-
1.发明授权
公开(公告)号：KR100270930B1
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：KR1019980002745
申请日：1998-02-02
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A fusion cell line producing a monoclonal antibody specifically binding to E. coli O157 is provided to rapidly and exactly detect the infection of E. coli O157. CONSTITUTION: The microorganism NVRIO157(KCTC 0429BP) producing a monoclonal antibody specifically binding to E. coli O157 is produced by the steps of: immunizing a mouse with E. coli O157:H7 by injecting E. coli O157:H7 as an antigen into the mouse; separating immune cells that produce an antibody; and fusing the immune cells with myeloma cells to produce NVRIO157(KCTC 0429BP). The monoclonal antibody MNVRIO157 specifically binding to E. coli O157:H7 is produced from NVRIO157(KCTC 0429BP). The specificity of monoclonal antibody MNVRIO157 is analyzed by ELISA.
Abstract translation: 目的：提供产生与大肠杆菌O157特异性结合的单克隆抗体的融合细胞系，快速准确地检测大肠杆菌O157的感染。 构成：通过以下步骤产生产生与大肠杆菌O157特异性结合的单克隆抗体的微生物NVRIO157（KCTC 0429BP）：通过将大肠杆菌O157：H7作为抗原注射入到大肠杆菌O157：H7中免疫小鼠 老鼠; 分离产生抗体的免疫细胞; 并将免疫细胞与骨髓瘤细胞融合以产生NVRIO157（KCTC 0429BP）。 特异性结合大肠杆菌O157：H7的单克隆抗体MNVRIO157由NVRIO157（KCTC 0429BP）生产。 通过ELISA分析单克隆抗体MNVRIO157的特异性。
-
公开(公告)号：KR100331177B1
公开(公告)日：2002-04-06
申请号：KR1019990025161
申请日：1999-06-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/70
Abstract: 본발명은돼지유행성설사병바이러스의진단방법및 진단키트에관한것으로서, 보다상세하게는돼지전염성설사질병의원인체인돼지유행성설사병바이러스항체와면역학적으로결합성이있는시료내의돼지유행성설사병바이러스항원의존재를경제적이며간편하게진단할수 있는방법및 그에유용한진단키트에관한것이다.
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020000003286A
公开(公告)日：2000-01-15
申请号：KR1019980024503
申请日：1998-06-27
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: A multiplex polymerase chain reaction-based method is provided to quickly detect E. coli gene producing heat-labile enterotoxin and heat-stable enterotoxin, which cause diarrhea of live stock. CONSTITUTION: ST(heat-stable enterotoxin) I primer is synthesized to be based on the nucleotide sequence of ST I a(p) gene separated from a pig. A PCR method for detecting gene uses a pair of primers, a forward primer and a reverse primer. Heat-labile enterotoxin gene and heat-stable enterotoxin gene, which are separated from E.coli, are detected simultaneously by performing PCR with mixing PCR primers therefor.
Abstract translation: 目的：提供基于多重聚合酶链反应的方法，快速检测产生热不稳定肠毒素和热稳定肠毒素的大肠杆菌基因，引起活体腹泻。 构成：ST（热稳定肠毒素）I引物基于从猪分离的ST I a（p）基因的核苷酸序列合成。 用于检测基因的PCR方法使用一对引物，正向引物和反向引物。 通过用混合PCR引物进行PCR同时检测与大肠杆菌分离的热不稳定肠毒素基因和热稳定肠毒素基因。
-
公开(公告)号：KR100293571B1
公开(公告)日：2001-09-17
申请号：KR1019980024503
申请日：1998-06-27
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 가축에서 설사를 일으키는 병원성 대장균이 지닌 장독소 생성유전자들을 신속하게 확인할 수 있는 멀티플렉스 PCR 기법(multiplex polymerase chain reaction-based method)에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 공지의 이열성독소(LT : heat-labile enterotoxin) 생성유전자에 대한 PCR 프라이머(primer)와 함께 한번의 PCR 반응에 동시에 적용할 수 있는 내열성독소(ST : heat-stable enterotoxin) 생성유전자에 대한 PCR 프라이머를 개발하고, 이들 프라이머들을 동시에 이용하는 대장균 장독소 유전자의 동시 검출을 위한 멀티플렉서 PCR 기법에 관한 것이다.
본 발명에 의해 제공되는 내열성독소(STIa) 생성유전자에 대한 PCR 프라이머는, 공지의 LT 생성유전자에 대한 PCR 프라이머와 함께 한번의 PCR 반응에 동시에 적용할 수 있어, 1회의 PCR 수행으로 대장균의 병원성 인자인 2종의 장독소 생성유전자를 동시에 검출할 수 있으며, 각종 생화학적 시험과 혈청학적 시험을 거치지 않고서도 대장균 설사증을 신속하고 정확하게 진단할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020010037612A
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：KR1019990045242
申请日：1999-10-19
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A23K1/18
Abstract: PURPOSE: A feed additive is provided to prevent and treat the pig colon bacillus diarrhea by using dried yolk powder having an idioantibody. CONSTITUTION: A testing vaccine manufactured by using a cilium antigen of the colon bacillus is inoculated on a layer and immunized. The eggs are disinfected with alcohol and the egg yolk is aseptically collected in an Erlenmeyer Flask. The collected yolk is injected into a powder dryer to gather yolk powder. The injecting temperature of the powder dryer is 140deg.C and the releasing temperature is 72deg.C. The dried powder weight per 1ml vol and the moisture content of the egg yolk are 0.38g and 2%, respectively. The value of an antibody is rarely changed before and after the drying.
Abstract translation: 目的：提供饲料添加剂，通过使用具有不良反应的干燥的蛋黄粉来预防和治疗猪大肠杆菌腹泻。 构成：将通过使用大肠杆菌的纤毛抗原制造的测试疫苗接种在一层上并免疫。 鸡蛋用酒精消毒，蛋黄被无菌地收集在锥形瓶中。 将收集的蛋黄注入粉末干燥器中以收集蛋黄粉末。 粉末干燥机的注射温度为140℃，脱模温度为72℃。 每1ml体积的干燥粉末重量和蛋黄的水分含量分别为0.38g和2％。 干燥前后抗体的值很少变化。
-
公开(公告)号：KR1020010004480A
公开(公告)日：2001-01-15
申请号：KR1019990025161
申请日：1999-06-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/70
Abstract: PURPOSE: A method for diagnosing Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) and a diagnosis kit are provided, thereby PEDV can be rapidly and simply detected with lower cost. CONSTITUTION: The method for diagnosing Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) comprises the steps of: injection the antigen of Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) into chickens; separating vitellus from eggs of immunized chickens; producing monoclonal antibody IgG2a from hybridoma PEDV 41-4(KCLRF-BP-00023) using the vitellus; attaching the monoclonal antibody of Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) into a plate; reacting with testing samples; and reacting with the specific antigen, in which monoclonal antibody IgG2a can reacts with 30 to 33 kDa proteins of PEDV. The PEDV diagnosis kit contains the monoclonal antibody IgG2a and can diagnose PEDV by detecting the change of color.
Abstract translation: 目的：提供一种诊断猪流行性腹泻病毒（PEDV）和诊断试剂盒的方法，从而以较低的成本快速，简便地检测PEDV。 构成：猪流行性腹泻病毒（PEDV）的诊断方法包括：将猪流行性腹泻病毒（PEDV）的抗原注射入鸡中; 将卵白蛋白与免疫鸡的卵分离; 使用卵白素从杂交瘤PEDV 41-4（KCLRF-BP-00023）产生单克隆抗体IgG2a; 将猪流行性腹泻病毒（PEDV）的单克隆抗体连接到板中; 与测试样品反应; 并与特异性抗原反应，其中单克隆抗体IgG2a可与30至33kDa的PEDV蛋白质反应。 PEDV诊断试剂盒含有单克隆抗体IgG2a，可通过检测颜色变化来诊断PEDV。
-
公开(公告)号：KR1019990068868A
公开(公告)日：1999-09-06
申请号：KR1019980002745
申请日：1998-02-02
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 단일클론 항체를 작성하여 식육 및 식품중 병원성 대장균 O157의 오염여부를 신속하고 정확하게 검출할 수 있는 방법에 이용하기 위한 것이다.
대장균 O157:H7 균체항원을 마우스에 면역시킨후, 항체를 생성하는 면역세포를 분리하여, 종양세포(myeloma cell)와 융합시킨후, 대장균 O157에대한 특이적 항체를 생산하는 잡종세포 NVRIO157(1998.1.22. 한국과학기술원 생명공학연구소 균주기탁번호 KCTC 0429BP)를 작성하고, 이세포가 생산하는 단클론항체를 이용하여 식품중의 대장균 O157:H7을 검출한다. 본 연구에서 개발한 단클론항체를 이용하여 면역학적인 진단 기법의 개발에 사용하면, 기존의 진단 킷트에 비하여 더 특이성이 높은 킷트의 개발이 기대되며, 현재 우리나라에서는 대장균 O157:H7의 신속 진단킷트가 개발되어 있지 않고 비싼 외국 제품을 이용하는 현실을 감안할 때 그 이용가치는 매우 크다.
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.02 seconds)
