도입시키는 단계; 및 3) 상기 발현벡터가 도입된 체세포를 선별한 후 배양하는 단계를 포함하는 US2 단백질을 발현하는 형질전환 돼지 클론 체세포주의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법에 의한 US2 단백질을 발현하는 돼지 클론 체세포주는 주요 조직적합성 복합체 제 1형 항원(major histocompatibility complex: MHC Class I)의 발현이 저해되어 세포성 면역거부반응이 최소화됨으로써, 핵이식을 통한 US2 단백질 발현 돼지의 생산에 이용하여 이종장기이식 연구 및 이의 산업적 이용성에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A transgenic porcine clonal somatic cell line which expresses human FasL gene in a tissue and cells is provided to reduce cytotoxicity and to minimize immune rejection. CONSTITUTION: A transgenic porcine clonal cell line contains human FasL gene expression vector and is deposited in the number KCLRF-BP-00194. A method for preparing the somatic cell line comprises: a step of isolating somatic cells from porcine fetus; a step of preparing hFasL gene expression vector and introducing to the somatic cells; and a step of selecting expression vector-introduced somatic cells and culturing.
Abstract:
A transgenic pig clonal somatic cell line expressing protectin CD59 gene is provided to minimize complement activation by inhibiting cytotoxicity destruction in xenotransplantation, so that the cell line is useful for inhibition of hyperacute rejection occurred by xenotransplantation. A transgenic pig clonal somatic cell line expressing protectin CD59 gene(KCLRF-BP-00139) contains an expression cassette pcDNA-CD59(neo) encoding CD59 gene having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1. A method for manufacturing the transgenic pig clonal somatic cell line expressing protectin CD59 gene(KCLRF-BP-00139) comprises the steps of: (1) separating a somatic cell from the fetal pig by using primers of SEQ ID NOs:2 and 3; (2) preparing an expression vector containing a CD59 gene and transducing the expression vector into the somatic cell; and (3) selecting and culturing the transduced somatic cells. Further, the CD59 gene is SEQ ID NO:1.
Abstract translation:提供表达保护素CD59基因的转基因猪克隆体细胞系以通过抑制异种移植中的细胞毒性破坏来最小化补体激活,使得细胞系可用于通过异种移植发生的超急性排斥的抑制。 表达保护素CD59基因(KCLRF-BP-00139)的转基因猪克隆体细胞系含有编码具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列的CD59基因的表达盒pcDNA-CD59(neo)。 用于制备表达保护素CD59基因(KCLRF-BP-00139)的转基因猪克隆体细胞系的方法包括以下步骤:(1)使用SEQ ID NO:2和3引物从胎猪分离体细胞; (2)制备含有CD59基因并将表达载体转导入体细胞的表达载体; (3)选择和培养转导的体细胞。 此外,CD59基因是SEQ ID NO:1。
Abstract:
본 발명은 US2 단백질을 발현하는 형질전환 돼지 클론 체세포주 및 상기 세포주의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 1) 돼지 태아로부터 체세포를 분리하는 단계; 2) US2 유전자를 포함하는 발현벡터를 제조한 후 단계 1의 체세포에 도입시키는 단계; 및 3) 상기 발현벡터가 도입된 체세포를 선별한 후 배양하는 단계를 포함하는 US2 단백질을 발현하는 형질전환 돼지 클론 체세포주의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법에 의한 US2 단백질을 발현하는 돼지 클론 체세포주는 주요 조직적합성 복합체 제 1형 항원(major histocompatibility complex: MHC Class I)의 발현이 저해되어 세포성 면역거부반응이 최소화됨으로써, 핵이식을 통한 US2 단백질 발현 돼지의 생산에 이용하여 이종장기이식 연구 및 이의 산업적 이용성에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A transgenic porcine clonal somatic cell line which expresses human FasL gene in a tissue and cells is provided to reduce cytotoxicity and to minimize immune rejection. CONSTITUTION: A transgenic porcine clonal cell line contains human FasL gene expression vector and is deposited in the number KCLRF-BP-00194. A method for preparing the somatic cell line comprises: a step of isolating somatic cells from porcine fetus; a step of preparing hFasL gene expression vector and introducing to the somatic cells; and a step of selecting expression vector-introduced somatic cells and culturing.