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公开(公告)号：KR101253301B1
公开(公告)日：2013-04-12
申请号：KR1020100033875
申请日：2010-04-13
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 본 발명은 식중독 원인 미생물 탐지용 DNA 마이크로어레이에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 탐지하고자 하는 식중독 원인균의 게놈 DNA로부터 유래된 랜덤 DNA 프로브를 포함하나, 비교 식중독 미생물과 상호중복(cross-talk) 하이브리다이제이션(hybridization)을 일으킬 수 있는 DNA 프로브는 제외된 것을 특징으로 하는 식중독 원인균 탐지용 DNA 마이크로어레이를 제공한다.
본 발명에 따르면, 본 발명에 따르면 탐지하고자하는 식중독 원인 미생물로부터 유래된 랜덤 프로브를 이용하여 식중독 원인 미생물 탐지용 DNA 마이크로어레이를 제조할 수 있다. 상기 식중독 원인 미생물 탐지용 DNA 마이크로어레이는 식중독 및 식품 부패 원인 미생물의 정확한 시퀀스 정보 없이도 식중독 원인 미생물을 탐지할 수 있으므로, 시퀀싱 정보를 확보하는데 들어가는 비용과 시간을 절감하고, 몇 개 일부의 프로브를 사용하여 나타날 수 있는 교차(cross-talk) 반응에 의한 탐지 실패율을 낮추는 효과가 있다. 또한 다양한 식중독균들의 동시 진단은 지표미생물을 이용한 미생물 검출보다 오염미생물에 대한 정확한 정보를 제시하여 주기 때문에, 문제발생시보다 근원적인 해결책을 수립하여, 궁극적으로 국민보건의 향상에 기여할 것으로 예상된다.-
2.发明授权
公开(公告)号：KR100797152B1
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：KR1020060116688
申请日：2006-11-24
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N1/16
Abstract: A method for improving production yield of Saccharomyces cerevisiae JUL3 having beta-glucan is provided to mass produce Saccharomyces cerevisiae JUL3 inexpensively by using an inexpensive medium and optimizing process parameters, and increase the content of beta-glucan having high physiological activity in Saccharomyces cerevisiae JUL3. A method for improving production yield of Saccharomyces cerevisiae JUL3(KFCC 11359P) having abundant beta-glucan comprises the steps of: determining the optimum medium composition, wherein the optimum medium compositions are 5-7% molasses, 15-19% corn steep liquor, 0.3-0.7% KH2PO4, 0.05-0.15% MgSO4 and trace amount of minerals through response surface methodology as a statistical analysis method; comparing the cell production amount of Saccharomyces cerevisiae JUL3 in the optimum medium composition; determining the culture conditions, wherein the culture conditions are 200-400 rpm and 1-3 vvm in 2.5 liter fermenter, which are required for scale-up by using the optimum medium composition; and optimizing the substrate feed rate(10-20 ml/h) and concentration(30-75%) required for optimization of fed-batch culture under the optimum medium composition and culture conditions.
Abstract translation: 提供了具有β-葡聚糖的酿酒酵母JUL3的产量提高的方法，通过使用便宜的培养基和优化工艺参数廉价地大量生产酿酒酵母JUL3，并且增加了在酿酒酵母JUL3中具有高生理活性的β-葡聚糖的含量。 提供具有丰富β-葡聚糖的酿酒酵母JUL3（KFCC 11359P）的生产产量的方法包括以下步骤：确定最佳培养基组成，其中最佳培养基组合物为5-7％糖蜜，15-19％玉米浆， 作为统计分析方法，通过响应面方法，0.3-0.7％KH 2 PO 4，0.05-0.15％MgSO 4和微量矿物质; 将酿酒酵母JUL3的细胞产生量与最佳培养基组成进行比较; 确定培养条件，其中培养条件为200-400rpm，2.5升发酵罐中1-3vvm，其通过使用最佳培养基组合物进行放大所需; 并优化在最佳培养基组成和培养条件下优化补料分批培养所需的底物进料速率（10-20ml / h）和浓度（30-75％）。
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公开(公告)号：KR1020070044144A
公开(公告)日：2007-04-27
申请号：KR1020050100129
申请日：2005-10-24
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 DNA의 서열 특이적 재조합 방법을 개시한다. 구체적으로 본 발명은 장내 구균 용원성 파지 Φ FC1의 인테그라제 MJ1 효소와 그것의 기질인 att 서열을 이용한 DNA의 서열 특이적 재조합 방법을 개시한다.
서열, 특이적, 재조합, 인테그라제 MJ1 효소, att 서열-
公开(公告)号：KR1020120025938A
公开(公告)日：2012-03-16
申请号：KR1020100088143
申请日：2010-09-08
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12R1/01
Abstract: PURPOSE: A DNA chip using a random genomic DNA fragment of Yersinia enterocolitica is provided to distinguish Yersinia enterocolitica from other microbes and to detect only Yersinia enterocolitica. CONSTITUTION: A DNA chip for detecting Yersinia enterocolitica contains random genomic DNA probes derived from genomic DNAs of Yersinia enterocolitica. A random genomic DNA probe is DNA of 100-1500bp isolated by gel extraction. The ND probe has a base sequence of sequence number 1. A method for manufacturing the DNA chip comprises: a step of extracting genomic DNA from Yersinia enterocolitical; a step of separating DNAs of 100-1500bp; a step of linking the cleaved genomic DNA with a plasmid for library and collecting colonies; a step of isolating plasmids from the colonies and performing PCR with T3/T7 primer; and a step of fixing the purified probes on a slid glass.
Abstract translation: 目的：提供一种使用小肠结肠炎耶尔森氏菌的随机基因组DNA片段的DNA芯片，用于区分小肠结肠炎耶尔森菌和其他微生物，仅检测小肠结肠炎耶尔森菌（Yersinia enterocolitica）。 构成：用于检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的DNA芯片含有源自小肠结肠炎耶尔森菌（Yersinia enterocolitica）的基因组DNA的随机基因组DNA探针。 随机基因组DNA探针是通过凝胶提取分离的100-1500bp的DNA。 ND探针具有序列号1的碱基序列.DNA芯片的制造方法包括：从耶尔森氏菌肠炎提取基因组DNA的步骤; 分离100-1500bp的DNA的步骤; 将切割的基因组DNA与用于文库和收集菌落的质粒连接的步骤; 从菌落分离质粒并用T3 / T7引物进行PCR的步骤; 以及将精制探针固定在滑动玻璃上的步骤。
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公开(公告)号：KR1020110114306A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：KR1020100033875
申请日：2010-04-13
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q1/6837
Abstract: 본 발명은 식중독 원인 미생물 탐지용 DNA 마이크로어레이에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 탐지하고자 하는 식중독 원인균의 게놈 DNA로부터 유래된 랜덤 DNA 프로브를 포함하나, 비교 식중독 미생물과 상호중복(cross-talk) 하이브리다이제이션(hybridization)을 일으킬 수 있는 DNA 프로브는 제외된 것을 특징으로 하는 식중독 원인균 탐지용 DNA 마이크로어레이를 제공한다.
본 발명에 따르면, 본 발명에 따르면 탐지하고자하는 식중독 원인 미생물로부터 유래된 랜덤 프로브를 이용하여 식중독 원인 미생물 탐지용 DNA 마이크로어레이를 제조할 수 있다. 상기 식중독 원인 미생물 탐지용 DNA 마이크로어레이는 식중독 및 식품 부패 원인 미생물의 정확한 시퀀스 정보 없이도 식중독 원인 미생물을 탐지할 수 있으므로, 시퀀싱 정보를 확보하는데 들어가는 비용과 시간을 절감하고, 몇 개 일부의 프로브를 사용하여 나타날 수 있는 교차(cross-talk) 반응에 의한 탐지 실패율을 낮추는 효과가 있다. 또한 다양한 식중독균들의 동시 진단은 지표미생물을 이용한 미생물 검출보다 오염미생물에 대한 정확한 정보를 제시하여 주기 때문에, 문제발생시보다 근원적인 해결책을 수립하여, 궁극적으로 국민보건의 향상에 기여할 것으로 예상된다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100905747B1
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：KR1020070070841
申请日：2007-07-13
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: A61K31/7048 , A61K31/353 , A61K36/899 , A61P29/00
Abstract: 본 발명은 안토시아닌을 함유하는 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)에 의해 유발된 위염, 위궤양 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 흑미로부터 추출된 안토시아닌을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는, 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)에 의해 유발된 위염, 위궤양 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 흑미로부터 추출된 안토시아닌이 NSAIDs에 의해 유발된 위염 및 위궤양에 효과가 있는 지를 지질과산화 억제, SOD 활성 증가, 카탈라아제 활성 증가, 글루타치온 페록시다아제 활성 증가를 통하여 확인하였다. 따라서 상기 흑미-유래 안토시아닌으로부터 비스테로이드성 항염증제에 의해 유발된 위염 및 위궤양에 대한 치료 효과를 기대할 수 있다.
안토시아닌, 흑미, 위염, 위궤양, 나프록센-
公开(公告)号：KR100818966B1
公开(公告)日：2008-04-03
申请号：KR1020050100129
申请日：2005-10-24
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 DNA의 서열 특이적 재조합 방법을 개시한다. 구체적으로 본 발명은 장내 구균 용원성 파지 Φ FC1의 인테그라제 MJ1 효소와 그것의 기질인 att 서열을 이용한 DNA의 서열 특이적 재조합 방법을 개시한다.
서열, 특이적, 재조합, 인테그라제 MJ1 효소, att 서열-
公开(公告)号：KR100566897B1
公开(公告)日：2006-03-31
申请号：KR1020040044622
申请日：2004-06-16
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N1/16
Abstract: 본 발명은 크산토필로마이세스 덴드로호스(
Xanthophyllomyces dendrorhous ) 변이주 및 그 제조방법에 관한 것이며, 더욱 상세하게는 돌연변이에 의해 아스타잔틴의 생합성 경로에 관여하는 베타-이오논(
β -Ionone)에 대한 내성을 획득하게 함으로써 유용한 생물학적 활성을 갖는 아스타잔틴을 모균주보다 15배 이상 고효율로 생산할 수 있는 효모 변이주 크산토필로마이세스 덴드로호스 JH1 (
Xanthophyllomyces dendrorhous JH1) KCCM-10580에 관한 것이다.
본 발명에서 개발한 JH1 균주는 돌연변이에 의해 모균주(야생형)보다 다소 느린 생장속도를 나타냄에도 불구하고, 카로티노이드를 모균주보다 14배 이상 대량 생산하며, 특히 아스타잔틴을 모균주보다 15배 이상 대량 생산한다.
효모, 변이주, 아스타잔틴, 카로티노이드-
公开(公告)号：KR101222907B1
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：KR1020100088143
申请日：2010-09-08
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 여시니아 엔테로콜리티카(
Yersinia
enterocolitica )의 랜덤 지노믹 DNA 단편을 이용한 유전자 칩에 관한 것으로, 더욱 구체적으로
Y .
enterocolitica 의 지노믹 DNA로부터 유래된 랜덤 지노믹 DNA 프로브를 포함하는
Y .
enterocolitica 검출용 DNA 칩에 관한 것이다.
본 발명은 특정 유전 표지자를 이용해서 제작한 기존의
Y .
enterocolitica 검출용 칩과는 다르게, 특정 유전 정보 없이 단 하나의
Y .
enterocolitica 균주에서 추출된 지노믹 DNA를 무작위로 절단하여 얻어진 69 개의 DNA 단편을 이용하여
Y .
enterocolitica 검출용 DNA 칩을 제작하였다. 상기 DNA 칩은 여시니아(
Yersinia )
속(genus)의 다른 종(species) 및 여시니아(
Yersinia )와 다른 속(genus)의 미생물과 차별되면서 단지
Y.
enterocolitica 만 검출할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020120002013A
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：KR1020100062682
申请日：2010-06-30
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , G01N33/143
Abstract: PURPOSE: A DNA microarray for detecting microorganism causing food spoilage is provided to be used in hybridization and to shorten time for diagnosis. CONSTITUTION: A method for manufacturing a DNA microarray for detecting bacteria causing food spoilage comprises: a step of isolating genome DNA from Alicylobacillus sp. strain; a step of cleaving the genome DNA and isolating DNA fragments of 100-500bp; a step of performing ligation of the DNA fragments with a vector for a library; a step of isolating plasmid DNAs from a colony and performing PCR; a step of purifying the probe; and a step of fixing the probe to a support.
Abstract translation: 目的：提供用于检测引起食物腐败的微生物的DNA微阵列，用于杂交，缩短诊断时间。 构成：用于制造用于检测导致食物腐败的细菌的DNA微阵列的方法，包括：从Alicylobacillus sp。分离基因组DNA的步骤。 应变; 切割基因组DNA并分离100-500bp的DNA片段的步骤; 用文库载体连接DNA片段的步骤; 从菌落分离质粒DNA并进行PCR的步骤; 净化探针的步骤; 以及将探针固定到支撑件的步骤。
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