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公开(公告)号：CN108664719B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201810407924.1
申请日：2018-04-26
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种改进的偏最小二乘回归法在微生物培养基优化中的应用，整合交叉验证和变量筛选的技术以降低PLSR潜在的过拟合问题，即首先通过留一法交叉验证提取合适数目的潜变量，然后利用基于变量投影重要性技术的变量筛选方法并结合回归模型决定系数的稳健准则建立简约，稳健，特别是预测精度高的模型。本发明提出的VIP回归模型建立简约，稳健和预测精度高的模型的有效性。可以进一步推广。
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公开(公告)号：CN111850019A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910331494.4
申请日：2019-04-25
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供一种琼胶酶融合酶工程菌株的构建方法，包括以下步骤：S1、质粒提取得到重组质粒Aga0917-pMD19T和CBM13-pUC57-DH5α；S2、PCR扩增得到Aga0917基因片段和CBM13基因片段；S3、Aga0917基因片段和CBM13基因片段的重叠PCR得到Aga0917-CBM13；S4、Aga0917-CBM13的末端加A；S5、末端带A的Aga0917-CBM13与克隆载体进行连接，得到克隆载体溶液；S6、表达载体构建得到琼胶酶融合酶工程菌株。本发明提出的构建方法，具有应用价值，且得到的琼胶酶融合酶工程菌株酶活性高、耐热性能优越、适用范围广，易应用于工业化生产中。
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公开(公告)号：CN105505806B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610046663.6
申请日：2016-01-16
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种木聚糖酶杂合酶工程菌株的构建方法，首先利用生物信息学比对木聚糖酶XynZF‑2基因序列与耐热木聚糖酶EvXyn11基因序列的同源性，通过N‑端替换将XynZF‑2的N‑端48个氨基酸替换成木聚糖酶EvXyn11N‑端的34个氨基酸，并引入芳香族氨基酸P9Y和H14F，进而在XynZF‑2酶C端继续引入二硫键Cys38‑Cys191、α‑螺旋及cord区域分别引入疏水性氨基酸K164M、G166A、N160I以及V111A、G109A，最后引入糖基化修饰位点E42N和F17S，构建多位点突变杂合酶XynZL，期望杂合酶XynZL的热稳定性有所改善。
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公开(公告)号：CN113604414A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110965736.2
申请日：2021-08-23
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及生产天麻素的重组基因工程菌、构建方法及应用。本发明重组基因工程菌，在宿主中引入糖基转移酶通过宿主菌株表达糖基转移酶催化底物合成天麻素的同时，又在宿主中引入蔗糖合酶和多聚磷酸激酶，实现UDPG的合成和循环再生，增加糖基化反应的糖基供体量，构建一种全细胞催化转化方法，在无额外UPDG加入的基础上，天麻素转化率高达95%以上，提高天麻素产量，降低天麻素生产成本。
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公开(公告)号：CN108531476B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201810323393.8
申请日：2018-04-05
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种通过冷冻干燥浓缩质粒的方法，包括以下步骤：按照小提质粒试剂盒要求提取质粒，最终用100μLddH2O洗脱到1.5mL EP管中；使用超微量分光光度计NANO DROP测量质粒浓度；将测量好的质粒打开盖子封上一层封口膜，放入真空冷冻干燥机中冷冻干燥；同一种质粒用定量的ddH2O重溶，保证双蒸水充分接触到干燥后质粒液体形成的薄膜，且完全将该薄膜溶解；用超微量分光光度计NANO DROP测量质粒浓度；对比冷冻干燥前后质粒体，浓度和质量的变化，整理数据，统计前后质粒浓度体积变化的规律。本发明的方法稳定性强，该方法也同样适用于其他浓度较低的核酸产物的浓缩。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106544333A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610976223.0
申请日：2016-11-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P19/14 , C12P19/12 , C12P19/04 , C12R1/19
CPC classification number: C12N9/2468 , C12P19/04 , C12P19/12 , C12P19/14 , C12Y302/01081
Abstract: 本发明涉及一种β-琼胶酶及其编码基因和应用，所述β-琼胶酶的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述β-琼胶酶的编码基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。本发明所述的β-琼胶酶，具有良好的热稳定性和酶活性，能够特异性降解琼脂糖，产生单一的终产物新琼四糖，为琼胶寡糖的制备提供了新的酶源。
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公开(公告)号：CN105420219A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201610053430.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供一种促重组毕赤酵母表达木聚糖酶的培养基及其制备方法，培养基包括以下组分：甘油磷酸钠15.0～40.0g，硫酸铵1.0～10.0g，二水合硫酸钙1.0～4.0g，硫酸钾8.0～16.0g，七水合硫酸镁7.0～15.0g，PTM1微量元素溶液0.5～6.0mL，无水甲醇5.0～20.0mL，吐温801.0～3.0g，蒸馏水溶解至1000mL，用KOH调pH在5.5～7.5之间。本发明的有益效果是成分明确，价格经济，重组毕赤酵母在该培养基中生长良好，适用于工业化大规模表达木聚糖酶。
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公开(公告)号：CN119823968A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411901969.6
申请日：2024-12-23
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供了一种嵌合体木聚糖酶XynZT‑1‑Z6、其构建方法及应用。本发明从海洋环境中分离得到一株可降解木聚糖的菌株Alteromonas macleodii HY35，通过综合分析基因组学和转录组学数据，挖掘到一种新的木聚糖酶XynZT‑1，解析了其具体序列结构，并对其进行了重组表达，证实其能够水解木聚糖酶。此外，本发明通过基于理性设计的方法对木聚糖酶进行了突变进化，得到了一个酶催化活性以及热稳定性均大幅度提升的木聚糖酶突变体XynZT‑1‑Z6。综上，本发明得到了一个全新的嵌合木聚糖酶，具有显著的新颖性、创新性和实用性，该高热稳定性突变体的获得，大大提升了该酶的应用潜力。
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公开(公告)号：CN119639722A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411922287.3
申请日：2024-12-25
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种嵌合体木聚糖酶XynZT‑1‑Z5及其构建方法，涉及分子生物学技术领域，其技术要点为：通过将木聚糖酶XynZT‑1与不同耐热菌来源的木聚糖酶的序列进行比对，分析其氨基酸保守位点，将耐热菌的序列β5‑β6替换到XynZT‑1上，得到嵌合酶XynZT‑1‑Z5，该嵌合酶具有高效的过表达、良好的溶解性、较强的温度和pH稳定性，尤其适用于需要高温、极端pH条件下的工业酶催化反应，能在食品行业、酿酒行业、造纸行业及饲料行业中广泛运用。
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公开(公告)号：CN117106753A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210529240.5
申请日：2022-05-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N1/21 , A23K20/147 , C12P19/02 , C12P19/00 , C12P19/12 , C12P19/04 , C12P19/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种木聚糖酶XynZT‑2突变体及其应用，所述的木聚糖酶XynZT‑2突变体是将氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的木聚糖酶XynZT‑2的进行定点突变，具体突变位点如下T28I、A33V、M97L、A102C、S148T、A238G、S239P、M241L、T287S或I291V，有10个木聚糖酶XynZT‑2突变体的最适温度和最适pH发生了变化，得到的木聚糖酶XynZT‑2突变体显示出了在纸浆酿造、生物能源、食品制造等领域的应用价值。
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