오배자 추출물을 함유한 어류용 사료혼합물
    1.
    发明授权
    오배자 추출물을 함유한 어류용 사료혼합물 有权
    鱼饲料含有加拉罗非鱼提取物

    公开(公告)号:KR100564735B1

    公开(公告)日:2006-04-12

    申请号:KR1020040059950

    申请日:2004-07-29

    Abstract: 본 발명은 어류용 사료혼합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 오배자 추출물을 함유한 어류용 사료혼합물에 관한 것이다.
    본 발명은 오배자 추출물을 어류용 사료에 혼합한 다음, 이 혼합사료를 어류에 지속적으로 투여함으로써, 인공 항생제를 사용하지 않고 천연 생약재의 항균성을 그대로 이용하는 것이다. 본 발명은 이를 위하여 97 내지 99.95 중량%의 어류용 사료와 0.05 내지 3 중량%의 오배자 추출물을 포함한 어류용 혼합사료를 제공한다.
    본 발명에 의한 어류용 혼합사료를 어류에 투여할 경우, 항생제를 투여하지 않고서도 어류의 세균에 의한 감염을 효과적으로 방지할 수 있고, 항생제를 사용하지 않는 안전하고 건강한 어류를 공급할 수 있으며, 이로 인하여 국민 기호식품으로서의 인식전환을 가져와 어류의 소비촉진에 기여할 수 있다.
    어류, 어병, 세균, 오배자, 항균력, 면역기능, 천연 생약재

    여과식 멸균장치를 이용한 어란부화시스템
    2.
    发明授权
    여과식 멸균장치를 이용한 어란부화시스템 有权
    用于孵化鱼卵的系统

    公开(公告)号:KR100764483B1

    公开(公告)日:2007-10-09

    申请号:KR1020060133355

    申请日:2006-12-26

    CPC classification number: Y02A40/81 A01K61/17 C02F9/005

    Abstract: A system for hatching fish eggs with a filtering type sterilizing device is provided to improve the hatching ratio, to solve the problems of the use of chemicals and to be used for indoor high-density production of fresh water fish. A system for hatching fish eggs with a filtering type sterilizing device includes a hatching tank, a fry tank, a water-collecting heating tank, a sterilizing/purifying unit and a moving unit. The fish eggs are hatched in the hatching tank. The hatched fries gather in the fry tank. The water discharged from the fry tank are collected and heated in the water-collecting heating tank. The sterilizing/purifying unit sterilizes and purifies the water that passed through the water-collecting heating tank. The moving unit is installed on a lower end of the system for hatching fish eggs. The hatching tank, the fry tank, and the water-collecting heating tank are made of transparent materials.

    Abstract translation: 提供了一种用过滤式杀菌装置孵化鱼卵的系统,以提高孵化比例,解决化学品使用问题,并用于室内高密度生产淡水鱼。 用过滤式杀菌装置孵化鱼卵的系统包括:孵化罐,油箱,集水加热槽,消毒净化单元和移动单元。 鱼卵在孵化池中孵出。 孵出的薯条聚集在油炸罐中。 从油炸罐排出的水在集水加热槽中收集和加热。 消毒/净化单元对通过集水加热箱的水进行灭菌和净化。 移动单元安装在系统的下端,用于孵化鱼卵。 孵化罐,油炸罐和集水加热槽由透明材料制成。

    어병 병원성 세균 살균액, 그의 제조방법 및 중화방법
    3.
    发明公开
    어병 병원성 세균 살균액, 그의 제조방법 및 중화방법 有权
    用于灭菌鱼中致病菌的方法及其生产和中和方法

    公开(公告)号:KR1020040019772A

    公开(公告)日:2004-03-06

    申请号:KR1020020051494

    申请日:2002-08-29

    Abstract: PURPOSE: Provided are a solution for sterilizing pathogenic bacteria in fish and methods for producing and neutralizing the same. The produced solution for sterilizing pathogenic bacteria in a fish has excellent prevention and treatment effects on fish diseases without adverse side effect on a fish as well as human and an ecosystem. CONSTITUTION: A solution for sterilizing pathogenic bacteria in a fish is characterized by containing diluates of an alkali water and an acidic water obtained by electrohydrolysis of sea water. A method for neutralizing the sterilizing solution is characterized by mixing solutions which individually contain an alkali water and an acidic water.

    Abstract translation: 目的:提供鱼类病原菌灭菌方法及其生产和中和方法。 生产的鱼类病原菌的解决方案对鱼类疾病具有优良的预防和治疗效果,对鱼类以及人类和生态系统都没有不利的副作用。 构成:用于对鱼中的致病细菌进行灭菌的溶液的特征在于含有通过电解水解海水获得的碱性水和酸性水的稀释液。 杀菌溶液的中和方法的特征在于混合各自含有碱水和酸性水的溶液。

    에드와드시엘라타르다16SRRNA의검출에사용되는프로브와그제작방법
    4.
    发明授权
    에드와드시엘라타르다16SRRNA의검출에사용되는프로브와그제작방법 有权
    探针用于Ed和elitarda 16SRRNA及其生产方法的检测

    公开(公告)号:KR100318089B1

    公开(公告)日:2002-05-13

    申请号:KR1019980049662

    申请日:1998-11-19

    Abstract: 본 발명은 에드와드시엘라 타르다 (
    Edwardsiella tarda )의 16S rRNA 검출에 사용되는 올리고 뉴클레오타이드 프로브 (probe) 및 그 제작방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 에드와드시엘라 타르다 (
    Edwardsiella tarda )로부터 분리한 서열 10의 16S rRNA, 이로부터 얻어진 특정 서열의 올리고 뉴클레오타이드를 포함하여 에드와드시엘라 타르다 (
    Edwardsiella tarda )를 검출하는 올리고 뉴클레오타이드 프로브(probe)는 기존의 올리고 뉴클레오타이드 프로브에 비해 교차 반응이 현저히 감소된, 감도가 높고 특이성이 향상된 프로브이며, 본 발명의 PCR을 이용하는 다중체 프로브의 제조방법은 간단하고 신속하게 특이성이 우수한 다중체 프로브를 제조할 수 있는 경제적인 프로브 제조방법이다.

    오배자 추출물을 함유한 어류용 사료혼합물
    5.
    发明公开
    오배자 추출물을 함유한 어류용 사료혼합물 有权
    鱼饲料含有GALLA RHOIS提取物

    公开(公告)号:KR1020060011239A

    公开(公告)日:2006-02-03

    申请号:KR1020040059950

    申请日:2004-07-29

    CPC classification number: A23K10/30 A23K50/80

    Abstract: 본 발명은 어류용 사료혼합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 오배자 추출물을 함유한 어류용 사료혼합물에 관한 것이다.
    본 발명은 오배자 추출물을 어류용 사료에 혼합한 다음, 이 혼합사료를 어류에 지속적으로 투여함으로써, 인공 항생제를 사용하지 않고 천연 생약재의 항균성을 그대로 이용하는 것이다. 본 발명은 이를 위하여 97 내지 99.95 중량%의 어류용 사료와 0.05 내지 3 중량%의 오배자 추출물을 포함한 어류용 혼합사료를 제공한다.
    본 발명에 의한 어류용 혼합사료를 어류에 투여할 경우, 항생제를 투여하지 않고서도 어류의 세균에 의한 감염을 효과적으로 방지할 수 있고, 항생제를 사용하지 않는 안전하고 건강한 어류를 공급할 수 있으며, 이로 인하여 국민 기호식품으로서의 인식전환을 가져와 어류의 소비촉진에 기여할 수 있다.
    어류, 어병, 세균, 오배자, 항균력, 면역기능, 천연 생약재

    어류의 연쇄구균증 예방백신, 그 제조방법 및 투여방법
    6.
    发明授权
    어류의 연쇄구균증 예방백신, 그 제조방법 및 투여방법 有权
    疫苗针对鱼类中的链球菌病,生产相同,及其用途

    公开(公告)号:KR100505727B1

    公开(公告)日:2005-08-03

    申请号:KR1020030039331

    申请日:2003-06-18

    Abstract: 본 발명은 어류의 연쇄구균증 예방백신, 그 제조방법 및 투여방법에 관한 것으로, 연쇄구균증을 일으키는 원인균인 β-용혈성 Streptococcus iniae JSL0208 균주를 불활성화시켜 제조한 백신을 제공하며, 이 백신은 기존의 침지투여가 아닌 복강투여에 의하여 효과적인 예방 결과를 가져올 수 있다. 본 발명의 백신을 주사한 넙치의 상대생존율은 73.3-100%로 나타났으며, 상대생존율이 높고 응집항체가가 지속적으로 높게 유지되는 항원농도는 0.5mg/fish와 1.0mg/fish인 것으로 확인되었다.
    본 발명에 의하면, 항생제 투여 없이 어류의 연쇄구균에 의한 감염을 효과적으로 차단할 수 있어 경제적 손실을 방지하여 생산성을 높일 수 있고, 항생제 없는 안전한 건강어류를 생산, 공급함으로서 국민기호 식품으로서 인식의 전환을 가져와 어류 소비 촉진에 기여할 수 있다.

    어병 병원성 세균 살균액, 그의 제조방법 및 중화방법
    7.
    发明授权
    어병 병원성 세균 살균액, 그의 제조방법 및 중화방법 有权
    鱼类中致病菌的灭菌方法及其制造方法及其中和方法

    公开(公告)号:KR100491175B1

    公开(公告)日:2005-05-24

    申请号:KR1020020051494

    申请日:2002-08-29

    Abstract: 본 발명은 어병 병원성 세균 살균액, 그의 제조방법 및 중화방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 해수를 전기분해하여 생성되는 산성수 및 알칼리수를 각각 일정 농도로 희석한 어병 병원성 세균 살균액, 그의 제조방법 및 중화방법에 관한 것이다.
    본 발명에 의한 어병 병원성 세균 살균액은 어병의 예방 및 치료에 효과가 우수하고, 구제시간 내에서 어류에 어떠한 악영향을 미치지 않을 뿐만 아니라, 인체와 생태계에 대한 부작용이 없기 때문에 경제적이면서도 환경친화적인 장점을 지닌다.

    어류의 연쇄구균증 예방백신, 그 제조방법 및 투여방법
    8.
    发明公开
    어류의 연쇄구균증 예방백신, 그 제조방법 및 투여방법 有权
    疫苗避免了鱼类中的结肠疾病,有效地预防了FISH治疗无抗生素治疗的方法,其生产方法及其治疗方法

    公开(公告)号:KR1020040110146A

    公开(公告)日:2004-12-31

    申请号:KR1020030039331

    申请日:2003-06-18

    CPC classification number: C12N1/20 A61K2039/52 C12R1/01

    Abstract: PURPOSE: A vaccine against Streptococcal disease in the fish, a production method of the same, and an administration method thereof by inactivating β-hemolytic Streptococcus iniae JSL0208 are provided, thereby effectively preventing infection of Streptococcus in the fish without administration of antibiotics. CONSTITUTION: The vaccine against Streptococcal disease in the fish is prepared by inactivating β-hemolytic Streptococcus iniae JSL0208 which causes Streptococcal disease in the fish, wherein the concentration of the antigen in the vaccine is 0.25 to 2.0 mg/fish. The method for producing the vaccine against Streptococcal disease in the fish comprises the steps of: isolating and culturing β-hemolytic Streptococcus iniae JSL0208; inactivating the cultured β-hemolytic Streptococcus iniae JSL0208 to obtain the vaccine; and regulating the concentration of the antigen of the vaccine. The method for administering the vaccine against Streptococcal disease in the fish comprises injecting the vaccine against Streptococcal disease in fish into the abdominal cavity of a fish.

    Abstract translation: 目的:提供一种针对鱼中的链球菌疾病的疫苗及其制备方法及其通过使β-溶血性链球菌JSL0208灭活的给药方法,从而有效地防止未经施用抗生素的鱼中链球菌感染。 构成:通过灭活引起链球菌病的β-溶血性链球菌JSL0208制备鱼中针对链球菌病的疫苗,其中疫苗中的抗原浓度为0.25-2.0mg /鱼。 鱼类中针对链球菌疾病的疫苗的生产方法包括以下步骤:分离和培养β-溶血性链球菌JSL0208; 灭活培养的β-溶血性链球菌JSL0208获得疫苗; 并调节疫苗的抗原浓度。 在鱼中施用针对链球菌疾病的疫苗的方法包括将针对鱼中的链球菌病的疫苗注射到鱼的腹腔中。

    에드와드시엘라타르다16SRRNA의검출에사용되는프로브와그제작방법
    9.
    发明公开
    에드와드시엘라타르다16SRRNA의검출에사용되는프로브와그제작방법 有权
    用于检测白僵菌的16S RRNA的检测方法和多种检测方法

    公开(公告)号:KR1020000033007A

    公开(公告)日:2000-06-15

    申请号:KR1019980049662

    申请日:1998-11-19

    Abstract: PURPOSE: A preparation method of probe and probe sequence is provided which is specific for 16S rRNA of E. tarda. CONSTITUTION: PCR primers based on consensus 16S rRNA sequence of eubacteria are used to amplify part of 16S rRNA sequence of E. tarda. PCR product is digested with EcoRI and PstI and cloned into pUC18. Restriction analysis reveals that PstI, HinDIII, and SmaI sites are existed with 16S rRNA specific EcoRI site. Nucleotide sequence of cloned PCR product is determined. Nucleotide sequences of other pathogenic bacteria and E. tarda are compared and E. tarda specific sequence is selected for the probes. One of probe shows sequence similarity with those of Yersinia rocker, Aeromonas sobria, Vibrio angel arum, Vibrio oral, Pasteurella canis, and Staphylococcus epidermis but the other probe does not show any sequence similarity. Multimeric probes having triple repeat of each probes or mixed repeat of each probes are used for slot-blot hybridization. Cross hybridization of one probe is decreased by multimeric probes and sensitivity of multimeric probes is increased.

    Abstract translation: 目的:提供探针和探针序列的制备方法,该方法特异于E.tarda的16S rRNA。 构成:使用基于共表达的16S rRNA序列的PCR引物扩增E.tarda的16S rRNA序列的一部分。 PCR产物用EcoRI和PstI消化并克隆到pUC18中。 限制性分析显示,PstI,HinDIII和SmaI位点存在于16S rRNA特异性EcoRI位点。 测定克隆PCR产物的核苷酸序列。 比较其他致病菌和大肠杆菌的核苷酸序列,并为探针选择绦虫特异性序列。 其中一个探针显示与耶尔森氏杆菌,气单胞菌,弧菌弧菌,口服弧菌,巴斯德氏菌和表皮葡萄球菌的序列相似性,但其他探针没有显示任何序列相似性。 每个探针具有三重重复的多聚体探针或每个探针的混合重复用于斑点印迹杂交。 一个探针的交叉杂交通过多聚体探针降低,多聚体探针的灵敏度增加。

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