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公开(公告)号：KR102137141B1
公开(公告)日：2020-07-23
申请号：KR1020180117021
申请日：2018-10-01
Applicant: 주식회사 바이오아라 , 강원대학교산학협력단
IPC: A61K36/068 , A23L31/00 , A23L29/00 , A23L33/00 , A61K8/9728
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公开(公告)号：KR101733547B1
公开(公告)日：2017-05-08
申请号：KR1020150036471
申请日：2015-03-17
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본발명은알파-아밀라아제(α-amylase)와글루코아밀라아제 (glucoamylase)의효소활성이둘 다매우우수한신규의아스퍼질러스오리재 (Aspergillus oryzae) MBF378 (KACC93223P) 균주에관한것으로, 본발명의아스퍼질러스오리재MBF 378 균주는전분분해활성에관여하는알파-아밀레이스및 글루코아밀레이스효소활성이우수하여, 전분으로부터다양한종류의전분당을효율적으로생산할수 있다. 또한, 본발명균주에의할경우, 액화공정및 당화공정이동시에수행될수 있기때문에, 전분으로부터술을만들경우당화과정에필요한공정및 시간을축소할수 있어술 제조에소요되는경비및 기간을획기적으로줄일수 있는장점이있다.
Abstract translation: 本发明的α-涉及淀粉酶（α淀粉酶）和优异的新型曲霉菌葡糖淀粉酶是的（葡糖淀粉酶）二的鸭材料（米曲霉）MBF378（KACC93223P）菌株，本发明的曲霉曲霉的酶活性 参与的α淀粉分解活性的鸭材料MBF 378应变 - 至yiwoosu淀粉酶和葡糖苷酶淀粉酶，可以在各种不同类型的淀粉淀粉的高效率地制造。 另外，当在本发明的菌株，由于可以通过液化和糖化过程在同一时间进行的，如果要创建一个从淀粉饮料它可以减少处理，并用显著用于制备的醇所需要的费用和时间段所必需的糖化过程中的时间 有一个好处，它可以减少。
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公开(公告)号：KR1020130048416A
公开(公告)日：2013-05-10
申请号：KR1020110113256
申请日：2011-11-02
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A medium for producing sepiapterin containing a rice protein and a method for producing sepiapterin using the same are provided to obtain high yield and high productivity sepiapterin using rice protein hydrolysate as a nitrogen source. CONSTITUTION: A medium for producing sepiapterin contains a rice protein or a rice protein hydrolysate. The rice protein or the rice protein hydrolysate is added as a nitrogen source. A method for producing the rice protein comprises: a step of pulverizing rice; a step of adding a lipid soluble material-extracting solvent and suspending and removing lipid; a step of adding an alkaline solution to the rice and adjusting to pH 9.0-9.5; a step of centrifuging to remove insoluble materials and collecting a primary supernatant; a step of adding an acidic solution to the primary supernatant and adjusting to pH 4.0-4.5; a step of centrifuging, removing the supernatant, and collecting a primary precipitate; a step of adding distilled water to the primary precipitate and freeze-drying. A method for producing sepiapterin comprises a step of culturing a transformed microorganism in the medium. The microorganism is E.coli. [Reference numerals] (AA) Rice; (BB) Pulverize(120 mesh); (CC) Extract lipid(n-hexane, 3 times); (DD) Dry(12 hr); (EE) Extract protein(pH 9.5); (FF,II,LL) Centrifuge(12,000rpm, 10min); (GG) Supernatant; (HH) Precipitate protein(pH 4.5); (JJ) Precipitate; (KK) Wash(pH 4.5); (MM) Neutralize(pH 7.0); (NN) Freeze-dry; (OO) Protein powder
Abstract translation: 目的：提供含有大米蛋白的sepiapterin的培养基和使用该蛋白的sepiapterin的制备方法，以使用稻蛋白水解产物作为氮源获得高产率和高生产率的sepiapterin。 构成：用于生产sepiapterin的培养基含有大米蛋白或大米蛋白水解产物。 加入米蛋白或大米蛋白水解物作为氮源。 一种水稻蛋白质的制造方法，其特征在于，包括以下步骤： 添加脂溶性物质提取溶剂并悬浮和除去脂质的步骤; 向大米中加入碱性溶液并调节至pH 9.0-9.5的步骤; 离心除去不溶物并收集初级上清液的步骤; 将酸性溶液加入到初级上清液中并调节至pH 4.0-4.5的步骤; 离心，除去上清液并收集初级沉淀物的步骤; 向蒸馏水中加入蒸馏水并冷冻干燥的步骤。 制备sepiapterin的方法包括在培养基中培养转化的微生物的步骤。 微生物是大肠杆菌。 （附图标记）（AA）稻; （BB）粉碎（120目）; （CC）提取脂质（正己烷，3次）; （DD）干燥（12小时）; （EE）提取物蛋白质（pH 9.5）; （FF，II，LL）离心机（12,000rpm，10min）; （GG）上清液; （HH）沉淀蛋白（pH 4.5）; （JJ）沉淀物; （KK）洗涤（pH 4.5）; （MM）中和（pH7.0）; （NN）冷冻干燥; （OO）蛋白粉
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公开(公告)号：KR101229912B1
公开(公告)日：2013-02-05
申请号：KR1020110031891
申请日：2011-04-06
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 재조합 대장균을 이용한 세피아프테린의 제조방법에 관한 것으로, GTP 사이클로하이드로라아제(cyclohydrolase) 1 및 6-파이루보일테트라하이드로프테린 신타아제(pyruvoyltetrahydropterin synthase)를 발현하도록 형질전환된 재조합 대장균에, GMP 키나아제(kinase) 및 뉴클레오사이드 다이포스페이트 키나아제(nucleoside diphosphate kinase)을 과발현하도록 추가로 형질전환하면, 대조군에 비해 약 4배 높은 수율로 세피아프테린을 생산할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120114105A
公开(公告)日：2012-10-16
申请号：KR1020110031891
申请日：2011-04-06
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for preparing sepiapterin using recombinant E.coli is provided to overexpress GMP kinase and nucleoside diphosphate kinase and to produce sepiapterin of high yield. CONSTITUTION: A method for preparing sepiapterin comprises a step of culturing recombinant E.coli. The recombinant E.coli is transformed to express GTP cyclohydrolase 1 and 6-pyruvoyltetrahydropterin synthase. E.coli is transformed by inserting genes encoding GTP cyclohydrolase 1 and 6-pyruvoyltetrahydropterin synthase into a vector and inserting the vector into E.coli.
Abstract translation: 目的：使用重组大肠杆菌制备sepiapterin的方法，用于过表达GMP激酶和核苷二磷酸激酶，并产生高产率的sepiapterin。 构成：制备sepiapterin的方法包括培养重组大肠杆菌的步骤。 转化重组大肠杆菌以表达GTP环化水解酶1和6-丙酮酰四氢蝶呤合酶。 通过将编码GTP环化水解酶1和6-丙酮酰四氢叶酸合酶的基因插入载体并将载体插入大肠杆菌中来转化大肠杆菌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110093135A
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：KR1020100012986
申请日：2010-02-11
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for producing metabolic products is provided to supply enough NADPH and to enhance production of the metabolic products. CONSTITUTION: A method for producing metabolic products comprises step of transforming Saccharomyces cerevisiae-derived POS5 gene to E.coli by singular or plural enzyme reactions. A mitochondria-targeting sequence is deleted in POS5 gene. Glucose-6-phosphate dehydrogenase(G6PDH) is overexpressed in the E.coli.
Abstract translation: 目的：提供生产代谢产物的方法以提供足够的NADPH并增强代谢产物的产生。 构成：生产代谢产物的方法包括通过单数或多次酶反应将酿酒酵母衍生的POS5基因转化到大肠杆菌的步骤。 线粒体靶向序列在POS5基因中被删除。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）在大肠杆菌中过表达。
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公开(公告)号：KR101025041B1
公开(公告)日：2011-03-25
申请号：KR1020080082938
申请日：2008-08-25
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 개시된 본 발명의 고령자용 전화기는, 전화기 본체와; 전화기 본체에 마련되며, 적어도 2가지 주파수 대역의 벨소리를 교번되게 출력 가능한 벨소리 출력부와; 벨소리 출력부를 제어하기 위한 벨소리 제어부; 및 송/수신부를 통해 입력된 신호를 근거로 하여 벨소리 제어부로 제어신호를 인가하는 메인 제어부;를 포함하여, 벨소리 출력부에서는 고령자의 청각 특성에 적합한 저주파수 대역의 벨소리와 일반인의 청각 특성에 적합한 고주파수 대역의 벨소리를 교번되게 출력하도록 벨소리 제어부에 의해 구동 제어되는 것을 특징으로 하며, 일반인과 고령자의 청각특성을 각각 고려하여 서로 다른 주파수 특성을 갖는 벨소리가 서로 교번되게 울리도록 하여 일반인은 물론 청각특성이 떨어지는 고령자가 편리하게 사용할 수 있는 이점이 있다.
전화기, 청각특성, 고령자, 주파수-
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公开(公告)号：KR101777567B1
公开(公告)日：2017-09-13
申请号：KR1020150001356
申请日：2015-01-06
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본발명은김치로부터분리된, 저온및 염내성이있는류코노스톡메센테로이데스()KNU-2 균주(기탁번호 KCTC18342P), 상기균주또는이의배양액을스타터(starter) 균주로이용하여김치를제조하는방법, 상기방법에의해제조된김치, 상기균주또는이의배양액을유효성분으로함유하는김치제조용미생물제제, 상기균주를탄소원으로프럭토스(fructose) 및염으로 0.5~2.5%(w/v) NaCl이첨가된배지에서배양하는것을특징으로하는류코노스톡메센테로이데스 KNU-2 균주의배양방법, 상기균주또는이의배양액을스타터균주로이용하여발효식품을제조하는방법및 상기방법에의해제조된발효식품에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020160118428A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：KR1020150046131
申请日：2015-04-01
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 (A) 차가버섯을분쇄하고로스팅하는단계; (B) 로스팅한차가버섯을 50 ~ 80℃에서추출하는단계; 및 (C) 얻어진추출물을여과하여상등액을회수하는단계;를포함하여, 베타글루칸추출함량이증대되는것는특징으로하는차가버섯로스팅및 추출방법에관한것이다.
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