Abstract:
PURPOSE: A hydrogel is provided to selectively discharge target materials according to pH and to be prepared without a chemical cross-linker. CONSTITUTION: A method for preparing hydrogel comprises the steps of: dissolving an acidic polymer with an acidic group and pH value lower than pH of water to prepare an acidic polymer solution; dissolving a basic polymer with a base group and pK value higher than pH of water; and mixing acidic polymer water solution, basic polymer solution and a capture material.
Abstract:
PURPOSE: A chitosan microgel for inclusion of a target material is provided to control release of the target matetial by responding to pH change. CONSTITUTION: A chitosan microgel contains chitosan which is crosslinked with gluta aldehyde, formaldehyde, or dextrin aldehyde. A method for preparing the chitosan microgel comprises: a step of dissolving the chitosan in an acid solution to prepare a chitosan solution; a step of adding a crosslinking agent of gluta aldehyde, formaldehyde, or dextrin aldehyde into the chitosan solution; a step of spray-drying a mixture solution of chitosan and crosslinking agent to prepare crosslinked chitosan microgel; and a step of loading the target material on the chitosan microgel.
Abstract:
PURPOSE: A cyclo dextrin hydrogel containing hydrophobic fibroin and a method for preparing the same are provided to actively release wound healing drug to the outside. CONSTITUTION: A cyclo dextrin hydrogel contains hydrophobic fibroin. The cyclo dextrin hydrogel is prepared by cross-linking cyclo dextrin. The dextrin is selected from alpha-cyclo dextrin, beta-cyclo dextrin, and gamma-cyclo dextrin. The hydrophobic fibroin is fixed inside the cyclo dextrin hydrogel. The hydrophobic fibroin is formed by covalent bond of carbon chains.
Abstract:
PURPOSE: A microcapsule comprising a core at the center and a wall surrounding the core is provided to selectively release physiological ingredients to the outside. CONSTITUTION: A microcapsule contains: a polymer of isopropylacryl amide-methacrylic acid and a material to be captured as a core; and a non-sensitive polymer as a wall material surrounding the core. The non-sensitive polymer is ethylcellulose, poly upsilon-caprolactone, poly(lactic acid), poly(glycol acid) or poly lactic acid-co-glycolic acid.
Abstract:
PURPOSE: A photoresponsive alginate particle and a method for preparing the same are provided to obtain a photoresponsive bead which is able to control release of a target material by photo-irradiation. CONSTITUTION: A photoresponsive alginate particle is formed by coating an alginate bead with basic proteinoid coumarin conjugate. The basic proteinoid coumarin conjugate is coated on the alginate bead and irradiated with light in wavelength of 310 nm or more. A method for preparing the photoresponsive alginate particle comprises: a step of chemically binding a coumarin derivative with basic proteinoid, and preparing the basic proteinoid coumarin conjugate; a step of dropping an alginate solution to a polyvalent ion solution, and preparing the alginate bead; a step of coating the surface of the alginate bead with the basic proteinoid coumarin conjugate; and a step of irradiating the alginate bead with a UV ray.
Abstract:
본 발명은 목적물질을 함유하는 알지네이트 미세입자와, 칼슘 카보네이트 미세입자를 캡슐 내부에 함유하고; 캡슐 벽은, 계면활성제와 알코올에 용해되지 않는 고분자로 이루어진 것을 특징으로 하는 마이크로 캡슐 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 마이크로 캡슐은 알코올 수용액 및 계면활성제의 기제에 대해서 안정하고, 낮은 pH에서는 목적 물질을 비교적 적게 방출하고 높은 pH에서는 목적물질을 비교적 많이 방출하는 특징을 나타내기 때문에 pH 변화에 따라 방출하는 목적물질의 양을 조절할 수 있는바, 내부에 포집된 항암제, 항생제, 항진균제, 항박테리아제, 항산화제, 미백제, 소염제 등의 다양한 소수성, 친수성 생리활성 성분을 필요한 상황에 따라 선택적으로 외부에 방출시킬 수 있는 효과를 발휘한다.
Abstract:
본 발명은 염기성 프로테노이드-쿠마린 결합체(basic proteinoid coumarin conjugate)가 알지네이트 비드(alginate beads)에 코팅되어 있고, 상기 염기성 프로테노이드-쿠마린 결합체는 상기 알지네이트 비드에 코팅된 후 310 nm이상의 파장의 빛이 조사되어 광가교(photo-cross linking)되어 있는 것을 특징으로 하는 광 반응성 비드 (photo-responsive bead)를 개시한다.
Abstract:
본 발명은 중심부인 코어와 그를 둘러싸는 벽제로 구성되는 마이크로 캡슐에 있어서,이소프로필아크릴아미드-메타크릴산의 공중합체 및 포집대상 물질을 마이크로 캡슐의 코어로 하고, 온도 및 pH의 변화에 의해 상전이가 나타나지 않는 비민감성 고분자를 코어를 둘러싸는 벽제로 하는 것을 특징으로 하는 마이크로 캡슐 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 폴리이소프로필아크릴아미드-메타크릴산 중합체의 상전이 온도(LCST)보다 낮은 온도에서 목적 물질을 비교적 많이 방출하고 높은 온도에서 목적물질을 비교적 적게 방출하는 특징을 나타내고 pH에서 목적 물질을 비교적 적게 방출하고 높은 pH에서 목적물질을 비교적 많이 방출하는 특징을 나타내기 때문에 온도 및 pH 변화에 따라 방출하는 목적물질의 양을 조절할 수 있는바, 내부에 포집된 항암제, 항생제, 항진균제, 항박테리아제, 항산화제, 미백제, 소염제 등의 다양한 소수성, 친수성 생리활성 성분을 필요한 상황에 따라 선택적으로 외부에 방출시킬 수 있는 효과를 발휘한다. 마이크로 캡슐, 메타크릴산, 상전이, 폴리이소프로필아크릴아미드, pH