培养基优化方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106096077B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201610357790.8

    申请日:2016-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种培养基优化方法,首先确定培养基关键成分,并用单因素确定其含量的取值范围;对多因素多水平的微生物培养基系统组成进行均匀设计优化;建立关键成分均匀设计配比与对应生物量的第一回归模型,求取预测模型关于培养基关键成分的最优配比Ⅰ及对应的生物量Ⅰ;利用自然邻点插值法对上述均匀设计实验数据进行插值加密,然后建立加密数据与对应生物量的第二回归模型,求取预测模型关于培养基关键成分的最优配比Ⅱ及对应的生物量Ⅱ;对两组最优配比及生物量进行试验验证,选择生物量较大的关键成分配比作为最终最优配方。本发明利用有限实验次数,进行插值优化,获得稳健可靠的回归模型,最终获得最适用于微生物生长的培养基成分配比。

    一种蜂窝状有序多孔石墨烯涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN107823707B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201711039964.7

    申请日:2017-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种蜂窝状有序多孔石墨烯涂层的制备方法,采用改进的Hummers法,以膨胀石墨为原料,制备GO。BreathFigure自组装有序多孔结构要求材料溶于有机溶剂,GO亲水性强但在有机溶剂中分散性低,利用阳离子表面活性剂比如双十八烷基胺与GO的静电相互作用可以将GO从水相转移到氯仿等有机溶剂相,在对Ti基底清洗等预处理后,然后采用BreathFigure自组装法在Ti基底制备蜂窝状多孔GO层。多孔GO层经水合肼或抗坏血酸等还原剂还原得到多孔石墨烯层。本发明采用在钛材表面制备蜂窝状有序多孔石墨烯涂层,制备的涂层不仅可以提供抗菌性,还能调控成骨细胞的功能,促进骨‑钛材快速骨整合。

    一种利用微生物生产酸性蛋白酶的方法

    公开(公告)号:CN108570463A

    公开(公告)日:2018-09-25

    申请号:CN201810409771.4

    申请日:2018-05-02

    Abstract: 本发明属于酸性蛋白酶生产技术领域,具体涉及一种利用微生物生产酸性蛋白酶的方法,包括以下步骤:制备灭菌的固体培养基,其中盛放固体培养基所用曲盘的结构如下:包括一个底部设有若干透气孔的盘体,并且盘体的底部可拆卸的安装在盘体侧壁上,盘体内横向安装有透气承重网,透气承重网和盘体底部之间填充有第一纱布层,盘体上还覆盖有透气网盖;接种与发酵:将发酵菌的液体母种接种于灭菌的固体培养基中,然后进行发酵,发酵过程中每天补水;最后进行酸性蛋白酶的提取。本发明通过改变传统的曲盘结构和液体发酵工艺,采用固体发酵方式来提高酶活力。

    改进的偏最小二乘回归法在微生物培养基优化中的应用

    公开(公告)号:CN108664719A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810407924.1

    申请日:2018-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种改进的偏最小二乘回归法在微生物培养基优化中的应用,整合交叉验证和变量筛选的技术以降低PLSR潜在的过拟合问题,即首先通过留一法交叉验证提取合适数目的潜变量,然后利用基于变量投影重要性技术的变量筛选方法并结合回归模型决定系数的稳健准则建立简约,稳健,特别是预测精度高的模型。本发明提出的VIP回归模型建立简约,稳健和预测精度高的模型的有效性。可以进一步推广。

    一种MC3T3-E1成骨细胞氧化应激测试方法

    公开(公告)号:CN108410943A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810227542.0

    申请日:2018-03-20

    Abstract: 本发明属于医学技术领域,公开了一种MC3T3-E1成骨细胞氧化应激测试方法,将经病理学检查确认为病变骨组织的标本置于含10%~12%胎牛血清的1640培养液的已消毒培养皿中,培养皿四周事先铺好冰块,于无菌操作台内迅速移入内含青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml的双抗的PBS液中洗涤3次~5次;用组织剪剔除脂肪组织、坏死组织;用PBS液冲洗3次~5次后放入10%~12%胎牛血清的1640培养液浸泡等。本发明有助于阐明氧化应激在骨质疏松症发病机制中的作用,为抗骨质疏松症新药的研制提供一定的理论依据。本测试方法简单、有效,便于实施。

    一种木聚糖酶杂合酶工程菌株的构建方法

    公开(公告)号:CN105505806A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201610046663.6

    申请日:2016-01-16

    CPC classification number: C12N9/2482 C12Y302/01008

    Abstract: 本发明公开了一种木聚糖酶杂合酶工程菌株的构建方法,首先利用生物信息学比对木聚糖酶XynZF-2基因序列与耐热木聚糖酶EvXyn11基因序列的同源性,通过N-端替换将XynZF-2的N-端48个氨基酸替换成木聚糖酶EvXyn11N-端的34个氨基酸,并引入芳香族氨基酸P9Y和H14F,进而在XynZF-2酶C端继续引入二硫键Cys38-Cys191、α-螺旋及cord区域分别引入疏水性氨基酸K164M、G166A、N160I以及V111A、G109A,最后引入糖基化修饰位点E42N和F17S,构建多位点突变杂合酶XynZL,期望杂合酶XynZL的热稳定性有所改善。

    一种利用微生物生产酸性蛋白酶的方法

    公开(公告)号:CN108570463B

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN201810409771.4

    申请日:2018-05-02

    Abstract: 本发明属于酸性蛋白酶生产技术领域,具体涉及一种利用微生物生产酸性蛋白酶的方法,包括以下步骤:制备灭菌的固体培养基,其中盛放固体培养基所用曲盘的结构如下:包括一个底部设有若干透气孔的盘体,并且盘体的底部可拆卸的安装在盘体侧壁上,盘体内横向安装有透气承重网,透气承重网和盘体底部之间填充有第一纱布层,盘体上还覆盖有透气网盖;接种与发酵:将发酵菌的液体母种接种于灭菌的固体培养基中,然后进行发酵,发酵过程中每天补水;最后进行酸性蛋白酶的提取。本发明通过改变传统的曲盘结构和液体发酵工艺,采用固体发酵方式来提高酶活力。

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