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公开(公告)号：WO2022025571A1
公开(公告)日：2022-02-03
申请号：PCT/KR2021/009655
申请日：2021-07-26
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 탄저균 보호항원에 특이적인 인간화 항체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 탄저균 보호항원을 면역시켜 얻은 면역세포에서 원숭이의 탄저균 보호항원 항체를 얻어 항체 라이브러리를 형성하고, 형성된 항체 라이브러리로부터 탄저균 보호항원에 특이적인 항체를 선별하였고, 이를 토대로 탄저균 보호항원 인간화 항체 라이브러리를 제작하여 탄저균 보호항원이 특이적인 인간화 항체를 최종 선별하였다. 선별된 탄저균 보호항원이 특이적인 인간화 항체는 탄저균 보호항원 친화도 및 독소 중화능이 매우 높고 생체에서 탄저균 노출 전후에 효과적인 중화 효능을 보이므로 이 항체는 탄저병에 대한 치료 또는 예방할 수 있는 치료용 조성물로 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2022005115A1
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：PCT/KR2021/008011
申请日：2021-06-25
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P31/12 , C12N2310/14
Abstract: 본 발명은 코로나바이러스 특이적 이중가닥 올리고뉴클레오티드 및 이의 용도에 관한 것으로, 코로나바이러스, 특히 SARS-CoV, SARS-CoV-2 및 이의 돌연변이체에 특이적으로 RNA 간섭을 유도하여 바이러스의 감염 및 증식을 효과적으로 억제할 수 있으면서도, 보존서열을 중심으로 표적하므로 바이러스의 변이에 영향을 거의 받지 않는다. 따라서, 본 발명의 이중 가닥 올리고뉴클레오티드는 코로나바이러스의 증식억제, 감염 예방 및 감염증의 치료에 유용하게 사용될 수 있으며, 특히, 대유행 중인 COVID-19의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR102221150B1
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：KR1020200103684
申请日：2020-08-19
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본발명은이중항원발현벡터, 이중항원발현벡터로형질전환된세포, 이중항원발현벡터의제조방법및 이중항원발현벡터를포함한유전자백신용조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR102216078B1
公开(公告)日：2021-02-16
申请号：KR1020200048753
申请日：2020-04-22
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본발명은, 유전자백신으로사용하기위한항원유전자전달용발현벡터및 이를포함하는유전자백신에관한것으로, 보다구체적으로, 순차적으로배열된 CMV 프로모터, Kozak 서열, IgM signal 펩타이드서열, 표적항원및 BGH poly(A) tail 서열; 및 1개또는 2개의 SV40 인핸서서열을포함하는, 유전자백신용항원유전자를전달하기위한, 발현벡터및 이를포함하는유전자백신용조성물에관한것이다. 또한, 본발명은, 본발명에의한발현벡터로형질전환된세포및 이를이용한발현벡터의제조방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101855594B1
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：KR1020160134416
申请日：2016-10-17
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K39/085 , A61K39/39 , C07K14/31 , C12N15/70 , A61K39/00
Abstract: 황색포도상구균장독소 B형(SEB) 단백질에아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써독성을억제한백신에관한것이다. 더욱상세하게는 SEB의세포결합부위인 MHC(major histocompatibility complex) 및 T-세포수용체(T-cell receptor, TCR) 결합부위의아미노산서열중 N-말단으로부터 23번째및 90번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하거나, 또는 23번째, 90번째, 110번째및 177번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하여 MHC 또는 TCR의결합력을제거함으로써독성이제거된황색포도상구균장독소 B형백신을제조하며, 이렇게제조된황색포도상구균장독소 B형백은 SEB 중독에대한예방및 치료용조성물로사용될수 있다.
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Patent Agency Ranking6.发明公开코돈 최적화된 백시니아 바이러스 tL1 폴리뉴클레오티드를 포함하는 tL1 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 tL1 단백질의 제조방법 有权包含经优化的VACCINIA病毒TL1多核苷酸的转录载体系统，用载体转化的转基因细胞和使用其的TL1蛋白质的制备方法
公开(公告)号：KR1020150111726A
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：KR1020140035454
申请日：2014-03-26
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C12N15/39 , C12N15/63 , A61K39/275
CPC classification number: C07K14/065 , A61K39/275 , C12N15/63
Abstract: 본발명은순차적으로연결된, SV40 인핸서, CMV 프로모터및 코돈최적화된백시니아바이러스 tL1 폴리뉴클레오티드를포함하는 tL1 단백질발현용벡터, 상기벡터로형질전환된세포및 이를이용한 tL1 단백질의제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는, 세포밖으로분비되는단백질의양을증가시키고, 박테리아유래요소를제거한 tL1 단백질발현용벡터에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种包含SV40增强子，CMV启动子和密码子优化的痘苗病毒tL1多核苷酸的tL1蛋白的表达载体，其相互连接，通过载体转化的转基因细胞，以及合成tL1的方法 更具体地说，涉及增加从细胞分泌出来的蛋白质的量并从中除去细菌来源的因子的tL1蛋白质的表达载体。
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公开(公告)号：KR1020140111545A
公开(公告)日：2014-09-19
申请号：KR1020130025837
申请日：2013-03-11
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: The present invention relates to small interfering RNA (siRNA) having base sequence of sequence number 1 and an antiviral composition against orthopoxvirus including the same as an active component. siRNA of the present invention can restrain vaccinia virus reproduction by hindering gene expression while degradation of mRNA is induced, after being bound to mRNA of vaccinia virus gene. Also, the siRNA can be used for treating and preventing smallpox caused by variola virus infection which is in the same strain with vaccinia virus.
Abstract translation: 本发明涉及具有序列号1的碱基序列的小干扰RNA（siRNA）和针对包含与活性成分相同的正痘病毒的抗病毒组合物。 本发明的siRNA可以通过抑制基因表达，同时在与痘苗病毒基因的mRNA结合后诱导mRNA的降解来抑制痘苗病毒繁殖。 此外，siRNA可用于治疗和预防由与痘苗病毒相同的菌株引起的天花病毒感染引起的天花。
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8.发明公开코돈-최적화된 탄저 ＰＡ-Ｄ4 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 탄저 ＰＡ-Ｄ4 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 ＰＡ-Ｄ4 단백질의 제조방법 有权一种用于表达包含多核苷酸的ANTHRAX PA-D4蛋白的表达载体，用载体转化的转化细胞的表达载体和使用转基因细胞的PA-D4蛋白的制备方法的CODON优化的ANTHRAX PA-D4多核苷酸
公开(公告)号：KR1020120076921A
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：KR1020100138695
申请日：2010-12-30
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: PURPOSE: A codon-optimized anthrax PA-D4 polynucleotide and a vector containing the same are provided to express PA-D4 proteins and to be used as a vector of a novel anthrax DNA vaccine. CONSTITUTION: A codon-optimized anthrax PA-D4 polynucleotide has a base sequence of sequence number 1. The polypeptide further contains mouse IgM signal peptides linked at N-terminal of a base of sequence number 1. A vector for expressing PA-D4 proteins contains the polypeptides. The vector contains sequentially linked CMV promoter and the polynucleotide. The vector contains an SV40 enhancer, a CMV promoter, and the polynucleotide. A method for preparing the proteins comprises a step of culturing cells transformed by the vector. The cells are 293T cells.
Abstract translation: 目的：提供密码子优化的炭疽PA-D4多核苷酸和含有其的载体以表达PA-D4蛋白，并用作新型炭疽DNA疫苗的载体。 构成：密码子优化的炭疽PA-D4多核苷酸具有序列号1的碱基序列。多肽还含有连接于序列号1的碱基的N末端的小鼠IgM信号肽。用于表达PA-D4蛋白的载体包含 多肽。 载体含有顺序连接的CMV启动子和多核苷酸。 载体含有SV40增强子，CMV启动子和多核苷酸。 制备蛋白质的方法包括培养由载体转化的细胞的步骤。 细胞是293T细胞。
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公开(公告)号：KR1020180041972A
公开(公告)日：2018-04-25
申请号：KR1020160134416
申请日：2016-10-17
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K39/085 , A61K39/39 , C07K14/31 , C12N15/70 , A61K39/00
CPC classification number: A61K39/085 , A61K39/39 , A61K2039/555 , C07K14/31 , C12N15/70
Abstract: 황색포도상구균장독소 B형(SEB) 단백질에아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써독성을억제한백신에관한것이다. 더욱상세하게는 SEB의세포결합부위인 MHC(major histocompatibility complex) 및 T-세포수용체(T-cell receptor, TCR) 결합부위의아미노산서열중 N-말단으로부터 23번째및 90번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하거나, 또는 23번째, 90번째, 110번째및 177번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하여 MHC 또는 TCR의결합력을제거함으로써독성이제거된황색포도상구균장독소 B형백신을제조하며, 이렇게제조된황색포도상구균장독소 B형백은 SEB 중독에대한예방및 치료용조성물로사용될수 있다.
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10.发明授权코돈 최적화된 백시니아 바이러스 tL1 폴리뉴클레오티드를 포함하는 tL1 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 tL1 단백질의 제조방법 有权tL1 tL1 tL1包含用该载体转化的转基因细胞的密码子优化的痘苗病毒tL1多核苷酸的表达载体系统和使用该载体的tL1蛋白质的制备方法
公开(公告)号：KR101667987B1
公开(公告)日：2016-10-20
申请号：KR1020140035454
申请日：2014-03-26
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C12N15/39 , C12N15/63 , A61K39/275
Abstract: 본발명은순차적으로연결된, SV40 인핸서, CMV 프로모터및 코돈최적화된백시니아바이러스 tL1 폴리뉴클레오티드를포함하는 tL1 단백질발현용벡터, 상기벡터로형질전환된세포및 이를이용한 tL1 단백질의제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는, 세포밖으로분비되는단백질의양을증가시키고, 박테리아유래요소를제거한 tL1 단백질발현용벡터에관한것이다.
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