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1.发明授权세포성 면역 억제를 위한 인간 ＦａｓＬ 단백질을 발현하는 형질전환 돼지 클론 체세포주 및 이를 이용한 형질전환 복제돼지 有权表达人FasL蛋白以抑制细胞免疫的转基因猪克隆体细胞系和使用其的转基因克隆猪
公开(公告)号：KR101147409B1
公开(公告)日：2012-05-22
申请号：KR1020100012983
申请日：2010-02-11
Applicant: (주)엠젠
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: PURPOSE: A transgenic porcine clonal somatic cell line which expresses human FasL gene in a tissue and cells is provided to reduce cytotoxicity and to minimize immune rejection. CONSTITUTION: A transgenic porcine clonal cell line contains human FasL gene expression vector and is deposited in the number KCLRF-BP-00194. A method for preparing the somatic cell line comprises: a step of isolating somatic cells from porcine fetus; a step of preparing hFasL gene expression vector and introducing to the somatic cells; and a step of selecting expression vector-introduced somatic cells and culturing.
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公开(公告)号：KR100790514B1
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：KR1020050078585
申请日：2005-08-26
Abstract: 본 발명은 인간 ＧＭ-ＣＳＦ를 유선에서 발현하는 형질전환 복제 돼지 및 그의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로는 1) 돼지 태아로부터 체세포를 분리하는 단계; 2) 유선(mammary gland) 특이적 프로모터 및 CSF(Colony stimulating factor, 세포집락 자극 인자)를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터를 제조한 후 상기 체세포에 도입시키는 단계; 3) 상기 발현 벡터가 도입된 클론 체세포를 선별한 후 배양하는 단계; 4) 모돈으로부터 채취한 난자의 핵을 제거하고 상기 체세포와 융합시키는 단계; 및 5) 상기 융합된 복제란을 대리모돈에 이식하고 자돈을 출산하는 단계를 포함하는 CSF 단백질을 발현하는 형질전환 돼지 및 그의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 의하여 제조된 형질전환 돼지는 기존 방법의 후-번역 수정(post-translational modification) 또는 대량 생산등의 문제점을 극복할 수 있으며, hGM-CSF를 유선에서 발현함으로써 쉽게 획득할 수 있는 잇점과 함께 이를 백혈병 치료 보조제 및 면역 강화제 등으로 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR100905709B1
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：KR1020070061572
申请日：2007-06-22
Applicant: (주)엠젠 , 경남과학기술대학교 산학협력단
IPC: A01K67/027
Abstract: 본 발명은 CSF(Colony stimulating factor, 세포집락 자극 인자), 바람직하게는 사람의 과립구 대식세포-콜로니 자극 인자(hGM-CSF)를 유선에서 생산하는 형질전환 복제 산양 및 그의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 1) 산양 의 태아 또는 암컷 산양으로부터 체세포를 분리하는 단계; 2) 유선(mammary gland) 특이적 프로모터 및 CSF(Colony stimulating factor, 세포집락 자극 인자)유전자를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터를 제조한 후 상기 체세포에 도입시키는 단계; 3) 상기 발현 벡터가 도입된 클론 체세포를 선별한 후 배양하는 단계; 4) 어미 산양으로부터 채취한 난자의 핵을 제거하고 상기 클론 체세포와 융합시키는 단계; 및 5) 상기 융합된 복제란을 수란 산양(대리모)에 이식하여 산자를 출산하는 단계를 포함하는 CSF 단백질을 생산하는 형질전환 복제 산양 및 그의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 의하여 제조된 형질전환 복제 산양은 기존 방법의 후-번역수정(post-translational modification) 또는 대량 생산 등의 문제점을 극복할 수 있으며, CSF 단백질을 유선에서 생산함으로써 쉽게 획득할 수 있는 이점과 함께 이를 백혈병 치료 보조제 및 면역 강화제 등으로 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
hGM-CSF, 형질전환된 복제 산양-
公开(公告)号：KR100827324B1
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：KR1020060100639
申请日：2006-10-17
Applicant: 경남과학기술대학교 산학협력단 , (주)엠젠
Abstract: 본 발명은 hGM-CSF 유전자로 형질전환된 산양 체세포의 핵과 산양 유래의 탈핵된 난자가 융합된 산양의 복제 수정란 및 (1) 산양의 체세포를 hGM-CSF 유전자로 형질전환시켜 공핵 세포를 준비하는 단계; (2) 산양으로부터 난자를 회수하여 수핵 난자를 준비하는 단계; (3) 상기 수핵 난자를 탈핵하고 공핵 세포를 이식한 후 융합시켜 수정란을 제조하는 단계를 포함한 산양 복제 수정란의 제조방법에 관한 것이다.
hGM-CSF, 공핵 세포, 수핵 난자, 산양 복제 수정란-
公开(公告)号：KR100479704B1
公开(公告)日：2005-03-31
申请号：KR1020030070031
申请日：2003-10-08
IPC: A01K67/027
Abstract: Provided is a method of producing a transgenic pig expressing a green-fluorescent protein to be effectively used in a field of producing a transgenic protein for curing. The method of producing a transgenic pig expressing a green-fluorescent protein comprises the steps of (1) separating somatic cells from a pig fetus, (2) producing a expression vector pCX-EGFP/neo with a fluorescent protein gene and then introducing the somatic cells of the (1) step thereinto, (3) selecting clone somatic cells introduced with the expression vector pCX-EGFP/neo and then cultivating the clone somatic cells, (4) removing a nucleus of an ovum taken from a mother pig and fusing it with the somatic cells, (5) transplanting the fused cloning egg in a surrogate mother pig and giving birth to a baby pig.
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Patent Agency Ranking6.发明公开
公开(公告)号：KR1020090056422A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：KR1020070123555
申请日：2007-11-30
Applicant: (주)엠젠
Abstract: A transformed porcine clonal somatic cell line which expresses an US6 protein is provided to suppress the MHC class I expression, minimize the immunerejection and use for the xeno-transplantation. A transformed porcine clonal somatic cell line(deposit number: KCLRF-BP-00158) comprises an US6(unique short 6) gene expression vector of cytomegalovirus(CMV), pcDNA3.1/myc-His(-B). A method for manufacturing the transformed porcine clonal somatic cell line comprises: a step of isolating the somatic cell from a pig fetus; a step of introducing the pcDNA3.1/myc-His(-B) of cytomegalovirus into the somatic cell; and a step of screening and culturing the somatic cell having the expression vector. The pig fetus is 20-50 days old.
Abstract translation: 提供表达US6蛋白的转化猪克隆体细胞系以抑制MHC I类表达，使免疫注射最小化并用于异种移植。 转化的猪克隆体细胞系（保藏号：KCLRF-BP-00158）包含巨细胞病毒（CMV），pcDNA3.1 / myc-His（-B）的US6（独特的短6）基因表达载体。 一种用于制造转化的猪克隆体细胞系的方法包括：从胎猪分离体细胞的步骤; 将巨细胞病毒的pcDNA3.1 / myc-His（-B）导入体细胞的步骤; 以及筛选和培养具有表达载体的体细胞的步骤。 猪胎儿是20-50天。
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7.发明公开세포성 면역 억제를 위한 인간 ＦａｓＬ 단백질을 발현하는 형질전환 돼지 클론 체세포주 및 이를 이용한 형질전환 복제돼지 有权表达人体蛋白质以抑制细胞免疫的转基因克隆细胞系和使用其的转基因蛋白
公开(公告)号：KR1020110093132A
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：KR1020100012983
申请日：2010-02-11
Applicant: (주)엠젠
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: PURPOSE: A transgenic porcine clonal somatic cell line which expresses human FasL gene in a tissue and cells is provided to reduce cytotoxicity and to minimize immune rejection. CONSTITUTION: A transgenic porcine clonal cell line contains human FasL gene expression vector and is deposited in the number KCLRF-BP-00194. A method for preparing the somatic cell line comprises: a step of isolating somatic cells from porcine fetus; a step of preparing hFasL gene expression vector and introducing to the somatic cells; and a step of selecting expression vector-introduced somatic cells and culturing.
Abstract translation: 目的：提供在组织和细胞中表达人FasL基因的转基因猪克隆体细胞系，以减少细胞毒性并使免疫排斥最小化。 构成：转基因猪克隆细胞系含有人FasL基因表达载体，并以KCLRF-BP-00194编号。 制备体细胞系的方法包括：从猪胎儿中分离体细胞的步骤; 制备hFasL基因表达载体并引入体细胞的步骤; 选择表达载体介导的体细胞和培养的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090068646A
公开(公告)日：2009-06-29
申请号：KR1020070136343
申请日：2007-12-24
Applicant: (주)엠젠
Abstract: A method for producing transgenic pig which expresses HLA-G gene and DAF gene is provided to suppresses immune rejection of natural killer cell(NK cell) and use for cell theraphy and xeno-transplantation. A method for producing transgenic pig clone cell line which expresses human leukocyte antigen-G(HLA-G) gene and decay-accelerating factor(DAF) gene comprises: a step of isolating a somatic cell from HLA-G clonal pig; a step of inducing an expression vector containing DAF gene into the somatic cell; and a step of screening somatic cell in which the expression vector is induced. The expression vector is pCX-EGFP-BSD as a cloning vector. A method for producing the transgenic pig which expresses HLA-G gene and DAF gene comprises: a step of culturing the transgenic pig clone somatic cell line; a step of removing a nucleus of ovum and fusing clone somatic cell; and a step of transplanting the ovum to surrogate mother pig.
Abstract translation: 提供了表达HLA-G基因和DAF基因的转基因猪的制备方法，以抑制自然杀伤细胞（NK细胞）的免疫排斥，并用于细胞治疗和异种移植。 用于生产表达人白细胞抗原-G（HLA-G）基因和衰老加速因子（DAF））基因的转基因猪克隆细胞系的方法包括：从HLA-G克隆猪分离体细胞的步骤; 诱导含有DAF基因的表达载体进入体细胞的步骤; 以及筛选其中诱导表达载体的体细胞的步骤。 表达载体是作为克隆载体的pCX-EGFP-BSD。 一种生产表达HLA-G基因和DAF基因的转基因猪的方法包括：培养转基因猪克隆体细胞系的步骤; 去除卵的细胞核并融合克隆体细胞的步骤; 并将卵子移植到替代母猪的步骤。
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公开(公告)号：KR1020080112763A
公开(公告)日：2008-12-26
申请号：KR1020070061572
申请日：2007-06-22
Applicant: (주)엠젠 , 경남과학기술대학교 산학협력단
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/0273 , A01K2217/052 , A01K2227/101 , A01K2267/0331 , C12N15/8509
Abstract: A manufacturing method of the transformed reproduction goat producing hgm-csf and transformation reproduction goat produced by the method are provided. A transformation reproduction goat manufacturing method for producing the CSF protein comprises: a step for separating the somatic cell from the fetus of goat or the female goat; a step for introducing into the somatic cell after preparing expression vector including the polynucleotide coding CSF; a step for cultivating after selecting the clone somatic cell in which the expression vector is introduced; a step for removing the nucleus of the ovum collected from the mother animal goat and fusing with the clone somatic cell; and a step for transplanting the fused clone egg into the goat.
Abstract translation: 提供了通过该方法生产的产生hgm-csf的转化繁殖山羊和转化繁殖山羊的制造方法。 用于产生CSF蛋白质的转化繁殖山羊制造方法包括：从山羊或雌性山羊胎儿分离体细胞的步骤; 在制备包括编码CSF的多核苷酸的表达载体之后引入体细胞的步骤; 选择其中导入了表达载体的克隆体细胞后进行培养的步骤; 去除从母体动物山羊收集的卵子的核并与克隆体细胞融合的步骤; 以及将融合的克隆蛋移植到山羊中的步骤。
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公开(公告)号：KR1020080034556A
公开(公告)日：2008-04-22
申请号：KR1020060100639
申请日：2006-10-17
Applicant: 경남과학기술대학교 산학협력단 , (주)엠젠
Abstract: A production method of a transgenic cloned embryo having a goat somatic cell nucleus transfected with hGM-CSF(human granulocyte macrophage-colony stimulating factor) gene is provided to produce a cloned goat expressing the hGM-CSF from the mammary gland, thereby improving the production yield of hGM-CSF. A production method of a transgenic cloned goat embryo comprises the steps of: (1) transforming a somatic cell of goat with a recombinant expression vector containing an hGM-CSF gene to prepare a nucleus donor cell; (2) collecting an ovum from the goat to prepare a nucleus recipient ovum; and (3) denucleating the recipient ovum, transplanting the nucleus donor cell into the recipient ovum and fusing them to prepare the transgenic cloned embryo.
Abstract translation: 提供了具有用hGM-CSF（人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）基因转染的山羊体细胞核的转基因克隆胚胎的制备方法，以从乳腺产生表达hGM-CSF的克隆山羊，从而提高产量 hGM-CSF产量。 转基因克隆山羊胚胎的制备方法包括以下步骤：（1）用含有hGM-CSF基因的重组表达载体转化山羊的体细胞以制备核供体细胞; （2）从山羊收集卵，制备受精卵; （3）使受体卵脱核，将核供体细胞移植到受体卵中并使其融合以制备转基因克隆的胚胎。
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