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公开(公告)号：KR101096668B1
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：KR1020090018080
申请日：2009-03-03
Applicant: 강원대학교산학협력단 , (주)대한임상의학센터
Abstract: 기존에 FXIII의활성도는주로 ELISA를통하여이루어져왔다. 그러나이와같은방법은활성도측정에시간이많이소요되고, 다량의시료를필요로하고, 재현성이떨어진다. 따라서본 발명에서는 FXIII의기질중 하나인피브리노겐을어레이형태로제작하여 FXIII의아미드전이반응(transamidation)을유도시킴으로써감도가높은형광으로표지된검출자를이용해형광값을측정하여세포나혈액내의 FXIII의양을측정한다. 따라서본 발명은극히소량의시료만으로쉽고빠르게분석가능하며, 각종질환검사에활용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020100099533A
公开(公告)日：2010-09-13
申请号：KR1020090018080
申请日：2009-03-03
Applicant: 강원대학교산학협력단 , (주)대한임상의학센터
Abstract: PURPOSE: A method for measuring activity of blood coagulation factor XIII is provided to quickly and easily analyze activity of blood coagulation factor XIII and to use in various diseases tests. CONSTITUTION: A method for measuring activity of blood coagulation factor XIII comprises: a step of preparing an array chip in which fibrinogen is fixed on a plurality of spots; a step of dropping reagent containing thrombin, Ca^2+, and 5-(biotinamido)pentylamine with a sample containing blood coagulation factor XIII on a fibrinogen to induce transamidation; a step of introducing an analysis marker to the biotin; and a step of measuring activity level of the blood coagulation factor XIII.
Abstract translation: 目的：提供一种测定血液凝固因子XIII活性的方法，以快速，方便地分析凝血因子XIII的活性，并用于各种疾病检测。 构成：测定凝血因子XIII的活性的方法，其特征在于，包括以下步骤：制备阵列芯片，其中纤维蛋白原固定在多个斑点上; 将含有凝血酶，Ca 2+和5-（生物素酰氨基）戊胺的试剂与含有凝血因子XIII的样品滴加在纤维蛋白原上以引发转酰胺化步骤; 将分析标记物引入生物素的步骤; 以及测定凝血因子XIII的活性水平的步骤。
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公开(公告)号：KR101938991B1
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：KR1020170123576
申请日：2017-09-25
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K31/5517 , A61K9/00
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4.发明授权혈관외피세포를 이용한 무혈청조건배지 및 이를 이용한 전분화능 줄기세포로부터 조혈모세포의 분화 증진 방법 有权如何使用这种媒介，以促进干细胞的分化来自各地的多能干细胞，无血清条件下使用血管鞘细胞
公开(公告)号：KR101738508B1
公开(公告)日：2017-05-22
申请号：KR1020150179714
申请日：2015-12-16
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C12N5/0789 , C12N5/00
Abstract: 본발명은혈관외피세포를이용한무혈청조건배지에의해전분화능줄기세포의조혈모세포(hematopoietic progenitor cells)로의분화를촉진시켜조혈모세포이식으로치료할수 있는면역결핍질환, 재생불량성빈혈, 혈색소병, 골수성백혈병및 악성림프종등과같은악성질환세포치료의실용화에크게기여할것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明是多能海淀干细胞的无血清条件造血到培养基中的细胞（造血祖细胞）促进分化成造血干细胞可以治疗移植免疫缺陷性疾病，再生障碍性贫血，用血管鞘细胞血红蛋白病，骨髓 白血病和恶性淋巴瘤等。
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公开(公告)号：KR100908641B1
公开(公告)日：2009-07-21
申请号：KR1020070027178
申请日：2007-03-20
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 분석하고자 하는 단백질(항원)에 특이적으로 결합할 수 있는 항체를 표면에 고정시켜 단백질 칩을 제조하는 단계와; 분석하고자 하는 단백질과 동일한 단백질에 표지시킨 표준 단백질을 준비하는 단계와; 상기 표준 단백질을 분석하고자 하는 단백질이 포함된 분석시료와 혼합하고, 항체가 고정된 단백질 칩의 표면에 적하하는 단계와; 상기 단백질 칩의 항체에 대하여 표준 단백질과 분석하고자 하는 단백질간의 경쟁적인 면역반응을 통해 나타나는 형광도를 형광 스캐너로 분석하는 단계;를 포함하는 단백질의 분석방법에 관한 것으로,
상기와 같은 분석방법은 분석하고자 하는 단백질이 함유된 분석시료의 표지 작업없이 미리 표지된 표준 단백질과의 경쟁적 반응을 통해 바로 분석이 가능하고 그 분석결과 또한 즉시 판독이 가능하므로 전체적인 분석시간을 줄일 수 있으며, 특히 다수의 혈액을 하나의 표준시료로 동시에 검사가 가능하므로 검사 비용의 절감 및 분석시간의 감소로 인하여 매우 높은 경제적인 효과를 가져올 수 있다.
단백질 칩, 항체, 항원, 혈액, 표지, 형광도Abstract translation: 通过与无标记过程的预先标记的标准蛋白质进行比较，立即分析血液蛋白质并快速读取分析结果，同时用一个标准样品分析多个血液，从而减少分析时间，从而缩短分析时间。 血液蛋白质的分析方法包括以下步骤：将与要分析的蛋白质（抗体）特异性结合的抗体固定到表面以制备蛋白质芯片; 制备与待分析的蛋白质相同的标记的标准蛋白质; 将标准蛋白质与含有待分析蛋白质的样品混合，并用抗体在蛋白质芯片表面上点样混合物; 并用荧光扫描仪分析标准蛋白和待分析蛋白之间竞争性免疫应答对蛋白芯片抗体所显示的强度。 此外，标记的标准蛋白质由生物素标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100728897B1
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：KR1020060014675
申请日：2006-02-15
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: A dual function surface plasmon resonance biosensor is provided to simultaneously obtain and analyze SPR spectrum and STR image with one equipment, thereby being convenient and providing high efficiency. The dual function surface plasmon resonance biosensor comprises a light source(1), a polariscope(4) which p-polarizes light emitted from the light source, an optical lens system which irradiates the p-polarized light, a diaphragm(2), a convex lens(3), mirrors(5,6), a protein chip(8) which regularly aligns a plurality of protein spots vertically and horizontally located adjacent to the bottom side of a prism(9) to allow the irradiated light by the optical lens system to be entered, a filter(10), a CCD camera(11) which sequentially images light reflected from the protein chip to obtain images, an optical fiber(12) which receives and delivers the light reflected from the protein chip, a monochromator(13) connected to the optical fiber, a fixing tool(14) which fixes the CCD camera and a receiver of the optical fiber, and a moving stage which supports the fixing tool and is moved by a driving tool to allow the reflected light from the protein chip to be selectively entered into the fixed CCD camera or the receiver of the optical fiber. The biosensor further comprises an x-y linear stage(7) which is sequentially moved by the driving tool which uses GPIB communication to allow the light passed through the prism to be irradiated into a portion including spots of a specific range in the protein chip.
Abstract translation: 提供双功能表面等离子体共振生物传感器，以同时获得并分析SPR光谱和STR图像，从而方便且提供高效率。 双功能表面等离子体共振生物传感器包括光源（1），将从光源发射的光进行p偏振的偏振器（4），照射p偏振光的光学透镜系统，光阑（2）， （3），反射镜（5,6），蛋白质芯片（8），所述蛋白质芯片（8）规则地排列与棱镜（9）的底侧相邻的垂直和水平的多个蛋白质斑点，以允许由光学 （10），依次对从蛋白质芯片反射的光进行成像以获得图像的CCD照相机（11），接收并传递从蛋白质芯片反射的光的光纤（12）， 与光纤连接的单色器（13），固定CCD照相机和光纤接收器的固定工具（14），以及支撑固定工具并通过驱动工具移动以允许反射光 从蛋白质芯片中选择性地进入固定CC D相机或光纤的接收器。 生物传感器还包括x-y线性台（7），其通过使用GPIB通信的驱动工具顺序地移动，以允许通过棱镜的光照射到蛋白质芯片中包括特定范围的点的部分中。
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公开(公告)号：KR101881662B1
公开(公告)日：2018-07-26
申请号：KR1020160155641
申请日：2016-11-22
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: A61K31/18 , A61K31/13 , A61K31/132 , A61K31/17 , A61K38/16 , A61K48/00 , G01N33/573
Abstract: 트란스글루타미나제 2(Transglutaminase 2; TGase 2) 저해제를포함하는혈관누수에의해유발되는당뇨성합병증예방및 치료용약제학적조성물및 혈관누수에의해유발되는당뇨성합병증예방또는치료제스크리닝방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101646054B1
公开(公告)日：2016-08-05
申请号：KR1020147035709
申请日：2013-05-28
Applicant: 주식회사 아모그린텍 , 강원대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K38/17 , A61K38/1703
Abstract: 본발명은 C-펩타이드(C-peptide)를포함하는당뇨성혈관누출(vascular leakage)에의한질병의예방또는치료용조성물에대한것이다. 본발명에서제공하는 C-펩타이드는 VEGF-유도성 VE-cadherin 분해를억제하여혈관외유출을억제할수 있으므로, 혈관누출을수반하는다양한당뇨성합병증의예방또는치료에널리활용가능하다.
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公开(公告)号：KR101620942B1
公开(公告)日：2016-05-13
申请号：KR1020147035710
申请日：2013-07-23
Applicant: 주식회사 아모그린텍 , 강원대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K38/17 , A61K38/1703
Abstract: 본발명은 C-펩타이드를이용한, 당뇨성혈관신생장애및 당뇨성상처치유장애의예방또는치료방법, 또는이를위한조성물에대한것이다. 본발명에서제공하는 C-펩타이드는내피세포의화학주성이동유발작용, 손상영역으로의세포이동촉진작용, 모세혈관-유사네트워크의형성촉진작용및 ERK1/2 및 Akt의인산화와 NO 생성유도작용억제등을통하여혈관신생을촉진할수 있으므로, 당뇨성혈관신생장애에따른다양한당뇨성합병증의예방또는치료에널리활용가능하다.
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公开(公告)号：KR1020130051785A
公开(公告)日：2013-05-21
申请号：KR1020110117129
申请日：2011-11-10
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for simultaneously measuring activity and interaction of protein is provided to simultaneously analyze enzyme activity and affinity of 16 proteins with TG2. CONSTITUTION: A method for simultaneously measuring activity and interaction of a protein comprises: a step of introducing alkoxysilane with an amino acid residue on the surface of a substrate; a step of attaching a punched tape on the surface of the substrate and preparing an array chip with a plurality of spots; a step of introducing the substrate of a target enzyme or an interacting protein to the end of the spot; a step of dropping a reaction solution to the substrate or the interacting protein for transamindation of the substrate or the interacting protein with 5-(biotinamido)pentylamine; a step of introducing streptavidin or avidin which is labeled with different fluorescent materials to biotin; and a step of analyzing the fluorescent materials and measuring the activity and interaction of the target enzyme.
Abstract translation: 目的：同时测定蛋白质活性和相互作用的方法，同时分析16种蛋白质与TG2的酶活性和亲和力。 构成：用于同时测量蛋白质的活性和相互作用的方法包括：在基底表面上引入烷氧基硅烷与氨基酸残基的步骤; 将冲压带附着在基板的表面上并制备具有多个点的阵列芯片的步骤; 将目标酶或相互作用蛋白质的底物引入斑点末端的步骤; 将反应溶液滴加到底物或相互作用蛋白质上，以使底物或相互作用蛋白与5-（生物素酰氨基）戊胺反应; 将用不同荧光材料标记的链霉亲和素或抗生物素蛋白引入生物素的步骤; 以及分析荧光材料并测量目标酶的活性和相互作用的步骤。
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