公开(公告)号：CN108329282B

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN201810040879.0

申请日：2018-01-16

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 白素平 ,  贺爽 ,  张涛 ,  杨鹏飞 ,  刘兆敏 ,  海广范 ,  樊高省 ,  秦文平

IPC: C07D295/13 ,  A61K31/495 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及一种苯基哌嗪类衍生物及其制备方法和应用。所述苯基哌嗪类衍生物具有通式1、通式2两种结构，其中，R为氟基、羟基、腈基，这类衍生物结构中具有一个苯基哌嗪环，为该结构的基本母核。经细胞活性评价试验，结果发现大部分化合物对鱼藤酮和β‑淀粉样蛋白(Aβ蛋白)诱导的大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞(PC12细胞)损伤有较明显的保护作用，具有统计学意义，可能进一步开发成为用于治疗帕金森及阿尔茨海默病的药物。

公开(公告)号：CN107501180B

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN201710823302.2

申请日：2017-09-13

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  刘兴霞 ,  刘兆敏 ,  杨利敏 ,  原焕 ,  贺爽

IPC: C07D221/18 ,  C07D215/52 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种喹啉‑4‑甲酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种喹啉‑4‑甲酰胺类化合物的合成方法，具体步骤为：将醋酸肟酯类化合物和靛红或其衍生物溶于溶剂中，然后加入催化剂和碱，在密封管中于100‑130℃反应制得喹啉‑4‑甲酰胺类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得喹啉‑4‑甲酰胺类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，原料价廉易得或者原料易于制备，反应条件温和，底物适用范围广。

公开(公告)号：CN108329282A

公开(公告)日：2018-07-27

申请号：CN201810040879.0

申请日：2018-01-16

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 白素平 ,  贺爽 ,  张涛 ,  杨鹏飞 ,  刘兆敏 ,  海广范 ,  樊高省 ,  秦文平

IPC: C07D295/13 ,  A61K31/495 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及一种苯基哌嗪类衍生物及其制备方法和应用。所述苯基哌嗪类衍生物具有通式1、通式2两种结构，其中，R为氟基、羟基、腈基，这类衍生物结构中具有一个苯基哌嗪环，为该结构的基本母核。经细胞活性评价试验，结果发现大部分化合物对鱼藤酮和β-淀粉样蛋白(Aβ蛋白)诱导的大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞(PC12细胞)损伤有较明显的保护作用，具有统计学意义，可能进一步开发成为用于治疗帕金森及阿尔茨海默病的药物。

公开(公告)号：CN107501180A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710823302.2

申请日：2017-09-13

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 高庆贺 ,  刘兴霞 ,  刘兆敏 ,  杨利敏 ,  原焕 ,  贺爽

IPC: C07D221/18 ,  C07D215/52 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种喹啉-4-甲酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种喹啉-4-甲酰胺类化合物的合成方法，具体步骤为：将醋酸肟酯类化合物和靛红或其衍生物溶于溶剂中，然后加入催化剂和碱，在密封管中于100-130℃反应制得喹啉-4-甲酰胺类化合物。本发明合成过程简单高效，通过一锅串联反应一步直接制得喹啉-4-甲酰胺类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，原料价廉易得或者原料易于制备，反应条件温和，底物适用范围广。