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公开(公告)号：WO2022025571A1
公开(公告)日：2022-02-03
申请号：PCT/KR2021/009655
申请日：2021-07-26
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 탄저균 보호항원에 특이적인 인간화 항체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 탄저균 보호항원을 면역시켜 얻은 면역세포에서 원숭이의 탄저균 보호항원 항체를 얻어 항체 라이브러리를 형성하고, 형성된 항체 라이브러리로부터 탄저균 보호항원에 특이적인 항체를 선별하였고, 이를 토대로 탄저균 보호항원 인간화 항체 라이브러리를 제작하여 탄저균 보호항원이 특이적인 인간화 항체를 최종 선별하였다. 선별된 탄저균 보호항원이 특이적인 인간화 항체는 탄저균 보호항원 친화도 및 독소 중화능이 매우 높고 생체에서 탄저균 노출 전후에 효과적인 중화 효능을 보이므로 이 항체는 탄저병에 대한 치료 또는 예방할 수 있는 치료용 조성물로 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2022005115A1
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：PCT/KR2021/008011
申请日：2021-06-25
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P31/12 , C12N2310/14
Abstract: 본 발명은 코로나바이러스 특이적 이중가닥 올리고뉴클레오티드 및 이의 용도에 관한 것으로, 코로나바이러스, 특히 SARS-CoV, SARS-CoV-2 및 이의 돌연변이체에 특이적으로 RNA 간섭을 유도하여 바이러스의 감염 및 증식을 효과적으로 억제할 수 있으면서도, 보존서열을 중심으로 표적하므로 바이러스의 변이에 영향을 거의 받지 않는다. 따라서, 본 발명의 이중 가닥 올리고뉴클레오티드는 코로나바이러스의 증식억제, 감염 예방 및 감염증의 치료에 유용하게 사용될 수 있으며, 특히, 대유행 중인 COVID-19의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101855563B1
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：KR1020150163152
申请日：2015-11-20
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K38/16 , A61K39/00 , C07K14/415 , C12N15/63 , C12P21/00
Abstract: 본발명은리신독소중 리신 A쇄독소(Ricin Toxin A, RTA)의아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써약독화한리신백신에관한것으로, 더욱상세하게는 RTA 독성활성부위에존재하는아미노산중 타이로신(Tyrosine, Tyr) 80번(Y80)과허혈증(Vascular Leak Syndrome, VLS)을일으키는데영향을주는아미노산중 아스파트산(Aspartic acid, Asp) 75번(D75)을시스테인(Cysteine, Cys)으로치환하여이황화결합(Disulfide bond) 형성을유도하여아데닌결합에의한독성활성을제거함과동시에허혈증유도를억제하고또한 RTA 단백질의구조안정성을높인리신백신에관한것으로리신독소중독에의해유발되는질환의예방및 치료용조성물로사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020180041972A
公开(公告)日：2018-04-25
申请号：KR1020160134416
申请日：2016-10-17
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K39/085 , A61K39/39 , C07K14/31 , C12N15/70 , A61K39/00
CPC classification number: A61K39/085 , A61K39/39 , A61K2039/555 , C07K14/31 , C12N15/70
Abstract: 황색포도상구균장독소 B형(SEB) 단백질에아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써독성을억제한백신에관한것이다. 더욱상세하게는 SEB의세포결합부위인 MHC(major histocompatibility complex) 및 T-세포수용체(T-cell receptor, TCR) 결합부위의아미노산서열중 N-말단으로부터 23번째및 90번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하거나, 또는 23번째, 90번째, 110번째및 177번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하여 MHC 또는 TCR의결합력을제거함으로써독성이제거된황색포도상구균장독소 B형백신을제조하며, 이렇게제조된황색포도상구균장독소 B형백은 SEB 중독에대한예방및 치료용조성물로사용될수 있다.
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Patent Agency Ranking6.发明公开보툴리눔 독소 A형의 중쇄 C말단 도메인 돌연변이로 독성활성이 제거된 보툴리눔 독소 A형을 포함하는 보툴리눔 독소 A형 백신 및 이의 제조방법 审中-实审A型肉毒毒素疫苗和它们的制备的方法，其包含重链C末端结构域的突变体，以A型肉毒毒素的毒性活性被去除一个A型肉毒毒素的
公开(公告)号：KR1020170138245A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：KR1020160070405
申请日：2016-06-07
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K39/108 , A61K38/48 , A61K45/06
CPC classification number: Y02A50/472 , Y02A50/474 , A61K39/0258 , A61K38/4893 , A61K45/06 , A61K2039/55516 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은보툴리눔독소 A형의 Heavy Chain C-terminal(Hc) 도메인에해당하는트레오닌(Threonine; Thr) 876번부터루신(Leusine; Leu) 1296번세포결합부위에존재하는알지닌(Arginine; Arg) 1269번, 타이로신(Tyrosine; Tyr) 1117번, 히스티딘(Histidine; His) 1253번, 트립토판(Tryptophan; Trp) 1266번, 글루탐산(Glutamate; Glu) 1203번을알라닌(Alanine; Ala)으로치환하여독성활성부위를제거하고세포결합력을억제한보툴리눔독소 A형백신및 이의제조방법에관한것으로보툴리눔독소 A형중독에의해유발되는질환의예방및 치료하기위한조성물로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明的苏氨酸的重链C-末端（HC）的Al存在于;;（亮氨酸Leusine）1296型A型肉毒毒素的结构域，一旦从（苏氨酸苏氨酸）的细胞结合位点的亮氨酸876倍（精氨酸;精氨酸） 1269倍，酪氨酸（酪氨酸;酪氨酸）1117倍，组氨酸（组氨酸; His）的1253倍，色氨酸（色氨酸;色氨酸）1266倍，谷氨酸（谷氨酸;谷氨酸）丙氨酸至1203倍（丙氨酸;丙氨酸）取代的由细胞毒活性 除去该部分，并且可以用作用于预防和治疗由该A型肉毒毒素中毒涉及一种A型肉毒毒素的疫苗和用于抑制细胞耦合的方法的疾病的组合物。
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公开(公告)号：KR1020170059172A
公开(公告)日：2017-05-30
申请号：KR1020150163152
申请日：2015-11-20
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K38/16 , A61K39/00 , C07K14/415 , C12N15/63 , C12P21/00
Abstract: 본발명은리신독소중 리신 A쇄독소(Ricin Toxin A, RTA)의아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써약독화한리신백신에관한것으로, 더욱상세하게는 RTA 독성활성부위에존재하는아미노산중 타이로신(Tyrosine, Tyr) 80번(Y80)과허혈증(Vascular Leak Syndrome, VLS)을일으키는데영향을주는아미노산중 아스파라긴(Aspartic acid, Asp) 75번(D75)을시스테인(Cysteine, Cys)으로치환하여이황화결합(Disulfide bond) 형성을유도하여아데닌결합에의한독성활성을제거함과동시에허혈증유도를억제하고또한 RTA 단백질의구조안정성을높인리신백신에관한것으로리신독소중독에의해유발되는질환의예방및 치료용조성물로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明的酪氨酸是蓖麻毒蛋白A链毒素（蓖麻毒素A，RTA）的是，更具体地，氨基酸存在于上通过的氨基酸取代产生突变衰减的蓖麻毒素疫苗的RTA毒性活性位点（的蓖麻毒素 二硫键是由酪氨酸，酪氨酸）80倍（Y80）和局部缺血（血管渗漏综合征，VLS）的氨基酸天冬酰胺（天冬氨酸，天冬氨酸）（半胱氨酸，半胱氨酸）影响引起的75倍（D75）半胱氨酸（取代的 诱导二硫键）形成抑制缺血由腺嘌呤，同时除去，并且还用于预防和治疗由蓖麻毒素中毒的疾病的组合物结合所诱导毒性的活性增强的赖氨酸疫苗RTA蛋白质的结构稳定性 可以使用。
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公开(公告)号：KR102221150B1
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：KR1020200103684
申请日：2020-08-19
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본발명은이중항원발현벡터, 이중항원발현벡터로형질전환된세포, 이중항원발현벡터의제조방법및 이중항원발현벡터를포함한유전자백신용조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR102216078B1
公开(公告)日：2021-02-16
申请号：KR1020200048753
申请日：2020-04-22
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본발명은, 유전자백신으로사용하기위한항원유전자전달용발현벡터및 이를포함하는유전자백신에관한것으로, 보다구체적으로, 순차적으로배열된 CMV 프로모터, Kozak 서열, IgM signal 펩타이드서열, 표적항원및 BGH poly(A) tail 서열; 및 1개또는 2개의 SV40 인핸서서열을포함하는, 유전자백신용항원유전자를전달하기위한, 발현벡터및 이를포함하는유전자백신용조성물에관한것이다. 또한, 본발명은, 본발명에의한발현벡터로형질전환된세포및 이를이용한발현벡터의제조방법에관한것이다.
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