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公开(公告)号：CN116870192A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310983617.9
申请日：2023-08-04
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K33/26 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种增强型铁死亡纳米复合物及其制备方法与应用。其制备方法包括以下步骤：首先通过高温热降解法制备超小型Fe@FeO纳米颗粒。随后，利用DSPE‑PEG2000‑iRGD在超小型Fe@FeO纳米颗粒表面进行修饰，同时载入铁死亡诱导剂合成一种更为高效的纳米复合物。本发明制得的增强型铁死亡纳米复合物通过肿瘤靶向多肽iRGD的靶向作用，增加药物在肿瘤部位的释放，解决了单独使用药物的毒性问题。利用铁死亡诱导剂诱导的GPX4失活和超小型Fe@FeO纳米颗粒诱导的芬顿反应两者协同来增强肿瘤细胞的铁死亡，使其在肿瘤治疗中发挥更有效的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114949264A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210580493.5
申请日：2022-05-25
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种具有靶向功能的双模态磁共振造影剂及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：将Fe(acac)3和Gd(acac)3分散在乙二醇中，搅拌，加入PVP‑K30，搅拌，加入三乙醇胺，搅拌，热反应，离心，洗涤，制得FeGd纳米复合物；将PDGF‑B、EDC和NHS溶于DMSO中，搅拌，加入二羧基聚乙二醇，搅拌，加入FeGd纳米复合物，搅拌，再离心，洗涤，制得具有靶向功能的双模态磁共振造影剂，即PDGFB‑pFeGd纳米复合物。本发明制得的PDGFB‑pFeGd纳米复合物可以作为靶向肿瘤T1‑T2双模态MRI造影剂，能够特异性识别肿瘤组织，并在肿瘤中快速积累，使肿瘤得到准确诊断。
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公开(公告)号：CN118561917A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410647800.6
申请日：2024-05-23
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07F9/6558 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含N2‑苯基‑N4‑喹喔啉基嘧啶‑2,4‑二胺类化合物及其制备方法，属于生物医药技术领域。其制备方法包括以下步骤：首先以6‑硝基喹喔啉为原料经过还原反应得到中间体1，然后与苄基三甲基二氯碘酸铵进行取代反应得到中间体2，接着和二甲基氧化膦在配体和金属催化剂的作用下反应得到中间体3，在碱性条件下与2,4‑二氯嘧啶衍生物反应得到中间体4；通过1‑氟‑4‑硝基苯或其衍生物与哌嗪衍生物直接经取代、还原反应得到中间体6，最后中间体4和中间体6反应制得。本发明制备条件温和，无有毒害中间产物生成，可大规模工业化生产，所得化合物具备优异的体外抗肿瘤增殖活性、选择性和激酶抑制率。
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公开(公告)号：CN116966201A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310990255.6
申请日：2023-08-07
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种负载阿霉素的锰硒纳米颗粒及其制备方法和应用。其制备方法包括以下步骤：在小球藻培养过程中加入高锰酸钾和亚硒酸钠，借助小球藻体内氧化还原体系合成出生物锰硒纳米颗粒。通过离心，超声破碎微生物菌体细胞壁，蛋白酶解纳米粒子表面沉积的蛋白分子，最后逐级离心获得纳米锰硒颗粒，将其和DOX溶液室温振摇，离心获得负载阿霉素的锰硒纳米颗粒MnSe@DOX纳米颗粒。本发明中的制备方法简便高效，合成条件非常温和，对环境无污染，成本低，制备方法适合于量产，本发明制得的纳米颗粒具有良好的抗肿瘤效果，将免疫抑制性的“冷”肿瘤变成免疫反应性的“热”肿瘤，提高ICIs响应。
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公开(公告)号：CN118079023A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310983615.X
申请日：2023-08-04
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K47/69 , A61K47/52 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61K49/08 , A61K49/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B82Y25/00
Abstract: 本发明公开了一种在肿瘤微环境实现原位自组装的多功能纳米材料及其制备方法与应用。其制备方法包括以下步骤：利用高温热降解方法，制备超小FePt纳米合金，并利用DMSA改性成亲水FePt纳米合金FePt@DMSA；随后利用硫醇‑二硫醚交换反应，制得功能化纳米合金FePt@Bpy，并公开了该材料在制备磁共振成像引导的肿瘤抗血管生成和肿瘤免疫激活药物中的应用。本发明制备工艺简单、方便，制备方法适合于量产，制得的功能化纳米合金FePt@Bpy，可以实现肿瘤微环境的响应，具有良好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN114949264B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210580493.5
申请日：2022-05-25
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种具有靶向功能的双模态磁共振造影剂及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：将Fe(acac)3和Gd(acac)3分散在乙二醇中，搅拌，加入PVP‑K30，搅拌，加入三乙醇胺，搅拌，热反应，离心，洗涤，制得FeGd纳米复合物；将PDGF‑B、EDC和NHS溶于DMSO中，搅拌，加入二羧基聚乙二醇，搅拌，加入FeGd纳米复合物，搅拌，再离心，洗涤，制得具有靶向功能的双模态磁共振造影剂，即PDGFB‑pFeGd纳米复合物。本发明制得的PDGFB‑pFeGd纳米复合物可以作为靶向肿瘤T1‑T2双模态MRI造影剂，能够特异性识别肿瘤组织，并在肿瘤中快速积累，使肿瘤得到准确诊断。
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